CIP-2021 : C07D 213/59 : con al menos uno de los enlaces a azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/59 · · · · · con al menos uno de los enlaces a azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE HETEROARILETENILO, SU PREPARACION Y USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(04/02/2010) Un compuesto según la fórmula I, **(Ver fórmula)** donde R1 es un heteroarilo monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido una hasta tres veces con alquilo o una o dos veces con halógeno, ciano, alcoxi, alquilo halogenado, alcoxi halogenado o amino; R2 es cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o metoxi; R3 es cloro, bromo, flúor, metilo o trifluorometilo; y todas sus sales farmacéuticamente aceptables
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADO DE ACIDO 2 - PIRIDILACETICO.
(16/12/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: OKITSU, MITSUHITO.
COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ALQUIL CON C 1 A 15, ALQUENIL CON C 5 A 20 O ARALQUIL CON C 7 A 15; R2 ES H, UN ALQUIL CICLICO O LINEAL, UN GRUPO HIDROXIALQUIL, UN ALQUENIL, UN ARIL, UN ARALQUIL O UN GRUPO - (CH2) - A, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO CON ALQUIL CON C 1 A 10 O UN ARALQUIL CON C 7 A 10 Y UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES DEL ACIDO GASTRICO Y COMO PROTECTORES DE LA MUCOSA GASTRICA, SIENDO UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ULCERA PEPTIDA.
DERIVADOS DE TIOFORMAMIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: MAY AND BAKER LIMITED. Inventor/es: PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, VICKER, NIGEL.
DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE: R, ES ALQUIL; A ES UN FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, CIANO, CARBOXIL, FORMIL, CARBAMOIL, ALCOXICARBONIL O UN GRUPO DE FORMULA (II): DONDE, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, ARIL, ARIL(CH2)N- O ARIL-CO, O JUNTO NITROGENO, DOS GRUPOS R2 PUEDEN SER JUNTOS ALQUILENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, CARBOXIL, CARBAMOIL, CIANO, ARIL, ARILCO-, ARIL(CH2)N-, O ARIL (CH2)N-CO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARIL(CH2)N-, ALQUIL POC. SUST. ALQUENIL, AMINO O CARBAMOL N,N-DISUSTITUIDO POR ALQUILENO; R5 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL(CH2)N-, O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO; R6 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL (CH2)N-, .... ES UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, PREVISTO QUE CUANDO R1 ES FORMIL .... ES UN ENLACE DOBLE; Y ES ETILENO, METILENO, O UN ENLACE DIRECTO; Y N ES 1 A 6, Y SALES DEL MISMO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA Y SUS SALES.
(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA Y SUS SALES. CONSISTE EN PREPARAR UN ANHIDRIDO MIXTO DE N-(A-BENZOIL-TIOPROPIONIL)GLICINA POR REACCION CON UN CLOROFORMIATO COMO CLOROFORMIATO DE ETILO A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE Y EN TIEMPOS DE 30 MINUTOS A 8 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA (I). LA SALIFICACION SE REALIZA EN MEDIO ACUOSO CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE UN ACIDO Y LAS SOLUCIONES OBTENIDAS SE EVAPORAN A SEQUEDAD O SE LIOFILIZAN. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR PRESENTAR ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, ANTITOXICA Y ANTIARTERIOESCLEROTICA.