CIP-2021 : C07C 271/28 : a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 271/28 · · · · a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS DE N-FENILCARBONATO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS.

(16/11/1997) UN COMPUESTO DE N-FENILCARBONATO O SU POSIBLE SAL, QUE ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS, SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, O -COX ELEVADO 1 DONDE X ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ALCOXI; Z ES -CH SUB 2S-, -SCH SUB 2-, -OCH SUB 2-, -CH SUB 2CH SUB 2-, -CH=CH-, -C (EQUIVALE) C-, CH SUB 2SO-, -CH SUB 2SO SUB 2-, -CH SUB 2SCH SUB 2-, O -CH SUB 2O-N=C(R ELEVADO 4)-; R ELEVADO…

FENILETANOLAMINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/04/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, ENGELHARDT, GUNTHER.

LA INVENCION DESCRIBE FENILETANOLAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON COMO SE DEFINEN EN EL APARATO 1, ASI COMO SUS ENANCIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES: ADEMAS DE ACCION ANALGESICA, ANTIFOLOGISTICA, BRONCOLITICA, ESPASMOLITICA DEL UTERO, LIPOLITICA Y ANTIESPASTICA EN EL SISTEMA MUSCULAR DIAGONAL, TIENEN UNA ACCION BETA SUB 2-MIMETICA Y/O BETA SUB 1-BLOQUEADORA. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN ES USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICACION Y COMO PROMOTORES DE REALIZACION, Y UN METODO PARA PREPARARLOS.

NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.

(16/05/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., POLYMEROPOULOS, EMMANUEL, DR., NICKEL, BERND, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., DIETER, HANS-REINHOLD, DR.

COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

DERIVADO DE BENCILO Y PLAGUICIDA CONTENIENDO ESTE.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGER, HORST, DR.

DERIVADO DE BENCILO DE FORMULA (I), EN LA QUE ;A CH , CHCL, ALQUILO-CH, ALCOXI-CH, ALQUILTIO-CH, N-ALCOXI;B OH, ALQUILTIO, ALCOXI ,ALQUILAMINO;U,V Y W HIDROGENO, HALOGENO. ALQUILO O ALCOXI ;D UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (X); R' HIDROGENO O ALQUILO ;R HIDROGENO, ALQUILO ,CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOCICLOALQUILO , ALQUILOCICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, ARILOTIOALQUILO, ARILOXIALQUILO, ARILO, ARILOALQUILO, HETARILO, HETARILOALQUILO, HETARILOXIALQUILO, HETEROCICLILO Y FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

POLIISOCIANATOS QUE PRESENTAN GRUPOS ETER Y URETANO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

(01/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., NACHTKAMP, KLAUS, DR., RIBERI, BERND, DR., GRUBER, HERMANN, DR..

POLIISOCIANATOS QUE PRESENTAN GRUPOS ETER Y URETANO, A BASE DE POLIHIDROXIPOLIETERES Y TOLUILENODIISOCIANATO , CON UN CONTENIDO EN GRUPOS NCO DE 11,8 A 14,4 % DE SU PESO, UNA FUNCIONALIDAD NCO MEDIA DE 3,1 A 4,0 Y UN CONTENIDO EN DIISOCIANATO DE TOLUILENO LIBRE DE MENOS DEL 0,1 % DE SU PESO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE POLIHIDROXIPOLIETERES , EN LA GAMA DE PESO MOLECULAR ENTRE 350 A 500, CON CANTIDADES EXCEDENTES DE DIISOCIANATO DE TOLUILENO, Y A CONTINUACION ELIMINACION DESTILATIVA DEL EXCEDENTE NO TRANSFORMADO DE ESTE DIISOCIANATO DE PARTIDA, Y LA UTILIZACION DE LOS POLIISOCIANATOS COMO COMPONENTE DE POLIISOCIANATO EN PINTURAS DE POLIURETANO.

DERIVADO DE URETANO CONTENIENDO FLUOR NO SATURADO EN ETILENO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

(16/11/1995) SE TRATA DE UN DERIVADO DEL URETANO QUE CONTIENE FLUOR Y NO SATURADO EN ETILENO (VER FORMULA I), CUYO GRUPO URETANO EN SU RESTO DE CARBOXI ES SUSTITUIDO POR UN RESTO ORGANICO FLUORADO Y SU ATOMO-N ES SUSTITUIDO POR UN RESTO ORGANICO NO SATURADO DE ETILENO Y NO FLUORADO. SU FABRICACION PUEDE CONSEGUIRSE A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DEL DISOCIANATO NO FLUORADO, NO SATURADO EN ETILENO, CON ENLACES HIDROXI DE FLUORURO ORGANICO EN PRESENCIA DE AGUA O VENTAJOSAMENTE EN MEDIO SOLUBLE ORGANICO INERTE O RESPECTIVAMENTE BAJO LAS CONDICIONES DE TRANSFORMACION EN MONOMEROS NO SATURADOS DE ETILENO CAPACES DE COPOLIMERIZACION, DONDE EL DERIVADO DEL URETANO INMEDIATO, PUEDE SER OBTENIDO EN FORMA LIQUIDA O DE ALTA VISCOSIDAD; CORRESPONDIENTEMENTE CEROSO O SOLIDO COMO FORMA CRISTALINA. SEGUN ESTA INVENCION LOS DERIVADOS DEL URETANO FABRICADOS POSEEN…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS Y/O DIURETANOS, AROMATICOS, DE ALTA PUREZA.

(01/09/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WERSHOFEN, STEFAN, DR., FRIEDERICHS, WOLFGANG, PENNINGER, STEFAN, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIURETANOS Y/O POLIURETANOS, AROMATICOS, DE ALTA PUREZA, POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES DIAMINAS Y/O POLIAMINAS, AROMATICAS, CON CARBAMATOS INSUSTITUIDOS, BAJO LIBERACION DE AMONIACO, POR EL QUE LA TRANSFORMACION ES REALIZADA EN PRESENCIA DE CARBAMATOS RESIDUALES, POR EL QUE TRAS LA TRANSFORMACION SE LIBERA LA MEZCLA DE REACCION PRESENTE, DE LOS DISOLVENTES UTILIZADOS DADO EL CASO, Y LOS DIURETANOS Y/O POLIURETANOS, AROMATICOS FORMADOS, SON PURIFICADOS POR MEDIO DE LA EXTRACCION DEL AGUA.

FUNGICIDAS.

(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON, LAWSON, KEVIN ROBERT.

COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; X E Y SON O O S; R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 TIENEN VARIOS VALORES ESPECIFICOS; A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE H, IODO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO C SUB 1-4, ALCOXI (C SUB 1-4) ALQUILO C SUB 1-4, ALQUILTIO (C SUB 1-4)-ALQUILO C SUB 1-4, FORMILO, ALQUILTIO C SUB 1-4, HALO (C SUB 1-4) ALQUILITIO, HALO (C SUB 1-4) ALCOXI, ALQUILCARBONILO C SUB 1-4, -CR ELEVADO 5=NOR ELEVADO 6 (DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-4), ALQUENILO C SUB 2-4 O ALQUINILO C SUB 2-4, SIEMPRE Y CUANDO A Y B NO SON LOS DOS H.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO).

(01/05/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: ROCHIN, CHRISTOPHE, GUBELMANN, MICHEL, ALLANDRIEU, CHRISTIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO). SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO) POR CONDENSACION DE UN N-FENILCARBAMATO DE ALQUILO Y DE UN AGENTE METILANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO PROTONICO, CARACTERIZADO PORQUE EL ACIO PROTONICO ES EL ACIDO FLUORHIDRICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO).

(16/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: ROCHIN, CHRISTOPHE, GUBELMANN, MICHEL, ALLANDRIEU, CHRISTIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO). SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO) POR RAGRUPAMIENTO DE BIS(N-CARBOALCOXIANILINO) METANOS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE POR LO MENOS UN N-FENILCARBAMATO DE ALQUILO, CARACTERIZADO PORQUE EL REAGRUPAMIENTO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO FLUORHIDRICO.

NUEVO ESTER CONTENIENDO UNIDOS GRUPOS OXIPROPILENOALQUILETER Y GRUPOS CARBONICOS FLUORADOS. EMULSIONES CONTENIENDO EL ESTER Y SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE CELULAS DE MATERIAL SINTETICO SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HINZ, WERNER, VOLKERT, OTTO, DR..

LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DE FORMULA (I) O (II) QUE CONTIENE UNIDOS GRUPOS OXIPROPILENOALQUILETER Y CARBONOS FLUORADOS: TRATA DE EMULSIONES MUY ESTABLES Y QUE CONTIENEN HIDROCARBUROS CICLOALIFATICOS FLUORADOS O PERFLUORADOS DE C 3 A 8, HEXAFLUORURO DE AZUFRE, UN POLIISOCIANATO ORGANICO MODIFICADO, REACTIVO Y DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y UN ESTER DE ACIDO CARBONICO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA EMULSION PARA LA PRODUCION DE CELULAS DE MATERIAL SINTETICO SEGUN EL PROCESO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO. SIENDO; R UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 4; R SUB F UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO PARCIALMENTE FLUORADO DE C2 A10, UN GRUPO CICLOALQUILO FLUORADO DE C 4 A 8 , UN GRUPO PERFLUOROFENILENO O UN RESTO PERFLUOROALQUILO Y N UN NUMERO DE 2 A 70.

ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ANDREAN, HERVE, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.

ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADIACL ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADIACL HIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R1, UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENCILO; LAS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y LOS FENATOS; Y COMPOSICION TEÑIDORA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN FENATO DE TAL COMPUESTO. LOS ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS PERMITEN TEÑIR LOS CABELLOS EN UN RICO ABANICO DE MATICES QUE TIENE UNA BUENA RESISTENCIA.

METODO Y COMPOSICION PARA INHIBIR EL BROTE DE PATATAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: INGRAM, GORDON.

METODO Y COMPOSICION PARA INHIBIR EL BROTE DE PATATAS, COMPRENDIENDO EL METODO APLICAR A ESTAS UNA CANTIDAD DE CARBETAMIDA DE 17 A 200 G/TONELADA DE PATATAS, QUE ES SUFICIENTE PARA INHIBIR EL BROTE; LA COMPOSICION COMPRENDE, JUNTO CON CARBETAMIDA UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLE PARA UTILIZARSE EN LA INHIBICION DEL BROTE.

UN DERIVADO DE CARBAMATO DEL IODO PROPARGILO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

(01/08/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, OGURI, YUKIO, TERAMAE, TOMOHIRO, KUSABA, TOMOYUKI, TAKAHASHI, JUNYA, UEMATSU, TAMON.

UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD FUNGICIDA ES REPRESENTADO PO LA FORMULA (I) EN DONDE X, EL CUAL PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, REPRESENTA UN CIANO, NITRO, UN ALQUILO HALOGENADO INFERIOR C1-C12 ALCOXILO, ALCOXI SUSTITUIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILOXI INFERIOR,ALQUINILOXI INFERIOR HALOGENADO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO TIOALQUILO INFERIOR, R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y REPRESNETA UN ATOMO DE CLORO, M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y N REPRESENTA 0 O UN ENTERO DE 1 A 4, LA SUMA M Y N DEBE SER MENOR DE 6.

URETANOS CONTENIENDO GRUPOS DE PERFLUOROALQUILO, GRUPOS DE EPICLORHIDRINA Y RESTOS DIALCOHOLES, PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION.

(01/05/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAECKEL, LOTHAR, KLEBER, ROLF, DR., WEHOWSKY, FRANK, DR.

LOS NUEVOS URETANOS CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DE PERFLUOROALQUILO Y TAMBIEN GRUPOS EPICLORHIDRINA Y RESTOS DE DIALCOHOLES EN LA MOLECULA. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ALCOHOL QUE CONTIENE FLUOR CON EPICLORHIDRINA PARA DAR UN ADUCTO PERFLUOROALQUILO-EPICLORHIDRINA-ISOCIANATO , Y POR REACCION DE ESTE ADUCTO CON UN DIALCOHOL O UN DIALCOHOL ETERIFICADO HASTA DAR EL DESEADO URETANO CON UN GRUPO PERFLUOROALQUILO Y CON GRUPOS EPICLORHIDRINA Y RESTOS DIALCOHOLES, Y POR REACCIONDE UN COMPUESTO DE URETANO CON UN DI-O TRIISOCIANATO CONTENIENDO UN GRUPO PERFLUOROALQUILO HASTA DAR EL DESEADO URETANO CON VARIOS GRUPOS PERFLUOROALQUILO Y CON GRUPOS DE EPICLORHIDRINO Y RESTOS DIALEOHOLES. LOS NUEVOS URETANOS SE APLICAN AL TRATAMIENTO OLEOFOBO E HIDROFOBO DE TEXTILES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILINA.

(16/06/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN GRUPO NITRO; Y ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO; A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Y B ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO AGENTE FUNGICIDA CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILINA.

(01/05/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINA, DE FORMULA (I), EN LAS QUE A ES OXIGENO O AZUFRE; Y X, Y, Z, B Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICOLICO.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácido glicólico de fórmula **fórmula** donde A significa un metal alcalino o el resto B-H donde B es una amina terciaria, R1 y r2 significan hidrógeno o alquilo, X e Y significan oxígeno o azufre y Z1 y Z2 significan halógeno, caracterizado porque sales del ácido glicólico de fórmula **fórmula** donde A, R1 y R2 y X tienen el significado arriba indicado, se hacen reaccionar con fenilisocianatos de fórmula ** fórmula** donde Y, Z1 y Z2 tienen el significado arriba indicado, en presencia de un diluyente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-ACILAMINO-FENIL-ETANOLAMINAS.

(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH.

Procedimiento para la preparación de nuevas 4-acilamino-fenil-etanolaminas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno o el grupo ciano, R2 significa un átomo de flúor, el grupo ciano, trifluorometilo o nitro, o un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa un grupo alcoxi con 1 a 5 átomos de carbono de cadena recta o ramificado, un grupo alqueniloxi con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo ariloxi con 6 a 10 átomos de carbono, un grupo aralcoxi con 7 a 11 átomos de carbono, o un grupo amino que puede estar monosustituído o disustituído con un grupo alcohilo con 1 a 5 átomos de carbono de cadena recta o ramificado.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES CON EFECTO HERBICIDA CONTRA HIERBAS.

(01/10/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBANILICOS.

(01/02/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Procedimiento para la preparación de esteres de ácidos carbanilicos de la formula general en la que R significa un radical hidrocarburo alifático; X significa un radical alcohilo o un radical alcoxi o un átomo de halogeno; y n significa los números 0 ó 1, estando previsto que R signifique un radical alcohilo, alquenilo o alquinilo C1-C6, y X signifique metilo, metoxi o cloro.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDOCARBONATO.

(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDOCARBONATO.

(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

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