(01/07/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: NESVADBA, PETER, EVANS, SAMUEL.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 REPRESENTA HALOGENO O ALQUENOIL, C3 O ENZOIL O BENZOIL SUSTITUIDO POR C1 ACTOIL SUSTITUIDO POR C1 L, C1 O FENILSULFONIL SUSTITUIDO POR C1 COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA DESCOMPOSICION TERMICA, OXIDATIVA O INDUCIDA POR LA LUZ.

(01/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER, EVANS, SAMUEL, KROHNKE, CHRISTOPH.

3-ARILBENZOFURANONAS COMO ESTABILIZANTES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA DEGRADACION POR OXIDACION, TERMICA O INDUCIDA POR LA LUZ. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE N PUEDE SER 1 O 2, Y LOS SUSTITUYENTES R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, VIENEN AMPLIAMENTE DEFINIDOS EN LA MEMORIA Y EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FORMADAS POR MEZCLA DE LOS MATERIALES ORGANICOS A ESTABILIZAR Y UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE PUEDEN LLEVAR ADEMAS OTROS ADITIVOS, COMO ANTIOXIDANTES FENOLICOS, ESTABILIZANTES A LA LUZ, Y/O ESTABILIZANTES DE PROCESAMIENTO. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION SE USAN PARA ESTABILIZAR MATERIALES ORGANICOS, PREFERENTEMENTE POLIMEROS Y LUBRICANTES, CONTRA LA DEGRADACION PRODUCIDA POR OXIDACION, TERMICA O INDUCIDA POR LA LUZ.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.

LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DEBOOS, GARETH ANDREW, HUGHES, NIGEL, NEWTON, DAVID FRANCIS, MILNER, DAVID JOHN.

SE PROPORCIONAN BENZODIFURANTRIONAS DE LA FORMULA EN LA QUE W ES UN ARILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN PROCESO PARA SU PREPARACION POR MEDIO DE DIOXO INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA SU CONVERSION EN TINTES DE BENZODIFURANONA Y COMPUESTOS DE LA FORMULA , EN DONDE R3 ES - H, - COR2, - SO2R2 - EN LA QUE R2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO Y R4 ES - COOR2, - CONRR1 EN LA QUE R Y R1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE - H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; - COOH O EL METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO O SALES DE AMONIO DEL MISMO; O COX2 - CUYO X2 ES HALO.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUBS, PAUL, PITTELOUD,RITA.

EL INVENTO DESCRIBE LA APLICACION DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA ESTABILIZAR MATERIAL ORGANICA CONTRA LA DESINTEGRACION OXIDATIVA, TERMICA Y ACTINICA. SIENDO: A, ALQUILO DE C 1 A 8, METOXI O ETOXI; R1 ALQUILO DE C 13 A 20; R2 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO DE C 5 A 7 SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO DE C 1 A 4, FENILO O FENILALQUILO DE C 7 A 12; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; Y Z FENILO, O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO DE C 1 A 8, ALCOXI DE C 1 A 4 O CLORO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), Y N 1 O 2.

(01/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, MIZIA, FRANCO, ROMANO, UGO.

EN EL PROCESO DESCRITO EN LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS DE N - ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE ISOCIANATOS DE ALQUILO DE PESO MOLECULAR BAJO, EN PARTICULAR ISOCIANATO DE METILO, Y UN PRECURSOR FENOLICO SUSTITUIDO, SE OPERA EN SOLUCION, USANDO COMO CATALIZADORES COMPUESTOS BASICOS PERTENECIENTES A LAS CLASES DE AMIDINAS O GUANIDINAS BICICLICAS.

(01/09/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MURADO, M.A., PASTRANA, L., GONZALEZ, M. P., MONTEMAYOR, M. I.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GIBERELICO, EN CULTIVO SUMERGIDO. A PARTIR DE EFLUENTES DEL PROCESADO INDUSTRIAL DEL MEJILLON. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA ACIDIFICACION DEL EFLUENTE A PH = 4,5 CON SEPARACION ESPONTANEA DE UNA FASE SOLIDA Y UN LIQUIDO SOBRENADANTE QUE SE CONCENTRA POR ULTRAFILTRACION A 100 KD HASTA NIVELES DE 70-100 G/L DE GLUCOGENO Y UN COCIENTE CARBONO/NITROGENO COMPRENDIDO ENTRE 40 Y 64, SE HIDROLIZA CON UN PREPARADO AMIOLITICO DE ASPERGILLUS ORYZAE Y EL HIDROLIZADO SE UTILIZA PARA EL CULTIVO SUMERGIDO DE GIBERELLA FUJIKUROI (NRRL 2284), CONSIGUIENDOSE UNA REDUCCION DEL 85% EN LA DQO DEL EFLUENTE CRUDO Y UNA PRODUCCION DE ACIDO GIBERELICO DE 4 KG/MBS3 SC DE CULTIVO.

(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.

SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.

(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, LEPAGNOL, JEAN.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO INFERIORES, 3,4-METILEDIOXIBENCILO , O BIEN, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN 4-MORFOLINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO LINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO MANDELICO, DIRECTAMENTE CON UNA HIDROXIFENIL ACETAMIDA N,N-DISUSTITUIDA EVENTUALMENTE HALOGENADA, O BIEN CON UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXIFENIL ACETICO, PARA DAR UN DERIVADO ACIDO DE 2-BENZOFURANOTA, QUE POR TRATAMIENTO SUCESIVO CON CLORURO DE TIONILO Y UNA AMINA SUSTITUIDA, CONDUCE AL DESEADO DERIVADO ACETAMIDA.LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDO POSEEN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO POTENTES ANTIHIPOXICOS, MEDICAMENTOS.

(16/11/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

LA INVENCION PROPORCIONA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA TOTAL DE EPIPODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, Y UNIDOS ENTRE SI, REPRESENTAN METILENDIOXI; R4 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE FENOL, O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. PROPORCIONA, TAMBIEN ESTA INVENCION, NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, QUE DESPUES SE CONVIERTEN EN AGENTES ANTINEOPLASTICOS. *FORMULA*.

(01/11/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

SE CICLA UN COMPUESTO CICLOPROPILICO POR TRATAMIENTO CON AL MENOS 0,5 EQUIVALENTES DE UN ACIDO DE LEWIS DE FORMULA GENERAL (II) Y AL MENOS UN EQUIVALENTE DE UN ANHIDRO DE ACIDO DE FORMULA GENERAL (III) EN UN DISOLVENTE INERTE HASTA QUE SE PRODUCE COMO PRODUCTO FINAL EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR O R1 Y R3 UNIDOS ENTRE SI REPRESENTAN METILENDIOXI; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, R4 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL FENOL, R9 ES FENILO O ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO SELECCIONADOS ENTRE FLUOR, CLORO Y BROMO. *FORMULA*.

(01/11/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

SE DESHIDRATA UN ALCOHOL (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA PRODUCIR UNA TRANS-OLEFINA QUE SE EPIMERIZA CON UNA BASE FUERTE A TEMPERATURAS BAJAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE UN ACIDO PARA PRODUCIR SEGUN UNA DE LAS REALIZACIONES UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR O R1 Y R2 UNIDOS ENTRE SI REPRESENTAN METILENDIOXI; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, R4 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL FENOL. *FORMULA*.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHWENDER, CHARLES F., SORENSON, RODERICK J, BRUNS, ROBERT F, UNANGST, PAUL C, CARETHERS, MARY E, CETENKO, WIACZESLAW A, CONNOR, DAVID TJOHNSON, ELIZABETH A.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA LIPOXIGENASA O LA ACCION DE LEUCOTRIENOS CONTRIBUYEN AL ESTADO PATOLOGICO. LAS ENOLAMIDAS RESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN CUYAS FORMULAS, LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.

(16/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS Y DE SUS SALES E ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS HIDROCARBURO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES O ISOMEROS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X7-A-X8, EN LAS QUE A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE, X8 ES HIDROXI, EVENTUALMENTE ESTERIFICADO, X5 Y X7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y PARA FINES COSMETICOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS. CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), X5 EN ALQUILO INFERIOR-AMINO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 5 A 7 MIEMBROS POR MORFOLINO O BIEN POR TIOMORFOLINO Y OBTENER BENZOFURANONAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O UN RESTO ALIFATICO; R2 SIGNIFICA ALQUILENO INFERIOR-AMINO, ALQUENILO INFERIOR-AMINO, MORFOLIN-4-ILO O TIOMORFOLIN-4-ILO Y EL ANILLO A PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 HASTA 150JC. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y/O MEDIOS PROTECTORES CONTRA LA LUZ.

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R2 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE, Y SUS SALES, TAUTOMEROS E ISOMEROS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN HIDROXI POR HIDROLISIS O POR TRATAMIENTO ACIDO, BAJO REFRIGERACION Y A UNA TEMPERATURA SEMEJANTE A LA AMBIENTE O BAJO CALENTAMIENTO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO EQUIVALENTE O EN UNA SAL. DE APLICACION EN FARMACIA EN ESPECIAL POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS.CONSISTE EN OXIDAR EL GRUPO Z DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE OXIDACION DEL GRUPO CARBONILO, COMO TETROXIDO DE OSMIO O TETROXIDO DE SUTENIO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, COMO AGUA, ACIDO ACETICO, ACETONA, DIOXANO Y OTROS, EN ATMOSFERA INERTE DE N2, PARA OBTENER BENZOFURANONAS DE FORMULA (I) Y/O SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: A, ANILLO AROMATICO ADICIONALMENTE SUSTITUIDO, R1, H O RESTO ALIFATICO; R2 GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR UN RESTO DE HIDROCARBURO DIVALENTE, Y Z GRUPO METILENO, QUE SE OXIDA CON AYUDA DE UN AGENTE DE OXIDACION DEL GRUPO CARBONILO.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURARONAS.COMPRENDE: REDUCIR UN RADICAL Y(FC(R1)-X11) DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO COBRE Y A UNA TEMPERATURA DE C80 A B250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE Y ESFCH(R1), R1 ES H O UN RESTO ALIFATICO, R2 ES UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE, Y EL ANILLO AROMATICO A PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUIDO.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

(01/08/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CICLISAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO. OPCIONALMENTE UN COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR SEGUN EL PROCEDIMIENTO INDICADO EN OTRO COMPUESTO O EN UNA SAL DEL MISMO.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE APLICACION ORAL O RECTAL.

(16/03/1984). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CROMANONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R4 Y R5 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RA ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; RB ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; Y R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III) O UNO DESUS DERIVADOS ACTIVOS, EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO FARMACOS QUE TIENEN ACCION ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA.

(31/01/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R2 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE; Y EL ANILLO AROMATICO A PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SUS SALES O ISOMEROS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA: -CH(R1)-X3; X2 SIGNIFICA HIDROXI O HIDROXI FUNCIONALMENTE MODIFICADO; Y X3 REPRESENTA CARBOXI O CARBOXI FUNCIONALMENTE MODIFICADO. DE APLICACION EN FARMACIA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y COMO MEDIOS PROTECTORES CONTRA LA LUZ. *FORMULA*. R.

(16/11/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R ES ALCANONITRILO O ALQUENO INFERIOR-TRIILO; R ES ALQUILO; X ES O, S, SO O SO ; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES CONSISTE EN LA REACCION DE UM COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA R' ES ALQUILENO O ALQUENILENO INFERIOR, Y R , R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON DIALQUILCARBONATO, EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DE HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE; DESCARBOXILACION Y TRATAMIENTO CON UN ACILO O SU EQUIVALENTE REACTIVO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

(01/05/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENIL-ALCANOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE RA ES ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; X ESAO, S, SO O SO2; Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMACION DE ESTER INTRAMOLECULAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UN DERIVSADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULA EN LA QUE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R3 EN ALQUILENO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CALENTANDO EN CONDICIONES ANHIDRIDAS.

(01/09/1981). Solicitante/s: KAKENYAKU KAKO CO.,LTD.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALCOHIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO FENILO: R' ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, Y EL GRUPO PROPOXI SUSTITUIDO ESTA UNIDO EN LA POSICION 3,4,5,6 O 7 DEL NUCLEO DE BENZOFURANO, O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO MONOSULFONICO DE BENZOFURANILGLICERINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y ES UN GRUPO ARILSULFONICO O ALCOHILSULFONICO, Y EL GRUPO PROPOXI SUSTITUIDO ESTA UNIDO EN LA POSICION 3,4,5,6 O 7 DEL NUCLEO DE BENZOFURANO, CON UNA AMINA PRIMARIA H2NR', EN DONDE R' TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50G Y 150GC DURANTE VARIAS HORAS, BAJO PRESION O A PRESION ORDINARIA. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, COMO CONTROLADORES DEL RITMO CARDIACO Y LA HIPOTONIA. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: SANDOZ AG.

PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE MATERIAS ORGANICAS POLIMERAS. CONSISTE EN AÑADIR AL POLIMERO COMPUESTOS ESTABILIZADORES, TAL COMO BENZOFURANONA Y/O COMPUESTO INDOLINA, QUE EN LA POSICION 3 LLEVA POR LO MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE UN DOBLE ENLACE, Y/O COMPUESTOS BIS-3-BENZOFURANONA Y/O COMPUESTOS BIS-3-INDOLINONA. LA INCORPORACION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 300GC, HACIENDO REACCIONAR SIMULTANEAMENTE ESTOS COMPUESTOS EN FORMA DE RADICALES CON LAS ZONAS REACTIVAS DEL POLIMERO. U.

(01/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.