(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R’-O- en donde R’ es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.

(01/12/2005). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.

La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUKUDA, NORIO, ISHIHARA, SADAO, SAITO, FUJIO, OHHATA, YASUO, MIYAKE, SHIGEKI, YORIKANE, RYOSUKE, TABATA, KEIICHI, MAKINO, MITSUKO.

DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA CON LA FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} ITUIDO (SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES C{SUB,1} O, C{SUB,1} B,1} LQUILO SUSTITUIDO (SIENDO LOS SUSTITUYENTES DE DICHO FENILO C{SUB,1} NO); R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} Y N REPRESENTA 1 O 2]. LOS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LAS TIAZOLIDINONAS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI ANGINA DE PECHO Y SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO.

(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, HARKNESS, ALLEN ROBERT, REUTZEL, SUSAN MARIE.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMA CRISTALINA, FORMA II DE (+,-)-5-{[3,5-BIS(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXIFENIL] METIL}-4TIAZOLIDINONA , QUE PRESENTA UN PATRON DE DIFRACCION DE POLVO DE RAYOS X CON SEPARACIONES D A 5,64; 5,16; 4,90; 4,66; Y 4,49 AMSTRONGS. ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL COLON, ALERGIAS, ARTRITIS E HIPOGLICEMIA EN SU NUEVA FORMA FISICA; TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA FORMA NUEVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA II DE LA TAZOFELONA.

(16/08/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, KJELL, DOUGLAS, PATTON, COPP, JAMES DENSMORE, GINAH, FRANCIS ORERENYO, SLATTERY, BRIAN JAMES.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN NUEVAS TIOLAMIDAS SUSTITUIDAS CON BENCILO, Y HEMITIOACETALES SUSTITUIDOS CON BENCILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INICIALMENTE DESCRITOS, UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.

(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN.

SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.

(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.

(16/04/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLOALCANO CONDENSADO EN ESPIRAL DE 5 A 8 CARBONOS ; R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 3 Y R SUB 4 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLOALCANO CONDENSADO EN ESPIRAL DE 5 A 8 CARBONOS; R SUB 5 Y R SUB 6 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN UNIDOS SON DONDE X CADA VEZ QUE APARECE ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO O METOXI; Y M ES 0, 1 O 2; SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE SEAN APLICABLES SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.

SE PROVEEN CIERTOS DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDO, PROCESOS PARA PREPARARLOS, METODOS DE TRATAMIENTO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON ELLOS.

(01/04/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.

EL NUEVO DERIVADO 3,5-DIETERCIARIBUTILO-4-HIDROXI-FENILMETILENO DE TIASOLIDINONAS OXAZOLIDINONAS E IMIDAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDAS-2 DE LA FORMULA I COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA 5-LIPOXIGENASA, CICLOOXIGENASA, O AMBAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SIGEKI.

NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.

(16/04/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SAGHY, KATALIN, SZPORNY, LASZLO, HAJOS, GYORGY, DR., SZABADKAI, ISTVAN, HARSANYI, KALMAN, DR. DIPL.-CHEM., LAMPERT, AGNES, DOMANY, GYORGY, DR. DIPL.-CHEM., HEGEDUS, BELA, DR. DIPL.-CHEM., KAPOLNASNE PAP, MARTA, EZER, ELEMERMATUZ, JUDIT, DR., SZEKELY, KRISZTINA.

LA PRESENTE INVENCION RELATA UNA TIAZOLIDINONA - 2 NUEVA DERIVADA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNA POSICION DE HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUIL C1 - C4, ALCOXI C1 - C4 O GRUPO NITRO, Y N ES 0 O 1. LOS COMPONENTES ACORDADOS EN LA INVENCION MUESTRAN UN CITOPROTECTIVO Y ACIDO GASTRICO DE EFECTO SECRECCION INHIBIDA Y ADEMAS PUEDE SER USADO EN LA TERAPIA DE GASTRITIS Y ULCERA DEL DUODENO. LA INVENCION INCLUYE METODOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES CON LA FORMULA GENERAL (I) Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

(01/02/1994). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKASHIMA, MIKIO, SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, NAKAGAWA, AKIRASAKAI, MICHINORI.

UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO UTIL PARA PROMOVER LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AZACICLOSLCANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA PROMOVER LA ABSORCION Y UNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE EL AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION, ESTANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), DONDE A ES -CH2- O -S-, POR EJEMPLO, B ES AZUFRE U OXIGENO, R ES -SR" EN EL QUE R" ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILTIOALQUILO POR EJEMPLO, O -OR" EN EL QUE R" ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILOXI POR EJEMPLO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15.

(16/07/1988). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE EXOTIAZOLIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ACILO; DI-ALQUILO (INFERIOR) AMINO-ALQULO (INFERIOR) -CARBAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) ARILCABAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) ETC; SIENDO A ALQUILENO INFERIOR, N=0 O 1, M=2 O 3, X ES -N-, -N->0 O -CH-; R2 ES HIDROXI, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER HIDROXI, ETC; E Y1 ES -5-, -S-O O -S-O2, O SUS SALES; SE OXIDA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) CON UN AGENTE EMPLEADO PARA OXIDAR UN ATOMO DE AZUFRE EN UN ANILLO HETEROCICLICO, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL Y EN CONDICIONES DE TEMPERATURA QUE ABARCAN DESDE ENFRIAMIENTO CON HIELO HASTA CALENTAMIENTO MODERADO. TIENEN APLICACION COMO AGENTES FARMACOLOGICOS. *FORMULA* R.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DI-T-BUTILFENOLICOS, DE FORMULA I: CUYAS DEFINICIONES SE MENCIONAN EN LA DESCRIPCION POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: LOS COMPUESTOS EN LOS QUE Q ES O PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON ACIDO FORMICO O CON DISULFURO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI OBTENIDOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LA ARTRITIS EN MAMIFEROS.

(01/11/1987). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXOTIAZOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS SALES CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SUS SALES, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO. A, ALQUILENO INFERIOR, R ELEVADO A A, DI-ALQUILO(INFERIOR)AMINO-ALQUILO(INFERIOR)AMINO , ARILAMINO Y OTROS, E Y, =S,SO= Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN SENILIDAD, AMNESIA E INCAPACIDADES DE ENSEÑANZA. *FORMULA*.

(01/07/1987). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY INC. UNIROYAL LTD.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TIAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA AMINA AROMATICA CON FORMALDEHIDO ACUOSO Y ACIDO MERCAPTOACETICO, PARA PRODUCIR EL ACIDO ARILAMINOMETILMERCAPTO-ACETICO; Y B) TRATAR AL ACIDO ARILAMINOMETILMERCAPTO-ACETICO CON ACIDI M-CLOROPEROXIBENZOICO , EN XILENO, PARA DESHIDROLIZARLO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HAL Y OTROS; R ELEVADO A 1, R CUADRADO, Y R CUBO, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; Y N DE 0 A 2. SE UTILIZAN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

(01/06/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACILAMINOFENOLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO 2-OXOTIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONITRILO Y/O DIMETIL FORNAMIDA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS COMO PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO N 1, 2, 3, 4 O 5.SE UTLIZAN COMO ANALGESICOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFENAMIDAS ANULARES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y R , R 2, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN SULFENHALOGENURO DE FORMULA R -S-X, CON COMPUESTOS CICLICOS DE FORMULA (II), EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO O YODO; Y PUEDE SER UNO DE VARIOS METALES, AMONIO, HIDROGENO O TRIALQUILSILILO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE -80 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FENIL-5-ALQUITIAZOLIDINA-4-ONA , 2-SUBSTITUIDA, DE FORMULA DESARROLLADA (I), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, Y N REPRESENTA 1, 2 O 3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), EN LA QUE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON EL ACIDO 2-MERCAPTOPROPIONICO O CON UN ESTER DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO AMONICO, TAL COMO CARBONATO AMONICO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTI-ULCERA PEPTICA.

(01/04/1982). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-TIAZOLIDONAS, 2-SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER EL RADICAL METOXI, ETOXI, HIDROXILO, CARBOXILO, METILENDIOXI O DIMETILAMINA; Y N VALE DE 1 A 3, DE MODO QUE NUNCA HAYA MAS DE UN GRUPO HIDROXILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACIDO TIOGLICOLICO O SU ESTER Y UN COMPUESTO AMONICO, TAL COMO CARBONATO AMONICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA LA ULCERA PEPTICA.

(01/06/1981). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-TIAZOLIDONAS, 2-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR O UN LIGERO EXCESO DE ACIDAMIDA TIOGLICOLICA EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 50 Y 150GC. EL TIEMPO ES DE 1 A 10 HORAS, ELIMINANDOSE EL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, EN QUE R ES UN GRUPO METOXI, ETOXI, HIDROXILO, CARBOXILO, METILENDIOXI Y DIMETILAMINO VALE DE 1 A 3. *FORMULA* TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., VOLANTE, RALPH, P., J. GRAGOE, EDWARD, LEE JR, TA-JYH, BICKLNG, JOHN B., HAZEN, GEORGE G.

Un procedimiento para la preparación de ácido 4-{3-{3-{2-(1-hidroxiciclohexil)etil }-4-oxo-tiazolidinil}propil} benzóico de fprmula ]]fórmula** cuyo procedimiento comprende someter un compuesto de fórmula **fórmula** donde R es un grupo precursor del grupo carboxi, a una reacción de escisión en la que se forma el grupo carboxi.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de tiazolidina de la fórmula general I *** ver imagen 01 en donde R1 significa alcohilo o alquenilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o un radical piridilmetilo; R2 y R3 significan hidrógeno o alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4 y R6 significan hidrógeno o halógeno, pero representando hidrógeno uno de los radicales R4 o R6; R3 y R4 pueden estar unidos también entre sí cíclicamente a través de una cadena metilénica recta o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono; R5 significa hidrógeno, alcohilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, pudiendo el anillo aromático del radical bencílico estar sustituido también con cloro o metilo; Y significa halógeno y Z significa oxígeno o azufre.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de tiazolidina de la fórmula general I *** ver imagen 01 en donde R1 significa alcohilo o alquenilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o un radical piridilmetilo; R2 y R3 significan hidrógeno o alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4 y R6 significan hidrógeno o halógeno, pero representando hidrógeno uno de los radicales R4 o R6; R3 y R4 pueden estar unidos también entre sí cíclicamente a través de una cadena metilénica recta o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono; R5 significa hidrógeno, alcohilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, pudiendo el anillo aromático del radical bencílico estar sustituido también con cloro o metilo; Y significa halógeno y Z significa oxígeno o azufre.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de tiazolidina de la fórmula general I *** ver imagen 01 en donde R1 significa alcohilo o alquenilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o un radical piridilmetilo; R2 y R3 significan hidrógeno o alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4 y R6 significan hidrógeno o halógeno, pero representando hidrógeno uno de los radicales R4 o R6; R3 y R4 pueden estar unidos también entre sí cíclicamente a través de una cadena metilénica recta o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono; R5 significa hidrógeno, alcohilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, pudiendo el anillo aromático del radical bencílico estar sustituido también con cloro o metilo; Y significa halógeno y Z significa oxígeno o azufre.

(01/10/1978). Solicitante/s: SCHERING AG.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: LPB INSTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: SNAM PROGETTI, S. P. A..

Resumen no disponible.