(14/03/2018). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: SCHALAPSKI, KURT, HOFS, WOLFGANG, STRUTZ, HEINZ, DR., NOWOTNY,NORMAN, GEISEL,SEBASTIAN, JOHNEN,LEIF.

Método continuo, catalítico para la producción de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante la conversión de un ácido carbónico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de tranvinilización de la fórmula R1- C(O)O-CH ≥ CH2, en la cual R y R1 independientemente entre sí representan un resto alifático, cicloalifático o aromático, que se caracteriza por que la conversión se lleva a cabo a una temperatura de 90 hasta 160ºC y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin la retirada de un reactivo en presencia de un catalizador de metal de transición que contiene, al menos, un metal de transición del grupo del rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino, y a continuación, la mezcla de reacción obtenida se separa en sus componentes.

PDF original: ES-2669520_T3.pdf

(01/02/2004). Solicitante/s: HUNTSMAN PETROCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BROWN, HENRY, C.

Un producto de anhídrido de ácido orgánico que tiene un alto grado de resistencia a la decoloración, que se forma a partir de componentes que comprenden: (a) un anhídrido de ácido orgánico, (b) un haluro de ácido de un ácido carboxílico y (c) al menos un derivado de un ácido hidroxicarboxílico en una cantidad de menos de 0, 10% en peso en relación al peso total del producto de anhídrido.

(16/10/2000). Solicitante/s: KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: UHM, SUNG JIN, HAN, SUNG HWAN, OH, JUN WOO, JOO, OH SHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PERFECCIONADO PARA, SELECTIVAMENTE, OBTENER ACIDO ACETICO Y/O ACETATO DE METILO, MEDIANTE LA CARBONILACION DE LA FASE GASEOSA DE METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO; UN PROCESO PERFECCIONADO PARA OBTENER ANHIDRIDO ACETICO DIRECTAMENTE DE ACETATO DE METILO; Y UN NUEVO METODO PARA MANTENER LA DURACION DE UNA CARBONILACION O UN CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION, MEDIANTE EL PRECALENTAMIENTO DEL MONOXIDO DE CARBONO O EL GAS DE SINTESIS A USAR EN LA REALIZACION DE LA CARBONILACION DE LA FASE GASEOSA O DE LA HIDROFORMILACION.

(16/12/1997). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: WATSON, DERRICK, JOHN, CLODE, KIRSTEN EVERALD, VERCAUTEREN, CARL JOZEF ELSA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA RECUPERACION DE UN PRODUCTO DE CARBONILACION A PARTIR DE UNA COMPOSICION DE REACCION LIQUIDA DE LA REACCION DE CARBONILACION CATALIZADA CON IRIDIO DE UN REACTANTE CARBONILABLE, EL PROCESO COMPRENDE LA EXPOSICION DE LA COMPOSICION A UNA VAPORIZACION CON O SIN LA ADICION DE CALOR PARA PRODUCIR UNA FRACCION DE VAPOR Y UNA FRACCION LIQUIDA, LA FRACCION DE VAPOR COMPRENDE UN PRODUCTO DE CARBONILACION Y LA FRACCION LIQUIDA COMPRENDE UNA CONCENTRACION DE AGUA DE AL MENOS UN 0.5% POR PESO PARA ESTABILIZAR EL CATALIZADOR DE IRIDIO.

(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: TORRENCE, G., PAULL, SCATES, MARK, O., GIBBS, RUSSEL K., JR.

ESTERES TALES COMO EL ACETATO DE METIL QUE CONTENGAN IMPUREZAS DE CARBONIL INCLUYENDO ALDEHIDOS, SE PURIFICAN MEDIANTE LA ADICION A LOS ESTERES DE UN COMPUESTO AMINO QUE REACCIONA CON LOS CARBONILES PARA FORMAR DERIVADOS NITROGENACEOS SOLUBLES EN AGUA, LA SEPARACION DE LA FASE DEL ESTER ORGANICO DE LA FASE DEL DERIVADO ACUOSO, Y LA DESTILACION DE LA FASE DEL ESTER PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS PESADAS. LA FORMACION DE NITRILO A PARTIR DE LOS DERIVADOS NITROGENACEOS SE MINIMIZA MEDIANTE LA ADICION DE AGUA A LA COLUMNA DE DESTILACION O LAVANDO LOS FONDOS ACUOSOS DE LA DESTILACION CON AGUA PARA, DE ESTA FORMA, SEPARAR LOS DERIVADOS DE CUALQUIER ESTER CONTENIDO EN EL FONDO. LA FASE ORGANICA RECUERADA DEL FONDO PUEDE RECICLARSE POR DESTILACION PARA RECUPERAR EL ESTER.

(16/03/1996). Solicitante/s: THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C.. Inventor/es: JONES, MICHAEL, DAVID.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EXTRAER DERIVADOS IODIDA DEL ACIDO ACETICO Y/O DEL ANHIDRIDO ACETICO Y QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL LIQUIDO ACETICO Y/O ANHIDRIDO ACETICO CON UN ACIDO FUERTE, UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES QUE TENGA ENTRE UN 4% AL 12% DE ENLACES CRUZADOS, UN AREA DE PROTONES INTERCAMBIADOS MENOR DE 10M (AL CUADRADO) G-1 DESPUES DE DESECADO DEL ESTADO DE HUMIDIFICACION CON AGUA Y UNA AREA SUPERFICIAL MAYOR DE 10M (AL CUADRADO) G-1 DESPUES DE SECADO DEL ESTADO DE HUMIDIFICACION CON AGUA, EN EL QUE EL AGUA HA SIDO REEMPLAZADA POR METANOL. LA RESINA TIENE AL MENOS UN UNO POR CIENTO DE SU ACTIVIDAD CONVERTIDA A FORMA DE PLATA, PREFERENTEMENTE ENTRE EL 30 Y EL 70%.

(01/06/1995). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ZOELLER, JOSEPH, ROBERT, OUTLAW, CHARLES, EMORY, MONCIER, REGINA, MICHELLE.

SE DESCRIBE UN PROCESO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDO ACETICO QUE COMPRENDE LA CARBONILACION DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE (I) YODURO DE METILO Y (II) ACETATO DE METILO Y/O ETER DIMETILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO Y UN PROMOTOR, EN DONDE LA CONCENTRACION DE OXIDO DE MESITILO EN LA MEZCLA DE CARBONILACION ES SUPRIMIDA POR LA PRESENCIA EN ELLA DE POR LO MENOS 100 PPM DE ION FERROSO Y/O COBALTOSO DISUELTO.

(01/04/1995). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ZOELLER, JOSEPH, ROBERT, OUTLAW, CHARLES, EMORY, COOK, STEVEN, LEROY, SCHISLA, ROBERT, MELVIN, JR.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA SEPARACION DE ACETONA DE UN SISTEMA DE PRODUCCION EN DONDE SE PRODUCE ANHIDRIDO ACETICO A BASE DE PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA QUE CONTIENE YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO Y/O ETER DIMETILICO CON MONOXIDO DE CARBONO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONILACION O UN SISTEMA CATALIZADOR. EL PROCESO CONSISTE EN UN PASO DE EXTRACCION DEL YODURO DE METILO Y AGUA EN DONDE LA ACETONA SE SEPARA DE UNA MEZCLA DE ACETATO DE METILO, YODURO DE METILO Y ACETONA.

(01/02/1994). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: JAGERS, ERHARD, ERPENBACH, HEINZ, DR., GEHRMANN, KLAUS, DR., KOHL, GEORG.

PARA LA FABRICACION DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO SE TRANSFORMAN MATANOL Y METILACETATO A CONDICIONES DE ANHIDRIDO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO CARBONYL DEL GRUPO VIII DE METALES PRECIOSOS METILIODID, ASI COMO ACETATO DE AMONIO ORGANICO O ACETATO FOSFONIO ORGANICO ALCALI CUATERNARIO O IODO CONTENIDO EN UN SISTEMA CATALIZADOR. LA MEZCLA CALIENTE DE CARBONIZACION ES TENSADA, SE AÑADEN LOS COMPONENTES VAPORIZADOS DE LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION, SE RETIRAN LAS SOLUCIONES DE CATALIZADOR QUE QUEDAN DE LA ZONA DE REACCION. EN LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION SE DESTILAN LOS PRODUCTOS FLOTANTES DE CARBONIZACION FRACCIONADOS; LA LEVE EBULLICION DEL IODO METALICO Y ACETATO METILICO RETROCEDE A LA ZONA DE REACCION COMO PRODUCTO EN FORMA DE LODO SE FORMA UNA MEZCLA ENTRE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO QUE SE DESTILA EN UNA SEGUNDA Y TERCERA ZONA DE DESTILACION EXTRAYENDO LOS COMPONENTES PUROS.

(01/01/1994). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: ZOELLER, JOSEPH, ROBERT, NICELY, VINCENT, ALVIN, TENNANT, BRENT, ALAN, CUSHMAN, MICHAEL, ROY.

LA INVENCION ES UN PROCESO PARA RECUPERAR VALORES CATALIZADORES DE RODIO DE "ALQUITRANES" FORMADOS DURANTE LA PREPARACION DE ANHIDRIDO ACETICO MEDIANTE LA CARBONILACION CATALIZADA DE RODIO DE UNA MEZCLA DE YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO Y/O ETER DIMETILICO. EL PROCESO DESCUBIERTO PROPORCIONA UN MEDIO PARA RECUPERAR LAS VALORES DE RODIO QUE NORMALMENTE NO SON EXTRAIDOS DE LOS ALQUITRANES MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UNA SOLUCION DE YODURO DE METILO DE TALES ALQUITRANES CON CIERTOS OXIDANTES.

(01/04/1982). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN LA OXIDACION DE SEC-BUTILACETATO EN FASE LIQUIDA A TEMPERATURAS DE 150 A 190C CON OXIGENO O GASES QUE LO CONTENGAN. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE 1 A 300 PPM DE IONES DE COBALTO EN LA SOLUCION DE REACCION A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 7 Y 30 BARES, MANTENIENDO EL CONTENIDO DE OXIGENO EN TODO EL RECINTO DE REACCION, INCLUYENDO EL REFRIGERADOR Y LAS TUBERIAS, ENTRE 1 Y 6 POR 100 EN VOLUMEN, PARA LO CUAL SE ALIMENTA ADICIONALMENTE OXIGENO EN EL REFRIGERADOR Y-O EN LA TUBERIA ENTRE EL RECIPIENTE DE REACCION Y EL REFRIGERANTE.

(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES USINES DE MELLE.

Procedimiento perfeccionado para la obtención de anhídridos alifáticos, inferiores particularmente al ácido y el anhídrido acético, por oxidación del aldehido correspondiente en un baño de reacción constituido esencialmente por una mezcla de acido y de anhídrido que contiene un catalizador, con arrastre de los productos de la reacción por medio de la corriente de gases oxigenados, caracterizándose por el hecho de que se someta la mezcla de gas y de vapores que salen del baño de reacción a una condensación parcial en un desflemador con caudal de agua regulable y se devuelve al baño la cantidad de líquido necesaria para mantener en él un nivel constante.