CIP-2021 : C01B 33/26 : Aluminosilicatos.

CIP-2021CC01C01BC01B 33/00C01B 33/26[2] › Aluminosilicatos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C01 QUIMICA INORGANICA.

C01B ELEMENTOS NO METALICOS; SUS COMPUESTOS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la preparación de elementos o de compuestos inorgánicos excepto anhídrido carbónico C12P 3/00; producción de elementos no metálicos o de compuestos inorgánicos por electrólisis o electroforesis C25B).

C01B 33/00 Silicio; Sus compuestos (C01B 21/00, C01B 23/00 tienen prioridad; persilicatos C01B 15/14; carburos C01B 32/956).

C01B 33/26 · · Aluminosilicatos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MATERIAL DE RADIACION INFRARROJO EXTREMA Y MEDICINA Y ALIMENTO DERIVADOS DEL MISMO.

(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: NIWA,KOZO. Inventor/es: NIWA,KOZO, TORII, KAZUYUKI.

Material de radiación infrarroja extrema y medicina y alimento derivados del mismo. Se proporcionan un material de radiación infrarroja extrema y una medicina y un alimento derivados del mismo. El material de radiación infrarrojo extrema se obtiene por etapas, que consisten en la pulverización de un mineral (SGES) que ha estado absorbiendo energía solar durante un tiempo geológicamente largo, que emite radiación infrarroja extrema de la longitud de onda de 4-14 um, y que consta al menos de aproximadamente el 28% de Si, aproximadamente el 10% de Al, aproximadamente el 6% de K, y aproximadamente el 4% de Fe, y conversión del mineral pulverizado en esferas. Este material puede utilizarse como arena para un baño de arena. También puede utilizarse polvo ultrafino obtenido mediante la pulverización del SGES y trituración del SGES pulverizado como una medicina o como un alimento.

NUEVO MATERIAL COMPUESTO HIDROXIDO/SILICATO CONDENSADO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ABSORBEDOR DE INFRARROJO Y PELICULA PARA USOS AGRICOLAS.

(01/08/1999). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TAKADO, KANEMASA.

UN NUEVO COMPLEJO DE HIDROXIDO CON SILICATO CONDENSADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) [[]AL{SUB,2}(()LI{SUB ,(()1X())}.M{SUP,2+}{SUB ,X}())(()OH()){SUB,6}[]]{SUB ,2}(()SI{SUB,Y} O{SUB,2Y+1}{SUP,2-}()){SUB ,1+X}.MH{SUB,2}O (I) EN DONDE M{SUP,2+} ES UN METAL DIVALENTE, M, X E Y SON NUMEROS RESPECTIVAMENTE EN LOS RANGOS DE 0 (MENOR O IGUAL) M < 5.0 (MENOR O IGUAL) X < 1 Y 2 (MENOR O IGUAL) Y (MENOR O IGUAL) 4, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO, Y UNA PELICULA AGRICOLA QUE CONTIENE DICHO ABSORBENTE DE INFRARROJOS. DICHO COMPLEJO DE HIDROXIDO CON SILICATO CONDENSADO TIENE ALTA ABSORBENCIA DE RAYOS INFRARROJOS Y MUESTRA BUENA DISPERSION EN UNA RESINA CUANDO SE INCORPORA A LA RESINA, Y TIENE UN INDICE REFRACTIVO CERCANO AL DE UNA RESINA A INCORPORAR. LA COMPOSICION DE RESINA SE FORMA EN UNA PELICULA, POR LA QUE PUEDE HABER PROVISTA UNA PELICULA AGRICOLA CON UNA EXCELENTE PROPIEDAD DE AISLAMIENTO AL CALOR Y TRANSPARENCIA.

OBTENCION DE UN COAGULANTE PARA TRATAMIENTO DE AGUA, MEDIANTE DISOLUCION DE UNA ZEOLITA EN UNA SOLUCION DE METAL TRIVALENTE.

(01/05/1999). Solicitante/s: KEMIRA KEMI AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, ROLF OLOF, STENDAHL, KJELL-ERIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COAGULANTE PARA LA PURIFICACION DEL AGUA, EN PARTICULAR LA PURIFICACION DEL AGUA DEL ALCANTARILLADO, PARA LA MANUFACTURA DE PULPA Y PAPEL, PARA ELIMINAR EL AGUA DE LA MATERIAL ORGANICA, PARA CONCENTRAR MINERALES, Y QUE CONTIENE UNA SAL DE METAL Y SILICATO, MEDIANTE EL CUAL SE DISUELVE UN ZEOLITO SOLIDO EN UNA SOLUCION DE SAL DE METAL TRIVALENTE EN UNA RELACION MOLAR ME3+ :SI DE > 2:1, PREFERIBLEMENTE 2-500:1, ASI COMO UN COAGULANTE.

SINTESIS DE PELICULAS DE ZEOLITA UNIDAS A SUBSTRATOS, ESTRUCTURAS Y UTILIZACIONES DE ESTAS PELICULAS.

(16/10/1998). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: DESSAU, RALPH, M., GRASSELLI, ROBERT, KARL, LAGO, RUDOLPH, M. 633 KINGS ROAD, SOCHA, RICHARD, F., TSIKOYIANNIS, JOHN.

UN METODO PARA SINTETIZAR UNA ZEOLITA UNIDA A UN SUSTRATO, UTILIZA UNA MEZCLA DE REACCION, QUE TIENE UNA PROPORCION MOLAR DE H2O/YO2 DE, AL MENOS, 25 E Y ES ELEMENTO TETRAVALENTE, ESPECIALMENTE SILICIO. UNA ESTRUCTURA HECHA CONFORME A ESTE METODO INCLUYE UNA PELICULA DE CRISTALES DE ZEOLITA INTERCONECTADOS, UNIDOS A UN SUSTRATO, Y LA ESTRUCTURA SE CARACTERIZA POR UN VALOR R, REPRESENTANDO EL MG DE ZEOLITA/CM2 DE SUPERFICIE DEL SUSTRATO, Y UN VALOR 2, REPRESENTANDO LA EFICACIA DEL REVESTIMIENTO COMO MG DE ZEOLITA UNIDA/MG DE YO2 INICIALMENTE EN LA MEZCLA DE SINTESIS; DONDE R ES AL MENOS 0'5 Y E ES AL MENOS 0'05. SE FACILITAN PROCESOS PARA SEPARACION, SORBCION, CONVERSION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS ORGANICOS Y CONVERSION DE NOX SOBRE LA ESTRUCTURA.

MICROPARTICULAS.

(01/03/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SUSPENSIONES COLOIDALES DE PARTICULAS DISCRETAS DE ZEOLITA COLOIDAL Y A UN METODO PARA PREPARAR TAL ZEOLITA A PARTIR DE SOLUCIONES DE SILICATO DE ALUMINIO ESTABILIZADO CON TETRAALQUILOAMONIO LIMPIO. CANTIDADES PEQUEÑAS DE SOLUCIONES DE HIDROXIDO DE METAL BIEN DEFINIDAS Y CONTROLADAS, SON AÑADIDAS A ESTAS SOLUCIONES DE SILICATO DE ALUMINIO PARA PERMITIR LA SINTESIS DE UNA ZEOLITA ESPECIFICA, ASI COMO CONTROLAR EL RENDIMIENTO DE ZEOLITA. LAS SUSPENSIONES COLOIDALES ESTAN CARACTERIZADAS POR UN TAMAÑO MEDIO DE LAS PARTICULAS INFERIOR A 250 NANOMETROS Y CON PREFERENCIA, INFERIOR A 200 NANOMETROS JUNTO CON EL HECHO DE QUE LA DISTRIBUCION DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS EXPRESADO…

ALUMINOFOSFATOS CRISTALINOS Y COMPUESTOS RELATIVOS.

(01/10/1996) ALUMINOFOSFATOS CRISTALINOS Y COMPUESTOS RELATIVOS TENIENDO EN SU FORMA SITETICA DESECADA LA COMPOSICION QUIMICA EXPRESADA COMO SUB 2) (E MEO) (Z H SUB 2 O) DONDE R REPRESENTA UNA DIAMINA DE LA FORMULA GENERAL R SUB 2R SUB 3N-R SUB 1-NR SUB 4R SUB 5 DONDE R SUB 1 REPRESENTA UNA CADENA DE 8 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS ATOMOS SUSTITUYENTE INERTES, Y CADA R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS ATOMOS SUSTITUYENTES INERTES, Y -MEREPRESENTA UNA PORCION DE METAL BIVALENTE, DONDE: LOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS DESDE UNA ESTRUCTURA EN SOLUCION O GEL, CONTENIENDO UN PRINCIPIO DE ALUMINIO, UNO DE FOSFORO, UNO DE DIAMINA, COMO FUE DEFINIDO MAS ARRIBA Y OPCIONALMENTE UN PRINCIPIO DE POR LO MENOS UNA PARTE DE METAL -MEO-, DONDE, LOS COMPONENTES APROPIADOS ESTAN…

ALUMINOFOSFATOS CRISTALINOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CLARK, DAVID MICHAEL, DOGTEROM, RONALD JAN.

ALUMINOFOSFATOS CRISTALINOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS QUE TIENEN EN SU FORMA ANHIDRICA SINTETIZADA LA COMPOSICION QUIMICA: MR(XNALQPX)O2, EN DONDE R SE DERIVA DE UNA MITAD DE 2,2'-BIPIRIDILO, X REPRESENTA UNO O MAS ELEMENTOS QUE PUEDEN SUSTITUIRSE PARA AL Y/O P, EN DONDE M = 0,01 0,30 MPUESTOS PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE UNA SOLUCION O GEL FORMANTE QUE CONSTE DE UNA BASE DE ALUMINIO, UNA BASE DE FOSFORO, OPCIONALMENTE UNA BASE DE AL MENOS UN COMPONENTE X, Y UNA BASE MODELO BASADA EN UNA MITAD DE 2,2'-BIPIRIDILO, CUYA MEZCLA SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA ELEVADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN ALUMINOFOSFATO CRISTALINO O COMPUESTO RELACIONADO, SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO CRISTALINO OBTENIDO Y DE SU SECADO, QUE POSTERIORMENTE PUEDE CALCINARSE.

ALUMINOFOSFATOS CRISTALINOS Y COMPONENTES RELACIONADOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KRAUSHAAR-CZARNETZKI , BETTINA, CLARK, DAVID MICHAEL, DOGTEROM, RONALD JAN.

LOS ALUMINOFOSFATOS CRISTALINOS Y COMPONENTES RELACIONADOS QUE CUANDO SE ENCUENTRAN EN FORMA DE ANHIDRIDO AS-SINTETIZADO TIENEN LA COMPOSICION QUIMICA MR(X SUB N AL SUB Q P SUB X)O SUB 2, DONDE R REPRESENTA 1.4 DIAMINO-BUTANO COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, X REPRESENTA UNO O MAS ELEMENTOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR AL Y/O P, DONDE M = 0-0,33 N = 0-0,40 G = 0,30-0,60 X = 0,30-0,60 Y DONDE N + Q + X = 1 Y QUE TIENEN UN DIAGRAMA DE DIFRACCION DE RAYOS X QUE COMO MINIMO CONTIENEN LAS LINEAS QUE SE DAN EN LA TABLA A, B, C, D, E O F. LOS COMPONENTES PUEDEN SER PREPARADOS A PARTIR DE UNA SOLUCION DE FORMACION O GEL QUE CONTENGA UNA FUENTE DE ALUMINA, UNA FUENTE DE FOSFORO, 1.4-DIAMINOBUTANICO Y DE MANERA OPCIONAL UNA FUENTE DE POR LO MENOS UN COMPONENTE X DONDE LAS DISTINTAS FUENTES ESTAN PRESENTES EN CIERTAS RELACIONES MOLARES ESPECIFICADAS, A BASE DE GUARDAR LA SOLUCION O GEL A UNA TEMPERATURA ELEVADA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR ALUMINOFOSFATOS CRISTALINOS O COMPONENTES RELACIONADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN TAMIZ MOLECULAR CRISTALINO Y DE POROS AMPLIOS.

(16/05/1995). Solicitante/s: VAW ALUMINIUM AG LEUNA-WERKE AG. Inventor/es: BECKER, KARL, MULLER, DIRK, FRICKE, ROLF, DR., TISSLER, ARNO DR., THOME, ROLAND DR., JAHN, ELKE, DR., BULOW, MARTIN, PROF. DR., NEISSENDORFER, FRANK, RICHTER-MENDAU, JURGEN,, KRAAK, PETER, DR.BIRKE, PETER, PROF. DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE UN TAMIZ MOLECULAR CRISTALINO Y DE POROS AMPLIOS; SE CARACTERIZA PORQUE LA MEZCLA DE REACCION SE ENFRIA DURANTE 15 MINUTOS A 24 HORAS POR DEBAJO DE 20 C Y SE SOMETE DESPUES A UNA CRISTALIZACION A UNA PRESION DETERMINADA, QUE PRODUCE DE FORMA ECONOMICA Y ECOLOGICA UNOS TAMICES MOLECULARES DE ALUROFOSFATO QUE TIENEN DIFERENTES ESTRUCTURAS Y APERTURAS DE POROS CON DIAMETROS DE 0,8 MM Y SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES ABSORBENTES O DE UNA MATRIZ SENSORIAL; ELIMINA LA DESVENTAJA DE TENER QUE ABOSRBER MOLECULAS EFECTIVAS CON SECCION MAYORES QUE LOS POROS QUE SE DAN EN OPERACIONES DE TRANSFORMACION CATALITICA Y EN PROCESOS DE SEPARACION DE MATERIA Y DA LUGAR A TAMICES MOLECULARES DEL TIPO DE ALUMOSILICATO CON ESTRUCTURA DE ALO2 Y SIO2 DE TIPO TETRAEDRICO CON ESTRUCTURA DE POROS CARACTERISTICAS.

NUEVAS ALUMINAS MEJORADAS DE SILICONA CRISTALINA.

(16/01/1995). Solicitante/s: UOP. Inventor/es: LAMBERT, SUSAN L.

NUEVAS ALUMINAS MEJORADAS DE SILICONA CRISTALINA. ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ALUMINAS MEJORADAS DE SILICONA (SEAL) Y A LOS PROCESOS PARA PREPARARLAS. LAS COMPOSICIONES SEAL TIENEN UNA FORMULA EMPIRICA EN BRUTO DE AL2XSIXO3FX DONDE X VARIA DE 0,01 A 0,5. ESTE MATERIAL SEAL TIENE UNA ESTRUCTURA POROSA DE TRES DIMENSIONES TENIENDO LOS POROS DIAMETROS EN EL RANGO DE 20 A 300A, UNA CARACTERISTICA DE ESTRUCTURA DE CRISTAL DE ALUMINA, Y DONDE LA SUPERFICIE DE LA SEAL TIENE UNA CONCENTRACION DE SILICONA SUPERIOR QUE EL INTERIOR DE LA SEAL. LA SEAL SE PREPARA POR MEDIO DEL CONTACTO DE UNA ALUMINA CON UNA SAL DE FLUOROSILICATO. ESTA SEAL PUEDE CALCINARSE PARA DAR UNA SEAL CALCINADA CON UNA FORMULA AL2XSIXO3FY DONDE X ES LO QUE SE DEFINE ANTERIORMENTE E Y VARIA DE 0,01 A X. LA SEAL CALCINADA CONTIENE EMPLAZAMIENTOS DE ACIDOS FUERTES Y DEBILES. ESTAS COMPOSICIONES SEAL SON UTILES COMO CATALIZADORES DE HIDROFISURACION.

ELIMINACION DE LAS PARTES GRUESAS EN SUSPENSIONES DE SILICARO MEDIANTE MOLTURACION DE AGUA.

(01/08/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: JUST, GUNTHER.

EL INVENTO CORRESPONDE A UNPROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR LAS PARTES GRUESAS EN SUSPENSIONES DE SILICATO ACUOSAS, QUE CONTIENEN ENTRE EL 20 Y EL 60% PESO EN SILICATOS SOLUBLES EN AGUA, CON CATIONES INTERCAMBIABLES CON CALCIO. SE CARACTERIZA PORQUE SE PUEDE PASAR LA SUSPENSION DE SILICATO A TRAVES DE MOLINOS CON BOLAS DE MECANISMO AGITADOR Y EN EL TRANSCURSO DE MENOS DE 30 SEG. SE PUEDE MOLER UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE GRANO CON UNA PARTICIPACION DE MENOS DEL 0,01% CON UNA TAMAÑO DE GRANO DE 50 MM O MAS Y DE MOS DEL 0,2% CON UN TAMAÑO DE GRANO DE 25 MM O MAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SILICATOS ESTRATIFICADOS CON CAPACIDAD DE HINCHAMIENTO LIMITADA Y SU EMPLEO EN DETERGENTES Y AGENTES DE LIMPIEZA.

(16/03/1988). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: VON RYBINSKI, WOLFGANG, WICHELHAUS, WINFRIED, UPADEK, HORST, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SILICATOS ESTRATIFICADOS CON CAPACIDAD DE HINCHAMIENTO LIMITADA Y SU EMPLEO EN DETERGENTES Y AGENTES DE LIMPIEZA, CON LA FORMULA ADITIVA EN FORMA DE OXIDOS: MGO & AM2O & BAL2O3 & CSIO2 & NH2O EN LA QUE M, A, B, C Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION CON LA CONDICION DE QUE LA PROPORCION MOLAR NA/LI ASCIENDE AL MENOS A 2, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE A UNA REACCION HIDROTERMICA SILICATO SODICO SOLUBLE EN AGUA CON OXIDOS, HIDROXIDOS O SALES SOLUBLES EN AGUA DEL MAGNESIO ASI COMO DE ALUMINIO Y/O DE LITIO EN LAS PROPORCIONES MOLARES DEL SILICATO ESTRATIFICADO DE CRISTALIZACION MIXTA A PREPARAR, EN SOLUCION ACUOSA O BIEN EN SUSPENSION ACUOSA A UNA TEMPERATURA DE 150 HASTA 250JC BAJO UNA PRESION PROPIA DURANTE 1 A 20 HORAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SILICOALUMINATO SODICO.

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A..

METODO DE PRODUCCION DE SILICOALUMINATO SODICO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROXIDO SODICO DILUIDO AL 50% CON SILICATO SODICO SUPERNEUTRO EN UNA RELACION MOLAR COMPRENTIDA 2,5 Y 39, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC Y CON UNA PRESION DE 2 KG/CM, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 2 A 3 HORAS; SEGUIDA DE LA DILUCION DE LA PAPILLA FORMADA CON DIEZ VECES SU VOLUMEN DE AGUA DE DECANTACION; NEUTRALIZACION CON ACIDO SULFURICO AL 15% A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION NORMAL HASTA PRECIPITACION DEL SILICOALUMINATO SODICO Y COPRECIPITACION DEL SULFATO SODICO ENTRE EL 5 Y 100%; FILTRACION DEL PRODUCTO FORMADO; RECIRCULACION DE LAS AGUAS DECANTADAS Y SECADO DEL PRECIPITADO DE SILICOALUMINATO SODICO JUNTO CON EL SULFATO SODICO Y MOLIDO DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENTONITA.

(16/08/1984). Solicitante/s: ENGLISH CLAYS LOVERING POCHIN & COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENTONITA.CONSISTE EN: A) TRATAR LA BENTONITA NATURAL, PROCEDENTE DEL APROVECHAMIENTO MINERO, PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE EL ENSUCIAMIENTO SUPERFICIAL POR OXIDOS DE HIERRO; B) TRATAR LA BENTONITA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OXIDO DE HIERRO, EN FORMA DE SUSPENSION ACUOSA, CON UN ALCALI A UNA TEMPERATURA MINIMA DE 60JC; C) ELIMINAR AGUA DE LA SUSPENSION ACUOSA DE LA BENTONITA TRATADA MEDIANTE ALCALI; D) LAVAR LOS SOLIDOS DE BENTONITA LIBRES DE AGUA PROCEDENTES DE LA ETACA C), CON AGUA; E) VOLVER A SUSPENDER EN AGUA LA BENTONITA LAVADA Y TRATADA CON ALCALI;F) SOMETER LA SUSPENSION DE LA ETAPA E), A ACCIONES DE CORTADURA, DESGASTE E IMPACTO PRODUCIDOS EN UN HOMOGENEIZADOR DEL TIPO EN EL QUE LA SUSPENSION ES FORZADA EN FORMA DE UNA LAMINA A TRAVES DE UN INTERSTICIO REDUCIDO Y DE SUPERFICIES DURAS, CON UNA PRESION MINIMA DE 1,7 MPA Y UNA ELEVADA VELOCIDAD; Y G) SECAR LA SUSPENSION DE BENTONITA HASTA QUE CONTENGA MENOS DEL 10 EN PESO DE AGUA.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION DE ZEOLITA.

(16/05/1984). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION DE ZEOLITA, CON EL FIN DE SEPARAR LA MATERIA SOLIDA DE LA LEJIA MADRE O DE LA LEJIA DE LAVADO DURANTE LA FABRICACION DE LA ZEOLITA.EL DISPOSITIVO CONSTA DE UNA CUBETA FILTRANTE ; DE UN FILTRO DE BANDA A VACIO PARA EL SOPORTE DEL RAMAL SUPERIOR DE UN PAÑO FILTRANTE POROSO , QUE PUEDE ACCIONARSE EN UN MOVIMIENTO CONTINUO PERPENDICULARMENTE AL PLANO DEL DIBUJO; DE UN BASTIDOR APOYADO ELASTICAMENTE POR MEDIO DE UN LISTON PORTANTE ; DE UN GRUPO GENERADOR DE OSCILACIONES QUE ESTA APOYADOSOBRE EL BASTIDOR , EL CUAL COMPRENDE DOS MOTORES DESEQUILIBRADOS Y ASOCIADOS ENTRE SI DE TAL FORMA QUE SE GENERE UNA OSCILACION HORIZONTAL DEL BASTIDOR EN UNA DIRECCION PERPENDICULAR AL MOVIMIENTO DEL PAÑO FILTRANTE ; Y DE UN BATEADOR QUE PENETRA EN LA TORTA DE FILTRACION FORMADA SOBRE EL PAÑO FILTRANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION CONTINUA DE METACAOLINA EN SILICATO DE ALUMINIO SODICO ZEOLITICO.

(12/01/1984). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION CONTINUA DE METACAOLINA EN SILICATO DE ALUMINIO SODICO ZEOLITICO.SE HACE REACCIONAR METACAOLINA CON HIDROXIDO SODICO PARA DAR UNA SUSPENSION ALCALINA ACUOSA QUE PRESENTA UNA COMPOSICION EN PROPORCIONES MOLARES DE 1,5 A 5 DE NA2O, 1 DE AL2O3, 1,8 A 2,3 DE SIO2 Y 40 A 200 DE H2O. SE CALIENTA LA SUSPENSION LENTAMENTE A LA TEMPERATURA DE ZEOLITIZACION DE 70 A 100JC, DEJANDOSE FLUIR POSTERIORMENTE EN FORMA CONTINUA A TRAVES DE UN REACTOR DE EFECTO ESCALONADO. LA SUSPENSION SE MANTIENE EN EL REACTOR A UNA TEMPERATURADE 70 A 100JC HASTA QUE EL GRADO DE CRISTALIZACION DEL SILICATO DE ALUMINIO SODICO ZEOLITICO FORMADO, ALCANZA COMO MINIMO UN 80 DE LA CRISTALINIDAD TEORICAMENTE LOGRABLE Y POR ULTIMO SE DEJA SALIR LA SUSPENSION DEL REACTOR.SE UTILIZAN COMO INTERCAMBIADORES DE CATIONES, COMO AGENTES DE SECADO, DE SEPARACION O DE SORCION PARA DISOLVENTES Y GASES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE ALUMINOSILICATOS DE SODIO AMORFOS.

(16/09/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN DEUTSCHE GOLD-UND SILBERSCHEIDEANSTALT VORMALS ROE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE ALUMINOSILICATOS DE SODIO AMORFOS. CONSISTE EN MEZCLAR UNA SOLUCION ACIOSA DE ALUMINATO DE SODIO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SILICATO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE LEJIA DE SOSA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 103 C. AMBAS SOLUCIONES PRESENTAN UNA COMPOSICION TOTAL EN PROPORCIONES MOLARES DE 1,5 A 9 N20; A12O3; 1 A 7 SIO2] 4O A 400 H2O. CON LA PRIMERA CORRIENTE PARCIAL SE INTRODUCE SOLAMENTE DEL 40 AL 60 POR 100 DEL SEGUNDO COMPONENTE DE REACCION. EL RESTO DEL SEGUNDO COMPONENTE SE DOSIFICAN EN DOS A CUATRO CORRIENTES PARCIALES; EN ELLAS SE INCLUYE LA SOLUCION DE ALMINATO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREMULLITA MUY REACTIVA A PARTIR DE KANDITAS.

(01/05/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREMULLITA A PARTIR DE KANDITAS. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO TERMICO DE ARCILLAS NATURALES PERTENECIENTES AL GRUPO DE LAS KANDITAS, PAVADAS O SIN LAVAR, A TEMPERATURAS INMEDIATAMENTE SUPERIORES AL PRIMER PICO TERMICO, SEGUIDO DE UN ATAQUE CON DISOLUCIONES ACUOSAS DE ALCALIS FUERTES EN CONCENTRACIONES SUPERIORES AL 5 POR 100, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y 100 C, FILTRADO Y LAVADO DEL ALCALI CON AGUA O DISOLUCION ACUOSA ACIDA Y SECADO DEL MATERIAL SOLIDO.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE PARTICULA DE LOS SILICATOS DE ALUMINIO SODICOS ZEOLITICOS.

(01/04/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE PARTICULA DE LOS SILICATOS DE ALUMINIO SODICOS Y ZEOLITICOS. CONSISTE EN TRATAR UNA SUSPENSION ACUOSA ALCALINA DE SILICATO DE ALUMINIO SODICO CRISTALIZADO EN UN TAMIZ VIBRADOR CON UN ANCHO DE MALLA DE 25 A 100 MM, SELECCIONANDOSE EL NUMERO DE REVOLUCIONES DEL TAMIZ VIBRADOR, ASI COMO SU AMPLITUD DE OSCILACION, DE MANERA QUE LAS PARTICULAS DE SILICATO DE ALUMINIO SODICO QUE PASAN AL TAMIZ MUESTREN COMO MINIMO UN 99,95 POR 100 EN PESO Y UN TAMAÑO DE PARTICULA INFERIOR A 100 MM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SUSPENSION ACUOSO-ALCALINA DE SILICATOS DE ALUMINIO SODICO ZEOLITICOS.

(16/01/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SUSPENSION ACUOSO-ALCALINA DE SILICATOS DE ALUMINIO Y SODIO ZEOLITICOS, CRISTALINOS, DE COMPOSICION 0,8-1,3 DE NA2O Y 1,8-2 DE SIO2 POR CADA 1 DE AL2O3, CON UN CONTENIDO EN AGUA QUE DEPENDE DEL GRADO DE SECADO Y UNA GRANULOMETRIA INFERIOR A 50 EN MAS DE 99,5 POR 100 DEL PROSUCTO. CONSISTE EN MEZCLAR DE MODO CONTINUO UNA DISOLUCION ACUOSA DE ALUMINATO SODICO Y OTRA DE SILICATO SODICO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO EN EXCESO A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 50 C., SEGUIDA DE CRISTALIZACION DISCONTINUA, MIENTRAS SE INTRODUCE VAPOR DE AGUA QUE ELEVA LA TEMPERATURA A 85-95 C., Y SE AGITA CON AGITADORES DE VARIAS ETAPAS CON ALTO EFECTO DE CIZALLAMIENTO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERCAMBIADORES DE CATIONES, COMO AGENTES DE SECADO, DE SEPARACION O DE SORCION DE DISOLVENTES Y GASES, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A.

(01/12/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE 7 HASTA 8,5 UM. CONSISTENTE EN PREPARAR UNA MEZCLA INTRODUCIENDO 1,5 HASTA 2,5 PARTES EN VOLUMEN DE UNALEJIA DE ALUMINATO DE SODIO QUE CONTIENE NA2O, PREFERENTEMENTE ENTRE 90 A 150 G/L, Y AL2O3, PREFERENTEMETE ENTRE 60 A 100 G/L, EN 0,6 HASTA 2,5 PARTE DE UNA SOLUCION DEVIDRIO SOLUBLE QUE CONTIENE NA2O, PREFERENTEMENTE ENTRE 100 A 120 G/L, Y SIO2, PREFERENTEMENTE ENTRE 340 A 370 G/L. LA MEZCLA SE INTRODUCE EN UNA CARGA PREVIA BASE DE 8 HASTA 12 PARTES EN VOLUMEN DE AGUA, Y, DEUES D AGITAR, SE AÑADEN SUCESIVAMENTE 15 HASTA 20 PARTES DE LA LEJIA CITADA Y 1,0 HASTA 3,5 PARTES DE LA SOLUCION TAMBIEN INDICADA. LAS MEZCLAS SE EFECTUA POR AGITACION, Y DURANTE TIEMPOS ESPECIFICADOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A.

(01/12/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE 8,5 HASTA 9,0 M. CONSISTENTE EN PREPARAR UNA MEZCLA INTRODUCIENDO 0,5 HASTA 2,5 PARTES DE VOLUMEN DE UNA LEJIA DE ALUMINATO DE SODIO QUE CONTIENE NA2O, PREFERENTEMENTE ENTRE 30 A 100 G/L, Y AL2O3, PREFERENTEMENTE ENTRE 10 A 30 G/L, EN 0,1 HASTA 0,6 PARTES DE UNA SOLUCION DE VIDRIO SOLUBLE QUE CONTIENE NA2O, PREFERENTEMENTE ENTRE 100 A 110 G/L, Y SIO2, PREFERENTEMENTE ENTRE 340 A 370 G/L. LA MEZCLA SE INTRODUCE, A SU VEZ, EN UNA CARGA PREVIA QUE COMPRENDE 8 A 12 PARTES DE UN LEJIA DE ALUMINATO DE SODIO QUE CONTIENE ENTRE 50 A 200 G/L DE NA2O Y 30 A 150 G/L DE AL2O3, Y, DESPUES DE AGITAR, SE AÑADEN 15 A 20 PARTES DE LA MISMA LEJIA, ASI COMO 3 A 3,5 PARTES DE SOLUCION DE VIDRIO SOLUBLE. LAS MEZCLAS SE EFECTUAN…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A.

(01/12/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACON DE POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE 4,3 HASTA 8,5 UM. CONSISTENTE EN PREPARAR UNA MEZCLA INTRODUCIENDO EN UNA CARGA PREVIA, A BASE DE 8 A 10 PARTES EN VOLUMEN DE AGUA, 2 HASTA 8 PARTES DE UNA LEJIA DE ALUMINATO DE SODIO QUE COTIENE NA2O, PREFERENTEMENTE ENTRE 60 A 100 G/L, Y AL2/3, PREFERENTEMETE ENTRE 90 A 150 G/L, ASI COMO 0,6 HASTA 3,5 PARTES DE UNA SOLUCION DE VIDRIO SOLUBLE QUE CONTIENE NA2O, PREFERETEMENTE ENTRE 100 A 110 G/L, Y SIO2, PREFERENTEMENTE ENTRE 340 A 370 G/L. DESPUES DE LA AGITACION SE AÑADEN A CONTINUACION OTRAS 8 HASTA 26 PARTES EN VOLUMEN DE LA LEJIA CITADA Y OTRAS 1,1 HASTA 2,6 PARTES DE LA TAMBIEN CITADA SOLUCION. LAS MEZCLAS SE EFECTUAN POR AGITACION, Y DURANTE TIEMPOS ESPECIFICADOS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A.

(01/12/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLVO CRISTALINO DE ZEOLITA DEL TIPO A, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE 6,7 HAS 8 UM. CONSISTENTE EN PREPARAR UNA MEZCLA INTRODUCIENDO EN UNA CAPA PREVIA, A BASE DE 8 A 12 PARTES EN VOLUMEN DE AGUA, 2 HASTA 8 PARTES DE UNA LEJIA DE ALUMINATO DESODIO QUE CONTIENE NA2O, PREFERENTEMENTE ENTRE 90 A 150 G/L, Y AL2O3, PREFERENTEMENTE ENTRE 100 A 110 G/L, AIDO COMO 0,6 HASTA 1,2 PARTES DE UNA SOLUCION DE VIDRIO SOLUBLE QUE COTIENE NA2O, PREFERENTEMENTE ENTRE 100 A 110 G/L, Y SUO2, PREFERENTEMENTE ENTRE 340 A 370 G/L. DESPUES DE AGITACION SE AÑADEN A CONTINUACION OTRAS 2 HASTA 3 PARTES DE LA SOLUCION CITADA Y OTRAS 16 HASTA 20 PARTES DE LA TAMBIEN CITADA LEJIA. LAS MEZCLAS SE EFECTUAN POR AGITACION, Y DURANTE TIEMPOS ESPECIFICADOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30 Y 70 C. LA…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE ZEOLITA ESTABLES.

(16/12/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE ZEOLITA ESTABLE. CONSISTENTE EN ADICIONAR UN AGENTE AUXILIAR DE FLOCULACION ORGANICO, EL CUAL AYUDA A LA ESTABILIZACION DE LAS SUSPENSIONES ACUOSAS DE ZEOLITA. LOS AGENTES AUXILIARES DE FLOCULACION UTILIZADOS SON PRODUCTOS ALTAMENTE POLIMERIZADOS, USADOS EN LA INDUSTRIA PARA FLOCULAR SOLIDOS DE PARTICULA FINA, Y SE DISUELVEN EN AGUA ANTES DE SU UTILIZACION. LA ZEOLITA, FINAMENTE PULVERIZADA Y SUSPENDIDA, SE EMPLEA COMO MEDIO DE SECUESTRACION EN POLVOS DE LAVADO Y DE LIMPIEZA.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE ALUMINOSILICATOS DE SODIO AMORFOS.

(16/09/1980) Procedimiento continuo para la obtención de aluminosilicatos de sodio amorfos en suspensión alcalina acuosa, finamente divididos, que presentan al menos un 99% en volumen de un tamaño de partícula inferior a 50 micras y que son susceptibles de transformarse en aluminosilicatos de sodio zeolíticos finamente divididos, por mezclado de una solución de aluminato de sodio acuosa con una solución acuosa de silicato de sodio en presencia de lejía de sosa en exceso a una temperatura comprendida entre 20 y 103ºC, presentando ambas soluciones a ser combinadas una composición total en número referida a las proporciones molares de 1,5 a 9 Na2O: 1Al2O3: 1a 7 SiO2: 40 a 400 H2O, caracterizado porque se deja fluir uno de los dos componentes de la reacción de forma continua en un tramo de mezclado que actúa escalonadamente y el segundo componente…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA CEOLITA.

(16/09/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de una ceolita, de tipo estructural ZSM-5 y que consta de SiO2, álcali y un óxido de un metal trivalente, mediante cristalización hidrotermal, en presencia de una amina, caracterizado porque se mezcla polvo de vidrio finamente molido, con una solución acuosa de una diamina orgánica, ascendiendo el contenido en sólidos, ventajosamente a más de un 25% en peso, y se caliente la mezcla, a continuación , durante 1 hasta 10 días, temperaturas de 100 hasta 200ºC, bajo su presión autógena mientras que se remueva o agita la mezcla, hasta que comienza a cristalizarse, se separa los cristales de la lejía madre, se lava y se seca.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAMICES MOLECULARES ZEOLITICOS MEJORADOS EN FORMA DE POLVO.

(16/12/1976). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.

Procedimiento para la producción de tamices moleculares zeolíticos en forma de polvo mejorados, , a base de alumosilicatos cristalinos que contienen agua de hidratación, por medio de cristalización hidrotérmica de una mezcla de síntesis de alumosilicato/agua, caractaerizado porque durante y/o después de la preparación de la mezcla de síntesis y/o durante la cristalización se hacen actuar fuerzas de cizallamiento para lograr un diámetro medio de partículas de los cristales del tamiz molecular que se encuentra por debajo de 2 micras y preferiblemente por debajo de una micra.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ABSORBENTES LIBRES DE AGLUTINANTES.

(01/12/1976). Solicitante/s: BAYER A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PRODUCTO AGLOMERADO DE SILICATOS ALUMINICO-MAGNESICOS.

(16/11/1976). Solicitante/s: TOLSA, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ALUMINIO-SILICATO DE BISMUTO, DE MAGNESIO Y DE UN METAL ALCALINO.

(01/12/1975). Solicitante/s: HARNIST,LUCIEN F.

Procedimiento para la obtención de un alumino-silicato de bismuto, de magnesio y de un metal alcalino, caracterizado porque se hace reaccionar a una temperatura que se sitúa en una gama que va de 30ºC a 40ºC una solución acuosa de silicato alcalino sobre una solución acuosa que contenga sulfato de magnesio, sulfato de alúmina y nitrato de bismuto en medio nítrico.

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