CIP-2021 : C07D 307/83 : Atomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/83[4] › Atomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/83 · · · · Atomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.

(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, LIU,QIANG, AROCKIAM,PERCIA BEATRICE, YUAN,KEDONG.

Un procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados, caracterizado por que por lo menos un compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar con formalina o paraformaldehído y un alcohol seleccionado entre metanol y isopropanol en presencia de un catalizador de paladio, por lo menos un ligando de fosfina y un ácido.

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Agonistas del receptor GPR120 y sus usos.

(01/10/2014) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en ácido 2-((5-((5-cloro-2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-6-fluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)acético; ácido 3-((4 5 -((2,2-dimetilchroman-8-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 3-((4-((2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 2-metil-3-(4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)propanoico; ácido 3-((3,5-difluoro-4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)-2-metilpropanoico; ácido 3-((4-((5-fluoro-2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-3-metilfenil)-2-metilpropanoico; ácido…

Compuesto de ácido carboxílico.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace; M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…

Derivados de benzofuranona y aplicación de los mismos.

(28/10/2013) Derivado de benzofuranona con capacidad antioxidante, que presenta la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en el que n ≥ 0, 1, 2 o 3; R1 y R2 representan independientemente H o un grupo alquilo C1-C8; R3 y R4 representan independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, y excluyendo un grupo alquilo C1-C6simultáneamente; R5 y R6 representan independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, y excluyendo un grupo alquilo C1-C6simultáneamente; y R7 es H u OH.

Agonistas del receptor de gpr120 y sus usos.

(05/08/2013) Un compuesto de fórmula (C) : o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: El, E2 y E3 are C; X se selecciona del grupo que consiste de -CH2-, -CHD-y -CD2-; Y es -O-; L es - (CR4R5) q-donde opcionalmente un - (CR4115) -está reemplazado con —N-, -0-, -5-, -CR4≥CR5-, o -fenil-; G se selecciona del grupo que consiste de -C (O) OZ y -C (O) NZ2; cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste de H, alquilo y alquilo sustituido; cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, deuterio, halo, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, oxo, alcoxi, alcoxi sustituido, CN, -NRaRb, -C (O) Ra, -C (O) 0Ra, -C (O) NRaRb, -NRaC (O) Rb, -SRa, -S (O) Ra y -S (O) 2Ra, y opcionalmente R1 y…

Benzofuranos, benzotiofenos, benzoselenofenos e indoles sustituidos y su uso como inhibidores de la polimerización de tubulina.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales; **Fórmula** en la que: X representa O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 o NR donde R se selecciona de H, O, acilo opcionalmente sustituido,alquenilo opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalqueniloopcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterocicliloopcionalmente sustituido y sulfonilo opcionalmente sustituido; R1A y R1B representan cada uno independientemente H, carboxi, ciano, dihalometoxi, halógeno, hidroxi, nitro,pentahaloetilo, fosforilamino, fosfono, fosfinilo, sulfo, trihaloetenilo, trihalometanotio trihalometoxi, trihalometilo,…

ESTABILIZACIÓN DE MATERIALES ORGÁNICOS.

(08/11/2011) Una composición que comprende a) un material orgánico sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz y b) al menos un compuesto de la fórmula I en la cual, si n es 1, R1 es -SOR10, -SO2R10, o -CN; o R1 y R3 forman juntos y si n es 2, R1 es R2 y R3 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C4alquilo, -SOR10, -SO2R10, o -CN , con la condición de que al menos uno de R2 o R3 es hidrógeno; R4 y R5 independientemente uno de otro son hidrógeno o C1-C25alquilo, R6, R7 y R8 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C25alquilo, -SOR10, -SO2R10, -CN, fenilo no sustituido o sustituido por C1-C4 alquilo; o dos de los radicales R6, R7 o R8 forman juntos con el átomo de carbono al cual están enlazados un radical de la fórmula Ia, Ib o Ic con la condición de que al menos dos de los radicales R6, R7 y R8 son diferentes…

TRANSPOSICION DE ESPIROLACTAMAS Y COMPUESTOS ASI OBTENIDOS.

(24/01/2011) La presente invención se refiere a un procedimiento para transponer una espirolactama en condiciones ácidas para dar una oxabiciclo[4.3,0]nona o un derivado de 1-aza-2-oxaespiro. La presente invención se refiere también a dichos derivados de oxabiciclo[4.3.O]nona y 1-aza-2-oxaespiro

DERIVADOS DE ÁCIDO 2-HIDROXI-PROPIÓNICO Y DERIVADOS DE 3 HIDROXI-BENZOFURAN-2-ONA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR GABA-B.

(29/12/2010) Compuestos de fórmula general I: R 1 es H, hidroxi, C1-6-alcoxi ó NR a R b , en la que R a y R b son independientemente H ó C1-6-alquilo; R 2 es H, hidroxi o F; o bien R 1 y R 2 son conjuntamente -O- ó -NH- formando de esta manera un anillo heterocíclico de 5 miembros con los átomos de carbono a los que están unidos; R 3 es t-butilo, 1,1-dimetilpropilo o arilo; R 4 es H; R 5 es C1-6-alquilo o C1-6-haloalquilo; R 6 es H, hidroxi o C1-6-alquilo; así como isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, excepto (RS)-5,7-Di-tert-butil-3- hidroxi-3-trifluorometil-3H-benzofuran-2-ona

COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO.

(21/10/2010) Compuestos de 2,3-dihidro-benzofurano. Consiste en nuevos 2,3-dihidro-benzofuranos, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

UTILIZACION DE AL MENOS UNA AURONA O UN DERIVADO DE AURONA O UN ANALO GO DE AURONA.

(22/12/2009). Solicitante/s: ENGELHARD LYON, SOCIETE ANONYME FRANCAISE (FRENCH STOCK COMPANY) UNIVERSITE JOSEPH FOURIER-GRENOBLE 1. Inventor/es: PERRIER,ERIC, OKOMBI,SABRINA, RIVAL,DELPHINE, BOUMENDJEL,AHCENE, MARIOTTE,ANNE-MARIE.

Utilización de al menos una aurona o un derivado de aurona o un análogo de aurona. La invención se relaciona con la familia de las auronas. La invención se relaciona con la utilización de al menos una aurona o un derivado de aurona natural o sintético o un análogo de aurona en donde el núcleo de fenilo independiente puede ser substituido por un heterociclo de tipo pirrol, imidazol, triazol, piridina, furano o tiofeno, como agente cosmético o como substancia activa para la fabricación de una composición cosmética o de una composición farmacéutica, especialmente dermatológica, que tiene una actividad inhibitoria de la melanogénesis o una actividad despigmentante o una actividad antitirosinasa. La invención permite fabricar especialmente composiciones cosméticas con actividad despigmentante. (Ver figura).

DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.

(27/11/2009). Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, PETROV, ORLIN, JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, SCHNEIDER, MATTHIAS, SCHMEES,NORBERT, SCHACKE,HEIKE, HUBNER,JAN, DINTER,CHRISTIAN.

Compuestos de las fórmulas generales (IIa) o (IIb) **(Ver fórmula)** en las que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-3, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de C1-3 o un grupo hidroxi así como sus racematos o estereoisómeros presentes por separado y sus sales fisiológicamente compatibles.

MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).

(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GOSSETT, LYNN, STACY, GREEN, JONATHAN, EDWARD, HENRY, JAMES, ROBERT, JONES, WINTON, DENNIS, JUNIOR, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SHEN, QUAN, RONG, SMITH, DARYL, LYNN, VANCE, JENNIFER, ANN, WARSHAWSKY, ALAN, M., GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO.

Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.

HETEROARILOXI PROPANAMINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA.

(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GALLAGHER, PETER T. ELI LILLY AND COMPANY LTD., RATHMELL, RICHARD, E. ELI LILLY AND COMPANY LTD., FAGAN, MARIA, ANN ELI LILLY AND COMPANY LIMITED.

Un compuesto de fórmula I: en la que A se selecciona de –O- y –S-; X se selecciona de fenilo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1- C4 y alcoxi C1-C4, y tienilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados de halo y alquilo C1- C4; Y se selecciona de benzotienilo, indolilo y benzofuranilo, opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, acetilo y ciano; y cuando Y es indolilo puede estar sustituido o sustituido adicionalmente por un N-sustituyente seleccionado de alquilo C1-C4; R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el que cualquier grupo alquilo o alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno.

3-(1-HIDROXI-PENTILIDEN)-5-NITRO-3H-BENZOFURAN-2-ONA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LA MISMA.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT (FRANCE) S.A.. Inventor/es: SCHOUTEETEN, ALAIN, MORDACQ, FRANCOISE.

3-(1-hidroxi-pentiliden)-5-nitro-3H-benzofuran-2- ona, correspondiente a la fórmula (I), y 3-(1-oxopentil)- 5-nitro-3H-benzofuran-2-ona , su forma tautómera cetónica, correspondiente a la fórmula (II).

FRMULACION QUE CONTIENE DERIVADOS DE BENZOFURANONA PARA LA PROTECCION CONTRA EL STRESS POR OXIDACION.

(01/06/2005) Formulación cosmética o farmacéutica que contiene al menos un compuesto de la fórmula I representando –X- un enlace sencillo, -CH2-, =CH-, -C(O)-, =C(OR5)-, -C(NR5)-, -CH(NR5R6)-, -CH(OR5)- y pudiendo ser R1, R2, R3, R4, R5 y R6, iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, - H - grupos alquilo y/o alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos alquenilo y/o alquenilcarbonilo con 3 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos hidroxialquilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, pudiendo estar unido el grupo hidroxi a un átomo de carbono primario o secundario…

4-(AMINOALCOXY)BENZOFURANOS COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA.

(01/11/2004) Compuestos bicíclicos de la **fórmula** en la que R1 es hidrógeno, un anillo heterocíclico sin sustituir o sustituido, R2 es hidrógeno, alquilo, aralquilo, cicloalquilo o ciclo alquilalquilo sin sustituir o sustituidos; R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno o halógeno; R6 y R7 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo inferior sin sustituir o sustituido, un anillo aromático o un anillo alifático que pueden contener heteroátomo(s); o bien R6 y R7 junto con los Q2, N y Q3 adyacentes forman un anillo alifático que pueden contener otro(s) heteroátomo(s); o bien Q1 y R6 junto con los N y Q2 adyacentes…

PREPARACION DE UNA LACTONA BETA, GAMMA, INSATURADA Y SU UTILIZACION COMO INGREDIENTE AROMATIZANTE Y PERFUMANTE.

(16/07/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FREROT, ERIC, BAGNOUD, ALAIN.

Utilización de la (6R)-4, 5, 6, 7-tetrahidro-3, 6-dimetil-3H-benzo[b]furan-2-ona a título de ingrediente perfumante o aromatizante.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA BENZOFURANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES HORMONO - DEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA BEZOFURANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL CONCRETA (I). EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE BENZOFURANONA Y UN BENZALDEHIDO CONCRETO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONOXIMAS.

(01/02/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GALLENKAMP, BERND, GAYER, HERBERT, DECKER, MATTHIAS, GERDES, PETER, LANTZSCH, REINHARD, HIBSCH, WALTER, MULDER, LUBBERTUS.

Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I), en la que R1 significa hidrógeno o alquilo y R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo o halógeno, caracterizado porque se hidrolizan compuestos de la fórmula (II), en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados y R6 significa alquilo, con un ácido, en caso de presencia de un diluyente, y la benzofuranona, obtenida en este caso, de la fórmula (III), en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados, se hacen reaccionar, sin elaboración, con un derivado de hidroxilamina de la fórmula (IV), H2N-O-R1 (IV) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado, o con un complejo de adición de ácido del mismo, en caso en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un medio tampón.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 - HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS.

(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, GALLENKAMP, BERND, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, LANTZSCH, REINHARD, KRUGER, BERND-WIELAND.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS , QUE YA SON CONOCIDAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS (WO95-04728).

PROCEDIMIENTO QUIMICO.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, JOHN DAVID, COX, BRIAN, GEOFFREY, FIELDEN, JAN, MICHAEL, DEBOOS, GARETH ANDREW, WILKINSON, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS (X), (XI) Y (XII): DONDE M ES UN METAL ALCALINO O UN METAL ALCALINOTERREO Y N ES 1 O 2, Y PARA OBTENER EL COMPUESTO (X) EN UNA FORMA PRACTICAMENTE PURA. DICHOS COMPUESTOS SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA FABRICACION DE FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS, SUBSTITUIDAS EN CASO DADO.

(01/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GALLENKAMP, BERND, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, ROHE, LOTHAR, DR., MULDER, LUBBERTUS.

Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa hidrógeno, alquilo o halógeno, caracterizado porque se hacen reaccionar éteres del ácido salicílico de la fórmula general (II) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado y R2 y R3 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, alquilo, en una primera etapa con una base fuerte, preferentemente con un alcoholato de metal alcalino, bajo una atmósfera de gas protector, en caso dado en presencia de un diluyente y el éster del ácido benzofuranocarboxílico , obtenido de este modo, de la fórmula (III) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado y R4 significa alquilo, se hace reaccionar, en una segunda etapa, en primer lugar con hidróxido de potasio en caso dado en presencia de un diluyente y, a continuación, con un ácido para dar la benzofuranona deseada de la fórmula (I).

DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

CAROTINOIDES OXIDADOS, RETINOIDES Y POLIENOS CONJUGADOS RELACIONADOS, Y FRACCIONES DERIVADAS Y COMPUESTOS UTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACION CELULAR, AGENTES CITOSTATICOS Y AGENTES ANTITUMORALES.

(01/11/2001) EL BE -CAROTENO, EL LICOPENO Y EL CATAXANTIN, COMO CAROTENOIDES REPRESENTATIVOS, Y EN UNA EXTENSION MENOR, EL ACIDO RETINOICO, UN RETINOIDE REPRESENTATIVO, SUFREN UNA OXIDACION EXTENSIVA PARA DAR COMO RESULTADO CIERTAS SUBSTANCIAS, EL INSOFAR COMO {BE}-CAROTENO OXIDADO ES UN MODELO, QUE TIENEN PROPIEDADES UTILES COMO AGENTES NO TOXICOS ACTIVOS CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR, LOS TUMORES Y LOS VIRUS TUMORIGENICOS, Y SON UTILES COMO PROMOTORES DE LA DIFERENCIACION CELULAR. ES EVIDENTE A PARTIR DE UN ANALISIS QUIMICO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE {BE}-CAROTENO ALTAMENTE OXIDADO QUE NINGUNA DE LAS DIFERENTES FORMAS DE LA VITAMINA A ESTAN PRESENTES O ESTAN SOLAMENTE PRESENTES EN CANTIDADES MENORES. ADEMAS, LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL CATAXANTIN Y DEL LICOPENO OXIDADOS, QUE NO PUEDEN FORMAR VITAMINA A, INDICAN LA PRESENCIA…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA ENOL-LACTONA DEL ACIDO 2-OXOCICLOHEXILIDEN-ACETICO Y APLICACION A LA PREPARACION DE 2-CUMARANONA.

(01/09/2001). Solicitante/s: CLARIANT (FRANCE) S.A.. Inventor/es: CARMONA, NATHALIE, CARMONA, LAURENT, PERRARD, ALAIN, VALLEJOS, JEAN-CLAUDE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA ENOL DO 2 OXOCICLOHEXILIDENOACETICO EN EL QUE I) SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO SOBRE CICLOHEXANONA EN PRESENCIA DE UN ACIDO HALOGENADO PARA OBTENER UN PRODUCTO BRUTO DE REACCION B1; Y A CONTINUACION II) SE HACE REACCIONAR ESTE BRUTO DE REACCION B1 DESPUES DE LA SOLUBILIZACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE SOLUBLE EN DICHO DISOLVENTE ORGANICO O DE RESINAS FUERTEMENTE ACIDAS PARA OBTENER LA ENOL DE EA, Y APLICACION EN LA PREPARACION DE LA 2 - CUMARANONA.

3-(2-ACILOXIETOXIFENIL)BENZOFURAN-2-ONAS , COMO ESTABILIZANTES.

(16/01/2001). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA , DONDE R1 ES CARBONILO SUSTITUIDO, M ES 1,2,3 O 4, COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA DESCOMPOSICION TERMICA, OXIDATIVA O INDUCIDA POR LA LUZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.

(16/10/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, JOHN DAVID, COX, BRIAN, GEOFFREY, WILKINSON, PAUL, DEBOOS, GARETH, ANDREW HEST BANK, FIELDEN, JAN, MICHAEL 19 ASHINGTON DRIVE.

UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIOS AGROQUIMICOS DE FORMULA (I), EN DONDE W ES (CH3O)2CH.CHCO2CH3 O CH3O.CH=CCO2CH3; Z1 ES UN ATOMO HALOGENO; Y R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4, ACETOXILO O ACILO; EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R1, R2, R3, Y R4 COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE Z1 Y Z2 SON ATOMOS HALOGENOS. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON EN SU TOTALIDAD HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARIL-BENZOFURANONAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER, EVANS, SAMUEL, SCHMITT, RALF.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, CARACTERIZANDOSE PORQUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA III DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SE TRANSFORMAN CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA IV.

"5-ARILTIO-6-SULFONAMIDO-3(2H)-BENZOFURANONAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2".

(16/09/2000) 5-Ariltio-6-sulfonamido-3(2H)-benzofuranonas como inhibidores de la COX-2. Nuevos productos de fórmula (I),donde R es metilo y, o bien Ar es fenilo, 2-piridilo o 4-piridilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo, fluoro, cloro, bromo, vinilo, metoxilo, trifluorometoxilo, metiltio, trifluorometiltio o ciano; o bien Ar es 2-tiazolilo o 2-oxazolilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo e isopropilo. Los productos (I) se preparan por reacción de la correspondiente 5- ariltio-6-amino-3-(2H)-benzofuranona con cloruro de metanosulfonilo, seguida de hidrólisis, o por ciclación intramolecular de tipo Friedel-Crafts del cloruro del ácido 4-ariltio-3-metanosulfonamido- fenoxiacético correspondiente. Los productos (I) presentan actividad inhibidora de la COX-1 y la COX-2,…

METODO DE PREPARACION DE LA 2-CUMARANONA.

(16/05/2000). Solicitante/s: CLARIANT (FRANCE) S.A.. Inventor/es: PERRARD, ALAIN, VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI, GALLEZOT, PIERRE.

PROCESO DE PREPARACION DE LA 2-COUMARANONA EN EL QUE SE HACE REACCIONAR, EN FASE DE VAPOR, ACIDO GLIOXILICO CON CICLOHEXANONA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION.

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