CIP-2021 : C07C 237/48 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado de la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 237/48 · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado de la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas cristalinas de un compuesto de 3-carboxipropil-aminotetralina.
(02/08/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: RAPTA,Miroslav, DALZIEL,SEAN.
Una forma sólida cristalina de ácido (S)-4-((2S,3S)-7-carbamoil-1, 1-dietil-3-metoxi-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2- ilamino)-2-ciclohexilmetil-butírico o una sal clorhidrato cristalina de ácido (S)-4-((2S,3S)-7-carbamoil-1,1-dietil-3- metoxi-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-ilamino)-2-ciclohexilmetil-butírico.
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Derivados de 2-aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.
(26/11/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que
R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;R2, R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente C1-3 alquilo;
R5 es seleccionado entre hidrógeno, -CH2-ciclohexilo, bencilo, -CH2OH y C(O)OH; R6 es hidrógeno o C1-3 alquilo;R7 es seleccionado entre hidrógeno -C(O)R8, -C(O)NHR9, -C(S)NHR10, -S(O)2R11, y C1-6alquilo opcionalmentesustituido con -C(O)NH2, -OH, -CN, -O(CH2)2OCH3, ciclohexilo o fenilo, en el que ciclohexilo y fenilo son cada uno deellos opcionalmente sustituidos con uno o dos halo;
R8 es seleccionado entre fenilo, bencilo, C5-6cicloalquilo, furanilo, tiofenilo, y C1-6alquilo, en el que fenilo, bencilo y C5-6cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos halo o con -S(O)2NH2, y C1-6alquilo está opcionalmentesustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre -OH, -C(O)ORa, -C(O)NH2,…
COMPUESTOS DERIVADOS DE DOXICICLINA COMO HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, Y MÉTODO INMUNOQUÍMICO PARA LA DETECCIÓN DE DOXICICLINA.
(19/09/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANCHEZ BAEZA, FRANCISCO, MARCO COLAS,MARIA PILAR, ADRIAN IZQUIERDO,Javier.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), donde A se selecciona entre S, O y NH; B se selecciona entre -COOH, -CHO, halógeno, -NH2 y -SH; y n es un entero seleccionado entre 1 y 6, a su uso como haptenos, sus conjugados y el uso de los mismos para la obtención de anticuerpos, así como a un método para la detección y/o cuantificación de doxiciclina que utiliza los anticuerpos y conjugados de la invención.
Compuestos de aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.
(08/05/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;
R2, R3 y R4 son con independencia entre sí alquilo C1-3;
R5 y R6 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, bencilo y fenilo, dicho fenilo está opcionalmentesustituido por halógeno, o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopentilo ociclohexilo,
R7 se elige entre hidroxi, alcoxi C1-3 y -NR8R9;
R8 y R9 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-6, ciclohexilo y bencilo, o R8 y R9 junto con elátomo de nitrógeno al que están unidos forman un piperidinilo o piperazinilo, dichos piperidinilo y piperazinilo estánopcionalmente sustituidos por metilo;
Ra, Rb y Rc son con independencia entre sí hidrógeno o alquilo C1-3;
n es el número 0, 1, 2,…
NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de **fórmula** donde: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): en el cual · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (donde R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación
. significa que el enlace puede ser simple o doble entendiendo que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3 o átomos de halógeno, representando Ra un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal…
COMPUESTOS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA UTILES EN TERAPIA.
(16/01/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente H o alquilo C1-6; R3 representa fenilo sustituido con al menos un grupo seleccionado de entre halo, CF3, OCF3, CN, OH, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; y R4, R5 y R11 representan independientemente H o -(CH2)n-A, representando n 0, 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de R4, R5 y R11 sea distinto de H; A representa: CONR6R7 o SO2NR6R7, en los que R6 y R7 representan independientemente H, cicloalquilo C3-6 o alquilo C1-6, estando el grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre OH, CO2H, cicloalquilo C3-6, NH2, CONH2, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 y un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros (que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O); además, R6 y R7,…
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
DERIVADOS DE (2S)-AMINOINDANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDO SELECTIVO DE DOPAMINA D3.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, RUNGE, THOMAS, ANDREW, HEWITT, BRADLEY, D., SVENSSON, KJELL, A., I., LIN, CHIU-HONG, CLEEK, KERRY, ANNE, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R.
Un compuesto de la **fórmula**, o una de sus sales farmacológicamente aceptables, en la que cada R es independientemente alquilo C1-8.
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
TETRALINAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE FENILO SOBRE EL ANILLO AROMATICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA APOPLEJIA Y EL TRAUMA CEREBRAL O ESPINAL.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.
DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD TAKE PLANTAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: PHILLION, DENNIS PAUL, GRANETO, MATTHEW JAMES.
UN METODO DE CONTROLAR LA ENFERMEDAD TAKE FUNGICIDA DE LA FORMULA A), B), C), D), E), F), G), H), I), J), EN DONDE; A ES SER B CUANDO B SEA A, EXCEPTO CUANDO LA FORMULA ES F), Q NO PUEDE SER SI; Q ES C O SI; W ES ES O O S; M ES 0 O 1, ESTANDO PREVISTO QUE M SEA 0 CUANDO Q SEA SI; N SEA 0, 1, 2 O 3; P SEA 0, 1 O 2; Y N + P SEA IGUAL O MENOR QUE 3.
(01/05/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE CADA R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O C2-4 ALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, C1-4 ALQUILTIO, HALOGENO, NITRO O O C1 4 ALQUILO, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C6-9 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 A 4, C1-4 GRUPOS ALQUILOS, R6 ES FENIL, TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FTALIMIDO, SACARINILO, GLUTARAMIDO, C6-10 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 C1-4 GRUPOS ALQUILOS O UN GRUPO FENILO, O C4 9 HETEROSUBSTITUIDO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 GRUPOS ALQUILOS, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; Y SALES DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-N-CLOROAMIDAS.
(16/03/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
