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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.
(19/04/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: NEURON BIOPHARMA, S.A. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, RAMIREZ MORENO,CARLOS, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, SIERRA AVILA,SALETA, BURGOS MUÑOZ,JAVIER SANTOS, ALFARO SANCHEZ,JUAN MARIA, RAMOS MARTÍN,María del Carmen.
Se describe un compuesto de fórmula (I); su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria,, enfermedades cardiovasculares como aterosclerosis, fibrilación auricular, dislipemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, e hipertrigliceridemia, inflamación o procesos inflamatorios, o epilepsia, crisis epilépticas y convulsiones.
(28/03/2012) Un procedimiento para la producción de un envase en blister (burbuja) para contener tabletas de topiramato que comprende las etapas de: (a) secado de una pluralidad de tabletas de topiramato hasta un contenido de agua libre de entre aproximadamente 0, 4% a aproximadamente 1, 4%; (b) colocación de las tabletas de topiramato secadas de la etapa (a) en una lámina recipiente que tiene una pluralidad de cavidades; y (c) sellado de una lámina de cubierta a la lámina recipiente (b) para formar el envase en blister, siempre que las tabletas de topiramato secadas tengan un contenido en agua libre de menos de aproximadamente 1, 4% en el momento en que la lámina de cubierta se sella a la lámina recipiente y donde el envase en blister no contiene desecante.
(23/03/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A y B conjuntamente representa (a) alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, y 1-2 grupos Ra en la que Ra representa alquilo C1-3, Oalquilo C1-3, arC6-10alquileno C1-6 o fenilo opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, o (b) C2-5alcanodiílo de manera que se forma un anillo de 3 - 6 miembros con el átomo de carbono al que están unidos, conteniendo opcionalmente dicho anillo 1 doble enlace o 1-2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando opcionalmente sustituido dicho anillo de 3-6 miembros con alquileno C1-4, oxo, etilendioxi o propilendioxi, y estando además opcionalmente sustituido con 1-4 grupos seleccionados entre halo, alquilo C1-4, haloalquilo…
(09/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula IV en la que: R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo; R6, R7, R8 y R9 representan independientemente hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, carboxialquilo, arilo o aralquilo; o R6 y R7 están combinados para formar -(CH2)p-, donde p es 2-8, mientras que R8 y R9 se definen como antes; o R8 y R9 están combinados para formar -(CH2)q-, donde q es 2-8, mientras que R6 y R7 se definen como antes; o R6 y R8 están combinados para formar -(CH2)r-, donde r es cero (un enlace), 1 ó 2, mientras que R7 y R9 se definen como antes; X representa oxígeno, azufre, -CH2-, -NH-, -(C=O)NH- o -NH(C=O)-; n es de 0 a 4; m es de 0 a 4; a…
(06/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en neuroprotección, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente 5 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2; **Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** en las que b es un número entero de 0 a 4; y en las que c es un número entero de 0 a 2; cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo inferior y nitro; en las que "alquilo inferior" se refiere a una composición de cadena de carbonos de 1-4 átomos de carbono, con la condición…
(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HENRY, JAMES, ROBERT, CLAYTON, JOSHUA, RYAN, DIEFENBACHER, CLIVE, GIDEON, ENGLER, THOMAS, ALBERT, FURNESS, KELLY, WAYNE, MALHOTRA, SUSHANT, MARQUART, ANGELA, LYNN, MCLEAN, JOHNATHAN, ALEXANDER, MENDEL, DAVID, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, LI, YIHONG, REEL, JON, KEVIN, SULLIVAN, JOHN MORRIS, BERRIDGE, BRIAN RAYMOND, RUEGG, CHARLES EDWARD.
Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, ó 4; R es -(CH2)n-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2-Q1-CH2-, o -CH(OH)-CH(OH)-CH2-; Q1 es CH(OH) o carbonilo; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; W-X-Y es -CH2-CH2-CH2-, -CH(R3')-N(R2)-CH(R3)- , -N(R4)-C(O)-CH2-, -C(O)-Q2-CH2-, -CH(R3')-O-CH2-, o -CH(R3')N(R4)-C(O)-; Q2 es -N(R4)- o -CH2-; R2 es hidrógeno, -(alquilen C1-C4 )-R5, cicloalquilo C5-C7, tetrahidropiran-4-ilo , piridinilo, pirimidinilo, triazolilo opcionalmente sustituidos con amino, benzotiazol-2-ilo, -C(S)-(morfolin-4-ilo o alcoxi C1-C4), -C(NR16)R17, -C(O)R6, -CO2R7, -CO(NR8R9), -SO2(NR8R9), -SO2(alquilo C1-C4), o un resto aminoácido; R3 y R3' se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4 con la condición de que sólo uno de R3 y R3' puede ser alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, con la condición de que cuando n es 0, W-X-Y no es -CH(R3')-N(R2)-C(O)-.
(16/12/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: MICHEL, PHILIPPE, DIFFERDING, EDMOND, KENDA, BENO T, LALLEMAND, BENEDICTE, MATAGNE, ALAIN, PASAU, PATRICK, TALAGA, PATRICE.
Un compuesto que se selecciona de (2S)-2-[(4S)-4-(2, 2-difluorovinil)-2-oxopirrolidinil]butanamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, trifluorometanosulfoniloxi , pentafluoroetilo, alcoxi C1-C6, aril(alcoxi C1-C6), (alquil C1-C6)tío, (alcoxi C1- C6)(alquilo C1-C6), (cicloalquil C3-C7)(alcoxi C1-C6), alcanoílo C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1- C6)sulfonilo, (alquil C1-C6)sulfinilo, (alquil C1- C6)sulfoniloxi, (alquil C1-C6)sulfonil-(alquilo C1-C6), arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)sulfonamido, (alquil C1-C6)amido, (alquil C1-C6)sulfonamido(alquilo…
(01/08/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S, ALQUILO INFERIOR, Y Z(O)OR 7 EN DONDE Z SE SELECCIONA ENTRE C Y S Y R 7 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILAMINO…
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CONNOR, GREGORY, S.
La utilización de un compuesto en la manufactura de un medicamento para tratamiento de temblor esencial en un sujeto, siendo el citado compuesto de la fórmula I: donde X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo de C1-4; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1-4 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II) donde R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo de C1-3 o R6 y R7 junto al carbono al que se unen forman un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo.
(01/06/2006). Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, VENERONI, ORIETTA, MAJ, ROBERTO, FARIELLO, RUGGERO, BENATTI, LUCA.
Una composición farmacéutica que comprende gabapentina o pregabalina o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable y una á-aminoamida seleccionada del grupo que consiste en (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]- propanamida, (R)- -2-[4-benciloxibencilamino]-3-fenil-N- metilpropanamida, y (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]-N-metil-propanamida , si es el caso, como un único isómero, o como una mezcla suya, o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable; en la que la á-aminoamida y gabapentina o pregabalina, o su sal de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable, están presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores de ED50, cuyas proporciones oscilan de 1:1 a 30:1 ó de 1:1 a 1:30, respectivamente.
(01/05/2006) N-(5, 8-di-cloro-1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolin-7-il)-3-acetil-4-isopropoxibenzamida o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo. Por tanto, la presente invención proporciona además una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento y/o profilaxis de ansiedad, manías, depresión, trastornos de pánico y/o agresión, trastornos asociados con una hemorragia subaracnoidea o choque neural, los efectos asociados con la privación de sustancias de abuso tales como cocaína, nicotina, alcohol y benzodiazepinas, trastornos que pueden tratarse y/o prevenirse con agentes anticonvulsivos, tales como epilepsia que incluye epilepsia postraumática, enfermedad de Parkinson, psicosis,…
(16/04/2006). Solicitante/s: SPECIAL PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: MARCH, GRAHAM ALAN.
El uso de maleato de midazolam para la preparación de un medicamento líquido para administración por vía bucal, en el que el medicamento contiene desde 7, 5 mg/ml hasta 12, 5 mg/ml de midazolam.
(01/04/2006) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la cual R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 16 átomos de carbono o un radical cicloalquilalquilo, cuyo radical cicloalquilo tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el radical alquilo es Iineal o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o también R1 representa un radical aralquilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces en el grupo arilo con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado y que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un radical fenilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo…
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula 5 en la que el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de 0 a 4 heteroátomos y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de 0 a 5 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o un anillo de estructura: 6 en la que Z1 y Z2 se seleccionan independientemente de O, NH, N-(alquilo C1-C5), y S; y n es un entero de 1 a aproximadamente 3; y en la que X e Y se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor; alcoxi (C1-C6)…
(01/03/2006) ESTA INVENCION SE RELACIONA, EN GENERAL, CON UN SUSTITUTO DE CIGARRILLO PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS DE NICOTINA. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN MEDIO DE ADMINISTRACION DE NICOTINA QUE CONSISTE DE UN ELEMENTO DE SOPORTE QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PARTE DE UN PROGRAMA EFICAZ PARA DEJAR DE FUMAR O EN SITUACIONES EN LAS QUE FUMAR NO ES ACONSEJABLE O NO ESTA PERMITIDO. LA PRESENTACION DEL MEDIO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA INCLUIDA EN UN ELEMENTO DE SOPORTE. LA NICOTINA SE LIBERA DEL MEDIO DE ADMINISTRACION Y SE ABSORBE A TRAVES DE LAS SUPERFICIES DE MUCOSA INTRAORAL A MEDIDA QUE LA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA LIBERA ESTA DENTRO DE LA BOCA DEL USUARIO. EL…
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH LISCHER, WOLFGANG POTSCHKA, HEIDRUN. Inventor/es: LISCHER, WOLFGANG, POTSCHKA, HEIDRUN, SCHMUTZ, MARKUS.
Una combinación que contiene un inhibidor de la P- glicoproteína (P-gp) seleccionado entre [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-Ciclosporina , [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-[Val]2- Ciclosporina (PCS833), [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt]1-[Nva]2- Ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(ß-P-t-Bu)-MeIle- MeIle-GlyMeVal-Tyr(Me)-L-Lact] , y Ciclo-[Pec-MeVal-Val- MeAso-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact] y un fármaco antiepiléptico seleccionado entre fenitoina, carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, oxcarbazepina, ácido valpróico, y topiramato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso simultáneo, separado o secuencial.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY.
Sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo C1-C10; X es un grupo aromático seleccionado de entre fenilo, tienilo, furilo, piridilo, imidazolilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo y ftalazinilo que está insustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C6, acetilo, formilo, carboximetilo, hidroximetilo, amino, aminometilo, metilendioxi y trifluorometilo; y "arilo" representa p-nitrofenilo o p-(amino protegido)fenilo.
(01/12/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G., WAMIL, ARTUR, W., WAMIL, BARBARA, D.
Las lesiones neuronales pueden tratarse de forma ventajosa con CM101, una toxina polisacárido aislada a partir de la bacteria Streptococcus Beta-hemolítica del grupo (B). El tratamiento con CM101 ayuda al restablecimiento de la conectividad neuronal, inhibe al menos parcialmente la formación de cicatrices e incrementa la probabilidad de supervivencia durante el período crítico que sigue a las lesiones del sistema nervioso central. Las lesiones neuronales preexistentes que tienen tejido cicatricial se mejoran excindiendo quirúrgicamente el tejido cicatricial y efectuando una administración conjunta de CM101.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VELA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: LEVENTER, STEVEN M., KUCHARIK, ROBERT.
Una composición farmacéutica que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de S-tofisopam, , un pro -fármaco o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente; y un excipiente aceptable farmacéuticamente, en la que la cantidad de S-tofisopam o un profármaco o una del mismo aceptable farmacéuticamente es al menos 80% o más en peso del peso total de tofisopam.
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D.
PREPARADOS Y EXTRACTOS DE VALERIANA, ASI COMO ISOVALERAMIDA, ACIDO ISOVALERICO Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS SUSTITUIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SIGNIFICATIVAS DESDE UN PUNTO DE VISTA CLINICO, PROPIEDADES QUE IMPLICAN UN TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS PATOLOGICOS, ESPECIALMENTE DE LOS ESPASMOS Y DE LAS CONVULSIONES, ESTADOS QUE SE ALIVIAN MEDIANTE UNA DISMINUCION SUAVE DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LAS COMPOSICIONES EN CUESTION SON GENERALMENTE NO CITOTOXICAS Y NO PROVOCAN ACTIVIDAD DE DEBILIDAD O SEDATIVA A UNAS DOSIS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE ESTOS ESTADOS PATOLOGICOS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CODD, ELLEN, E., MARTINEZ, REBECCA, P., ROGERS, KATHRYN, E.
Una composición farmacéutica que consta de una combinación de una materia de tramadol y un fármaco anticonvulsivo seleccionado de topiramato, gabapentina, lamotrigina y RWJ-333369, en donde la materia de tramadol y el fármaco anticonvulsivo están presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores ED50, la cual proporción es desde 300:1 hasta 1:300.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es O, S ó NR en el que R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, fenilo o bencilo; A es N; X, Y, Z y W son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi, fenilo, bencilo o halógeno; y n es un entero de 1 a 4.
(16/06/2005) La presente invención se relaciona con 2-hidroxilpropilvalpromida (HP-VPD) como compuesto activo para el tratamiento de trastornos neurológicos y psicóticos, para el tratamiento de la epilepsia y de las convulsiones y para el tratamiento del dolor y de la migraña. El compuesto de la presente invención puede ser una mezcla racémica o puede estar en forma de estereoisómeros puros, o de cualquier otra mezcla de éstos. La presente invención se relaciona además con composiciones farmacéuticas para administración a un mamífero y, en particular, a humanos, consistentes en una cantidad efectiva de dicho componente activo y cualquier vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable,…
(16/04/2005) Un compuesto de la Formula I o una sal farmacéutica aceptable suya en la que: R1, R2, R3, y R4 cada uno independientemente están ausentes o seleccionados entre Hidrógeno, Halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OH, -SH, Z - A en la que Z es -O -, - S -, o (CH2)n en la que n es un entero de 0 a 6 y A un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre H, F, CI, Br, I, -CN, NO2, - CF3, -OCH3, o un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos, en la que m es un entero de 0 a 6, R5 es H; un alquilo lineal o ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituido con 1 a 5 grupos cada uno independientemente seleccionado entre H, F, CI, Br, I, - CN, - NO2, y -CF3, y R6 es H, alquilo…
(16/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KOHN, HAROLD.
Utilización de un compuesto en la configuración R que tiene la fórmula: **FORMULA** en la que Ar es fenilo que está insustituido o sustituido con al menos un grupo halo; Q es alcoxi que contiene uno a seis átomos de carbono, y Q1 es metilo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central en un animal, que comprende la administración a dicho animal necesitado de una cantidad anticonvulsionante eficaz.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ISRAEL, MAURICE MOLGO, JORDI BLOY, CHRISTIAN MATTEI, CAESAR. Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, MOLGO, JORDI, BLOY, CHRISTIAN, MATTEI, CESAR.
Utilización de compuestos derivados de la betanaftoquinona para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades neurológicas y afecciones relacionadas con los efectos deletéreos del glutamato liberado en exceso, siendo dichos compuestos: (i) o bien compuestos que respondan a la fórmula (I) **(fórmula)** en la que R representa una agrupación -NH-CO-NH2, -NH-CO-CH3, o -OH, (ii) o bien derivados glucurónidos que respondan a la fórmula (II) **(fórmula)** (iii) o bien sus sales de adición respectivas con ácidos farmacéuticamente aceptables.
(16/09/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., HARLING, JOHN, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
N-(5-Cloro-1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolin-7-il)-3- cloro-4-etoxi-benzamida o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VAN HOOGEVEST, PETER.
Una formulación parenteral que consiste esencialmente en 10-hidroxi-10, 11-tetrahidrocarbamazepina , agua y glucosa.
