CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE PROTEINAS DE COMPLEMENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HELICOBACTER Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION.
(16/10/2003). Solicitante/s: VALIO OY. Inventor/es: KORHONEN, HANNU, SYVAOJA, EEVA-LIISA, VASARA, ERKKI, KOSUNEN, TIMO, MARNILA, PERTTI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO, EN LOS MAMIFEROS, DE LAS INFECCIONES CON HELICOBACTERIA, Y MAS ESPECIALMENTE LAS INFECCIONES CON HELICOBACTERIA PILON QUE AFECTA A LA MUCOSA GASTRICA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION QUE CONSISTE EN ENRIQUECER EL COMPLEMENTO ACTIVO A PARTIR DEL LACTOSUERO COLOSTRAL.
INTERCAMBIADOR DE ESPECIFICIDAD DE ANTIGENOS/ANTICUERPOS.
(01/10/2003) SE DESCRIBE UN INTERCAMBIADOR CON ESPECIFICIDAD PARA ANTIGENO/ANTICUERPO. COMPRENDE: A) UNA SECUENCIA AMINOACIDA CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE SELECTIVAMENTE A UN DETERMINADO ANTIGENO, QUE INCLUYE UN HAPTENO, B) UNIDA MEDIANTE UN ENLACE A C) UNA SECUENCIA AMINOACIDA, A LA CUAL SE UNE UN ANTICUERPO DETERMINADO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDE UN INTERCAMBIADOR CON ESPECIFICIDAD PARA ANTIGENO/ANTICUERPO, DE ACUERDO CON LA INVENCION. DICHO REACTIVO DE DIAGNOSTICO, PUEDE SER UTILIZADO P.EJ., EN LUGAR DE ANTISUEROS O ANTICUERPOS MONOCLONALES, EN SISTEMAS DE ENSAYO IN VITRO, COMO ENSAYOS INMUNOLOGICOS. ADEMAS, SE DESCRIBE UN METODO…
FV MONOCATENARIOS ANTI-EGFR Y ANTICUERPOS ANTI-EGFR.
(16/09/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BENDIG, MARY M., MITJANS, FRANCESC, ROSELL, ELISABET, KETTLEBOROUGH, A. CATHRINE, ANSELL, KEITH H., GUSSOW, DETLEF, ADAN, JAIME, BLASCO, FRANCESC, PIULATS, JAIME.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-EGFR Y A CADENAS SIMPLES FVS (SCFVS) DE LOS MISMOS QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LIBRERIAS DE ANTICUERPOS CONSTRUIDAS A PARTIR DE CELULAS DE UN MAMIFERO INMUNIZADO, PREFERIBLEMENTE UN RATON. DOS DE LOS FVS DE CADENA SIMPLE AISLADOS A PARTIR DE LAS LIBRERIAS DE ANTICUERPOS FUERON MODIFICADOS GENETICAMENTE PARA CREAR MOLECULAS COMPLETAS DE ANTICUERPOS PARCIALMENTE HUMANIZADOS. ESTOS ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-EGFR CONTIENE REGIONES CONSTANTES DE INMUNOGLOBULINAS HUMANAS Y PUEDEN UTILIZARSE ASI COMO LOS FVS DE CADENA SIMPLE COMO AGENTES PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE TUMORES HUMANOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES HUMANOS PARA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BURTON, DENNIS, R., BARBAS, CARLOS, F., III, CHANOCK, ROBERT, M., MURPHY, BRIAN, R., CROWE, JAMES, E., JR.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS Y FRAGMENTOS DEL MISMO QUE ENLAZAN Y NEUTRALIZAN LOS SUBGRUPOS A Y B ANTIGENICOS DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS DE UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI COMO LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
INMUNOGENOS PEPTIDICOS PARA VACUNACION Y TRATAMIENTO DE LA ALERGIA.
(16/08/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: STADLER, BEDA, KRICEK, FRANZ.
MOLECULAS INMUNOGENICAS QUE COMPRENDEN (A) AL MENOS UN RESTO DE UN PEPTIDO QUE MIMETIZA EL EPITOPO NATURAL SOBRE LA IGE HUMANA, RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI IGE HUMANA BSW17, Y (B) UN RESTO CAPAZ DE RECHAZAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL PEPTIDO. SON UTILES EN, O PARA LA PREPARACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IGE, TALES COMO ALERGIAS Y DERMATITIS ATOPICA, POR EJEMPLO, VACUNAS CONTRA LA ALERGIA.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS PARA TNF-ALFA.
(01/08/2003). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.
MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES EN PARTICULAR HUMANOS POR EJEMPLO QUIMERICO HUMANO Y HUMANO DE CDR INJERTADO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD PARA TNFALFA HUMANO SON PROPUESTAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA. EN PARTICULAR LAS MOLECULAS DE ANTICUERPO TIENEN LUGARES DE ENLACE DE ANTIGENOS DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINA CB0006, CB010 HTNF3 O 101.4. LOS ANTICUERPOS ANTIHTNFALFA HUMANO DE CDR INJERTADO PREFERIDOS COMPRENDEN CAMPOS DE REGIONES VARIABLES QUE COMPRENDEN MARCOS RECEPTOR DE HUMANO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DE DONANTE Y DONDE LOS MARCOS COMPRENDEN RESIDUOS DE DONANTE EN POSICIONES ESPECIFICAS. LAS MOLECULAS DE ANTICUERPOS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PACIENTES HUMANOS QUE PADECEN DE O CON RIESGO DE PADECER TRASTORNOS ASOCIADOS CON ALTOS NIVELES INDESEABLES DE TNF, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNORREGULADORES E INFLAMATORIOS O DE ATAQUE CARDIOVASCULAR ENDOTOXICO O SEPTICO.
FORMULACION ESTABILIZADA DE UN ANTICUERPO.
(16/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAM, XANTHE, M., SHAHROKH, ZAHRA, OESWEIN, JAMES Q., WANG, SHARON, X., ONGPIPATTANAKUL, BOONSRI, WEISSBURG, ROBERT, P., WONG, RITA, L.
La invención se refiere a una formulación farmacéutica acuosa estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo no sometido previamente a liofilización, un tampón que mantiene el pH en el intervalo de aproximadamente 4,5 hasta aproximadamente 6,0, un tensioactivo y un poliol, junto con los empleos de estas formulaciones.
CURACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FIBROTICOS MEDIANTE TGF BETA-3.
(16/07/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, SHAH, MAMTA.
SE DESCRIBRE UNA COMPOSICION CURATIVA QUE CONTIENE AL MENOS UN FACTORES DE CRECIMIENTO NO-FIBROTICO EN COMBINACION CON UN TRANSPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBREN UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION Y UN METODO DE TRATAR UN HUESPED, QUE ESTE SUFRIENDO DE UN DESORDEN, ENFERMEDAD, HERIDA O CONDICION FIBROTICA, CON LA COMPOSICION.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE P9900757, POR UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMAGLOBULINAS DE ORIGEN ANIMAL Y APLICACIONES CORRESPONDIENTES.
(16/06/2003). Solicitante/s: APC EUROPE S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ CANEL, CARMEN, RODENAS NAVARRO, JESUS, POLO POZO,FRANCISCO J., SABORIDO MARTIN,MARIA NIEVES.
Perfeccionamientos introducidos en el objeto de la Patente P9900757, por un procedimiento para la obtención de gammaglobulinas de origen animal y aplicaciones correspondientes, que consisten en una aplicación de una mezcla de proteínas plasmáticas con un contenido en gammaglobulina superior al 25% en peso para la preparación de composiciones medicamentosas, preparados alimenticios y dietéticos: [a] aptos para la prevención y tratamiento de enfermedades gastrointestinales en humanos y animales, [b] aptos para la mejora del estado inmunológico en humanos y animales, [c] aptos para el tratamiento de procesos de malabsorción en humanos y animales, y [d] aptos para el tratamiento de situaciones clínicas que cursan con desnutrición en humanos y animales.
ANTICUERPOS ANTI-INTEGRINA AVB3 ANTAGONISTAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CARRON, CHRISTOPHER, P., MEYER, DEBRA, M., NICKOLS, G., ALLEN.
Anticuerpos monoclonales que reconocen el complejo receptor de integrina alfa{sub,v} beta{sub,3}, pero no se enlazan significativamente a alfa{sub,IIb} beta{sub,IIIa}, inhiben las enfermedades asociadas a la integrina alfa{sub,v} beta{sub,3}.
ANTICUERPOS MONOCLONALES UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER COLORRECTAL.
(16/06/2003). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BODMER, WALTER, FRED IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, DURBIN, HELGA IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, SNARY, DAVID, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, STEWART, LORNA, MARY, DYET, IMP. CANCER RES. FUND, YOUNG, SUSAN, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, BATES, PAUL, ALAN IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND.
UNA MOLECULA QUE (I) SE FIJA A UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO DE UNION DE MEMBRANA HUMANA, (II) AGLOMERA UN POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE CONSTA DE RESIDUOS 1 A 314 DE GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA UNIDA (N-C) A RESIDUOS 490 A C-TERMINUS DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO, PERO (III) NO SE FIJA A LA GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA EXCLUYENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATA INTACTO QUE CONSTA DE UN GRUPO IGG DE CADENA PESADA IIA Y UN GRUPO KAPPA DE CADENA LIGERA V DONDE LA SECUENCIA DE **FORMULA** O, DONDE LA SECUENCIA DE LA CADENA **FORMULA** ES COMO MOSTRADA ANTERIORMENTE, PERO EL PRIMER RESIDUO AMINOACIDO DE LA CDR1 ES UN GLUTAMINA Y EN CUALQUIER CASO LA SECUENCIA DE LA CADENA ES **FORMULA** .PREFERIBLEMENTE LA MOLECULA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
TRATAMIENTO COMBINADO DE DISMINUCION DE HIERRO Y DE ANTICUPERO IGG.
(16/06/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA. Inventor/es: KEMP, JOHN D.
METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES QUE SE COMPONE DE UNA FASE DE REDUCCION DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE HIERRO DE LAS CELULAS TUMORALES PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LOS RECEPTORES DE TRANSFERRINA CELULARES EN LAS CELULAS TUMORALES Y DESPUES UNA FASE DE EXPOSICION DE LAS CELULAS TUMORALES A ANTICUERPOS DEL RECEPTOR ANTI-TRANSFERRINA IGG MONOCLONAL.
PROTEINAS DE FUSION TERAPEUTICAS CON BASE DE ANTICUERPOS CON FACTOR 4 DE PLAQUETAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FELL, HENRY PERRY, JR., GAYLE, MARGIT ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS QUE TIENE UTILIDAD EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN NUEVAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS CLINICAMENTE RELEVANTES. LAS PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA SUMINISTRAR LIGANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN CONFORMACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION DE ANTICUERPOS COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA Y UN LIGANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE ES UN FACTOR CELULAR DIFERENTE A LA LINFOQUINA. EN UNA CONFORMACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN ANTICUERPO FUNDIDO QUE COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO L6 MONOCLONAL DEL ANTIGENO ANTITUMORAL Y FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS ACTIVO, UNA MOLECULA ASOCIADA CON ANTAGONISMO DE LA ANGIOGENESIS, INHIBICION O SUPRESION DEL DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS T, QUIMIOTAXIS Y UNION DE LA HEPARINA.
METODOS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR, AISLAR, Y MARCAR Y DIRIGIR SELECTIVAMENTE LINFOCITOS TH1 POR MEDIO DE LA PROTEINA LAG-3.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.
EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JARDIEU, PAULA, M., FICK, ROBERT, B., JR., SCHOENHOFF, MONIKA, B., SHIRE, STEVEN, J..
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO CON ANTAGONISTAS DE IGE, INCLUYENDO ANTICUERPOS ANTI IGE, VARIANTES DE IGE, ANTAGONISTAS PEPTIDICOS, PEPTIDOMIMETICOS Y OTRAS MOLECULAS PEQUEÑAS.
NUEVOS PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS OBTENIDOS A PARTIR DE NEUTROFILOS BOBINOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., CULLOR, JAMES S.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA NUEVA FAMILIA DE PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS RICOS EN CISTEINA AISLADOS A PARTIR DE NEUTROFILOS BOBINOS LLAMADOS AQUI DEFENSINAS BETA. SE PURIFICARON TRECE PEPTIDOS ESTRUCTURALMENTE HOMOLOGOS EN HOMOGENEIDAD A PARTIR DE UNA FRACCION CITOPLASMIDA RICA EN GRANULOS DE NEUTROFILOS DE LA SANGRE PURIFICADOS. ESTOS COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS SON UTILES EN LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO AGENTES EN APLICACIONES AGRICOLAS, ALIMENTARIAS E INDUSTRIALES.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(01/05/2003). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOCLINICAL LIMITED. Inventor/es: GREEN, MARTIN, RICHARD, EVENSON, ALAN, GIBSON, WALTER THOMAS, GUY, ROBERT, KEALEY, TERENCE GEORGE EVELYN.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONSISTEN DE UNO O MAS ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DE INTERLEUCINA-1{AL} Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE, MANCHAS Y PUSTULAS PEQUEÑAS.
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO Y LINEA CELULAR QUE LO PRODUCE.
(01/05/2003). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KANG, CHANG YUIL PROFESSOR APARTMENT KA-302,, KIM, JOONG GON HANYANG APARTMENT 72-1213.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO, MOLECULA ACCESORIA, QUE ES EXPRESADA DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS T ACTIVADAS; POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DEL ANTICUERPO MONOCLONAL Y SECUENCIAS DE AMINOACIDO DEDUCIDAS DE LOS MISMOS; UNA LINEA CELULAR HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO MONOCLONAL; UN PROCESO PARA PREPARAR LA LINEA CELULAR; Y UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA VARIANTE DEL MISMO.
ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PLOUET, JEAN, JONCA, FREDERIC, ORTEGA, NATHALIE, RUCHOUX, MARIE-MAGDELEINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN QUE CELULAS ENDOTELIALES EXPERIMENTAN UN PROCESO DE ANGIOGENESIS, YA SEA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS, YA SEA PARA FAVORECERLA, SIN AFECTAR A LAS CELULAS ENDOTELIALES QUIESCENTES, O PARA LA ELABORACION DE UN PRODUCTO DE DIAGNOSTICO DE LAS PATOLOGIAS EN QUE CELULAS ENDOTELIALES SUFREN UN PROCESO DE ANGIOGENESIS.
(01/04/2003) SE PRESENTAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TRES REGIONES DE LA REGION DE UNION DE LA LECTINA DEL GMP-140 QUE SE HA HALLADO QUE INTERACTUAN SELECTIVAMENTE CON "SELECTINAS", INCLUYENDO GMP-140, ELAM-1, Y EL RECEPTOR DE LOS LINFOCITOS. LAS TRES REGIONES INCLUYEN AMINOACIDOS 19-34, 54-72 Y 66-89, EN BASE A LOS NUMEROS DE LOS RESIDUOS CONTENIDOS EN EL PEPTIDO, SIENDO DEFINIDO EL RESIDUO 1 COMO EL TERMINAL N DE LA PROTEINA MADURA DESPUES DE LA DIVISION DEL PEPTIDO DE SEÑAL. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO ESTRUCTURA DE LACTOSAMINA SIALADAS, FUCOSILADAS QUE SE UNEN AL GMP-140. LA ESTRUCTURA SE CREA MEDIANTE LA EXPRESION DE {AL} FUCOSILTRANSFERASAS CAPACES…
FGFR3 COMO MARCADOR DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO.
(01/04/2003). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: YAYON, AVNER, NEVO, ZVI.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS 3 (FGFR3) COMO MARCADOR NOVEDOSO PARA CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO. CON EL USO DE ESTE NUEVO MARCADOR FUE POSIBLE IDENTIFICAR Y SITUAR A LA VEZ LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO EN UN TEJIDO, ASI COMO OBTENER TAMBIEN UN CULTIVO SUSTANCIALMENTE PURO DE TALES CELULAS. ESTE CULTIVO PURO DE CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO PUEDE USARSE, OPCIONALMENTE TRAS DIVERSAS MANIPULACIONES EX VIVO, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS O DE IMPLANTES CON OBJETO DE REPARACION OSEA Y/O DEL CARTILAGO. FGFR3 PUEDE USARSE TAMBIEN COMO MARCADOR PARA LA IDENTIFICACION Y LOCALIZACION DE TUMORES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS. TAMBIEN PUEDEN USARSE AGENTES CAPACES DE UNIRSE A FGFR3 PARA DIRIGIR AGENTES CITOTOXICOS HASTA OBJETIVOS TUMORALES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS.
PROTEINA AISLADA DE 55 A 75 KDA QUE SE UNE A PROTEINA PRION.
(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.
LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.
ANTICUERPO ANTI-FAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.
(16/03/2003). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIOKA, KUSIKI, YONEYAMA, SHIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES REUMATICAS QUE CONTIENE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FAS, O LA COMBINACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FAS Y UNA SUSTANCIA MEDICA QUE TIENE UN EFECTO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FAS DE ESTA INVENCION REACCIONA CON EL ANTIGENO FAS DE LAS CELULAS SINOVIALES DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA, ESPECIALMENTE CON EL ANTIGENO FAS HUMANO ESPECIFICAMENTE Y EXPRESA UNA APOPTOSIS EN CELULAS SINOVIALES.
ANTICUERPOS ANTI CD18 PARA SU USO CONTRA EL ATAQUE.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE UNIVERSITY OF VERMONT AND STATE AGRICULTURAL COLLEGE. Inventor/es: BEDNAR, MARTIN, M., GROSS, CORDELL, E., THOMAS, G., ROGER.
SE DESCRIBE UN METODO PARA MEJORAR EL RESULTADO CLINICO EN EL ATAQUE ISQUEMICO FOCAL EN UN MAMIFERO INCREMENTANDO EL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL Y/O REDUCIENDO EL TAMAÑO DEL INFARTO, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTICUERPO ANTI CD18 AL MAMIFERO, SIN QUE SE HAYA RETIRADO LA OBSTRUCCION ARTERIAL.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INFECCIOSAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: PRINCE, GREGORY A., HEMMING, VAL G.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ANTIINFECCIOSO Y LA ADMINISTRACION TOPICA DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE CORTICOSTEROIDES O DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS PARA INYECCION INTRAVENOSA APTA PARA SER ALMACENADA A TEMPERATURA AMBIENTE.
(01/03/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAO, YUTAKA, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND., HASHIMOTO, MOTONORI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND., KITAMURA, TAE, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND., UEMURA,YAHIRO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA PARA INYECCION INTRAVENOSA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: FRACCIONAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA CON ENTRE UN 4 Y UN 10 % EN PESO DE GLICOL DE POLIETILENO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE ENTRE 1,000 Y 10,000, CON UN VALOR DE PH DE ENTRE 4.5 Y 6.5, UNA FUERZA IONICA DE ENTRE 0.0001 Y 0.1 M Y UNA TEMPERATURA DE ENTRE 0 Y 4°C PARA RECUPERAR UNA FRACCION SOBRENADANTE CON UN PH DE ENTRE 3.5 Y 5.0.
DETECCION Y MODULACION DE LO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS DE LA APOPTOSIS (IAPS) Y DE LOS POLIPEPTIDOS ANTI-APOPTOTICOS AFINES (NAIP) PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER, KORNELUK, ROBERT, TSANG, BENJAMIN, PRATT, CHRISTINE.
La presente invención se refiere a los procedimientos de diagnóstico y prognóstico, así como kits para la detección y el tratamiento de enfermedades proliferativas como cáncer (por ejemplo, cáncer de ovarios, de mama y linfoma). Se describen igualmente los tratamientos de enfermedades proliferantes (y los procedimientos para identificar estas terapias) que utilizan moléculas de ácidos nucleicos antisentidos IAP y NAIP, anticuerpos que vinculan de forma específica los polipéptidos y los componentes que reducen la actividad biológica de los polipéptidos IAP e NAIP.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA CD38.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JONATHAN HENRY, THE WELLCOME RESEARCH LAB., LEWIS, ALAN PETER, THE WELLCOME RESEARCH LAB.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, PREFERENTEMENTE CON ESPECIFICIDAD POR CD38, CON CDR DE ORIGEN EXTERNO Y UNA REGION MARCO DE RECEPTOR CON UNA SECUENCIA DE ORIGEN HUMANO O PRIMATE, EN LA QUE EL RESIDUO DE AMINOACIDO ORIGINALE DE LA POSICION 29 Y/O 78 DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO DEL RECEPTOR DE LA CADENA PESADA SE SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDO IGUAL O SIMILAR AL DE LA POSICION CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO CORRESPONDIENTE DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO DEL QUE DERIVA EL CDR. METODO DE PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHO ANTICUERPO. UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
INHIBICION DE LA APOPTOSIS INDEPENDIENTE DE CD95 EN EL SIDA.
(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: KRAMMER, PETER, H., BERNDT, CHRISTINA.
Procedimiento para la inhibición in vitro de la apoptosis independiente de CD95, que comprende los pasos de procedimiento: (a) bloqueo de la unión de la gp120 de VIH-1 a los receptores CD4 y/o CXCR4 o de un factor que compite por esta unión, y/o (b) inhibición de la vía de señalización inducida por la unión de (a).
CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.
(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…
PROCEDIMIENTO QUE TRATA DE INHIBIR LA OSTEOLISIS Y LAS METASTASIS.
(01/02/2003) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTICUERPO PARA UN COMPUESTO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE PTHRP, TGF{AL}, IL PGE; 1,25 DIHIDROXI VITAMINA D{SUB,3} Y UN FRAGMENTO ANTIGENICO DE LA MISMA UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE METASTASIS CANCEROSA EN HUESO Y DEL CRECIMIENTO CELULAR CANCEROSO EN HUESOS ASI COMO DE OSTEOLISIS Y DE LAS SECUELAS SINTOMATICAS DE LA MISMA. ES PARTICULARMENTE PREFERIDO UN ANTICUERPO INMUNORREACTIVO FRENTE A PROTEINA RELACIONADA CON LA HORMONA PARATIROIDEA (PTHRP). LOS ANTICUERPOS CON CARACTERISTICAS HUMANAS ESTAN INCLUIDOS EN LA INVENCION PARA LA APLICACION DEL METODO DE LA INVENCION…
ANTICUERPOS HUMANIZADOS REACTIVOS CONTRA EL ANTIGENO GPIIB/IIIA.
(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: CO, MAN, SUNG, TSO, J., YUN.
Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .
