CIP-2021 : C07C 229/36 : con al menos un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 229/00C07C 229/36[3] › con al menos un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/36 · · · con al menos un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUORMETAL-AMINOACIDOS.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Nuevos ácidos alfa-fluormetil-alfa-aminoalcanoicos sustituidos y sus ésteres. Una realización de está invención son los compuestos de fórmula **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo C1-C4 sustituido y R1 es H o alquilo C1-C18. También están incluidas las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula I. En general, las sales son las de la base de fórmula I con un ácido orgánico o inorgánico adecuado. Las sales de ácidos inorgánicos preferidas son los hidrohaluros, v.g. hidrocloruros, hidroyoduros, e hidrobromuros; los sulfatos y los fosfatos. Son más preferidos los hidrohaluros y especialmente los hidrocloruros.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE DLHIDROXIFENILGLICINA.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

Nuevo procedimiento para la preparación de un compuesto de hidroxifenilglicina de fórmula: **(Fórmula)** donde n es un número entero de 1 a 3. El compuesto es hidroxifenilglicina (I) de esta invención es útil como intermediario en la síntesis de penicilinas y cefalosporinas. Se sabe que el compuesto de hidroxifenilglicina puede ser preparado por condensación de un hidroxibenzaldehido, cianuro sódico y bicarbonado amónico, para formar la correspondiente hidroxibencilhidantoína , seguido de hidrólisis de la misma con hidróxido sódico.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE D (-) FENILGLICINA.

(16/03/1979). Solicitante/s: KESSELS, GERARD.

Procedimiento para la fabricación de D alfa fenilglicina, por resolución de Dl alfafenilglicina por medio del ácido D(+) canfosulfónico en presencia de un ácido fuerte en un vaso de reacción, en el que la sal cristalizada de la D alfafenilglicina es filtrada y luego es sometida a hidrólisis por la añadidura de una base, con lo que la D alfafenilglicina precipita y finalmente dicha D alfafenilglicina es recuperada y el filtrado conseguido, que contiene la sal del ácido D canfosulfónico disuelta en agua, es introducida nuevamente en el vaso de reacción, con lo que el filtrado, conseguido después de la operación de filtrado de la sal del D alfafenilglicina , que contiene L()alfafenilglicina, es sometida a una racemización alcalina por medio de una base, de manera que la DL alfafenilglicina conseguida es introducida también en el vaso de reacción.

PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO DE RACEMATOS DE ACIDOS DL-A-AMINOCARBOXILICOS.

(16/03/1979). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para el desdoblamiento de recematos de ácidos Dl-alfa-aminocarboxilicos en donde R es un grupo alcohilo inferior o un grupo fenilo o bencilo, eventualmente sustituido mediante salificación con una base amínica opticamente activa que se caracteriza porque a) al ácido dl-alfa -aminocarboxilico se hace reaccionar, en un disolvente inerte para los participantes en la reacción, con un aldehído aromático.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE D- (-)-2-(P-HIDROXIFENIL)GLICILO.

(16/04/1977). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROXIFENILALANINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: LANNACHER HEILMITTEL-GESELLSCHAFT MBH.

Resumen no disponible.

‹‹ · · 3
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .