CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTEROIDES DE ANDROSTANO UTILES COMO INICIADORES DEL CAMBIO DE LA FUNCION HIPOTALAMICA HUMANA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHERIN CORPORATION. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA EN UN INDIVIDUO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION NASAL A UN HUMANO DE UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA, POR EJEMPLO, UN ESTEROIDE DE ANDROSTANO, O COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA, DE MANERA QUE EL LIGANDO SEMIOQUIMICO SE FIJE A UN RECEPTOR NEUROPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTERIODE/S SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE EN LA FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTRA INCORPORACION DE LA INVENCION INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTERIODES.
DERIVADOS DE (2S)-AMINOINDANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDO SELECTIVO DE DOPAMINA D3.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, RUNGE, THOMAS, ANDREW, HEWITT, BRADLEY, D., SVENSSON, KJELL, A., I., LIN, CHIU-HONG, CLEEK, KERRY, ANNE, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R.
Un compuesto de la **fórmula**, o una de sus sales farmacológicamente aceptables, en la que cada R es independientemente alquilo C1-8.
OXAZINOCARBAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TENBRINK, RUTH, E.
La presente invención proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo aceptable farmacéuticamente. En las realizaciones preferidas, la composición comprende preferiblemente una cantidad eficaz terapéuticamente de un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La presente invención proporciona además un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad o estado en un mamífero en el que está implicado un receptor 5-HT y se desea la modulación de una función 5-HT, el cual comprende la administración al mamífero de una cantidad eficaz terapéuticamente de un compuesto de la fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ESPRAI QUE CONTIENE UBIQUINONA QN.
(16/05/2004). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ.
Esprai que contiene ubiquinona Q-10 amorfa en forma de dispersión acuosa coloidal, junto con coadyuvantes habituales.
DERIVADOS DE ETILO Y PROPILO NO SUSTITUIDOS DE TENOISOXAZOLFENOXI, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE D4.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula I: una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptable, en la que A es alquileno de C2-3-N(R1)(R2) o 1-(fenilmetil)-pirrolidin-3-ilo; R1 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q, CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, indanilo, o adamantilo, en los que Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2-metilenodioxifenilo , cciclohexenilo, 1H-pirazolo[4, 3-c]piridilo; y Q está opcionalmente substituido con uno o dos restos independientemente seleccionados de halo, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, hidroxi, S(O)2NH2, trifluorometilo, o ciano, y n es 1 ó 2; R2 es H o alquilo de C1-6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están…
USO DE UN AGONISTA DE RECEPTOR NICOTINICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO.
(01/04/2004). Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: CARLSSON, MARIA, CARLSSON, ARVID.
Uso de un agonista del receptor nicotínico seleccionado entre: nicotina, etil-nicotina, 3-etinil-5-(1- metil-2-pirrolidinil)piridina , 4-[[2-(1-metil-2- pirrolidinil)etil] tio]fenol, (S)-3-etinil-5-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , (2S-trans)-3-(1, 4-dimetil-2- pirrolidinil)piridina , 2-metil-3-[(2S)-2- pirrolidinilmetoxi]piridina , 3-metil-5-[(2S) -1-metil-2- pirrolidinil]isoxazola , 3-(1-pirrolidinilmetil)-piridina , (3E)-N-metil-4-(3-piridinil)-3-buten-1-amina , 3, 4, 5, 6- tetrahidro-2, 3-bipiridina, (S)-5-fluoro-3-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , 2-(dimetilamino)etil metilcarbamato), 1-(1, 2, 5, 6-tetrahidro-1-metil-3-piridinil)- 1-propanona, y 1-(1, 2, 3, 6-tetrahidro-1-metil-4- piridinil)etanona, o sales, bases libres, racematos o enantiómeros de los mismos, para la producción de una preparación farmacéutica para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
DERIVADOS HETEROAROMATICOS.
(01/03/2004) Un derivado aromaheterocíclico representado por la Fórmula [I]: **(Fórmula)** donde Z es un grupo representado por la siguiente Fórmula [II], [IV] o [V]: **(Fórmulas)** donde Ar1 es un grupo fenilo o un grupo fenilo substituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; R2 es un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Y es un átomo de hidrógeno, un grupo mercapto, un grupo alquiltío de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo amino substituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar2 es un grupo fenilo de uno o dos substituyentes seleccionados entre el…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS.
La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, PIROTTE, BERNARD, DE TULLIO, PASCAL, BOVERIE, STEPHANE, KEMPEN, ISABELLE.
Compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: > X representa un átomo de flúor, de bromo o de yodo o un grupo metilo, > R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.
USO DEL ACIDO 5-(TETRADECILOXI)-2-FURANCARBOXILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O LA PSICOSIS.
(01/02/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE MEDICAL COLLEGE OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: FRIEDMAN, EITAN, HOLLOWAY, M., KATHARINE, RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, VOGEL, ROBERT, L.
COMPUESTOS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR QUE POTENCIA LOS EFECTOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO Y PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.
(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAULSEN, HOLGER, KELDENICH, JIRG, MILLER, STEPHAN-NICHOLAS, SCHUHMACHER, JOACHIM, HORVATH, ERVIN, FREUND, WOLF-DIETRICH, LENSKY, STEPHEN.
Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que A, D y E, respectivamente, representan el grupo CH, G representa un átomo de nitrógeno o el grupo CH, L1 y L2 representan hidrógeno, R1 representa un resto de fórmula -CO-NR4R5, en el que R4 y R5 significan hidrógeno, R2 representa alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, o representa un resto 4-R7-piperazin-1-ilo estando el alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, sustituido por un grupo hidroxilo o por un resto de fórmula -NR8R9, en el que R7 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), R8 y R9 son iguales o diferentes, y significan hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), o R8 y R9, junto con el átomo de nitrógeno, forman un resto morfolino, y R3 representa un resto fenilo, y sus sales.
FORMULACIONES DE ZIPRASIDONA.
(01/01/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BUSCH, FRANK, ROBERT, HAUSBERGER, ANGELA CAROL GATLIN, RASADI, BIJAN, ARENSON, DANIEL RAY.
LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA BASE LIBRE DE ZIPRASIDONA CRISTALINA O PARTICULAS CRISTALINAS DE HIDROCLORURO DE ZIPRASIDONA QUE TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 85 MI M, Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SON BASICAMENTE BIOEQUIVALENTES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
EMPLEO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, BACH, ALFRED, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, RENDENBACH-MULLER, BEATRICE, WICKE, CARSTEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) HET - A - B - AR, EN DONDE HET, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TENGAN QUE VER CON LIGANDOS D3 DE LA DOPAMINA.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ACIDO EICOSAPENTAENOICO Y/O ACIDO ESTEARIDONICO.
(01/12/2003). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.
SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y/O DE LA DISQUINESIA TARDIA UTILIZANDO UN ACEITE QUE COMPRENDE ACIDO EICOSAPENTAENOICO (EPA) Y/O ACIDO ESTEARIDONICO (SA) EN CANTIDADES MAYORES DE UN 20%, PREFERIBLEMENTE MAYORES DE UN 40% Y MUY PREFERIBLEMENTE MAYORES DE UN 70% DEL PESO DE LOS ACIDOS GRASOS TOTALES PRESENTES (PREFERIBLEMENTE DEL TOTAL DE INSATURADOS).
NUEVA UTILIZACION DEL SAREDUTANT.
(01/11/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, SOUBRIE, PHILIPPE, STEINBERG, REGIS.
Utilización del saredutant y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamentos útiles para el tratamiento o la prevención de perturbaciones depresivas mayores.
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.
(01/09/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS, PERRY, KENNETH WAYNE.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES ANTISICOTICOS.
NICORANDIL PARA LA NEUROSIS DE ANSIEDAD.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIURA, TOSHIRO.
EL NITRATO DE N PREVIENE O MEJORA LA NEUROSIS POR ANSIEDAD O LOS TRASTORNOS DE PANICO, O LA ANSIEDAD DE SEGUIMIENTO. ESTE COMPUESTO O SU SAL POSEE POCOS EFECTOS SECUNDARIOS Y MUESTRA UNA ACCION INMEDIATA.
PIRROLO(2,1-B)(1,3)BENZODIAZEPINAS CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA ATIPICA.
(16/04/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAMPIANI, GIUSEPPE, NACCI, VITO, MINETTI, PATRIZIA, DI CESARE, MARIA, ASSUNTA.
Compuestos, en forma racémica o como isómeros ópticos aislados, que tienen la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R = H, Cl, Br, F, I, alcoxi C1_4, alquiltio C1_4, alquilo C1_4 cicloalquilo C5_6; R1 = dialquilamina, 4-alquil-1-piperazinilo , 4-hidroxi-alquil-1-piperazinilo , 1-imidazolilo, 4-alquil-1piperidinilo , R2 = hidrógeno, alcoxi C1_4, alquiltio C1_4; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCIN-10-OLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, BRIEM, HANS.
1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahidro-2, 6-metano-3-benzazocin-10-oles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde pueden significar R1, hidrógeno, metilo o flúor; R2, hidrógeno, metilo o flúor; n, un número entero 1 ó 2; R3, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, hidroxi o metoxi; R4, hidrógeno o metilo; R5, hidrógeno o metilo; R6, hidrógeno, metilo o etilo, los respectivos compuestos, eventualmente en forma de los distintos isómeros ópticos y mezclas de los distintos enantiómeros o racematos, así como en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE DIBENZOTIAZEPINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PARIKH, BHAVNISH, VINOD, TIMKO, ROBERT, JOSEPH, ADDICKS, WILLIAM, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA, QUE COMPRENDEN 11 - [4 - [2 - (2 - HIDROXIETOXI)ETIL] - 1 PIPERAZINIL]DIBENZO[B ,F][1,4]TIAZEPINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PSICOTICOS Y DE LA HIPERACTIVIDAD CON EL USO DE DICHAS FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA Y A UN PROCESO PARA PREPARAR LAS FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA.
TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES MENTALES, ACOMPAÑADAS POR UNOS ELEVADOS NIVELES DE LISO PAF, CON LOS ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/03/2003). Solicitante/s: KORTH, RUTH, DR. MED. Inventor/es: KORTH, RUTH, DR. MED.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR LISOPAFS CON ANTAGONISTAS DE PAF Y UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR SU EFICACIA. SEGUN LA INVENCION, PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA LISOPAF (1 PAF SE ENCUENTRA EN CANTIDADES ELEVADAS EN EL LICOR DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS. EL LISOPAF REGULA MEDIANTE SU PROPIO RECEPTOR A LOS RECEPTORES DE PAF EN LOS NEUTROFILOS HUMANOS QUE ENTONCES SE INHIBEN CON ANTAGONISTAS DE PAF. SEGUN LA INVENCION, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS PROVOCADAS POR LISOPAF SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE PAF A UN SUJETO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO, EN DONDE EL ANTAGONISTA DE PAF ES UNA TRIAZOLOTIENODIAZEPINA HIDROFILICA O NO HIDROFILICA O UN HOMOLOGO DE LA MISMA, UNA GINKGOLIDA, UNA MEZCLA DE GINKGOLIDAS O UN DERIVADO DE GINKGOLIDA SINTETICO O UN ANALOGO DEL PAF O UNA MEZCLA CON/DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVAS ARILPIPERACILNILALQUIL-3(2H)-PIRIDACINONAS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, GARCIA DOMINGUEZ,NEFTALI.
"Nuevas arilpiperacinilalquil-3(2H)-piridacinonas". Se describen nuevas arilpiperacinilalquil-3(2H)-piridacinonas , de fórmula general (I), así como su preparación y sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables. **FORMULA** donde R{sub,1} es un radical metilo o fenilo; R{sub,2} es un átomo de hidrógeno o un radical metilo; n toma valores de 2 a 4; y R{sub,3} es un radical naftilo, o un radical fenilo, que están sustituidos por un radical tal como metoxilo, trifluorometilo y cloro. Los compuestos presentan afinidad por los receptores 5HT{sub,1A} y 5HT{sub,2} de la serotonina, así como por los receptores D{sub,2} de la dopamina, con utilidad como antipsicóticos atípicos.
USO DE LA GABAPENTINA Y SUS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE MANIA Y DESORDEN BIPOLAR.
(16/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PANDE, ATUL, CHANDRA.
LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE LA GABAPENTINA, SUS DERIVADOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MANIA Y DE SUS VARIAS FORMAS, BIEN SEAN AGUDAS O CRONICAS, SIMPLES O RECURRENTES, Y ESTEN ASOCIADAS O NO CON LA DEPRESION. LA INVENCION INCLUYE ADICIONALMENTE EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DEL TRASTORNO BIPOLAR.
USO DE COMPUESTOS DE PIPERIDINA EN EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO QUE SUFRA O SEA SUSCEPTIBLE A LA ESQUIZOFRENIA Y A ENFERMEDADES DE FORMA ESQUIZOFRENICA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Z1 ES OXIGENO O AZUFRE.
UTILIZACION DE LA SULBUTIAMINA PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS T RASTORNOS PSICOMOTORES Y PSICOINTELECTUALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LE RIDANT, ALAIN, OLLAT, HELENE, PERRET, LAURENT.
UTILIZACION DE LA SULBUTIAMINA PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ANOMALIAS SICOMOTRICES Y SICOINTELECTUALES OBSERVADAS EN EFECTADOS DE ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESQUIZOFRENIA DEFICITARIA, ALCOHOLISMO, DEPRESION PROFUNDA Y DISTIMIA.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ARIL(O HETEROARIL)AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR UN EXCESO DE SUBSTANCIA P.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia P. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol (I) donde Ar es fenilo o tienilo opcionalmente sustituidos, R{sub,1 -C{sub,4 , R{sub,2 es H, dialquilaminoalquilo ,alquilazaheterociclilalquilo o azaheterociclilalquilo , y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido, son útiles para el tratamiento de los trastornos que vienen mediados por un exceso de substancia P, especialmente, ciertos trastornos del sistema nervioso central tales como ansiedad, depresión, esquizofrenia, psicosis maníaco depresiva, disfunción sexual, drogodependencias, trastornos cognitivos, trastornos locomotores, etc., en mamíferos, incluidos el hombre.
COMPUESTO PIRIMIDINICO ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CANOVAS BONET,MERCE.
Compuesto pirimidínico activo sobre el sistema nervioso central, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que lo contienen. La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I), sus formas estereoisoméricas o mezclas de ellas, y sus sales farmacéuticamente aceptables; a un procedimiento para su obtención y a composiciones farmacéuticas que los contengan. Estos compuestos actúan como antagonistas de los receptores D{sub,2 de la dopamina y 5HT{sub,2 de la serotonina y son eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia y otras psicosis relacionadas.
