CIP-2021 : A61K 39/12 : Antígenos virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/12 · Antígenos virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VACUNA ANTIVIRAL RECOMBINANTE DE LA ENCEFALITIS EQUINA VENEZOLANA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: BENNETT, ALICE MARIE.
Una vacuna para la inmunización terapéutica o profiláctica frente al virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEE), comprendiendo dicha vacuna un vector que incluye una secuencia que codifica una forma atenuada del mencionado virus que es capaz de producir una respuesta inmune protectora, donde la mencionada secuencia comprende al menos los 19 aminoácidos N-terminales de la glicoproteína E2 y donde el aminoácido de la posición 7 en la proteína E2 de VEE es lisina.
ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS E Y SUS UTILIZACIONES.
(16/02/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: FUERST, THOMAS, R., MCATEE, C., PATRICK, YARBOUGH, PATRICE, O., ZHANG, YI-FAN.
SE DISPONEN ANTIGENOS QUE ESTAN DERIVADOS DEL AGENTE DE HEPATITIS VIRICA NO-A/NO-B TRANSMITIDA ENTERICAMENTE, CONOCIDO COMO VIRUS DE HEPATITIS E (HEV). LOS ANTIGENOS HEV Y EN PARTICULAR, ESPECIES SOLUBLES DE LA PROTEINA CAPSIDA CODIFICADA POR LA REGION TERMINAL DE CARBOXI DE HEV ORF2, SON INMUNOREACTIVAS CON SUERO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON HEV. EN UNA REALIZACION, ESTOS ANTIGENOS PUEDEN SER PRODUCIDOS POR UN VECTOR DE EXPRESION DE BACULOVIRUS Y FORMAN PARTICULAS TIPO VIRUS (VLPS). LOS ANTIGENOS SON UTILES COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y KITS PARA DETERMINAR LA INFECCION DE UN INDIVIDUO CON HEV. LOS ANTIGENOS SON TAMBIEN UTILES EN COMPOSICIONES DE VACUNA EFECTIVAS EN METODOS PARA PREVENIR LA INFECCION POR HEV.
EXPRESION EN LA MISMA CELULA DE POLIPEPTIDOS DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO.
(16/02/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN WOENSEL, PETRUS ALPHONSUS MARIA, CONZELMANN, KARL-KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE PRODUCCION DE ADN RECOMBINANTE DE UNA FORMA MADURA DE LA PROTEINA PRRSV ORF 3 U ORF 4. ESTO SE CONSIGUE POR LA COEXPRESION DE LAS PROTEINAS PRRSV ORF 2, ORF 3 Y ORF 4 POR LA MISMA CELULA.
MYCOPLASMA SYNOVIAE NO VIRULENTO Y VACUNA DE ESTE.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WITVLIET, M. H.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MYCOPLASMA SYNOVIAE DE LA CEPA MS1 INDEPENDIENTE DE NAD. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A CULTIVOS MICROBIOLOGICOS QUE COMPRENDEN MYCOPLASMA SYNOVIAE DE ESTA CEPA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS VIVAS DERIVADAS DE ESTAS CEPAS, PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA INFECCION POR MYCOPLASMA SYNOVIAE. ADICIONALMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS VACUNAS. ASIMISMO, SE DESCUBRE EL USO DE CEPAS DE MYCOPLASMA SYNOVIAE INDEPENDIENTE DE NAD PARA LA PREPARACION DE VACUNAS VIVAS PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA INFECCION POR MYCOPLASMA SYNOVIAE.
MUTANTES DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD INFECCIONSA DE LAS BURSAS (IBDV) ADAPTADOS POR INGENIERIA GENETICA PARA EL CULTIVO CELULAR.
(16/12/2004) Un método para la preparación de un mutante infeccioso del IBDV capaz de replicarse en un cultivo de células CEF que comprende las etapas de: (i) preparar separadamente una construcción de ADN que contiene ADNc de los segmentos A y B genómicos de un IBDV que no es capaz de replicarse en un cultivo de células CEF, (ii) introducir una mutación en: a uno o ambos codones para los residuos de aminoácido 253 y 284 del gen de VP2 de las cepas Variante-E o Clásica del IBDV, o en b el codón para el residuo de aminoácido 284 del gen de VP2 de una cepa GLS del IBDV, en el ADNc que comprende el segmento A, de tal manera que los codones para los residuos de aminoácido 253 y 284 del gen de VP2 mutado codifiquen un residuo de histidina…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.
FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(16/10/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., SHI, LI, SANYAL, GAUTUM.
La invención se refiere a formulaciones de antígeno del virus del papiloma humano (HPV) que impiden la agregación de las proteínas y presentan una estabilidad prolongada en forma de soluciones acuosas. Dichas formulaciones comprenden una sal (por ejemplo, cloruro de sodio) y un tensioactivo no iónico (polisorbato 80 por ejemplo Tween 80) en concentraciones fisiológicamente aceptable.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.
Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.
ENCAPSULACION DE VACUNA SUBUNITARIA CONTRA EL VIRUS DEL HERPES BOVINO TIPO 1 EN BASE A UN DISOLVENTE ACUOSO.
(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER INC. TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: CAMPOS, MANUEL, FRENCHICK, PATRICK, CLARK, FREDERICK, OFFIT, PAUL, MOSER, CHARLOTTE, SPEAKER, TULLY.
SE DESCRIBE UN COMPONENTE ENCAPSULADO DE SUBUNIDAD DEL HERPESVIRUS BOVINO - 1 (BHV - 1). TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS, ESTUCHES DE ENSAYO Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS PARA VACUNAR UN MIEMBRO DE UNA ESPECIE BOVINA.
ADN QUE CODIFICA EL VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 18 PURIFICADO Y SUS DERIVADOS.
PARTICULAS SINTETICAS SEMEJANTES AL VIRUS HPV16.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE NATURALEZA VIRAL UTILIZADAS PARA CARACTERIZAR UNA INFECCION CON PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 16 (HPV 16) Y DE LAS DOSIFICACIONES QUE USAN DICHAS PARTICULAS SINTETICAS.
PARTICULAS QUIMERICAS DE TIPO PAPILOMAVIRUS.
(01/09/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., GREENSTONE, HEATHER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PARTICULA DE TIPO PAPILLOMAVIRUS, CARACTERIZADA EN QUE TIENE EPITOPES ESTRUCTURABLES, QUE COMPRENDE UN PRODUCTO DE PAPILLOMAVIRUS L1 Y UN PRODUCTO DE FUSION DE PAPILLOMAVIRUS L2; Y MOLECULAS DE ADN SINTETICO RELACIONADAS, CELULAS HUESPED, METODOS Y VACUNAS.
COMPOSICION DE VACUNA PARA EL VIRUS HERPES SIMPLEX Y METODOS DE USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: AURELIAN, LAURE.
Composición de vacuna que comprende el virus Herpes simplex 2 que tiene una eliminación en la sección ICP10 de su genoma de tal modo que se perturba la actividad de la proteína quinasa (PK), y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
PARTICULAS SINTETICAS TIPO VIRUS HPV16.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION DE VIDA AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y A UNAS TECNICAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS.
POXVIRUS RECOMBINANTE-VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA, SUS COMPOSICIONES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO, GETTIG, RUSSELL.
SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN DNA QUE CODIFICA ANTIGENO(S) DEL FIPV, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS, Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. LAS COMPOSICIONES Y PRODUCTOS DE LOS MISMOS Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS TIENEN VARIOS USOS PREVENTIVOS, TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
VACUNA RECOMBINANTE DEL BIRNAVIRUS.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MUNDT, E., LUTTICKEN, H.D., VAN LOON, A.A.W.M.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MUTANTE DE BIRNAVIRUS, QUE ES ADECUADO COMO CANDIDATO PARA UNA VACUNA EN PROGRAMAS DE CONTROL DE ERRADICACION. DICHO MUTANTE NO ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA VP5 NATIVA, Y DICHA CARACTERISTICA SE PUEDE UTILIZAR COMO MARCADOR, PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS CON EL MUTANTE VPS O INFECTADOS CON EL BIRNAVIRUS PRESENTE EN LA NATURALEZA.
SUPERESTRUCTURAS ICOSAEDRICAS DE VP2 DEL VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV) Y SUS APLICACIONES.
(16/05/2004). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: NO FIGURA.
Superestructuras icosaédricas de VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV) y sus aplicaciones. Las superestructuras icosaédricas de VP2 de IBDV están compuestas por 12 cápsidas dodecaédricas vacías de VP2, carecen de material genético, tienen un tamaño de aproximadamente 60-68 nm de diámetro y contienen 720 sub-unidades de VP2 de IBDV. Estas superestructuras icosaédricas de VP2 pueden utilizarse con fines vacunales y de diagnóstico.
CLONES Y VECTORES INFECTIVOS DERIVADOS DE CORONAVIRUS Y SUS APLICACIONES.
(16/05/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ SANCHEZ,CARLOS, PLANA DURAN, JUAN, ENJUANES SANCHEZ,LUIS, ESCORS MURUGARREN,DAVID, ALMAZAN TORAL,FERNANDO, GONZALEZ MARTINEZ,J.MANUEL, IZETA PERMISAN,ANDER, PENZES,ZOLTAN, ALONSO VILLANUEVA,SARA, SOLA GURPEGUI,ISABEL, SANCHEZ MORGADO,J. MANUEL, CALVO ALCOCER,ENRIQUE, ORTEGO ALONSO,FRANCISCO J., BARRADO GUERRERO,PATRICIO, RIQUELME GABRIEL,CRISTINA.
Clones y vectores infectivos derivados de coronavirus y sus aplicaciones. El clon infectivo derivado de un coronavirus comprende un cDNA que codifica el gRMA de un coronavirus clonado bajo una secuencia promotora de la transcripción. El vector viral recombinante comprende un clon infectivo modificado para contener un ácido nucleico heterólogo insertado en dicho clon infectivo bajo condiciones que permiten la expresión de dicho ácido nucleico heterólogo. Los clones y vectores infectivos son útiles tanto en investigación básica como aplicada, en el desarrollo de sistemas de expresión eficientes de productos de interés (proteínas, enzimas, anticuerpos, etc.), vectores vacunales y terapia génica.
ESTRUCTURA INMUINOGENA DE DOBLE VECTOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW, MOND, JAMES J.
UNA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE, COMPRENDIDA DE, AL MENOS, UN PORTADOR PRIMARIO QUE TIENE MOLECULA DE PESO MOLECULAR GRANDE, MAYOR DE UN PESO MOLECULAR DE 70 KD, Y AL MENOS UN PORTADOR SECUNDARIO QUE TIENE UN ANTIGENO T-DEPENDIENTE CONJUGADO RESPECTO A UN PORTADOR PRIMARIO. LA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE PUEDE ADEMAS TENER MITADES TALES COMO HAPTENOS (ANTIGENOS PARCIALES) Y ANTIGENOS. TALES CONSTRUCCIONES INMUNOGENICAS SON ADECUADAS PARA USO EN DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.
METODO DE PRODUCCION DE VACUNAS INACTIVAS ASOCIADAS CON UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE ADYUVANTE.
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, RIJKE, ERIC, ONNO.
Un método para preparar una vacuna inactivada, adyuvada en emulsión agua en aceite (w/o), caracterizado porque se mezcla, bajo condiciones suaves, una solución acuosa constando de uno o más antígenos inactivados con una emulsión w/o confeccionada.
VIRUS HERPETICOS AVIRULENTOS UTILES COMO AGENTES TUMORICIDAS Y COMO VACUNAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MOHR, IAN J., GLUZMAN, YAKOV.
SE DESCRIBEN VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS AISLADOS, EN PARTICULAR HERPESVIRUS NEUROTROFICOS, VIRUS T VIRUS B ICARSE DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS NEOPLASICAS Y DESTRUIRLAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA DESTRUIR CELULAS NEOPLASICAS QUE EMPLEAN LOS VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS AISLADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS MEDIANTE LA TRANSFERENCIA SECUENCIAL DE VIRUS HERPETICOS AVIRULENTOS ATENUADOS SOBRE CELULAS NEOPLASICAS QUE NO SON CAPACES DE MANTENER LA REPLICACION DE LOS VIRUS HERPETICOS, Y AISLAR LOS VIRUS QUE CRECEN SOBRE LAS CELULAS NEOPLASICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MUTANTES DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX QUE PRESENTAN UN GENOMA EN EL CUAL SE HAN SUPRIMIDO LOS GENES GA}34.5 Y QUE REQUIEREN AL MENOS OTRA MUTACION PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES SIMPLEX NO NEUROVIRULENTO QUE SE REPLICA DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS NEOPLASICAS Y LAS DESTRUYE.
VACUNAS A BASE DE CIRCOVIRUS PORCINOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MCNEILLY, FRANCIS.
Vacuna que induce una respuesta inmunitaria contra el circovirus porcino de tipo II (PCV tipo II), que comprende un circovirus porcino de tipo II responsable del síndrome de debilitamiento generalizado de post-destete (PMWS), en5 forma inactivada.
ADN DE L1 DEL HIBRIDO HPV6/11 SINTETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 1.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.
PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE TIPO L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE QUE RECONOCE EL VIRUS DEL PAPILOMA VLP QUE INCLUYE LA PROTEINA L1 Y PUEDE FORMAR EXTRACELULARMENTE UNA ESTRUCTURA MULTIMERICA O VLP CUYA ESTRUCTURA COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS L1 RECOMBIANNTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO DE LA PROTEINA L1 RECOMBINANTE DEL VIRUS DEL PAPILOMA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS Y PUEDE CONSTITUIR LA BASE DE UNA VACUNA PARA USO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS PURIFICADAS DEL PAPILOMAVIRUS.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., LEHMAN, ERNEST D.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROTEINAS RECOMBINANTES PURIFICADAS DE PAPILLOMAVIRUS (PV) Y A METODOS DE FABRICACION, MEDICION, UTILIZACION Y FORMULACION DE LAS MISMAS.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS BASADOS EN EL PAPILLOMAVIRUS.
(01/03/2004) EN LA INVENCION SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA PROFILAXIS DE TUMORES O LESIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. LAS FORMULACIONES SE PUEDEN SELECCIONAR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (I) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA (PV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (II) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA BOVINO (BPV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (III) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DE UN BPV-4 O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (IV) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE UN BPV-4 O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y…
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE VIRUS POR CROMATOGRAFIA.
(01/01/2004). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, FRANCON, ALAIN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN METODO DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE VIRUS OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO SOBRE LINEAS CELULARES. EL METODO CONSISTE EN EFECTUAR UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO SEGUIDA DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO Y, POR ULTIMO, DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD POR QUELACION METALICA. EL METODO SE PRESTA ESPECIALMENTE BIEN A LA OBTENCION DE VIRUS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS.
EPITOPOS DE CELULAS T HUMANAS INMUNOLOGICAMENTE DOMINANTES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/01/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE ENTRE 8 Y 100 AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN O CONSTITUYE AL MENOS 8 AMINOACIDOS CONTIGUOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL NUCLEO Y/O EL E1, Y/O E2, Y/O LAS REGIONES NS3 DE LA GLUCOPROTEINA DEL HCV, CON DICHOS AMINOACIDOS CONTIGUOS CONTENIENDO UN EPITOPO ESTIMULADOR DE LAS CELULAS T.
MUTANTES Y VACUNAS DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DE LOS POLLOS Y UTILIZACIONES BASADAS SOBRE LAS PROTEINAS VIRALES VP1, VP2 Y VP3 O SECUENCIAS DE DICHO VIRUS QUE LAS CODIFICAN.
(16/12/2003). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.
USO DE NDV EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR EL CANCER.
(16/12/2003). Solicitante/s: PRO-VIRUS, INC. Inventor/es: LORENCE, ROBERT M., REICHARD, KIRK W.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE VIRUS, PARTICULARMENTE VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE O OTROS PARAMIXOVIRUS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE TALES VIRUS AL MAMIFERO EN COMBINACION CON OTRO AGENTE COMO UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO, INMUNOADYUVANTE, CITOQUINA O AGENTE INMUNOSUPRESOR. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO DE DETECCION DE CELULAS CANCERIGENAS EN UN MAMIFERO UTILIZANDO PARAMIXOVIRUS COMO UN AGENTE DE PRESENTACION Y COMO UN INDICADOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCERIGENAS EN EL MAMIFERO.
SISTEMAS DE EXPRESION DE DNA BASADOS EN ALFAVIRUS.
(16/12/2003) SE HA OBSTACULIZADO LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EFICAZ DE ADN CLONADO EN CELULAS ANIMALES MEDIANTE LA CARENCIA DE SISTEMAS DE EXPRESION ADECUADOS. LOS REQUERIMIENTOS DE DICHO SISTEMA DE EXPRESION SON PRODUCIR FORMAS FUNCIONALES O INMUNOGENICAS DE MOLECULAS DE PROTEINA EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS ANIMALES, ALTA EFICACIA Y SIMPLICIDAD TECNICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION TECNICA A ESTE PROBLEMA. UNA MOLECULA DE ADN QUE DECODIFICA SECUENCIAS DE PROTEINA ES INSERTADA EN VARIANTES DISEÑADAS DEL CADN DE UN GENOMA DE VIRUS DE ARN POSITIVO ABANDONADO DE UN ALFAVIRUS QUE, A CONTINUACION, A TRAVES DE UNA TRANSCRIPCION Y TRANSFECCION DEL ARN EN CELULAS DE CULTIVO DE TEJIDO, SE UTILIZA PARA PRODUCIR PARTICULAS DE VIRUS QUIMERICOS PARA INMUNIZACION O UN VIRUS RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS. A CAUSA DE…
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CLS LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSIS O PARA SU INCORPORACION EN UNA VACUNA PARA SU USO EN RELACION CON LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. EL METODO INCLUYE UN PASO INICIAL DE CONSTRUIR UNA O MAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFIQUEN CADA UNA DE ELLAS UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA O UNA COMBINACION DE UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA Y UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA SEGUIDO POR UN PASO ADICIONAL DE TRANSFECTAR UNA CELULA ANFITRIONA ADECUADA CON UNA O MAS MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE DE MANERA QUE SE PRODUZCAN PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS (VLPS) DENTRO DE LA CELULA DESPUES DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA L1 O DE LA COMBINACION DE LAS PROTEINAS L1 Y L2. LAS VLPS TAMBIEN SON RECLAMADAS PER SE ASI COMO LAS VACUNAS QUE INCORPORAN LAS VLPS.