CIP-2021 : A61K 39/35 : Alergenos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/35 · Alergenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.
(22/07/2020). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Una composición farmacéutica que comprende: un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo; y R2 y R4 son tridecilo;
un aceite metabolizable;
y un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptables, en una forma de emulsión de aceite en agua.
PDF original: ES-2822058_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o que codifica un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de una proteína terapéutica codificada.
(29/04/2020) Secuencia de ARN que comprende o que codifica, en la dirección 5'-3',
a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;
b) al menos un tallo-bucle de histona, y
c) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina;
o
a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;
b) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina y
c) al menos un tallo-bucle de histona,
donde dicho péptido o proteína comprende una proteína terapéutica o un fragmento, variante o derivado de la misma seleccionada de:
i) proteínas terapéuticas empleadas en el tratamiento de trastornos metabólicos o endocrinos, donde la proteína terapéutica se selecciona del grupo consistente en esfingomielinasa…
Ensayo mejorado para el diagnóstico de alergia al cacahuete.
(01/04/2020) Un vehículo útil para el diagnóstico que comprende un medio para capturar específicamente un anticuerpo contra un epítopo del extremo C-terminal de Ara h 7 isotipo 7.0201, en el que el extremo C-terminal consiste en la SEQ ID NO 6 y en el que el epítopo comprende la SEQ ID NO 8, en una muestra de un sujeto,
en el que el vehículo se selecciona del grupo que comprende una perla, una tira de prueba, una placa de microtitulación, una micromatriz, un polímero sólido derivado de la celulosa, un análisis por transferencia del grupo que comprende el análisis por transferencia de línea y el análisis por transferencia de punto, una superficie…
Método para prevenir alergias.
(25/03/2020) Una composición que comprende un alérgeno alimentario para su uso en el tratamiento de un niño que tiene una alergia detectada a dicho alérgeno alimentario, para evitar que dicho niño desarrolle una alergia adicional a un alérgeno alimentario diferente o a un alérgeno respiratorio, en donde la composición se administra epicutáneamente a dicho niño, protegiendo dicha administración al niño del desarrollo de al menos una alergia adicional al alérgeno alimentario diferente o al alérgeno respiratorio.
Hidrolizados de proteína láctea y fórmulas infantiles y composiciones nutricionales preparadas con ellos.
(19/02/2020) Una composición que contiene un hidrolizado de proteínas lácteas obtenible por tratamiento de una solución de un material proteico a base de leche con
a) al menos una endopeptidasa de tipo tripsina procedente de un microorganismo, y
b) al menos una endopeptidasa de tipo quimotripsina procedente de un microorganismo,
de manera que la endopeptidasa de tipo tripsina es producida mediante fermentación por una célula de un organismo de una cepa de Fusarium oxysporum y tiene al menos 75%, al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o el 100% de identidad con la secuencia indicada por SWISSPROT nº P35049 y la endopeptidasa de tipo quimotripsina es producida mediante fermentación por una célula de un organismo de la cepa Nocardiopsis Sp y tiene al menos 75%, al menos 80%, al menos…
Anticuerpos humanos contra Fel d1 y métodos de uso de los mismos.
(12/02/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ORENGO,JAMIE.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al alérgeno Fel d1 de gato, en donde:
el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (i) una HCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18; y (ii) una LCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
y en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno es un isotipo distinto de un isotipo IgA.
PDF original: ES-2780392_T3.pdf
Combinación de un antagonista de PD-1 y un agonista de 4-1BB para el tratamiento de cáncer.
(15/01/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DAVIS,CRAIG BENNETT, KOEHLER,MARIA THERESA, YAN,LI.
Un medicamento que comprende un antagonista de una proteína de Muerte Programada 1 (PD-1) para uso en combinación con un agonista de 4-1BB para tratar cáncer en un individuo, donde el antagonista de PD-1 es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde las cadenas pesada y ligera comprenden la SEQ ID NO: 21 y la SEQ ID NO: 22, respectivamente; y donde el agonista de 4-1BB es un anticuerpo monoclonal agonista de 4-1BB que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde las cadenas pesada y ligera comprenden la SEQ ID NO: 35 y la SEQ ID NO: 36, respectivamente, donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de pulmón de célula no pequeña, cáncer de célula renal, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón de célula pequeña.
PDF original: ES-2783026_T3.pdf
Usos de composiciones y métodos para reducir los alérgenos de gato en el ambiente.
(06/11/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MEYER, DANIEL, SATYARAJ,EBENEZER, WELLS,GEORGE, SHERRILL,SCOTT, SUN,PEICHUAN, TISSOT-FAVRE,DELPHINE, ECK,JUERGEN, ERTONGUR-FAUTH,TORSTEN, PELZER,ALEXANDER.
Uso de una formulación para reducir o eliminar Fel d 1 alergénico de un ambiente, que comprende proteasas que interactúan con Fel d 1 y degradan epítopos alergénicos en el Fel d 1, en donde las proteasas incluyen al menos la serina proteasa Subtilisina de B. licheniformis y papaína.
PDF original: ES-2759066_T3.pdf
Procedimiento novedoso y composiciones.
(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
Composiciones y métodos relacionados con el tratamiento de enfermedades.
(15/05/2019). Solicitante/s: Alfacyte Ltd. Inventor/es: STIMSON,WILLIAM.
Una composición que comprende:
(i) una vacuna; y
(ii) el interferón alfa de subtipo IFN-α14 para su uso en el tratamiento de un trastorno en el que se desea potenciar una respuesta inmunológica mediada por Th1 y reprimir una respuesta inmunológica mediada por Th2/Th17; en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en una enfermedad autoinmunológica, una enfermedad inflamatoria y una alergia o un trastorno alérgico asociado; y en la que la vacuna se proporciona de modo secuencial, por separado o simultáneamente con el IFN-α14.
PDF original: ES-2734550_T3.pdf
Beta-lactoglobulinas modificadas para inmunoterapia de alergia a la leche.
(24/04/2019) Método para seleccionar candidatos de hipoalérgenos para inmunoterapia que comprende las etapas de:
a) alterar el área superficial de un polipéptido alergénico seleccionado del grupo que consiste en: Api m 1 y Api m 4, en donde dicha área superficial es una zona de contacto monómero-monómero con un área de menos de 850 Å2 en relación con la formación de dímeros con el fin de inactivar o reducir la capacidad natural del polipéptido para formar dímeros, en donde el área superficial de dicho polipéptido en relación con la formación de dímeros se altera mediante mutagénesis dirigida del ácido nucleico que codifica para dicho polipéptido…
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(15/04/2019) Un procedimiento de identificación de una población de linfocitos T reguladores específicos de antígeno con propiedades citotóxicas mediante la determinación de una o más de las siguientes características de dichos linfocitos T reguladores específicos de antígeno con propiedades citotóxicas, cuando se compara con linfocitos T no citotóxicos:
- una elevada expresión de marcadores de superficie que incluyen CD103, CTLA-4, Fasl e ICOS tras la activación,
- una elevada expresión de CD25, expresión de CD4, ICOS, CTLA-4, GITR y expresión baja o sin expresión de CD127 (IL7-R),
- la expresión del factor de transcripción T-bet y/o egr-2 (Krox-20) pero no el represor de transcripción Foxp3,
- una elevada producción de IFN-gamma y sin o solo cantidades traza de IL-10, IL-4, IL-5, IL-13 o TGF-beta,
…
Suministro multivalente de inmunomoduladores mediante ácidos nucleicos esféricos liposomales para aplicaciones profilácticas o terapéuticas.
(27/03/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, KANG,RICHARD, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER C.
Una nanoestructura, que comprende
un nucleo liposomal que tiene una bicapa lipidica, en donde un inmunoestimulador o un inmunosupresor estan asociados a la bicapa lipidica, y los oligonucleotidos estan colocados en el exterior del nucleo liposomal, en donde los oligonucleotidos comprenden oligonucleotidos que contienen el motivo de CpG, en donde los oligonucleotidos estan unidos indirectamente al nucleo liposomal a traves de un enlazador, y en donde todos los oligonucleotidos tienen su extremo 5' expuesto a la superficie externa de la nanoestructura.
PDF original: ES-2725948_T3.pdf
Pasta de dientes para desensibilización alérgica a través de la mucosa oral.
(13/02/2019). Solicitante/s: Allovate, LLC. Inventor/es: FRANCOIS,CEDRIC.
Una composición de higiene dental para el suministro de un alérgeno a la mucosa oral, comprendiendo la composición: a) un ingrediente base de higiene dental; y b) uno o más alérgenos;
en donde la composición de higiene dental es una pasta de dientes, y uno o más alérgenos comprenden una proteína alergénica.
PDF original: ES-2723173_T3.pdf
(05/02/2019). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, VALENT, PETER, WESTRITSCHNIG, KERSTIN, LINHART,BIRGIT, SPITZAUER,SUSANNE, SWOBODA,INES, GRONLUND,HANS, FOCKE-TEJKL,MARGARETE, REININGER,RENATE, VAN HAGE,MARIANNE, TINHOFER,JOHANNA, POPOW-KRAUPP,THERESIA.
Una molécula hipoalergénica derivada de PhI p 5 y que consiste en la secuencia de aminoácidos GAASNKAFAEGLSGEPKGAAESSSKAALTSK, ADLGYGPATPAAPAAGYTPATPAAPAEAAPAGK o TVATAPEVKYTVFETALKKAITAMSEAQKAAK.
PDF original: ES-2698525_T3.pdf
Reducción de la genotoxicidad in vitro de extractos de polen mediante la eliminación de flavonoides.
(23/01/2019). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, VILLET,BERTRAND.
Un extracto de polen purificado que contiene alérgenos de polen, en el que cada flavonoide está contenido en una cantidad que es inferior a 0,001 g por 100 g de fracción derivada de polen seco, expresada en equivalente de aglucona, en el que dicho extracto de alérgeno de polen purificado se puede obtener mediante un procedimiento que comprende una etapa de ultrafiltración de un extracto de alérgeno de polen acuoso en una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.
PDF original: ES-2721752_T3.pdf
Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.
(23/05/2018). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Composición de células y GLA para su uso en un método para aumentr o provocar una respuesta inmune en un paciente, donde las células se aíslan de un cultivo celular ex vivo que comprende células de un paciente, en donde el GLA tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1, R3, R5 y R6 son undecilo y R2 y R4 son tridecilo.
PDF original: ES-2675915_T3.pdf
Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.
(09/05/2018). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Una composición que comprende un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir un cáncer, una enfermedad infecciosa o un enfermedad autoinmune en un huésped,
en donde dicho método incluye administrar al huésped de manera simultánea o secuencial, y en cualquier orden, GLA y un antígeno que se deriva de, o tiene reacción inmunológica cruzada con (i) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con un cáncer, (ii) al menos un patógeno infeccioso que está asociado con una enfermedad infecciosa o (iii) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con una enfermedad autoinmune;
donde el GLA tiene la fórmula**Fórmula**
en la que: R1, R3, R5 y R6 son iguales a undecilo, y R2 y R4 son iguales a tridecilo.
PDF original: ES-2673046_T3.pdf
Clonación de alérgeno de abeja melífera.
(11/04/2018). Solicitante/s: PLS-DESIGN GMBH. Inventor/es: GRUNWALD,THOMAS.
Ácido nucleico que codifica un polipéptido capaz de unirse a IgE de sujetos alérgicos al veneno de un insecto del orden Hymenoptera, en el que el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2677020_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Inventor/es: CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO.
Un extracto de alérgeno polimerizado despigmentado seleccionado de cacahuete, polen de Phleum pratense y epitelio de gato capaz de reducir significativamente la potencia biológica de IgE reduciendo la capacidad de enlazamiento a IgE con respecto al extracto natural determinado por inhibición por ELISA de IgE o competición de inmunoensayo de enzima reversa (REINA), y retener la capacidad inmunogénica, en donde la inhibición por ELISA de IgE o la competición REINA se realiza usando un conjunto de sueros a partir de individuos sensibilizados.
PDF original: ES-2676058_T3.pdf
Vacuna de MTB-C contra respuestas alérgicas.
(07/03/2018). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, S.L. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, AMAT FABREGAT,MARIA MERCÈ.
Un agente, que es una formulación de liposoma que comprende:
(a) fragmentos de pared celular de una cepa de complejo Mycobacterium tuberculosis (MTB-C),
(b) un agente de formación de liposoma, y
(c) sacarosa a del 1 al 20 %
para su uso en la prevención o terapia de una respuesta alérgica de un humano o animal.
PDF original: ES-2670493_T3.pdf
Tratamiento de enfermedad inmune mediante suministro a la mucosa de antígenos.
(24/01/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: ROTTIERS,PIETER, SNOECK,VEERLE.
Un microorganismo que comprende un ácido nucleico que codifica un antígeno para uso en el tratamiento de una respuesta inmune relacionada con una enfermedad seleccionada de una enfermedad autoinmune, una enfermedad alérgica y enfermedad de injerto contra anfitrión, en un sujeto humano, en el que dicho antígeno se expresa y secreta constitutivamente por dicho microorganismo, en el que dicho microorganismo es una bacteria Lactococcus sp., y dicho antígeno es para ser administrado a través de suministro a la mucosa, y en el que dicho sujeto humano ha establecido hipersensibilidad a dicho antígeno.
PDF original: ES-2666658_T3.pdf
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(20/12/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos de un autoantígeno implicado en la diabetes de tipo 1, comprendiendo el péptido:
un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de dicho autoantígeno; y
un motivo redox C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o
separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.
PDF original: ES-2657504_T3.pdf
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(29/11/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende:
- un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de una proteína autoantigénica implicada en esclerosis múltiple; y
- un motivo redox C-X -[CT] o [CST]-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.
PDF original: ES-2657480_T3.pdf
Procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados.
(29/11/2017) Un procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados a partir de alérgenos que comprende las etapas de:
a) extracción de una fuente de alérgenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto en bruto,
b) purificación del extracto en bruto para retirar los componentes no proteicos para formar un extracto purificado,
c) desnaturalización del extracto purificado con un primer agente de desnaturalización que es una mezcla de agentes caotrópicos y agentes reductores para formar un extracto desnaturalizado purificado,
f) hidrolización de la mezcla de alérgenos desnaturalizados para formar los alérgenos hidrolizados,
g) purificación de los alérgenos hidrolizados para retirar los péptidos con pesos moleculares por…
Procedimiento de producción de alérgeno hidrolizado.
(01/11/2017) Un procedimiento de producción de un hidrolizado de alérgeno purificado que comprende los pasos de
a) extraer una fuente natural de alergenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto,
b) purificación de dicho extracto para eliminar componentes no proteicos para formar un extracto purificado,
c) desnaturalizar dicho extracto purificado para formar un extracto desnaturalizado purificado, en el que la desnaturalización se realiza con mezclas de agentes caotrópicos y agentes reductores,
dicho extracto desnaturalizado purificado comprende proteínas, en el que ninguna proteína individual es el 60 % o más (p/p) de todas las proteínas medidas por SDS-PAGE seguido de densitometría y todas las proteínas representan al menos…
Formulación particulada mucoadhesiva para inducir una tolerancia inmunitaria específica de antígeno.
(23/08/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: MOINGEON,PHILIPPE, RAZAFINDRATSITA,ALAIN, TOURDOT,SOPHIE, SAINT-LU,NATHALIE, VAN OVERTVELT,LAURENCE.
Composición mucoadhesiva adaptada para prevenir y/o tratar una reacción patológica del sistema inmunitario de un individuo mediante la inducción de una tolerancia específica hacia al menos un antígeno implicado en dicha reacción patológica, que comprende partículas de quitosano cargadas con dicho al menos un antígeno implicado en la reacción patológica, siendo dicho antígeno una proteína, un polipéptido o un péptido,
en la que el tamaño de las partículas de quitosano cargadas es de 1 mm a 3 mm, y las partículas de quitosano están formadas de quitosano cuya viscosidad es de al menos 800 mPa.s cuando se mide según el procedimiento de Brookfield con una solución al 1% de quitosano en ácido acético al 1%.
PDF original: ES-2648866_T3.pdf
Composiciones para inmunoterapia.
(09/08/2017). Solicitante/s: HAL ALLERGY HOLDING B.V. Inventor/es: OPSTELTEN,DIRK,JAN,ELBERTUS, VAN DER KLEIJ,JOANNA PAULINA MARIA.
Composición adecuada para inmunoterapia que comprende un alérgeno, en donde más del 99% de dicho alérgeno en dicha composición está complejado o conjugado con aluminio, en donde dicho alérgeno es un extracto de proteína del grano de cacahuete y en donde dicho alérgeno no está modificado mediante reducción y alquilación.
PDF original: ES-2645740_T3.pdf
Proteínas híbridas hipoalergénicas de alérgenos de ácaros del grupo 1 y 2 principales para uso en el tratamiento de alergias.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES, IBARROLA LOPEZ DE DAVALILLO,IÑAKI, ARILLA RODRIGUEZ,MARIA CARMEN.
Polipéptido con actividad alergénica reducida que comprende fragmentos de las secuencias de aminoácidos de los alérgenos del ácaro D.pteronyssinus del grupo 1 y grupo 2 Der p 1 y Der p 2 en los cuales las secuencias carecen de uno o más epítopos de unión de anticuerpo IgE, dichos fragmentos tienen por lo menos 50 residuos de aminoácidos en longitud, caracterizado porque el polipéptido tiene por lo menos 95% de homología con la SEQ ID No.: 2, y tiene alergenicidad, según se mide por capacidad de unión a IgE, aproximadamente 2500 veces menor que aquella de la mezcla de las proteínas de alérgenos Der p 1 y Der p 2 naturales individuales.
PDF original: ES-2638308_T3.pdf
Proteínas híbridas hipoalergénicas de alérgenos de ácaros del grupo 1 y 2 principales para uso en el tratamiento de alergias.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES, IBARROLA LOPEZ DE DAVALILLO,IÑAKI, ARILLA RODRIGUEZ,MARIA CARMEN.
Polipéptido con actividad alergénica reducida que comprende fragmentos de las secuencias de aminoácidos de los alérgenos del ácaro D.pteronyssinus del grupo 1 y grupo 2 Der p 1 y Der p 2 en los cuales las secuencias carecen de uno o más epítopos de unión de anticuerpo IgE, dichos fragmentos tienen por lo menos 50 residuos de aminoácidos en longitud, caracterizado porque el polipéptido tiene al menos 95% de homología con la SEQ ID NO: 4, y no muestra reconocimiento de IgE en sueros de pacientes alérgicos a D. pteronyssinus.
PDF original: ES-2638271_T3.pdf