CIP-2021 : C07D 251/38 : Atomos de azufre.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.

C07D 251/38 · · · · Atomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la producción de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina.

(04/04/2013) Método para la producción de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina por acidificación de una solución de las salescorrespondientes de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina en solución acuosa, caracterizado porque durante la operación de acidificación se mantiene un intervalo de pH de 1,5 a 2,5, y se carga una solución acuosaajustada a un pH de aproximadamente 2, a lo que se añade, con control de pH, una solución de las salescorrespondientes de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina en solución acuosa y las sales de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina se acidifican en presencia de pequeñas cantidades de una poliacrilamida orgánica de peso molecular alto.

PROCESO DE PRODUCCION DE PAPEL.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: JACKSON, ANDREW, CLIVE.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PAPEL, CARACTERIZADO POR EL PASO DE PROCESO DE SUMINISTRAR AL PAPEL EN ALGUN PUNTO DEL PROCESO DE FABRICACION UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL CUAL LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION PRIMERA, REDUCE LA TENDENCIA DE LOS PRODUCTOS DE PAPEL OBTENIDOS, PARTICULARMENTE LOS FABRICADOS CON PULPAS DE ALTO RENDIMIENTO, A AMARILLEARSE AL SER EXPUESTOS A LA LUZ. TAMBIEN SE REIVINDICAN LOS ADITIVOS DE PAPEL UTILIZADOS EN ESE PROCESO Y EL PAPEL FABRICADO MEDIANTE EL MISMO.

NUEVOS COMPUESTOS (MET)ACRILICOS PORTADORES DE FUNCION TIOCIANATE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS.

(01/03/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CAUBERE, PAUL, FORT, YVES, BERTHE, MARIE-CHRISTINE.

ESTOS COMPUESTOS ESTAN ELEGIDOS ENTRE LOS DE FORMULA: (N=2 SI LLEGA EL CASO PORTADORES DE SUBSTITUYENTES HIDROXILOS, ALCOXI O ESTERES, ALCENILOS LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS, ARILOS SI LLEGA EL CASO PORTADORES DE SUBSTITUYENTES HALOGENADOS, NITRADOS O ALCOXI, HETEROCICLOS INSATURADOS, ALKILARILOS Y ARILALKILOS, R (MAS MENOS) CH SUB 3 EN LA FORMULA SI SIMULTANEAMENTE N=2 O 4).

DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE.

(01/01/1995) DERIVADOS DE ACIDO ALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE DE FORMULA(I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R1 ES HIDROGENO, SUCCINILIOMINOOXI; C1 - C10 ALCOXI SUSTITUIDO; HETEROARIL DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO EN SU CASO; UNRESTO - OR6, DONDE R6 ES HIDROGENO, C1 - C10 - ALQUILO (SUSTITUIDO), C3 - C6 - ALQUENILO O C3 - C6 - ALQUINILO;, O UN RESTO ON = CR7R8, DONDE R7 Y R8 PUEDEN SER C1 - C20 - ALQUILO (SUST.), FENILO O JUNTOS REPRESENTAN UN C3 - C12 - ALQUILENO (SUST.); R (AL CUADRADO) , R3 SON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOGENALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 - HALOGENALCOXI Y/O C1 - C4 ALQUILTIO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y, Z ES NITROGENO O = CH -; R4 ES HALOGENO, C1 - C4…

HERBICIDAS DE TRIAZINA.

(01/09/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: NEWTON, TREVOR WILLIAM, MCARTHUR, ALASTAIR.

LA INVENCION SE REFIERE A HERBICIDAS DE TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO O DIFERENTES GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, ALGUNOS DE ELLOS CON DIVERSOS SUSTITUYENTES O AMINO, FORMILO, CIANO, CARBOXI O AZIDO; X REPRESENTAN O, S, - SO2, - SO O - NR EXP4 (DONDE R EXP4 ES H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); N VALE DE 1 A 4; Y REPRESENTA UN H, OH O DIFERENTES GRUPOS ALIFATICOS O AROMATICOS, AMINO, CIANO O NITRO, O CUANDO N ES AL MENOS 2, Y SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO CONDENSADO SATURADO O INSATURADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO, HIDROXIBENCILO, MONO -, DI - O TRIALCOXIALQUILO, UN GRUPO - CH = NOH, UN CARBOXIALQUILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O UN GRUPO COR EXP3 (DONDE R EXP3 PUEDE TENER UNA SERIE DE SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), JUNTO CON UN VEHICULO POR LO MENOS.

DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., WUERZER, BRUNO, DR., ROHR, WOLFGANG, DR., KEUKENHOEHNER, THOMAS, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE MEDIOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, HALOGENOALCOXI DE C 1 A 4 Y/O ALQUILTIO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, FORMILO, HALOGENO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXI DE C 3 A 6; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R5 HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO O ISOXAZOLINILO O -CR6, NOR7; R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R7 ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R8, R3; R8 Y R3 CONJUNTAMENTE 1,3-BUTADIENO-1,4-ILO O AZA-1,3-BUTADIENO-1,4-ILO; X NITROGENO O -CR8; E Y Y Z NITROGENO O METILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5TRIAZINAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(4-FENOXIFENIL)-135-TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 Y R4 REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1' ES HALOGENOALQUILTIO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON CANTIDADES EQUIVALENTES DE UN AGENTE DE OXIDACION ADECUADO TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO AL 30% EN ACIDO ACETICO ANHIDRO A TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO Y POR SU EFECTO COCCIDIOSTATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5TRIAZINAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXIFENIL)-135-TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 Y R4 REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CARBONILISOCIANATO SUSTITUIDO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R5 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TOLUENO ABSOLUTO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BIS-(CLOROCARBONIL-AMINAS) DE FORMULA R6N(COCL)2 EN LA QUE R6 REPRESENTA ALQUILO EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO Y POR SU EFECTO COCCIDIOSTATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AMINO-1,3,5-TRIAZIN-2 ,4(1H,3H)-DIONAS.

(16/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AMINO-1,3,5-TRIAZIN-2 ,4-(1H,3H)-DIONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLISACION DE ESTERES DE DIARILO DE ACIDO IMIDODICARBOXILICO N-SUSTITUIDOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 Y R4 SON RADICALES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS, EN MEDIO ACIDO, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LA REACCION DE CICLISACION SE LLEVA A CABO A TEMEPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 C Y 150 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-MERCAPTO-4,6-DICLOROTRIAZINAS SIMETRICAS.

(16/04/1980) Procedimiento para la preparación de 2-mercapto- 4,6-dicloro-triazinas simétricas, eventualmente substituidas, por reacción de cloruro de cianurilo con mercaptanos o mercapturos en presencia de un agente fijador de ácidos, caracterizado porque se incorpora cloruro de cianurilo líquido, que preferentemente está exento de cloro y de cloruro de cianógeno, en su margen de fusión, eventualmente en presencia de un gas inerte, por rociado en un recipiente de forma tubular a través de una boquilla, de preferencia una boquilla rociadora, que se encuentra en la cabeza de dicho recipiente de forma tubular, estando cerrado, o siendo cerrable,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL ORGANICO DE ALTO PESO MOLECULAR ACLARADO OPTICAMENTE.

(01/07/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de un material orgánico de alto peso molecular aclarado ópticamente preferentemente constituido por materiales de poliamida o celulósicos, caracterizado porque se tratan estos materiales en forma de fibras textiles, según el método de extracción, a temperatura entre 20º y 140ºC preferentemente, o según el método de foulard, con una solución o dispersión acuosa que contiene, conjuntamente con materias auxiliares tipo dispersante, 0,001 a 2, y preferentemente 0,05 a 1%, respecto al peso de material a ser aclarado, o en un baño que contiene, además de un detergente a base de substancias activas de lavado, 0,001% respecto al contenido de material sólido del detergente de un compuesto de bis-triacinilaminoestilbeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5-TRIAZINAS.

(16/07/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-MERCAPTO-4, 6-DICLOROS-TRIAZINAS SUSTITUIDAS.

(01/02/1977). Solicitante/s: SOLER MONTOLIU,JORGE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDRO-1,3,5-TRIACIN-2 ,6- DIONAS.

(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-(4-FENOXIFENIL)-1,3 ,5 TRIACINA.

(01/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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