CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aparato de recogida y detección de heces, y procedimiento de detección de heces basado en el aparato
Aparato de recogida y detección de heces, y procedimiento de detección de heces basado en el aparato.
(24/04/2019) Dispositivo de muestreo y detección de heces, que comprende: un detector , unas tiras de detección dispuestas en el detector , un colector alojado en el detector de manera desmontable, un muestreador de heces para sellar el colector de manera desmontable; y por lo menos una parte de perforación dispuesta en una parte inferior del detector orientada hacia el colector ,
caracterizado por el hecho de que el dispositivo de muestreo y detección de heces comprende, además, una muesca dispuesta en una parte superior de una pared lateral del detector , extendiéndose la muesca hacia abajo desde la parte superior de la pared…
Diseño basado en la racionalidad de una terapia específica para el cáncer.
(24/04/2019). Solicitante/s: Celestra Life Science LLC. Inventor/es: LEE,ALLEN J, LEE,JASON J, LU,DAVID M, LEE,RUEY-MIN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lestaurtinib o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un tumor de próstata, un tumor de mama, o un tumor gástrico en un sujeto mediante regulación negativa de una señalización de sustrato de la proteína POZ de tipo moteado (SPOP), cuy o uso comprende administrar al sujeto la composición farmacéutica, regulando de ese modo negativamente la señalización del sustrato de SPOP en el sujeto, en donde el sujeto exhibe un nivel aberrantemente alto de un sustrato de SPOP o actividad de sustrato de SPOP en comparación con un sujeto de control.
PDF original: ES-2732445_T3.pdf
Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende:
una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1: SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.
PDF original: ES-2709335_T3.pdf
Determinación de género, viabilidad y/o etapa de desarrollo de embriones aviarios in ovo.
(12/04/2019). Solicitante/s: In Ovo B.V. Inventor/es: BRUINS,WOUTER SEBASTIAAN, STUTTERHEIM,WIL MARIJN.
Un proceso para la determinación no destructiva del género y/o etapa de desarrollo de un embrión aviar en un huevo, que comprende
(a) detectar al menos un primer marcador de desarrollo para la determinación de la etapa de desarrollo seleccionada de Betaína, Aspartato, Arginina, Glutamato, glutamina y prolina y/o al menos un primer marcador de desarrollo para la determinación del género seleccionado entre Glucosa, Colina y/o Valina en el líquido alantoico de un huevo en un período de tiempo desde el inicio de la incubación del huevo hasta la eclosión;
(b) medir la cantidad de al menos primer compuesto marcador del desarrollo detectado para la determinación de la etapa de desarrollo y/o el género; y
(c) comparar la cantidad con una línea de base establecida para hombres y mujeres, y/o la etapa de desarrollo del embrión, para determinar si el embrión es masculino o femenino y/o la etapa de desarrollo del embrión.
PDF original: ES-2709027_T3.pdf
Anticuerpo que se une a un epítopo lineal de p53 humana y sus aplicaciones para diagnóstico.
(10/04/2019). Solicitante/s: Diadem S.r.l. Inventor/es: MEMO,MAURIZIO, UBERTI,DANIELA LETIZIA.
Un anticuerpo anti-p53 humano, caracterizado porque se une al epítopo lineal de p53 humana de secuencia RRTEEENLRKKGEPHH (SEC ID nº: 1).
PDF original: ES-2708556_T3.pdf
Métodos para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(10/04/2019) Un método para producir un tejido retiniano, que comprende las siguientes etapas a :
una primera etapa de someter células madre pluripotentes a cultivo de flotación en un medio libre de suero que contiene una sustancia que inhibe la ruta de señalización de Wnt seleccionada de Dkk1, proteína Cerberus, inhibidor de los receptores de 5 Wnt, receptor de Wnt de tipo soluble, anticuerpo Wnt, inhibidor de la caseína quinasa, proteína Wnt negativa dominante, CKI-7 (N-(2-aminoetil)-5-cloroisoquinolino-8-sulfonamida), D4476 (4-{4-(2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-6-il)-5-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il}benzamida), IWR-1-endo (IWR1e) e IWP-2, para formar un agregado de células…
Expresión electrónica del rectificador interno en cardiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas por el ser humano.
(10/04/2019). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: RASMUSSON,RANDALL LEE, BETT,GLENNA C.L.
Un sistema para producir una morfología potencial de acción mejorada a partir de un miocito cardíaco derivado de la iPSC , el sistema que comprende:
una abrazadera de parche compuesta por un electrodo configurado para medir la tensión de la membrana (Vm) del miocito ;
un circuito generador en comunicación electrónica con el electrodo , el circuito generador configurado para:
calcular el valor de una corriente rectificadora interna (Ik1) basada en la tensión de la membrana;
proporcionar al electrodo una corriente rectificadora interna sintética en función de la corriente rectificadora interior determinada, para producir potenciales de acción habiendo mejorado la morfología del miocito.
PDF original: ES-2733765_T3.pdf
Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células.
(09/04/2019) Un compuesto que comprende, preferentemente que consiste en, uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo, en el que el uno o más dominios hidrófobos se unen covalentemente a dicho dominio hidrófilo, y en el que el uno o más dominios hidrófobos comprenden cada uno un lípido lineal, que es un ácido graso saturado que tiene de 12 a 18 átomos de C, el esteroide colesterol o la vitamina hidrófoba α-tocoferol, y
en el que el dominio hidrófilo comprende un compuesto de Fórmula (I):
X1-[A1-(L1)n]k1-Z-[A2-(L1)n]k2-X2 (I),
en la que
Z es un resto de polietilenglicol (PEG) lineal que contiene de 1 a 50, preferentemente…
Uso de la proteína beta de shock térmico de 90 kDa como marcador para la identificación y/o enriquecimiento de las células precursoras mesenquimales multipotenciales adultas.
(03/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.
Un procedimiento para enriquecer células precursoras mesenquimales multipotenciales adultas, el procedimiento comprendiendo enriquecer una muestra celular tomada de una fuente de tejido que contiene células precursoras mesenquimales multipotenciales que expresan el marcador HSP-90beta, donde enriquecer las células que expresan el marcador HSP-90beta comprende:
poner en contacto la muestra celular con un agente de unión a HSP-90beta; y
separar las células unidas al agente de unión a HSP-90beta a partir de células que no se unen al agente de unión a HSP-90beta; y
donde el agente de unión a HSP-90beta es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a HSP-90beta.
PDF original: ES-2707274_T3.pdf
Método mejorado de producción de una proteasa aspártica en un organismo huésped recombinante.
(03/04/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,JOHANNES,MAARTEN, HARBOE,MARIANNE K, PETERSEN, STEEN, GULDAGER, RAHBEK-NIELSEN,HENRIK.
Procedimiento para obtener una secuencia de polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ADN que codifica para un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica, en el que el procedimiento comprende las etapas de modificar la secuencia de polinucleótido para codificar para un sitio de glicosilación N-X-T de polipéptido extra en la secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica y aislar la secuencia de polinucleótido modificada que codifica para un polipéptido modificado, y en el que la proteasa aspártica es una quimosina.
PDF original: ES-2707384_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Método para estimar el riesgo de que la displasia evolucione a cáncer en un sujeto.
(27/03/2019) Un método para estimar el riesgo de que la displasia evolucione a cáncer en un sujeto, comprendiendo el método:
(a) detectar y clasificar células diana displásicas en una preparación citológica a partir de una muestra biológica del sujeto, en donde las células diana son células epiteliales;
(b) detectar y clasificar células T, células B, macrófagos y/u otras células del sistema inmunitario innato como células no diana;
(c) detectar la presencia de citocinas antiinflamatorias en células displásicas o no displásicas; y
(d) estimar el riesgo de que la displasia evolucione a cáncer en el sujeto en función de si al menos una citocina antiinflamatoria está presente en las células displásicas o en otras detectadas en el espécimen, en donde
(i)…
Métodos para evaluar y cribar agonistas del receptor de S1P1.
(27/03/2019). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: NINOMIYA,Tomohisa, YOSHIDA,SATOSHI.
Un método para evaluar la potencia de una actividad inmunosupresora de un agonista del receptor de S1P1, que comprenden la etapa de
medir las actividades agonistas del agonista del receptor de S1P1 contra un receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y un receptor de S1P1 acoplado a Gαi3, en el que
si las actividades agonistas contra el receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y el receptor de S1P1 acoplado a Gαi3 son mayores que una actividad agonista contra un receptor de S1P1 acoplado Gαi1, el agonista del receptor de S1P1 se evalúa como capaz de mostrar una potente actividad inmunosupresora.
PDF original: ES-2727516_T3.pdf
Olfactomedina-4, neudesina y desmoplaquina como biomarcadores del cáncer de mama.
(27/03/2019). Solicitante/s: Institut de Cancérologie de l'Ouest. Inventor/es: GUETTE,CATHERINE, COQUERET,OLIVIER, BARRE,BENJAMIN, CAMPONE,MARIO, RARO,PEDRO.
Metodo in vitro para diagnosticar un cancer de mama en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar a partir de una muestra de liquido biologico de un sujeto el nivel de expresion de proteinas de por lo menos dos biomarcadores seleccionados de entre el grupo que consiste en olfactomedina-4, neudesina y desmoplaquina, en el que dichos por lo menos dos biomarcadores son olfactomedina-4 y neudesina; y
b) comparar dicho nivel de expresion con un nivel de expresion de referencia de dicho biomarcador.
PDF original: ES-2739426_T3.pdf
Método para la investigación del tipo de daño hepático.
(22/03/2019) Un método de prueba para discriminar un tipo de una lesión hepática, que comprende medir un nivel de ácido litocólico, que en lo adelante se abrevia como LCA, en una muestra biológica recolectada de un sujeto para usar el nivel de LCA como un indicador
el método de prueba comprende además:
determinar el tipo de lesión hepática como tipo de lesión hepatocelular cuando el nivel medido de LCA es igual a o mayor que un valor de corte predeterminado del nivel de LCA para identificar la lesión hepática de tipo lesión hepatocelular
o
determinar el tipo de lesión hepática como de tipo colestasis cuando el nivel medido de LCA es igual a o menor que un valor de corte predeterminado del nivel de LCA para identificar la lesión hepática de tipo colestasis
…
Ensayos múltiplex de tinción conjunta de receptores de HER2 y de estrógenos para detectar heterogeneidad tumoral.
(20/03/2019) Método múltiplex para detectar conjuntamente proteína receptora 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), proteína receptora de estrógenos (ER) y ADN genómico de HER2 en una muestra en un portaobjetos individual, comprendiendo dicho método:
poner en contacto la muestra con un anticuerpo específico para proteína HER2 y teñir la proteína HER2 con un cromógeno;
poner en contacto la muestra con un anticuerpo específico para ER y teñir la proteína ER con un cromógeno; y
poner en contacto la muestra con una sonda de ácido nucleico específica para ADN genómico de HER2 y teñir el ADN genómico de HER2 con un cromógeno;
en el que las etapas de poner en contacto la muestra con el anticuerpo específico para proteína HER2 y teñir la proteína HER2 con el cromógeno y poner en contacto la muestra con…
Compuestos que inhiben la señalización de CD95 para el tratamiento del cáncer pancreático.
(13/03/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: KLEBER,SUSANNE, SANCHO-MARTINEZ,IGNACIO, MARTIN-VILALBA,ANA, HERHAUS,PETER, WELSCH,THILO.
Un compuesto que inhibe la señalización de CD95 transmitida a través de la interacción de CD95 con Sck (proteína transformante que contiene el dominio de Homología-2 de Src) en una célula de cáncer pancreático,
a) en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en un agente de ARNi, una ribozima y una ADNzima y en el que dicho compuesto inhibe Sck; o
b) en el que el compuesto es una proteína de fusión que comprende (i) al menos un primer dominio que comprende un dominio de unión al ligando CD95 (CD95L) de CD95 fusionado a (ii) un segundo dominio heterólogo que comprende al menos una porción de un dominio de inmunoglobulina constante para su uso en la prevención de la formación de metástasis por células de cáncer pancreático y/o para tratar el cáncer pancreático.
PDF original: ES-2728250_T3.pdf
Procedimientos de detección de células tumorales circulantes positivas para 5T4 y procedimientos de diagnóstico de cáncer positivo para 5T4 en un sujeto mamífero.
(13/03/2019) Procedimiento de detección de células tumorales circulantes positivas para 5T4 en un sujeto mamífero sospechoso de tener cáncer positivo para 5T4, que comprende:
analizar una muestra de sangre del sujeto mamífero, en el que la muestra de sangre comprende una población de células;
montar la muestra de sangre sobre un sustrato;
detectar la presencia o la ausencia de células nucleadas utilizando un primer marcador en la muestra de sangre; en el que el primer marcador es DAPI;
detectar la presencia o la ausencia de la expresión de un segundo marcador en una célula en la muestra de sangre, en el que…
Método para el diagnóstico y pronóstico in vitro de recaída de cáncer de mama triple negativo.
(13/03/2019). Solicitante/s: Institut de Cancérologie de l'Ouest. Inventor/es: GUETTE,CATHERINE, COQUERET,OLIVIER, BARRE,BENJAMIN, CAMPONE,MARIO.
Método in vitro para diagnosticar y/o pronosticar la recaída o ausencia de recaída de cáncer de mama triple negativo (TNBC) en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar a partir de una muestra biológica de un sujeto el nivel de expresión de al menos dos biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en desmoplaquina, proteína 1 activante de Rho GTPasa, epiplaquina, glucosa-6-fosfato 1-deshidrogenasa, isocitrato deshidrogenasa [NADP], queratina de tipo I del citoesqueleto 19, queratina de tipo I del citoesqueleto 8, proteína 3 relacionada con dihidropirimidinasa y trombospondina-1, en el que uno de dichos dos biomarcadores es desmoplaquina; y
b) comparar dicho nivel de expresión con un nivel de expresión de referencia de dichos biomarcadores.
PDF original: ES-2703943_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen de un ligando inductor de la proliferación humanizado.
(11/03/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico que comprende los exones 2-5 y la porción codificante del exón 6 de un gen de ligando inductor de la proliferación (A PRoliferation-Inducing Ligand, April) endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 2-6 de un gen APRIL humano para formar un gen April humanizado, en donde el reemplazo es en un locus April endógeno de roedor, en donde el gen April humanizado se encuentra bajo el control de un promotor de April de roedor en dicho locus April endógeno de roedor, y codifica una proteína April humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína APRIL humana codificada por dicho gen APRIL humano unida a una porción intracelular de la proteína April de roedor codificada por dicho gen de April de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína April humanizada.
PDF original: ES-2703549_T3.pdf
Modulación de la angiogénesis.
(08/03/2019). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: WODA,JULIANA MEGAN, TING,ANTHONY E, LEHMAN,NICHOLAS A.
Células que tienen expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8 para su uso en la prevención o el tratamiento de una afección isquémica en un sujeto, siendo las células células madre no embrionarias, no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas, en las que, antes de la administración, dichas células se han ensayado para que tengan expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8.
PDF original: ES-2703428_T3.pdf
Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.
Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.
PDF original: ES-2702676_T3.pdf
Modelos animales novedosos para evaluar compuestos farmacéuticos.
(28/02/2019). Solicitante/s: ImCyse SA. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE, VANDER ELST,LUC, CARLIER,VINCENT.
Un método para determinar un parámetro de un compuesto farmacéutico contra una enfermedad o trastorno, que comprende las etapas de:
- proporcionar un animal no humano que no padece o no muestra síntomas o signos de dicha enfermedad o trastorno y que no provoca una respuesta inmunitaria contra dicho compuesto farmacéutico, por lo cual el animal es obtenible por administración de un péptido que comprende un motivo oxidorreductasa con la secuencia [CTS]-x-x-C [SEQ ID NO: 8] o [C]-x-x-[CTS] [SEQ ID NO: 9] y que comprende además un epítopo peptídico de NKT o un epítopo de células T deMHC de clase II de dicho compuesto farmacéutico, en donde dicho motivo y dicho epítopo están separados por un enlazador de entre 0 y 4 aminoácidos,
- administrar dicho compuesto farmacéutico al animal no humano,
- medir un parámetro de dicho compuesto farmacéutico en el animal no humano.
PDF original: ES-2702386_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes basadas en sílice.
(27/02/2019). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, WIESNER,ULRICH, BURNS,ANDREW, LEWIS,JASON, LARSON,STEVEN, OW,HOOISWENG, BRADBURY,MICHELLE S.
Una nanopartícula fluorescente basada en sílice que comprende:
- un núcleo basado en sílice que comprende un compuesto fluorescente colocado dentro del núcleo basado en sílice;
- una cubierta de sílice que rodea al menos una porción del núcleo;
- un polímero orgánico unido a la nanopartícula; y
- una molécula de ligando unida a la nanopartícula; en la que hay unidas de 1 a 20 moléculas de ligando a la nanopartícula y en la que la molécula de ligando es un péptido lineal, cíclico o ramificado que contiene Arg-Gly-Asp (RGD).
PDF original: ES-2718084_T3.pdf
Dispositivo de detección con una cámara de recogida para una muestra líquida y una cámara de detección en una tapa.
(27/02/2019) Un dispositivo de detección que comprende
un cuerpo de vaso que tiene una cámara de recogida y una tapa de vaso que tiene una cámara de detección y que comprende una entrada de muestra que permite el paso del líquido desde la cámara de recogida a la cámara de detección, en el que la tapa de vaso comprende además un orificio pasante que permite la circulación de gas entre la cámara de detección y la cámara de recogida, una protuberancia que permite que el dispositivo de detección permanezca inclinado en la dirección transversal, una funda para evitar que el líquido entre en la cámara de detección desde…
Método para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para HLA.
(27/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA, CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA, BESTARD MATAMOROS,ORIOL, LÚCIA PERREZ,MARC, TORRAS AMBROS,JOAN.
Un método in vitro para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para al menos un HLA en un sujeto que comprende:
i) estimular los linfocitos B de memoria en una muestra que contiene linfocitos B de memoria de dicho sujeto,
ii) capturar los anticuerpos secretados por los linfocitos B de memoria estimulados de la etapa (i) con un anticuerpo específico para IgG o IgM,
iii) poner en contacto los anticuerpos capturados en la etapa (ii) con al menos un multímero HLA de dicho HLA y
iv) detectar el multímero HLA de dicho HLA unido a los anticuerpos capturados en la etapa (ii).
PDF original: ES-2719840_T3.pdf
Sistemas de ensayo tisulares funcionales no invasivos in vitro.
(25/02/2019) Procedimiento de ensayo tisular y celular funcional in vitro para la obtención y/o la caracterización de un compuesto de interés que comprende:
(a) cultivar un material biológico que comprende células, un agregado de células, un tejido o un órgano, en una matriz de electrodos;
(b) someter dicho material biológico a una sustancia de prueba; y
(c) medir la actividad eléctrica de dicho material biológico a través de dicha matriz de electrodos, y analizar uno cualquiera de, o todos, los siguientes parámetros:
(i) canales de Na+;
(ii) canales de Ca2+/K+;
(iii) canales de K+;
(iv) amplitud y/o duración del potencial de campo (FDP),
(v) cronotropía de las células cardiacas o de los periodos de ráfagas de las células…
Un método de identificación, aislamiento y/o cultivo de eritroblastos fetales.
(25/02/2019) Un metodo para identificar al menos un eritroblasto fetal primitivo humano en una muestra, comprendiendo el metodo
(i) proporcionar al menos una celula nucleada CD45 negativa a partir de la muestra; y
(ii) analizar la morfologia de dicha al menos una celula nucleada CD45 negativa por tincion del nucleo y determinar la relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, de dicha al menos una celula con el nucleo tenido de la muestra, en donde si la al menos una celula CD45 negativa tiene una relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, en el intervalo de 16:1 a 9:1 y al menos una de las caracteristicas seleccionadas entre
a. tener un diametro de celula dentro del intervalo de 10-20 μm;
b. no ser adherente a una superficie…
Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
PDF original: ES-2701452_T3.pdf
Nueva herramienta para el estudio de los eventos asociados con la transición endotelial hematopoyética (EHT) y la transición epitelial mesenquimal (EMT).
(22/02/2019). Solicitante/s: AZELEAD. Inventor/es: KISSA-MARIN,KARIMA, HERBOMEL,PHILIPPE.
El uso de un embrión o larva de pescado en un método para estudiar la transición de las células endoteliales aórticas a células madre hematopoyéticas, es decir, la transición hematopoyética endotelial (EHT), en donde dicha transición consiste en la aparición de células madre hematopoyéticas de la pared endotelial de la aorta en donde el pez consiste en pez cebra o Medaka.
PDF original: ES-2701434_T3.pdf
Identificación de compuestos que modifican un fenotipo celular.
(21/02/2019) Un método para identificar un compuesto o una combinación de compuestos que modifican al menos un fenotipo celular, dicho método comprende las etapas de:
i) proporcionar una biblioteca que contiene una pluralidad de miembros de biblioteca, en donde cada miembro de biblioteca es un compuesto o una combinación de compuestos;
ii) proporcionar una suspensión de células que puede requerir dicho fenotipo celular;
iii) proporcionar un soporte compatible con las células, en donde el soporte reversible puede cambiar de un estado sol a un estado en gel
iv) proporcionar una matriz que contiene una pluralidad de espacios
v) añadir dicho soporte en estado sol a los espacios de dicha matriz
vi) añadir los miembros de biblioteca a los espacios de dicha matriz, en donde se añaden al menos dos miembros de biblioteca…