CIP-2021 : A61K 39/12 : Antígenos virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/12 · Antígenos virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende un complejo de carga portador polimérico y al menos un antígeno proteínico o peptídico.
(01/07/2020) Composición farmacéutica que incluye:
(A) un complejo de carga portador polimérico, que comprende:
a) un portador polimérico que comprende componentes catiónicos reticulados con disulfuro, preferentemente formados por componentes catiónicos reticulados con disulfuro, como portador; y
b) al menos de una molécula de ácido nucleico como carga, donde la al menos una molécula de ácido nucleico es ARN, y
(B) al menos un antígeno proteico o peptídico que se selecciona del grupo consistente en:
i) un antígeno de un patógeno asociado a una enfermedad infecciosa;
ii) un antígeno asociado a la alergia o a una enfermedad alérgica;
iii) un antígeno asociado a una enfermedad autoinmune; y
iv) un antígeno asociado a un cáncer o enfermedad tumoral,
o un fragmento, variante y/o…
Vacunas y diagnóstico de torque teno virus porcino.
(18/06/2020). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, HUANG,YAOWEI.
Composición inmunogénica que comprende una proteína según SEQ ID NO. 16.
PDF original: ES-2767781_T3.pdf
Estructuras artificiales de poliepítopos para uso en inmunoterapia.
(17/06/2020). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON, HUET,THIERRY, KOSTRZAK,ANNA.
Un vector de expresión de ADN o una mezcla de vectores de expresión de ADN que codifica al menos dos epítopos de CD4 de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT) y al menos un epítopo de CD8 tumoral, vírico, bacteriano o parasitario; en donde dichos al menos dos epítopos de CD4 de TERT son idénticos y están repetidos.
PDF original: ES-2809508_T3.pdf
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.
(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.
Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana;
(ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y
(iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).
PDF original: ES-2807607_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(03/06/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las secuencias SEQ IN NO:27 o SEQ ID NO: 42 y
donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno patogénico o un fragmento del mismo con una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y tiene la propiedad antigénica específica del…
Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes y métodos para producir dichas composiciones.
(27/05/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.
Una vacuna combinada multivalente para uso en un método para
(i) la prevención de una infección por PCV2, o de reinfección por PCV2 o
(ii) la reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2 en un sujeto, donde debe administrarse una dosis de la vacuna por vía intramuscular al sujeto y donde
(i) dicha prevención de una infección por PCV2, o reinfección por PCV2 o
(ii) dicha reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2, se obtiene mediante una única administración de la vacuna,
y donde la vacuna incluye
- una composición antigénica obtenible mediante un método que comprende:
i) preparar y recuperar la proteína ORF2 de PCV2 recombinante, y
ii) mezclarla con un coadyuvante adecuado y
- al menos un componente activo inmunogénico contra otro organismo causante de enfermedades en el cerdo.
PDF original: ES-2814473_T3.pdf
Vacuna que comprende un pestivirus atenuado.
(27/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, MEYER,CHRISTIANE, EGE,ANDREAS, VON FREYBURG,MARTINA.
Un pestivirus atenuado, con al menos una mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms y al menos otra mutación en la secuencia codificadora de N pro , en donde dicha mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms conduce a la inactivación de la actividad de RNasa que reside en E ms y dicha mutación en la secuencia codificadora de N pro conduce a la inactivación de dicha N pro.
PDF original: ES-2321210_T9.pdf
PDF original: ES-2321210_T3.pdf
Proteínas de consenso del virus de la Fiebre Aftosa (VFA), secuencias codificantes y vacunas preparadas a partir de las mismas.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH, YAN,JIAN, SARDESAI,NIRANJAN Y.
Molécula de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 3, SEC ID nº 5, SEC ID nº 7, SEC ID nº 9 y SEC ID nº 11.
PDF original: ES-2817903_T3.pdf
Herpesvirus aviares recombinantes multivalentes y vacunas para inmunizar especies aviares.
(29/04/2020). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SAITO, SHUJI, Saeki,Sakiko, FUJISAWA,AYUMI, KUBOMURA,MAYUMI.
Un herpesvirus aviar recombinante de pavos (rHVT), que comprende al menos una primera y una segunda secuencias de nucleótidos recombinantes, dichas primera y segunda secuencias de nucleótidos recombinantes codifican péptidos antigénicos distintos procedentes de uno o más patógenos aviares, en donde la primera secuencia de nucleótidos recombinante está insertada bajo el control de un promotor Pec en una región no codificadora del genoma viral situada entre UL45 y UL46, y la segunda secuencia de nucleótidos recombinante está insertada en una región no codificadora del genoma viral situada entre UL44 y UL45 entre US10 y SORF3 o entre SORF3 y US2.
PDF original: ES-2807952_T3.pdf
Composiciones de vacunas contra el síndrome reproductivo y respiratorio porcino y las enfermedades asociadas al circovirus porcino.
(29/04/2020) Una proteína de fusión que comprende:
(a) un dominio de unión a células presentadoras de antígeno (APC) ubicado en el N-terminal de la proteína de fusión, en la que el dominio de unión a APC es el dominio Ia de unión a exotoxina A de Pseudomonas (PE);
(b) un péptido de translocación que tiene de 34-112 residuos de aminoácidos de longitud, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, 2, 3 o 6, ubicado en el C-terminal del dominio de unión a APC;
(c) un antígeno de fusión que comprende:
(i) un antígeno ORF7 del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV);
(ii) un antígeno ORF1b del PRRSV;
(iii) un antígeno ORF6 del PRRSV; y
(iv) un antígeno ORF5 del PRRSV;
(d) una señal de exportación nuclear que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Vacunas líquidas estables contra virus porcino.
(22/04/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG, STRAIT,ERIN.
Una vacuna líquida estable que comprende un virus porcino vivo, el 10-30 % (p/v) del alcohol de azúcar sorbitol y de 0,3 a 0,5 M del aminoácido arginina; en donde la vacuna líquida estable comprende un tampón fosfato de 10 a 20 mM, y tiene un pH de 6,0 a 8,0; en donde el virus porcino vivo es el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino vivo atenuado.
PDF original: ES-2793942_T3.pdf
Nuevos vectores de baculovirus y métodos de uso.
(15/04/2020). Solicitante/s: Reber Genetics Co., Ltd. Inventor/es: Chang,Hsiu-Kang, CHANG,CHIA-JUNG, LIAO,YAN-CHIOU, CHOU,WEI-I.
Un baculovirus recombinante que presenta en su envoltura una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión:
(i) un antígeno heterólogo; y
(ii) una región del extremo terminal C de la proteína GP64 de la envoltura del baculovirus, que comprende al menos 100 residuos de aminoácidos de longitud y que carece de un epítopo de unión a B12D5 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o 3 ubicada dentro de la región básica central de la proteína GP64;
en la que el antígeno heterólogo se encuentra en el extremo terminal N de la proteína de fusión que se presenta en la envoltura del baculovirus recombinante.
PDF original: ES-2787261_T3.pdf
Nuevas proteínas de hemaglutinina 5 (H5) para tratamiento y prevención de infecciones gripales.
(15/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: STADLER,KONRAD, VAUGHN,ERIC MARTIN, GONZALEZ-HERNANDEZ,PAULINO CARLOS, LEON KEMPIS,MARIA DEL ROCIO, REALPE-QUINTERO,MAURICIO ALBERTO.
Una vacuna que comprende
a) proteína H5 del virus gripal, en el que la proteína H5 consiste en o comprende una cualquiera de las secuencias expresadas en SEQ ID NOs: 2 a 12, o 35 o 36 o 40;
b) un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2798326_T3.pdf
Antígenos recombinantes del circovirus porcino 2 (PCV-2) para formulaciones de vacuna, kit de diagnóstico y uso de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Fundacao De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais - Fapemig. Inventor/es: DE ALMEIDA,MÁRCIA ROGÉRIA, JUNIOR,ABELARDO SILVA, FIETTO,JULIANA LOPES RANGEL, BRESSAN,GUSTAVO COSTA, SALGADO,RAFAEL LOCATELLI, ONOFRE,THIAGO SOUZA, FAUSTO,MARIANA COSTA, VIDIGAL,PEDRO MARCUS PEREIRA, KALKS,STHEFANY PATARELI, CRISPIM,JOSICELLI SOUZA, ANDRADE TEIXEIRA,JACKSON DE, AMAZILES SILVA LEITE,ROBERTA, JAQUEL ZILCH,TIAGO, LINO DE SOUZA,LUIZ FERNANDO, DE MORAIS MONTEIRO,ANTÕNIO, FIALHO GONZAGA,NATÁLIA, DA CRUZ SOUZA,AMANDA MARTINS.
Antígeno recombinante del circovirus porcino 2 (PCV-2) caracterizado por que es la SEQ ID NO: 02.
PDF original: ES-2792510_T3.pdf
Composiciones para la vacunación contra el virus del Ébola.
(01/04/2020). Solicitante/s: Etubics Corporation. Inventor/es: JONES,FRANK R, GABITZSCH,ELIZABETH.
Una composición que comprende un vector de adenovirus 5 que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una glucoproteína (GP) de un virus del Ébola, en donde el vector de adenovirus 5 comprende una supresión en una región del gen E1 y una supresión en una región del gen E2b y en donde el virus del Ébola es el virus del Ébola de Zaire (EBOV), virus del Ébola de Sudán (SUDV), virus del Ébola del bosque de Tai (TAFV), virus del Ébola de Bundibugyo (BDBV), virus del Ébola de Reston (RESTV) o cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2795833_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.
Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende:
(a) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende los restos 451-1054 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1-450 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1055-1374 de la SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que conserva una identidad de aminoácidos de al menos el 85 % sobre al menos 100 aminoácidos contiguos;
(b) un adyuvante monofosforil lípido A (MLA); y
(c) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2787455_T3.pdf
Inmunógenos de anticuerpos ampliamente neutralizantes del VIH-1, métodos de generación y usos de los mismos.
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: SCHIEF,WILLIAM R, CORREIA,BRUNO E, KULP,DANIEL W, JACAK,RON.
Un inmunógeno 10E8 que consiste en la secuencia de aminoácidos:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2807173_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para identificar especies de Ehrlichia.
(18/03/2020) Un procedimiento de identificación de las especies de Ehrlichia que infectan a un sujeto, si están presentes, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una muestra del sujeto con una primera población de péptidos aislados que comprende al menos tres péptidos diferentes, comprendiendo cada uno una secuencia de S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-LK- Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39-A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56- I-X58-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 1), en la que X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es un aminoácido seleccionado…
VIRUS VACUNAL SUS SCROFA FRENTE A LA PESTE PORCINA AFRICANA (ARMENIA/07) Y DERIVADOS DEL GENOTIPO II).
(12/03/2020) Virus vacunal sus scrofa frente a la peste porcina africana (armenia/O7) y derivados del genotipo ii) En esta invención se ha obtenido y caracterizado un aislado de campo del vPPA denominado Lv17/WB/Rie1. La cepa del virus vacuna! sus scrofa frente a la peste porcina africana (armenia/07 y derivados del genotipo ii) fue aislada de un jabali cazado en Rietumpieriga (Engures, Smardesu), Letonia, en febrero del 2017. El virus ha sido caracterizado como el primer aislado no hemadsorbente (no-HAD) del vPPA perteneciente al genotipo I I En el aislado vacunal Lv17/WB/Ríe1 la secuencia nucleotídica del gen EP402R responsable del fenómeno de HAD contiene una mutación en su marco de lectura. Esta modificación no está presente en los virus HAD del genotipo II. El empleo de técnicas…
Vacuna contra Lawsonia intracellularis y el circovirus porcino de tipo 2.
(11/03/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.
Una vacuna que comprende en combinación células enteras muertas de bacterias Lawsonia intracellularis y la proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para su uso en la protección de un cerdo contra una infección con Lawsonia intracellularis y PCV2 mediante una administración intradérmica de la vacuna, en donde la vacuna comprende entre 2,5 % (v/v) y 12,5 % (v/v) de un adyuvante de aceite de hidrocarburo saturado.
PDF original: ES-2786194_T3.pdf
Métodos para producir virus.
(26/02/2020). Solicitante/s: Benchmark Animal Health Limited. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, TOON,LINDSEY ANN.
Un cultivo celular aislado denominado Anguilla japonica-K depositado con el número de acceso ECACC 16062701.
PDF original: ES-2795040_T3.pdf
Vacunas de inmersión en subunidades para peces.
(19/02/2020). Solicitante/s: Benchmark Animal Health Limited. Inventor/es: CRUMP,ELIZABETH MARY, BURIAN,JAN, BRICKER,JOSEPH MICHALE, KAY,WILLIAM WAYNE, JOHNSON,NORMAN WILLIAM.
Una vacuna de inmersión para inmunizar un pez contra infecciones por Flavobacteriaceae que comprende al menos un antígeno aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2792124_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico artificiales para una expresión proteica mejorada.
(19/02/2020). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: SCHLAKE, THOMAS, THESS,ANDREAS, GRUND,STEFANIE.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende
a) al menos un marco de lectura abierto (ORF); y
b) al menos una región 3'-no traducida (3'-UTR) que comprende
al menos dos secuencias poli(A) separadas, donde la primera secuencia poli(A) comprende de 20 a 90 nucleótidos adenina y la segunda secuencia poli(A) comprende al menos 150 nucleótidos adenina, y
donde las al menos dos secuencias poli(A) están separadas por una secuencia de ácido nucleico que comprende un tallo-bucle de histona según la SEQ ID NO: 11
para su uso como un medicamento, para su uso como una vacuna o para su uso en la terapia génica, donde la molécula de ácido nucleico artificial está asociada a o complejada con un compuesto catiónico policatiónico.
PDF original: ES-2791152_T3.pdf
Composiciones y métodos para la embolización viral.
(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.
Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.
PDF original: ES-2795010_T3.pdf
Vacunas pestivirales para temblores congénitos.
(29/01/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN, HOBBS,LEA ANN, ARRUDA,BAILEY LAUREN, ARRUDA,PAULO HENRIQUE ELIAS, MAGSTADT,DREW ROBERT, SCHWARTZ,KENT JAY.
Una composición que comprende un pestivirus inactivado que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 1 según se define en las páginas 9 a 13.
PDF original: ES-2778649_T3.pdf
Métodos y composiciones para la inmunización contra virus.
(15/01/2020). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, WANG,CHENG-CHI, MA,CHE, CHEN,JUINE-RUEY.
Una composición inmunogénica que comprende: una glicoproteína hemaglutinina (HA) del virus de la gripe parcialmente glicosilada, en donde la glicoproteína HA comprende uno o más sitios de glicosilación a los que está unido un glicano, y en donde el glicano consiste en un residuo azúcar, dos residuos azúcar o tres residuos azúcar.
PDF original: ES-2784189_T3.pdf
Proteínas F de pre-fusión de VRS estabilizadas conformacionalmente.
(15/01/2020). Solicitante/s: Calder Biosciences Inc. Inventor/es: MARIANI,Roberto, MARSHALL,CHRISTOPHER PATRICK, ALFF,PETER JOSEPH, BERTUCCIOLI,CLAUDIO, MCLELLAN,JASON SCOTT.
Polipéptido, proteína o complejo proteico F de VRS que comprende: (a) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con los residuos de aminoácidos 1-513 de SEQ ID NO.1 (VRS tipo A) o residuos de aminoácidos 1-513 de SEQ ID NO.3 (VRS tipo B), en el que la secuencia de aminoácidos comprende una mutación puntual a tirosina en una posición de aminoácidos equivalente a la posición 226 en SEQ ID NO.1 o SEQ ID NO.3 y una tirosina en una posición de aminoácidos equivalente a la posición 198 en SEQ ID NO.1 o SEQ ID NO.3, y (b) un dominio de trimerización, en el que el polipéptido, proteína o complejo proteico es capaz de plegarse en la conformación de pre-F.
PDF original: ES-2773309_T3.pdf
Vacuna contra circovirus porcino de tipo 2.
(15/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.
Vacuna que comprende una proteína ORF2 expresada de forma recombinante del circovirus porcino de tipo 2 para su uso en el tratamiento profiláctico de un animal que tenga en su circulación anticuerpos dirigidos contra el circovirus porcino de tipo 2, contra una infección por el circovirus porcino de tipo 2 patógeno mediante la administración de una única dosis de la vacuna en la dermis del animal.
PDF original: ES-2771899_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Variante de la proteína ORF2 del PCV2 y partículas similares a virus compuestas por esta.
(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: VAUGHN,ERIC MARTIN, HAIWICK,GREGORY, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, HERNANDEZ,LUIS ALEJANDRO.
Una proteína ORF2 de PCV2 que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 96 % con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 en toda la longitud de la SEQ ID NO:1,
y en donde la proteína ORF2 de PCV2 tiene
- en la posición de aminoácido 59 un resto de arginina o un resto de lisina, y
- en la posición de aminoácido 88 un resto de prolina, y
- en la posición de aminoácido 151 un resto de treonina, y
- en la posición de aminoácido 206 un resto de isoleucina, y
- en la posición de aminoácido 232 un resto de asparagina,
y en la posición de aminoácido 63 tiene un resto de aminoácido distinto de un resto de arginina o de un resto de lisina, en donde la numeración de las posiciones de aminoácidos se refiere a la secuencia de aminoácidos de la proteína ORF2 de PCV2 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2778425_T3.pdf
Vacunas recombinantes contra el virus de la fiebre aftosa y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN, FEILMEIER,BRADLEY J, TROUPE,KAROLYN MARIE.
Composición inmunológica o de vacuna que comprende un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV) expresado en lenteja de agua y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, en la que dicho antígeno comprende una partícula similar a virus (VLP), en la que, además, dicho antígeno está codificado por un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia, tal como se establece en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795148_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para inducir inmunidad protectora contra infección por filovirus.
(18/12/2019) Una combinación de vacuna que comprende
(i) una primera composición que comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de un vector de adenovirus que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína antigénica de un primer subtipo de filovirus, donde dicho primer subtipo de filovirus es un subtipo de Ebolavirus, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable; y
(ii) una segunda composición que comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de un vector MVA que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína antigénica de un subtipo de Ebolavirus y que codifica adicionalmente al menos una proteína antigénica de otro subtipo de filovirus, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable;
para usar en la generación de una respuesta inmune protectora contra…
