(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.

Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.

PDF original: ES-2759226_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: OZAWA, TOSHIYUKI, TANAKA,Tohru, ISHIZUKA,Masahiro, WATANABE,KEITARO, OTA,URARA, KAMIYA,ATSUKO, TAKAHASHI,KIWAMU, MORIMOTO,KUNIYUKI.

Una sustancia que potencia la conversión del coproporfirinógeno III en protoporfirina IX para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en un sujeto a través de TFD-ALA, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo que consiste en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético (HI), ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido trietilentetramin-N,N,N',N",N"',N"'-hexaacético (TT), deferoxamina, ácido málico y ácido cítrico.

PDF original: ES-2755303_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: JALAN,RAJIV, ANDREOLA,FAUSTO, MOOKERJEE,RAJESHWAR PROSAD, DE CHIARA,FRANCESCO, ROMBOUTS,KRISTA, THOMSEN,KAREN LOUISE.

Composición que comprende un agente reductor de amoníaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad asociada con la activación de células estrelladas hepáticas (HSC), en la que la enfermedad asociada con la activación de las HSC es la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), cáncer de hígado o una afección fibrótica.

PDF original: ES-2769000_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: PSYCHOGENICS INC. Inventor/es: SHANKAR,BAVANI, LEAHY,EMER.

Eltoprazina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método de prevención, atenuación y/o tratamiento de un efecto secundario de un trastorno de movimiento o de un trastorno motor asociado a la administración de levodopa o un fármaco relacionado con la dopamina a un paciente humano adulto que presenta la enfermedad de Parkinson; comprendiendo el método la administración de eltoprazina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma a dicho paciente humano adulto que presenta la enfermedad de Parkinson y necesita tratamiento en un rango de dosis de 5 mg/día a 7,5 mg/día.

PDF original: ES-2765200_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, HARA,TAKAHIRO, KOMATSU,MIHO.

Agente para la utilización en la prevención o la mejora de una enfermedad isquémica, hombros rígidos debidos a disfunción endotelial vascular, excesiva sensibilidad al frío debida a disfunción endotelial vascular, hinchazón debida a disfunción endotelial vascular o disfunción eréctil, que comprende citrulina o una sal de lamisma y glutatión o una sal del mismo comoprincipios activos.

PDF original: ES-2761224_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: BERGER,PATRICK, DUPIN,ISABELLE, GIRODET,PIERRE-OLIVIER.

Una composición para su uso en un método para tratar y/o prevenir las EAEPOC, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de plerixafor como antagonista o inhibidor del receptor de quimioquinas CXCR4.

PDF original: ES-2764840_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: SARAH HERZOG MEMORIAL HOSPITAL, EZRAT NASHIM ASSOCIATION. Inventor/es: HERESCO-LEVY,URIEL.

Un agonista de NMDAR para su uso en un método para potenciar la neurotransmisión mediada por NMDAR en una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR, o para mitigar la gravedad, mitigar la patogénesis, disminuir la incidencia o tratar una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti- NMDAR, en donde dicha enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR es encefalitis autoinmune paraneoplásica, encefalitis autoinmune no paraneoplásica o encefalitis anti-NMDAR.

PDF original: ES-2763339_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR., SISIGNANO,MARCO, BRENNEIS,CHRISTIAN, SCHOLICH,KLAUS, ZINN,SEBASTIAN.

Un antagonista selectivo de la citocromo P450 epoxigenasa 2J2 (CYP2J2) para uso en la prevención o tratamiento del dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia (CIPNP) en un sujeto, en donde dicho antagonista selectivo de CYP2J2 se selecciona del grupo que consiste en estradiol, fenoxibenzamina-HCl, propionato de clobetasol, mesilato de doxazosina, fenofibrato, levonorgestrel, aripiprazol, halcinonida, telmisartán, clofazimina, levotiroxina-Na, alosetrón-HCl, fluocinonida, liotironina-Na, dihidrocloruro de meclizina y terfenadina.

PDF original: ES-2753606_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: ITALFARMACO SPA. Inventor/es: COLOMBO, GIUSEPPE, PASCALE,WALTER.

Arginina como el único principio activo para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la artrosis, caracterizada porque la dosis diaria de la misma varía de 400 mg a 2000 mg.

PDF original: ES-2764177_T3.pdf

(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO JOSÉ MARIO MOLINA PASQUEL Y HENRIQUEZ. Inventor/es: TORRES ÁVALOS,Gerardo Alonso, LOZANO GONZÁLEZ,Edith Ariadna.

La presente invención se refiere a complejos bimétalicos con cationes divalentes con un efecto inhibidor de la replicación del virus de herpes simple (VHS) en un corto periodo de tiempo y con una mayor eficacia, los cuales tienen una mayor estabilidad y pueden ser fabricados a bajo costo en gran escala. Los complejos bimetálicos con cationes divalentes tiene una fórmula X-Z-Q, en donde: X es un metal divalente, que se selecciona Co2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+ Fe2+; Z es un metal divalente, que se selecciona de Mn2+, Ni2+, Sn2+, Pd2+, Cr2+; y Q es un quelato, que se selecciona de glicolato, citrato, edetato, malato o gluconato.

(11/09/2019). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, RALPH H., CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.

L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.

PDF original: ES-2751138_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING.

Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende: aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito; generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada y proporcionar un valor de salida sin compensar ; determinar un valor compensado del valor de salida sin compensar en respuesta a una función de conversión , una función primaria , una función residual y una función de procesamiento de señales segmentadas ; y determinar la concentración de analito en la muestra con el valor compensado.

PDF original: ES-2757909_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.

Una composición que consiste en trigonelina y 4-hidroxiisoleucina, de manera opcional, junto con un excipiente farmacéutico, para su uso en el tratamiento de urolitiasis o una enfermedad urológica relacionada seleccionada de hiperoxaluria, hipocitraturia, hiperuricosuria, acumulación de cristales de calcio en el túbulo renal, tasa de aclaramiento de creatinina baja, pH de orina bajo, recurrencia de cálculos y otros trastornos renales o cualquier combinación de estos.

PDF original: ES-2753814_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.

Una composición para su uso en el tratamiento del parkinsonismo en un sujeto necesitado del mismo que comprende tadalafil y cinacalcet, o sales de los mismos, o formulación o formulaciones de liberación sostenida de los mismos.

PDF original: ES-2749082_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.

Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).

PDF original: ES-2742162_T3.pdf

(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

PDF original: ES-2718455_T3.pdf

(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: ABRIOUEL HAYANI,Hikmate, BENOMAR EL BAKALI,Nabil, LAVILLA LERMA,Leyre.

La presente invención se encuadra en el sector de la industria alimentaria, en el ámbito sanitario o incluso puede ser usada a nivel doméstico. Concretamente, la presente invención hace referencia a una composición desinfectante, sin agentes bactericidas tóxicos o contaminantes del medio ambiente, aplicable en cualquier tipo de utensilio o superficie expuesta a la contaminación bacteriana.La composición de la invención también puede ser usada para el tratamiento de pacientes aquejados de infecciones bacterianas y/o de intoxicaciones causadas por metales pesados.

(25/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: ABRIOUEL HAYANI,Hikmate, BENOMAR EL BAKALI,Nabil, LAVILLA LERMA,Leyre.

Composición desinfectante. La presente invención se encuadra en el sector de la industria alimentaria, en el ámbito sanitario o incluso puede ser usada a nivel doméstico. Concretamente, la presente invención hace referencia a una composición desinfectante, sin agentes bactericidas tóxicos o contaminantes del medio ambiente, aplicable en cualquier tipo de utensilio o superficie expuesta a la contaminación bacteriana. La composición de la invención también puede ser usada para el tratamiento de pacientes aquejados de infecciones bacterianas y/o de intoxicaciones causadas por metales pesados.

PDF original: ES-2717798_B2.pdf

PDF original: ES-2717798_A1.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.

Polimorfo cristalino de N-[8(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, en el que el polimorfo cristalino es trihidrato de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico (Forma III).

PDF original: ES-2739500_T3.pdf

(04/06/2019). Solicitante/s: Leadiant Biosciences SA In Liquidazione. Inventor/es: SANDERSON,RALPH D, PRAKASH C. RAMANI,VISHNU, NOSEDA,ALESSANDRO, BARBIERI,PAOLA.

Roneparstat para uso en la prevención o el tratamiento del mieloma múltiple en una terapia combinada con melfalán o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o en un régimen que contiene melfalán.

PDF original: ES-2715556_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Umecrine Cognition AB. Inventor/es: FELIPO,VICENTE, BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, DOVERSKOG,MAGNUS, MÖHLER,HANNS.

El compuesto oxima de 3α-etinil-3ß-hidroxiandrostan-17-ona**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de encefalopatía hepática.

PDF original: ES-2714563_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO.

Uso no terapéutico de ácido D-aspártico, un éster del mismo o una sal del mismo, como un antioxidante.

PDF original: ES-2735991_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Sovic Brkicic, Ljiljana. Inventor/es: DOKUZOVIC, ZDRAVKO, SOVIC BRKICIC,LJILJANA.

Composición farmacéutica oral que comprende unas partículas recubiertas de un complejo de por lo menos un agente activo con una resina de intercambio iónico, en la que dichas partículas están recubiertas con una capa de recubrimiento bioadhesiva que comprende por lo menos un material bioadhesivo y que comprende asimismo una capa de recubrimiento entérico que está situada sobre la capa bioadhesiva y que comprende por lo menos un material de recubrimiento entérico, en la que el agente activo se selecciona de entre el grupo que consiste en levodopa, carbidopa, benserazida, entacapona y mezclas de los mismos, alendronato, olanzapina, risperidona y ropinirol, y en la que el material bioadhesivo se selecciona de entre el grupo que consiste en homopolímeros opcionalmente entrecruzados de ácido acrílico o un ácido alquil-acrílico y opcionalmente copolímeros entrecruzados de ácido acrílico o ácido metacrílico con un acrilato de alquilo (C10-C30).

PDF original: ES-2743130_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: SUMMAR,MARSHALL L, BARR,FREDERICK E, THOMPSON,REID CARLETON.

Una composición para su uso en la reducción del riesgo de vasoespasmo, el tratamiento de vasoespasmo o la prevención de vasoespasmo en un sujeto que sufre una hemorragia subaracnoidea aneurismática (HSA), comprendiendo dicha composición citrulina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o una combinación de la misma.

PDF original: ES-2732810_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, MASCOLO,ANTONIO, LIMITONE,ANTONIO.

Un sistema sólido en forma de un comprimido o cápsula para la liberación modificada y administración oral de uno o más ingredientes activos, que incluye una matriz polimérica que comprende un polímero iónico que es ácido hialurónico en forma de ácido libre con un peso molecular promedio en peso que varía de 100 a 100.000 Daltons (Da) medido con la técnica SEC-MALLS, un polímero no iónico que gelifica en contacto con un líquido, y un ingrediente activo disperso en la matriz polimérica.

PDF original: ES-2741501_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Assertio Therapeutics, Inc. Inventor/es: HOU,SUI YUEN EDDIE.

Una forma farmacéutica oral para la liberación prolongada de levodopa y carbidopa, que comprende: una porción de liberación prolongada que comprende una primera dosis de levodopa y una primera dosis de carbidopa dispersadas en una matriz de polímero que comprende al menos un polímero hidrófilo que se hincha tras la imbibición de fluido hasta un tamaño suficiente para la retención gástrica en el tubo gastrointestinal de un sujeto en un modo alimentado; en donde dicho al menos un polímero hidrófilo es poli(óxido de etileno) con un peso molecular de 9x105 a 8x106 dáltones; en donde dicho polímero hidrófilo es erosionable; en donde dicha primera dosis de levodopa y dicha primera dosis de carbidopa se libera de la forma farmacéutica mediante la erosión de la matriz de polímero durante un periodo de entre aproximadamente 6 y aproximadamente 8 horas.

PDF original: ES-2740360_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.

Un complemento alimenticio biológicamente activo en forma de polvo, de comprimido o encapsulada para su uso en la prevención de la osteoporosis, que comprende administrar en una dosificación diaria - un compuesto de calcio con un contenido de 200 a 600 mg de calcio ionizado seleccionado de: carbonato de calcio, citrato de calcio, gluconato de calcio, aspartato de calcio, fosfato de calcio, óxido de calcio limoneno; - cría de zánganos: 40 a 1000 mg.

PDF original: ES-2728117_T3.pdf