CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos Foxc1 y métodos de su utilización.
(12/07/2017). Solicitante/s: John Wayne Cancer Institute. Inventor/es: CUI,XIAOJIANG.
Un anticuerpo aislado que se une a una secuencia de péptidos antigénicos correspondiente al dominio de transactivación N-terminal de FOXC1 humano, en que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal, en que la secuencia de péptidos antigénicos comprende los aminoácidos 51-75 de FOXC1 humano (SEQ ID NO:1), y en que el anticuerpo aislado se utiliza para detectar FOXC1 en un inmunoensayo in vitro.
PDF original: ES-2642154_T3.pdf
Formulación para anticuerpo anti- 4 7.
(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, NGUYEN,PHUONG M, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE, JENKINS,ERICA HELEN, ROSARIO,MARIA.
Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende un anticuerpo anti-α4β7, citrato, y al menos un aminoácido libre, en la que el anticuerpo anti-α4β7 comprende una región variable de cadena ligera que comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) que comprende SEQ ID NO: 11, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 12, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 13, y comprende una región variable de cadena pesada que comprende una CDR1 que comprende SEQ ID NO: 8, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 9, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2646717_T3.pdf
Anticuerpos anti-HER3 humanos y sus usos.
(12/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, GABORIT,NADEGE, LAZREK,YASSAMINE.
Un anticuerpo monoclonal aislado que específicamente se une a la región de aminoácidos ALRQLRLTQLTEILSGGVY del dominio extracelular de HER-3 humano y compite por la unión al dominio extracelular de HER-3 humano con el anticuerpo obtenible de hibridoma depositado como CNCM-I-4486.
PDF original: ES-2643694_T3.pdf
Anticuerpos anti-OX40 y procedimientos de uso de los mismos.
(12/07/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA.
Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 15; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; (e) una región de dominio variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20 y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2649155_T3.pdf
Promotor de la osteogénesis.
(12/07/2017). Solicitante/s: National University Corporation Tokyo Medical and Dental University. Inventor/es: TAKAYANAGI,HIROSHI, NEGISHI,TAKAKO.
Un anticuerpo anti-semaforina 4D o un fragmento funcional del mismo, o un anticuerpo anti-plexina B1 o un fragmento funcional del mismo, para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades óseas en un sujeto.
PDF original: ES-2640567_T3.pdf
Formulación para anticuerpo anti-alpha4beta7.
(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, TRUONG,NOBEL T, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE.
Una formulación que comprende una dosis de 300 mg de vedolizumab de 60 mg/ml de vedolizumab en histidina 50 mM, arginina 125 mM, polisorbato 80 al 0,06%, sacarosa al 10% a pH 6,3 reconstituida de una formulación liofilizada.
PDF original: ES-2645187_T3.pdf
Inmunotoxina recombinante dirigida a mesotelina.
(12/07/2017) Una molécula quimérica dirigida a mesotelina, que comprende un polipéptido de fusión que tiene la fórmula M-L1- FCS-FL-dominio III funcional de la exotoxina de Pseudomonas (PE) caracterizada porque el enlazador flexible (FL) consiste en de 3 a 8 restos de aminoácidos continuos seleccionados independientemente entre glicina y serina, en la que
(a) M es un anticuerpo que se une específicamente a mesotelina, o un fragmento del mismo que se une específicamente a mesotelina;
(b) L1 consiste en de 1 a 10 restos de aminoácidos continuos;
(c) FCS es un sitio de escisión de furina que consiste en restos de aminoácidos continuos capaces de escindirse por furina;
(d) el dominio III funcional de la PE consiste en restos de aminoácidos continuos idénticos en secuencia…
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina,
en la que la…
Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(05/07/2017) Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el anticuerpo comprende:
a) una cadena pesada humana que comprende:
i. una región CDR 1 con la secuencia de aminoácidos de FTFRSYGMD (que corresponde a los restos 27 a de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S35D);
ii. una región CDR2 con la secuencia de aminoácidos de SIRGSRSSTYYADSVKG (que corresponde a los restos 50 a 66 de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S55R);
iii. una región CDR3 con la secuencia de aminoácidos de LYRYWFDY (que corresponde a los restos 99 a 106 de SEQ ID NO: 1 con una…
Materiales y métodos relativos a la modificación de la unión de anticuerpos.
(05/07/2017). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER,KERRY, KOGELBERG,HEIDE, MARSHALL,JOHN F.
Un método de modificación de un anticuerpo parental en un anticuerpo capaz de unirse a la integrina αvß6, en el que el anticuerpo parental comprende las siguientes regiones determinantes de complementariedad (CDR):
(a) CDR 1 de cadena pesada: Gly Phe Asn lie Lys Asp Ser; y
(b) CDR 2 de cadena pesada: Asp Pro Glu Asn Gly Asp; y
(c) CDR 3 de cadena pesada: (i) Thr Pro Thr Gly Pro Tyr Tyr Phe Asp, o (ii) Thr Pro Thr Gly Pro Tyr Pro Phe Asp;
y
(d) CDR 1 de cadena ligera: (i) Ser Ser Ser Val Pro, o (ii) Ser Ser Ser Val Ser; y
(e) CDR 2 de cadena ligera: (i) Ser Thr Ser, o (ii) Leu Thr Ser; y
(f) CDR 3 de cadena ligera: Arg Ser Ser Tyr Pro Leu;
y el método comprende insertar una secuencia de aminoácidos AVPNLRGDLQVLAQKVA entre los restos de aminoácidos adyacentes Thr98 y Gly99 de CDR H3 (en la nomenclatura de Kabat) del anticuerpo parental.
PDF original: ES-2640340_T3.pdf
Anticuerpos con actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos mejorada, métodos para su producción y uso.
(05/07/2017). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: MEADE, HARRY, M., EDMUNDS,TIMOTHY, SCHINDLER,DANIEL, MCPHERSON,JOHN.
El uso de células epiteliales mamarias de mamíferos no humanos para mejorar la unión de la región Fc de un anticuerpo IgG o anticuerpos IgG a un receptor FcγRIII en comparación con un anticuerpo o anticuerpos derivados de un cultivo de células, en donde dichas células son de un mamífero no humano tratado mediante ingeniería genética para expresar el anticuerpo en su leche, y en donde el modelo de glicosilación del anticuerpo se modifica produciendo el anticuerpo o los anticuerpos en las células.
PDF original: ES-2642787_T3.pdf
Anticuerpos frente a CSF-1R.
(05/07/2017). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: DOODY,JACQUELINE FRANCOISE, LI,YANXIA.
Un anticuerpo que se une de forma específica a la variante de CSF-1R humano (SEQ ID NO: 15), que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2640909_T3.pdf
Fragmentos truncados de alfa-sinucleína en enfermedad con cuerpos de lewy.
(05/07/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.
Un método in vitro de investigación de un agente que tiene actividad farmacológica útil en el tratamiento de ECL que comprende:
contactar el agente con un fragmento de alfa-sinucleína presente en pacientes con enfermedad con cuerpos de Lewy que se caracteriza por la presencia de al menos 100 aminoácidos contiguos de alfa-sinucleína intacta y una eliminación de 1-25 aminoácidos contiguos de la terminal C de alfa-sinucleína intacta; y
determinar la velocidad o extensión de agregación del fragmento de alfa-sinucleína, donde una reducción en la velocidad o extensión de agregación en relación con un control carente de agente indica que el agente tiene la actividad farmacológica.
PDF original: ES-2640669_T3.pdf
Composiciones y métodos para anticuerpos dirigidos a la proteína del complemento C5.
(05/07/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado dirigido contra la proteína C5 humana, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende
(i) una CDR1 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 1; una CDR2 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 2; y una CDR3 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 3;
y
(ii) una CDR1 de la cadena liviana que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 4; una CDR2 de la cadena liviana que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 5; y una CDR3 de la cadena liviana que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 6, en donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se une a la proteína C5 humana con una KD de 10-10 M o menos de acuerdo a lo medido por resonancia de plasmón…
Anticuerpos monoclonales al factor básico de crecimiento de fibroblastos.
(05/07/2017). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, VASQUEZ, MAXIMILIANO, WANG,Lihong , PARK,HANGIL.
Un anticuerpo monoclonal (mAb) que se une y neutraliza el factor de crecimiento de fibroblastos básico humano (FGF2), en el que el mAb es quimérico, humanizado o humano y compite por la unión a FGF2 con, y se une al mismo epítopo que, un anticuerpo producido por el hibridoma PTA-8864, y en el que el mAb inhibe el crecimiento de un xenoinjerto de tumor humano en un ratón.
PDF original: ES-2633297_T3.pdf
Selección como diana de neovasculatura de médula ósea.
(28/06/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, Schliemann,Christoph, KASPAR,MANUELA.
Anticuerpo que se une a la isoforma con dominio extra A (ED-A) de fibronectina, para su uso en un método de tratamiento o diagnóstico de leucemia mieloide aguda que comprende seleccionar como diana la neovasculatura de médula ósea en pacientes con leucemia mieloide aguda.
PDF original: ES-2640981_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a CA 125/0722P asociado a células y métodos de uso de los mismos.
(28/06/2017) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de anticuerpo de unión a antígenos, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une a la región no repetida representada en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, donde la región no repetida en la SEQ ID NO:1 se representa por los aminoácidos de 453 a 708 de la SEQ ID NO:1 y donde la región no repetida en la SEQ ID NO:2 se representa por los aminoácidos de 453 a 711 de la SEQ ID NO:2; y donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une de manera preferente al polipéptido CA 125/O772P asociado a células con respecto al polipéptido CA 125/O772P desprendido, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une de manera preferente…
Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.
(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de:
medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente;
comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y
predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…
Terapia de combinación inyectable para trastornos oculares.
(28/06/2017) Primer y segundo agentes terapéuticos para su uso en el tratamiento de un trastorno ocular caracterizado por degeneración macular, neovascularización coroidal o neovascularización retiniana, en el que se administran cantidades eficaces del primer y el segundo agentes terapéuticos al ojo del sujeto, opcionalmente en un procedimiento individual;
el primer agente terapéutico es un agente anti-VEGF seleccionado entre el grupo que consiste en anticuerpos o fragmentos de anticuerpo que se unen a VEGF, una proteína de fusión que contiene dominios extracelulares de dos receptores de VEGF conectados a la región Fc de un anticuerpo, y ácidos nucleicos que se unen a VEGF; y el segundo agente terapéutico se selecciona…
Procedimiento para proporcionar moléculas de unión y diana específicas de una enfermedad.
(28/06/2017) Procedimiento de aislamiento de un anticuerpo monoclonal específico para una forma variante patológica asociada a un trastorno de una proteína endógena que comprende:
(a) someter una muestra de un cultivo de células B de memoria de un sujeto que es fenotípicamente sano, pero que está afectado con o en riesgo de desarrollar un trastorno neurológico, caracterizado por estructuras proteicas patológicas de la forma variante patológica de la proteína endógena, o de un paciente con una evolución de la enfermedad inusualmente estable desde el punto de vista clínico del trastorno a un espécimen que presenta estructuras patológicas de la forma variante…
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(21/06/2017) Un anticuerpo monoclonal que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 y mediar la muerte de células que expresan CLD18A2, en el que el anticuerpo se une a un epítopo localizado en el bucle1 CLD18A2 o el bucle D3 de CLD18A2 y en el que se induce la muerte por unión del anticuerpo a CLD18A2 expresado por dichas células, en el que dicho anticuerpo comprende un conjunto de regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que determinan la complementariedad, seleccionadas entre las siguientes (i) a (ix):
(i) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 115, CDR2: posiciones 70-77 de SEQ ID NO: 115, CDR3: posiciones 116-125 de SEQ ID NO: 115, VL: CDR1: posiciones 49-53 de SEQ ID NO: 122, CDR2: posiciones 71-73 de SEQ ID NO: 122, CDR3: posiciones 110-118 de SEQ ID NO: 122,
(ii) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 116, CDR2: posiciones 70-77…
Terapia adyuvante mejorada de tumores que expresan G250.
(21/06/2017). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: WARNAAR, SVEN, WILHELM, OLAF.
Un anticuerpo específico de antígeno G250 y/o un fragmento de unión a antígeno G250 del mismo para su uso en el tratamiento de un paciente con un tumor primario que expresa antígeno G250, en el que el paciente se ha sometido a resección de tumor primario y, si ha sido necesario, a linfadenectomía y en el que se ha diagnosticado al paciente enfermedad no metastásica,
en el que el anticuerpo específico de antígeno G250 y/o el fragmento de unión a antígeno del mismo se administra a dicho paciente en al menos dos estadios de tratamiento, en el que la cantidad de anticuerpo para administración en el segundo estadio de tratamiento se reduce en comparación con la cantidad de anticuerpo para administración en la primera etapa, y en el que
(a) se administra una dosis de 50 mg/semana del anticuerpo específico de antígeno G250 en un primer estadio de tratamiento y
(b) se administra una dosis de 20 mg/semana del anticuerpo específico de antígeno G250 en un segundo estadio de tratamiento.
PDF original: ES-2641089_T3.pdf
Anticuerpos totalmente humanos específicos para CADM1.
(14/06/2017). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, PAN,Chin, HUANG,Haichun, CHEN,BINGLIANG, RAO-NAIK,CHETANA, LEBLANC,HEIDI, MEADDOUGH,ERIKA.
Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno de este, o un fragmento de anticuerpo que se une a un epítopo en CADM1 humano y comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 19, 20 o 21 y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 22, 23, o 24.
PDF original: ES-2639026_T3.pdf
Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos.
(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.
Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden
VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc,
en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1,
en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.
PDF original: ES-2637801_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos anti-her2-Pirrolobenzodiazepinas.
(14/06/2017). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:
**(Ver fórmula)**
ConjB:
**(Ver fórmula)**
ConjC:
**(Ver fórmula)**
ConjD::
**(Ver fórmula)**
o ConjE::
**(Ver fórmula)**
en las que Ab es un anticuerpo que se une a HER2, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con SEQ ID NO. 1; y
en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.
PDF original: ES-2640449_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra IL-17.
(14/06/2017). Solicitante/s: AnaptysBio, Inc. Inventor/es: KING, DAVID, WU,BETTY, HORLICK,ROBERT, BOWERS,PETER, DALTON,JENNIFER, ROBERTS,TRACI, ZHANG,XUE, ALTOBELL III,LAURENCE.
Un agente de unión a IL-17 aislado que comprende ambos de los siguientes:
(a) un polipéptido de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende la SEQ ID NO: 78 y
(b) un polipéptido de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende la SEQ ID NO: 24.
PDF original: ES-2633145_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para el tratamiento del tumor.
(14/06/2017). Solicitante/s: Cure Tech Ltd. Inventor/es: ROTEM-YEHUDAR,RINAT, RODIONOV,GALINA.
El uso de un anticuerpo monoclonal humanizado o un fragmento del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento del mismo comprende al menos una region determinante de complementariedad de BAT anticuerpo monoclonal murino (MBAT-1) y una region marco (FR) de una inmunoglobulina humana aceptora y retiene la actividad antitumoral de mBAT-1, para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una tumor, el medicamento es para ser administrado en combinacion con al menos un agente quimioterapeutico seleccionado del grupo que consiste de 5-fluorouracilo, citarabina, oxaliplatino, paclitaxel y cisplatino de forma simultanea, o de acuerdo con un horario alternando con dicho al menos un agente quimioterapeutico por dos o mas tratamientos en el transcurso de unos pocos dias.
PDF original: ES-2639857_T3.pdf
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A BAMBI Y USO PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(08/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MERINO PÉREZ,Jesús, MERINO PÉREZ,Ramón.
La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales específicos frente a un péptido de la proteína BAMBI, así como a sus usos y métodos que los comprenden. Preferiblemente los anticuerpos se utilizan para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
Anticuerpos contra DC-STAMP.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: RITCHLIN, CHRISTOPHER, T., SCHWARZ,EDWARD M, MENSAH,KOFI A, CHIU,YAHUI GRACE.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epítopo de DC-STAMP, en donde el epítopo es Glu- Val-His-Leu-Lys-Leu-His-Gly-Glu-Lys-Gln-Gly-Thr-Gln (SEQ ID NO: 1), en donde una cadena ligera del anticuerpo monoclonal comprende la SEQ ID NO: 5, y en donde una cadena pesada del anticuerpo monoclonal comprende la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2635727_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, diagnósticas y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteína de treonil ARNt sintetasas.
(07/06/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) de 100 a 450 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a las SEQ ID NO: 12, 14, 50 o 58, en donde el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos el 95 % basándose en la proteína y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2638311_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de cáncer usando una inmunotoxina.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: GLOVER,NICHOLAS RONALD, DI PAOLO,CLAUDIO, TSCHUDI,DOMINIQUE CHRISTINE, FITSIALOS,DIMITRI PETER, ZANGENMEISTER-WOTTKE,UWE.
Una cantidad eficaz de una inmunotoxina para su uso en el tratamiento o prevención de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello administrándola directamente al sitio del cáncer por vía intratumoral o peritumoral y en el que dicha inmunotoxina comprende:
(a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une a Ep-CAM en la célula cancerosa unido a;
(b) una toxina que es citotóxica para la célula cancerosa.
PDF original: ES-2639301_T3.pdf
Anticuerpo anti-beta-amiloide y sus usos.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: TISSOT,KATHRIN, ESSLINGER,CHRISTOPH, KNOBLOCH,MARLEN, GRIMM,JAN, NITSCH,ROGER PROF. DR, HOCK,CHRISTOPH PROF.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a beta-amiloide, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende:
una región variable de cadena pesada con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 39; y una región variable de cadena ligera con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 41.
PDF original: ES-2635317_T3.pdf