(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHATTERJEE, SUBROTO.

Un fármaco antilipémico que comprende ceramida, que es un efector de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1 (SREBP-1), y un inhibidor del colesterol sérico, que es un inhibidor de HMG CoA reductasa.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENFIT. Inventor/es: STAELS, BART.

Método para la selección, la identificación o la caracterización in vitro de compuestos capaces de modular el transporte inverso del colesterol, que comprende: - la puesta en contacto, en presencia del receptor FXR o de un equivalente funcional del receptor FXR, de un compuesto de prueba con una construcción de ácido nucleico que comprende al menos una copia de un elemento de respuesta al FXR del promotor del gen humano de la apoliproteina AI o de una variante funcional del mismo, y - la determinación del efecto de la presencia del compuesto de prueba sobre el enlace del FXR con el elemento de respuesta.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KATHLEEN, KEATING, GLAXOSMITHKLINE, BAER, PHILIP, G.

Uso de un activador del PPAR-gamma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección para la administración del activador del PPAR- gamma de acuerdo con un programa de dosificación que comprende un período de dosificación menor que diaria.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: REVAAX PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: KOPPEL, GARY, A.

El uso del ácido clavulánico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una forma de éster activo del mismo en la fabricación de un medicamento para el uso del ácido clavulánico en el tratamiento de un trastorno de comportamiento en un paciente que requiera tal tratamiento, en el que el trastorno de comportamiento implica trastornos agresivos, trastornos obsesivos-compulsivos , ansiedad, depresión y ADHD, o como un agente antiagresivo para controlar la impulsividad y la violencia en un paciente afectado de autismo, síndrome de Tourette, retraso mental, psicosis, manía, demencia senil o en un paciente con trastornos de personalidad e historiales de agresión inapropiada.

(01/09/2006). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN, LEFKOWITZ, ANDREW, R.

Formulación terapéutica para la reducción de los niveles séricos de colesterol y de triglicéridos, que comprende bacterias viables productoras de ácido láctico, en la que dichas bacterias productoras de ácido láctico son bacterias Bacillus coagulans, en la que cada dosis diaria de dicha formulación comprende más de aproximadamente 500 millones de bacterias Bacillus coagulans.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G..

Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que “T/S” significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASON, R. PRESTON. Inventor/es: MASON, R. PRESTON.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad eficaz de amlodipina; (b) una cantidad eficaz de metabolito de atorvastatina hidroxilado (ATM); y (c) agentes de formulación farmacéuticamente aceptables.

(16/06/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAMON, DAVID BURNS, DUGGER, ROBERT WAYNE.

4-toluensulfonato del ester etílico del ácido 4-(3, 5- bis-trifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3 , 4- dihidro-2H-quinolina-1-carboxilo.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, AKIRA.

La invención se refiere a agentes rebajantes del Lp(a) o inhibidores de la producción de apo (a) que contienen como ingrediente activo a derivados del ácido fenil carboxílico representados mediante la fórmula general o sales de éste, en la que R{sup,1} representa a un fenilo opcionalmente sustituido; A representa un alquileno bajo o alquenoxi bajo; B representa un metileno o carbonilo; D representa un alquileno bajo; E representa un alquileno bajo o un alquenileno bajo; R{sup,2} representa hidrógeno o un alquilo bajo; y l, m y n son cada uno 0 ó 1. Estos medicamentos pueden rebajar significativamente Lp(a) mientras que apenas muestran ningún efecto secundario.

(01/06/2006). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MANDEVILLE, W., HARRY, III, BOIE, MOLLY, KATE, GARIGAPATI, VENKATA, R.

Uso de un polímero sustituido con uno o más grupos inhibidores de la lipasa en la fabricación de un medicamento adecuado para administración oral para tratar la hipertrigliceridemia en un mamífero.

(01/06/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KNUDSEN, LISELOTTE, BJERRE, SELMER, JOHAN, STURIS, JEPPE, LARSEN, PHILIP, JUST.

Uso de un agonista de GLP-1 para la producción de un medicamento para tratar la hipercolesterolemia donde el agonista de GLP-1 está seleccionado entre GLP-1 , GLP-1 amida, exendina-3 oexendina-4, o un análogo o derivado de cualquiera de los anteriores.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIANG, YUAN-CHING P., PFIZER GLOBAL RCH. & DEV.

Un compuesto de **fórmula** sus estereoisómeros, y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y estereoisómeros, en la que: W es oxígeno, azufre, -SO-, -S(O)2, -CH2-, -CF2-, -CHF-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NRa, o -C(=CH2)-; R1 y R2 son ambos metilo, bromo o cloro; R3 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, -alquilo(C1-C8), -CF3, -OCF3, - O(alquilo(C1-C8)), o -CN; R4 es hidrógeno, -alquilo(C1-C12) sustituido con cero a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo V, -alquenilo(C2-C12), - alquinilo(C2-C12), halógeno, -CN, -ORb, -SRc, -S(O)Rc, -S(O)2Rc, arilo, heteroarilo, -cicloalquilo(C3-C10) , heterocicloalquilo, -S(O)2NRcRd, -C(O)NRcRd, -C(O)ORc, -NRaC(O)Rd, -NRaC(O)NRcRd, -NRaS(O)2Rd, o -C(O)Rc.

(01/11/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ABRAHAMSSON, BERTIL, LINDQVIST, ANN-MARGRET, UNGELL, ANNA-LENA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares, en la que la formulación se diseña para suministrar el aglutinante de ácidos biliares en el colon.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B..

Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable, o un éster del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que cada R es independientemente H, OH, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; trifluorometilo; alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; SH; tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; fenilo; fenilo sustituido por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o por halógeno; bencilo; fenetilo; halógeno, amino; N(R4)2 en el que R4 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; COOR4; CH2OR4; formilo; CN; trifluorometiltio; o nitro; cada R’ es independientemente R4; OR4; COOR4; N(R4)2; SR4; CH2OR4; CHO; o R y R’ conjuntamente son O; CH2.

(16/10/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, SCHWARK, JAN-ROBERT, JUNG, OLIVER, SCHAFER, HANS-LUDWIG, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD.

LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.

(16/10/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY LTD., FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, IZUMI, TAKASHI, SANKYO COMPANY LIMITED.

Un medicamento que contiene el compuesto clorhidrato de la 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2- ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2 , 4-diona o un solvato del mismo como un ingrediente activo del mismo.

(16/10/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS.

Empleo de orlistat y un secuestrante de ácido biliar farmacéuticamente aceptable elegido del grupo constituido por colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, celulosa y derivados de dextrano, almidón y derivados de almidón y sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención y tratamiento de hipercolesterolemia.

(01/08/2005). Solicitante/s: ROMILDO HOLDING, N.V. Inventor/es: RAKERS,EVERT.

Complemento dietético, soluble, efervescente y alimenticio, constituido por una fibra de caparazón de crustáceo, concretamente quitosano, a la que se adiciona hidrógeno carbonato de sodio, dextrosa, sacarinato de Sodio, rivoflavina, saborizante de limón, ácido ascórbico y ácido cítrico, introduciéndose en una mezcladora y con la colaboración de una prensa se obtienen comprimidos.

(16/07/2005). Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: ZAWISTOWSKI, JERZY.

Procedimiento para la preparación de una composición de aceite o grasa comestible y uno de entre fitosteroles y/o fitostanoles, y en el que los fitosteroles y/o fitostanoles están sustancialmente disueltos completamente en ella, que comprende las etapas siguientes: a) calentamiento de los fitosteroles y/o fitostanoles por lo menos a la temperatura de fusión de los fitosteroles y/o fitostanoles y sin ningún otro material presente para formar un material fundido; b) calentamiento del aceite o grasa comestible; c) mezclado del material fundido con el aceite o grasa comestible calentado; y d)enfriamiento de la composición formada de este modo.

(16/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, PESCHECHERA, ALESSANDRO, CARMINATI, PAOLO.

Uso de L-carnitina o una alcanoil-L-carnitina , en la que el alcanoilo lineal o ramificado tiene 2-6 átomos de carbono, o de una de sus sales farmacológicamente aceptables, para la preparación de un agente medicinal útil para el tratamiento de los efectos tóxicos o secundarios inducidos por un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

(01/07/2005). Solicitante/s: FUISZ INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, SANGHVI, PRADEEPKUMAR, P.

Unidades de dosificación baja para utilizarse una vez al día que producen efectos secundarios mínimos. Contienen una combinación de microesferas formuladas para liberar conjuntamente un componente inhibidor de HMG-CoA reductasa y un componente de niacina.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: RAZA, ALI, PEARS, JOHN STUART, HUTCHINSON, HOWARD GERARD, SCHNECK, DENNIS, BABA, TAKAHIKO, TOUCHI, AKIRA, YAMAGUCHI, YOSHITAKA.

Una combinación de fármacos no interactivos, que comprende un agente inhibidor de la reductasa de HMG- CoA que es el (E)-ácido 7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil- 2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R , 5S)-3, 5- dihidroxihept-6-enoico o una sal farmacéuticamente acep table del mismo y un fármaco que es un inhibidor, inductor o substrato de la isoenzima 3A4 de P450, en forma de un producto combinado para uso simultáneo, separado o consecutivo en una terapia.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TAYLOR, NIGEL, PHILLIP.

Una forma cristalina del compuesto sal de calcio del ácido bis[(E]-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R , 5S)-3, 5-di-hidroxihept-6- enoico] de la fórmula I o un hidrato de la misma que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos X con picos específicos para 2-theta (2-è) = 4, 92, 11, 50, 6, 93, 9, 35, 23, 12 y 18, 76.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, BARBIER, PIERRE.

Una composición farmacéutica que comprende orlistat y un secuestrante farmacéuticamente aceptable de ácidos biliares seleccionado de entre el grupo consistente en colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, derivados de la celulosa y del dextrano, almidón y derivados del almidón, y sales farmacéuticamente aceptables de éstos.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, NEWTON, ROGER, SCHOFIELD.

Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad de un éter carboxialquílico de Fórmula I en la que n y m son independientemente enteros de 2 a 9; R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R3 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol y COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6 y fenilo o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables; b) una cantidad de una estatina (inhibidor de HMG-CoA reductasa) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.