(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CASIDA, JOHN EDWARD, LARKIN, JOHN PATRICK, SMITH, IAN HAROLD, PALMER, CHRISTOPHER J.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN TRIOL. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA II: EN LA QUE LOS RADICALES R, R1 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LA MEMORIA, HACIENDO REACCIONAR UN DIALDEHIDO PROTEGIDO DE FORMULA EN LA QUE R Y R11 TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LA MEMORIA, CON UN REACTIVO GRIGNARD, SEGUIDO POR SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, O REDUCIENDO UN ESTER DE FORMULA III: EN LA QUE R, R8 Y R9 TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LA MEMORIA, O REDUCIENDO UN ESTER DE FORMULA IV: EN LA QUE R, R1 Y R9 TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA SINTETIZAR COMPUESTOS PESTICIDAS PARTICULARMENTE VALIOSOS COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEUTICAS, S.A.. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, JAILE PUIG, VICTOR, LLOVERAS PARERA, PERE, ROIG ROVIRA, JOSE MARIA.

LA PRESENTE PATENTE SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN ESTER MIXTO SIMETRICO DE LA GLICERINA QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL ACIDO P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO CON 1-3-DICLOROPROPANOL EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, COMO PUEDE SER EL ANHIDRIDO TRIFLUOROSCETICO O BIEN UN CLORURO DE SULFONILO, Y UNA AMINA TERCIARIA TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA PARA DAR LUGAR AL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO DE 1-3-DICLORO PROPILO QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO DE NICOTIDICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO, ES DECIR, EL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO-1 ,3-DICOTINATO DE GLICERINA.

(16/11/1986). Solicitante/s: F. HOFFAMNN-LA ROCHE & CO.AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICERINA, DESCRIPCION DE LOS DERIVADOS Y PREPARACION Y DESCRIPCION DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y DE LOS MEDICAMENTOS A BASE DE LOS CITADOS DERIVADOS DE GLICERINA. LOS DERIVADOS DE GLICERINA PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN LA QUE ESTA PRESENTA UN GRUPO HIDROXI O AMINO, CON UN COMPUESTO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR UN ACIDO DE FORMULA Z1-(A1)N-COOH O Z2-(A2)P-COOH O UN ISOCIANATO DE FORMULA Z1NCO O Z2NCO O BIEN CON IMIDAZOLIDAS ADECUADAS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS HASTA LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACETONITRILO, NITROMETANO, O UN HIDROCARBURO AROMATICO, COMO TOLUENO O BENCENO. LOS DERIVADOS DE GLICERINA Y SUS HIDRATOS INHIBEN EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS EN SANGRE (FAP) Y PUEDEN UTILIZARSE EN ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO CARDIACO, ANGINA DE PECHO, ETC., Y COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

(01/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL ANILLO DE 1,3-DIOXANO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE RC REPRESENTA H O UN GRUPO ACILO SIEMPRE QUE RC NO SEA ACILO CUANDO X ES DISTINTO DE OH, PARA OBTENER DERIVADOS DE GUANINA DE FORMULA (I) Y SI SE DESEA CONVERTIR EL COMPUESTO ASI FORMADO EN UNA SAL POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO O UNA BASE, DONDE X REPRESENTA CLORO, ALCOXI C 1 A 6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENOXI, FENIL(ALCOXI C 1 A 6), -NH2, -OH O -SH. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL, Y SON POTENCIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS HERPES, COMO HERPES SIMPLEX TIPO 1, HERPES SIMPLEX TIPO 2 Y VIRUS ZOSTER DE VARICELLA.

(01/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE LA GUANINA DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN DERIVADO ACILADO DEL MISMO, DONDE X REPRESENTA CLORO, ALCOXI DE C 1 A 6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENOXI Y OTROS; Y OPCIONALMENTE, ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EVENTUALMENTE PROTEGIDO CON ACIDO CIANOMETIL FOSFORICO DESPROTEGIENDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ESTER DE FOSFATO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y DESPROTEGER EL PRODUCTO RESULTANTE Y SI SE DESEA, CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UNA SAL DEL MISMO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO O BASE. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

(01/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA.CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO X DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN GRUPO OH POR MEDIO DE HIDROLISIS CUANDO X NO ES NH2 O CUANDO X ES -NH2 MEDIANTE DESAMINACION, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA GUANINA DE FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN MEDIO ACUOSO Y LA DESAMINACION POR MEDIOS CONVENCIONALES. SIENDO: X, CLORO, ALCOXI DE CLA6 Y OTROS; Y, CLORO O -NHRC; RA Y RB, IGUALES O DIFERENTES, H, O GRUPOS PROTECTORES DE O-; RC, H, O ACILO. SE UTILIZAN, EN FORMA DE SAL, ESTER DE FOSFATO O DERIVADO ACILADO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES EN HOMBRE Y ANIMALES.

(01/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIMETILOLPROPANO.CONS ISTE EN LA REACCION DE N-BUTIROALDEHIDO CON FORMALDEHIDO ACUOSO EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION ALCALINOS DOSIFICANDO AQUEL LAS TEMPERATURAS ENTRE 15 A 50JC. LA OPERACION SE REALIZA A TEMPERATURAS ALREDEDOR DE 90JC Y SOLUCIONES ACUOSAS CON UN 10 A 40 EN PESO DE FORMALDEHIDO CONTENIENDO MENOS DE 0,1 MOLES DE METANOL POR MOL DE FORMALDEHIDO. ASI COMO DE 1,7 MOLES DE AGENTE ALCALINO POR MOL DE N-BUTIROALDEHIDO. HACIENDO REACCION POR MOL DE BUTIROALDEHILO 3 A 7 MOLES DE FORMALDEHIDO. LOS AGENTES DE CONDENSACIONALCALINO EMPLEADOS SON HIDROXIDO SODICO Y/O HIDROXIDO CALCICO.APLICACION PARA OBTENCION DE PLASTIFICANTES, MATERIAS PRIMAS PARA LACAS, POLIESTERES Y POLIURETANOS.

(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CALIPE S.A.

Procedimiento para la preparación de metilidenoglicerol, caracterizado porque se somete a reacción de condensación un mol de glicerina con un mol de formaldehido en presencia de un agente catalizador ácido, según el esquema de reacción intermedia.**(formula-01)** con desplazamiento del equilibrio por eliminación aceotropica del agua formada, de cuyo intermediario se deriva la obtención inmediata de los isómeros **(formula-02)**, respectivamente de las formulas **(formula- 03)** separables por precipitación de sus correspondientes benzoatos, hidrolizables a su vez en medio básico.

(16/04/1979). Solicitante/s: MORENO GARCIA,RAFAEL A.

PROCESADORA DE RODILLO PARA EL REVELADO AUTOMATICO DEL PAPEL FOTOGRAFICO. EL PAPEL FOROGRAFICO ES ARRASTRADO POR EL INTERIOR DE LA PROCESADORA POR UNOS RODILLOS, CUYA PRESION SE REGULA AUTOMATICAMENTE, PASANDO POR UN TANQUE REVELADOR , UN TANQUE DEL BAÑO DEL PARO , UN BAÑO DE LAVADO Y UN TANQUE DE BLANQUEADOR FIJADOR . DISPONE DE CIRCUITOS ELECTRONICOS PARA LA REGULACION DE LA VELOCIDAD Y DE LAS TEMPERATURAS DE LOS BAÑOS, ASI COMO INDICADORES DE NIVEL DE LOS LIQUIDOS.

(01/10/1978). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE, GMBH Y DEUTSCHE GOLDUND SILBER-SCH.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.

Resumen no disponible.