CIP-2021 : C07D 211/16 : con el átomo de nitrógeno del ciclo acilado.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/16 · · · · · con el átomo de nitrógeno del ciclo acilado.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA.

(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, CANTRELL, BUDDY EUGENE.

ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA. SE SUMINISTRAN PIPERIDINAS N-ALILAMINO-3, 4, 4-SUBSTITUIDAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.

DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..

DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CLOROSULFITO DE FORMINIO Y FORMAMIDINIO.

(01/11/1990). Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CLOROSULFITO DE FORMIMINIO Y FORMAMIDINIO, DE FORMULA I, DONDE R ES H O NR3R4 SON ALQUILOS, QUE JUNTO CON NITROGENO Y CON OTRO HETEROATOMO PUEDEN FORMAR UN ANILLO SATURADO Y R1 Y R2, SON H O ALQUILOS, QUE JUNTO CON NITROGENO Y CON OTRO HETEROATOMO FORMAN UN ANILLO SATURADO SALVANDO QUE SI R = H, R1 = R2 (CH3), BASADO EN LA REACCION DE CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLECULARES DE CLAORURO DE TIONILO CON COMPUESTOS DE FORMULA (II).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG.

Herbicidas que contienen acetanilidas como sustancias activas herbicidas y dicloroacetamidas como medios antagonísticos, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos compuestos. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.

(16/04/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de agentes herbicidas que contienen un tiolcarbamato como sustancia herbicida y acetamidas halogenadas como agentes antagonísticos, para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas. El etil-N-etil-N-biciclo [2,2,1] hept- 2-il-tiolcarbamato como herbicida selectivo es particularmente activo en remolachas azucareras. La sustancia activa es muy eficiente contra numerosas plantas indeseadas de uno y dos hojas germinales. Cuando se amplia un poco al margen de selectividad también es apropiada para combatir malas hierbas en maíz. Este margen de selectividad define el margen de la cantidad de aplicación que por un lado es necesaria para conseguir un buen efecto herbicida y que por el otro es apenas tolerada por las plantas de cultivo sin sufrir daños.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.

(01/10/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED Y SHOS. OK.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.

(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SHOSUKE OKAMOTO.

Las N2-arilsulfonil-L-argininamidas presentan actividad antitrómbica e incluso menores niveles de toxicidad a igual potencia relativa que el éster o la amida de N2-dansil-L-arginina. Los compuestos preparados y utilizados según esta invención pueden representarse por la fórmula (I): **(Fórmula)**.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL N-(CARBAMOILDISUSTITUIDO)-OXANILATO.

(16/10/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIRIDINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO TIOLCARBAMICO.

(16/08/1975). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..

Resumen no disponible.

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