CIP-2021 : C07D 231/16 : Atomos de halógeno o radicales nitro.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.

C07D 231/16 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE HIDROXIPIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION CONTRA MICROORGANISMOS.

(01/04/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

1-HIDROXIPIRAZOLES DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1,R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO HIDROGENO O HALOGENO, Y MICROCIDAS QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MONO Y BIS (3-R3-4-R4-5-R5-PIRAZOL-1-IL)1 ,4-DIHIDROXIBENCENOS.

(01/09/1990) EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MONO Y BIS (3-RSI3,4-RSI4-5-RSI5-PIRAZOL-1-IL) 1,4 DIHIDROXIBENCENOZ DE ESTRUCTURAS (I), (II) Y (III) EN LOS QUE EL RADICAL (3-RSI3-4-RSI4-5-RSI5-PIRAZOL-1-IL) PUEDE SER: 1-PIRAZOL,3,5-DIMETILPIRAZOL-1-IL , 4-NITROPIRAZOL-1-IL, 3,5-DIMETIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL-4-CLOROPIRAZOL-1-IL , 3,5-DIMETIL-4-CLOROPIRAZOL-1-IL , Y 3,5-DIMETIL-4-BROMOPRAZOL-1-IL. HACEN REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO PIRAZOLICO CON LOS SUSTITUYENTES RSI3, RSI4 Y RSI5 ADECUADOS CON LA P-BENZOQUINONA, OBTENIENDOSE LOS DERIVADOS 1,4-DIHIDROXI-2-(3-RSI3-4-RSI4-5-RSI5-PIRAZOL-1-IL)BENCENOS (I), 1,4-DIHIDROXI-2,3-BIS (3-RSI3-4-RSI4-5-RSI5-PIRAZOL-1-IL)BENCENOS…

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, MARTINEZ FERNANDEZ,ANTONIO, CLARAMUNT VALLESPI, ROSA MARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS , DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS , DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMENTIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL)ADAMANTAN-3-OL.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SANCHEZ ANDUGAR, ALFONSO.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMETIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL) ADAMANTAN-3-OL DE FORMULA (I). COMPRENDE REACCIONAR 1-(10-ADAMANTIL)-3,5-DIMETILPIRAZOL DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO-ACIDO SUKFURICO, U OTRO AGENTE GENERADOR DE IONES NITRONIO, EN MEDIO ACIDO. EL COMPUESTO (I) TIENE ACCION ANTIPARASITARIA FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS, TALES COMO TRICHOMONAS SPP., ENTAMOEBA SPP., Y POSIBLEMENTE BACTERIAS ANAEROBICAS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMENTIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL)ADAMANTAN-3-OL.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SANCHEZ ANDUGAR, ALFONSO.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMETIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL) ADAMANTAN-3-OL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 3-HIDROXI-1-ADAMENTILHIDRACINA DE FORMULA (II) CON UNA ACETILACETONA CON UN GRUPO NITRO EN 3, DE FORMULA (III), EN CONDICIONES DE CONDENSACION, YA SEA POR EBULLICION EN ETANOL, ACETICO, ETC., CON O SIN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL COMPUESTO (I) TIENE ACCION ANTIPARASITARIA FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS, COMO TRICHOMONAS SPP., ENTAMOEBA SPP., Y POSIBLEMENTE BACTERIAS ANAEROBICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES.

(01/07/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, HA1 ES HALOGENO, R1 Y R3 CIANO, NITRO O HALOGENO Y R2, R4 Y R5 SON COMO R1 Y R3 Y ADEMAS HIDROGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR NITRITOS R-O-N=O CON 5-AMINO-4-NITROPIRAZOLES (II), DONDE R ES ALQUILO, Y CON HALOFORMO (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADRO ACIDO, COMO EL CLORHIDRICO O SULFURICO, ENTRE -20 Y 120GC Y EN PROPORCIONES POR MOL DE (II) ENTRE 1 Y 100 MOLES DE HALOFORMO (III) Y DE 1 A 10 MOLES DE NITRILO. APLICABLES COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES.

(01/05/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R3 SIGNIFICAN CIANO, NITRO O HALOGENO; N ES 0, 1 O 2; HAL SIGNIFICA HALOGENO/ Y R2, R4 Y R5 SIGNIFICAN LO MISMO QUE R1 Y R2 Y,ADICIONALMENTE, SIGNIFICAN HIDROGENO, CON HALUROS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE M REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE UN CATION DE METAL O UN ION DE AMONIUM; Y HALK SIGNIFICA HALOGENO, PERO DISTINTO DEL DE HAL, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES.

(16/08/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENER 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALCOXIMETILENMALONESTERES DE FORMULA (II) CON FENILHIDRAZINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC, Y LOS ESTERES DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO OBTENIDOS DE FORMULA (IV) SE DESCARBOXILIZAN EN PRESENCIA DE DILUYENTES Y DE UNA BASE A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 70JC; LAS PIRAZOLINONAS ASI OBTENIDAS SE HACEN REACCIONAR CON AGENTES DE HALOGENIZACION; Y LOS 1-ARILPIRAZOLES DE FORMULA (V) SE HACEN REACCIONAR CON ACIDO NITRICO PARA OBTENER 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES DE FORMULA (I), DONDE HAL ES HALOGENO; R1 Y R3 SON CIANO, NITRO Y OTROS; Y R2, R4 Y R5 SON COMO R1 Y R3 Y ADEMAS SIGNIFICAN H. TIENEN UTILIDAD COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE 4-NITROPIRAZOL, 3,4-DIMETIL-4-NITROPIRAZOL , 4-BROMOPIRAZOL, PIRAZOL Y 3,5-DIMETILPIRAZOL CON DICLOROETANO, DIBROMOETANO O DIYODOETANO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL TIPO DE UNA SAL DE FOSFONIO CUATERNARIO, SAL DE AMONIO CUATERNARIO, ETER CORONA O KRIPTATO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 PUEDEN SER HIDROGENO O METILO, Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, BROMO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE PIRAZOL CON DICLOROETANO, DIBROMOETANO O DIYODOETANO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL TIPO DE SAL DE AMONIO CUATERNARIO; SEGUIDA DE LA SUSTITUCION ELECTROFILA SOBRE EL 1,1K-METILENPIRAZOL FORMADO POR MEDIO DE ACIDO NITRICO O UN AGENTE GENERADOR DE IONES NITRONIO, O MEDIANTE BROMO O UN AGENTE FORMADOR DE IONES BROMONIO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O METILO, R5 ES HIDROGENO, BROMO O NITRO; E Y REPRESENTA BROMO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-NITRO-1-FENILPIRAZOLES.

(16/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-NITRO-1-FENILPIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI SON ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO O HALOGENOALQUILO; RK3, RK4, RK5, RK6 Y RK7, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SON H, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, ALCOXICARBONILO O UN RESTO -(X)N-R8, DONDE X ES O, S, SULFINILO O SULFONILO, N ES 0 O 1 Y R8 ES HALOGENOALQUENILO. SE OBTIENEN A PARTIR DE 1-FENILIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1, R2, RK3, RK4, RK5, RK6 Y RK7 TIENEN EL SIGNIFICADO YA CONOCIDO, POR NITRACION CON ACIDO NITRICO O SUS SALES, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISLUYENTE Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. COMO DILUYENTES SE USAN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, LOS CATALIZADORES SON LOS CONOCIDOS DE NITRACION. SE USAN COMO INSECTICIDAS, O DEFOLIANTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO PIRIDINAS.

(16/04/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLOPIRIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R1, R3 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R9HNRK2, EN LAS QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE, R10 ES HIDROGENO, CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, RK2 ES R2 O UN GRUPO CONVERTIBLE EN R2, R9 ES CR3R4R5 O UN GRUPO CONVERTIBLE EN ESTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA TRANSFORMACION DEL GRUPO R10 EN HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIALERGICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA VII, EN EXCESO DE REACTIVO COMO DISOLVENTE QUE PUEDE SER ANILINA U OTROS VARIOS DONDE UNO DE Q Y L ES UN GRUPO SALIENTE Y EL OTRO HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, PRODUCIENDOSE UNA SUSTITUCION NUCLEOFILICA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O BENCILO.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIINFLAMATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA.

(16/08/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R14, ES ARILO Y R15, ES H, CON UNA AMINA DE FORMULA R1R2NH, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON H, RADICALES ALQUILO C 1 A 10 U OTROS EN EL ANILLO X LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE DOBLE EN UN LADO DEL ATOMO DE N; Z ES C O N; A ES UN RADICAL FENILO, CICLOALQUILENO DE C 1 A 7 U OTROS; R3 ES LA FORMULA (III), EN DONDE R6 ES H, HIDROXI Y OTROS; R7 ES H O R6 Y R7 JUNTO CON N SON UN ANILLO SATURADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, U OTROS.SON ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LISTAMINA H-2.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIALCOHILPIRAZOL".

(01/04/1983). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIALCOHILPIRAZOL, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R Y R REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO, ALCOHILO O CICLOALCOHILO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILO; A ES OCH CH O SCH CH ; Y A Y A SON UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (III), EN LAS QUE R , R , R , R , R , R , AR, A Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO; Y X ES HALOGENO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y RELAJANTES MUSCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-NITROPIRAZOL.

(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados de 3-nitropirazol de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa un radical alcohilo inferior; R2 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior; R3 significa un grupo ciano, carboxilo, alcoxicarbonilo inferior.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-NITROPIRAZOL.

(01/07/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZEPINA.

(01/12/1976). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4-(M-BROMOFENIL)-PIRAZODIAZEPINA.

(01/11/1976). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 3- NITRO-PIRAZOL-4-SUSTITUIDOS.

(16/09/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HALOGENOPIRAZOL Y SUS SALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS.

(16/08/1976). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE 4-NITROPIRAZOL.

(01/07/1976). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,4,5-TRIBROMOPIRAZOLES.

(01/02/1976). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIRAZOLICOS.

(01/02/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-NITRO - 4 - PIRAZOLCARBONITRILOS.

(16/01/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

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