CIP-2021 : A61P 33/00 : Agentes antiparasitarios.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 33/02 · Antiprotozoarios, p. ej. para la leishmaniasis, tricomoniasis, toxoplasmosis.
A61P 33/04 · · Amebicidas.
A61P 33/06 · · Contra la malaria.
A61P 33/08 · · para Pneumocystis carinii.
A61P 33/10 · Antihelmínticos.
A61P 33/12 · · Esquistosomicidas.
A61P 33/14 · Ectoparasiticidas, p. ej. escabicidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de moxidectina inyectable de acción prolongada y nuevas formas cristalinas de moxidectina.
(08/11/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: CHAPMAN, ROBERT CLARK, YANG, CHUNHUA, CADY, SUSAN MANCINI, MA,BAOQING, JAIN,UDAY.
Procedimiento para fabricar la forma A de moxidectina cristalina, caracterizada por un punto de fusión de aproximadamente 210ºC, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de calentamiento de moxidectina amorfa en un baño de aceite mantenido a una temperatura de aproximadamente 190ºC durante un período de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 minutos, seguido de enfriamiento.
PDF original: ES-2659159_T3.pdf
Compuestos de N-tio-antranilamida y su uso como pesticidas.
(18/10/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, DICKHAUT, JOACHIM, GUNJIMA, KOSHI, BRAUN, FRANZ-JOSEF, DAVID, MICHAEL, CULBERTSON,DEBORAH L, KAISER,FLORIAN, KÖRBER,KARSTEN, BANDUR,NINA GERTRUD, NARINE,ARUN, NEESE,PAUL, WACH,JEAN-YVES.
Compuestos de N-tioantranilamida de fórmula (I-A)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1a y R1b se seleccionan entre cloro, bromo, yodo, ciano, alquilo C1-C6 que puede estar parcial o completamente halogenado;
R3 se selecciona del grupo que consiste en cloro, bromo, yodo, CF3, CHF2, OCH3, OCHF2;
R4 se selecciona de cloro, bromo, yodo, CF3, CHF2, metoxi, difluorometoxi;
R5 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, 2-butil (sec-butilo), isobutilo, ter-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopropilmetilo, ciclopropiletilo, ciclopropilpropilo, ciclobutilmetilo, ciclobutiletilo, ciclobutilpropilo;
k es 0, 1 o 2;
y los estereoisómeros, N-óxidos, tautómeros y sales agrícola o veterinariamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2656543_T3.pdf
Compuestos para su uso en el tratamiento de la filariasis.
(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: SCHMITZ, ALEXANDER, PFARR,KENNETH MICHAEL, HÖRAUF,ACHIM, KÖNIG,GABRIELE MARIA, SPECHT,SABINE, SCHIEFER,ANDREA, SCHÄBERLE,TILL FRIEDRICH, KEHRAUS,STEFAN.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula general como se indica a continuación y/o racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos, hidratos y sales y/o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que:
R se selecciona entre el grupo que comprende n-propilo, n-butilo y elementos estructurales (2a), 10 (2b), (3a), (3b), , , (6a), (6b), (7a) y/o (7b) como se dan a continuación:**Fórmula**
para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de la filariasis.
PDF original: ES-2648190_T3.pdf
Nuevas formulaciones de ingrediente o ingredientes activos de origen vegetal o sus análogos sintéticos o de extracto o extractos de origen vegetal que los contienen, y de lecitina.
(11/10/2017) Composición de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, en solución acuosa, comprendiendo dicha composición:
- del 5 al 30 % (en peso) de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos seleccionados entre eugenol, timol, carvacrol, piretrinas, piretroides y sus mezclas, o un extracto o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, tal que el extracto de origen vegetal es un aceite esencial de origen vegetal, seleccionado entre aceite de clavo, aceite de tomillo y extractos de piretro,
- del 15 al 40 % (en peso) de lecitina,
- del 10 al 55 % (en peso) de alcohol,
- del 10 al 35 % (en peso) de…
Nuevos derivados de pirido[3,4-c][1,9]fenantrolina y 11,12-dihidropirido[3,4-c][1,9]fenantrolina y su uso, particularmente para el tratamiento de cáncer.
(07/06/2017) Compuesto de fórmula general I o II**Fórmula**
en las que R1 es igual a un anillo de fenilo de fórmula**Fórmula**
que porta al menos un sustituyente RX seleccionado del grupo de Cl, Br o I en posición meta, en la que RY, que puede ser igual o distinto, es igual a H, OH, OMe, OEt o halógeno; así como compuesto de fórmulas generales III y IV**Fórmula**
en las que R1 es igual a un anillo de fenilo de fórmula**Fórmula**
que porta al menos un sustituyente RY en posición meta, en la que RY, que puede ser igual o distinto, es igual a H, OH, OMe, OEt o halógeno o bien es igual a un heterociclo aromático de cinco miembros de fórmula**Fórmula**
…
Agentes endoparasiticidas.
(07/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, TRAUBEL,MICHAEL.
Agentes que contienen como principios activos
- emodépsido así como
- praziquantel o epsiprantel
y como único disolvente 1,2-isopropilidenglicerol, presentando los agentes como máximo un contenido en agua del 1 % en peso.
PDF original: ES-2639394_T3.pdf
Composición de polisacárido sulfatado.
(03/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE BLAISE PASCAL-CLERMONT-FERRAND II. Inventor/es: MICHAUD, PHILIPPE, LAROCHE,CÉLINE, VILLAY,AURORE, ROUSSEL,MICHAËL, DIOGON,MARIE, EL ALAOUI,HICHAM, DELBAC,FRÉDÉRIC.
Composición que comprende al menos un polisacárido sulfatado y al menos un ingrediente alimentario para su utilización en el tratamiento o la prevención de una infección provocada por al menos un microsporidio en ser humano o animal.
PDF original: ES-2628048_T3.pdf
Composiciones para uso en el tratamiento de una infección parasitaria en un sujeto mamífero.
(03/05/2017). Solicitante/s: Tyratech, Inc. Inventor/es: ENAN,ESSAM.
Una composición para uso en el tratamiento o la prevención de una infección parasitaria en un sujeto mamífero, que comprende para-cimeno, linalol, alfa-pineno, timol y aceite de soja, donde la concentración de para-cimeno está entre el 25 y el 35 %, la concentración de linalol está entre el 1 y el 10 %, la concentración de alfa-pineno está entre el 1 y el 10 %, la concentración de timol está entre el 35 y el 45 %, y la concentración de aceite de soja está entre el 20 y el 30 % en peso, donde la composición demuestra un efecto anti-parasitario que supera el de cualquiera de sus componentes.
PDF original: ES-2627033_T3.pdf
Proteínas de unión a IL-1.
(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada;
C es un dominio constante de cadena pesada;
X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1;
X2 es una región Fc; y
n es independientemente 0 o 1; y
en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera;
C es un dominio constante de cadena ligera;
X1 es un enlazador…
Agente de control de endoparásitos.
(19/04/2017) Una composición para su uso en el control de endoparásitos mediante administración oral o parenteral, que comprende un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
{en la que A representa un grupo alquileno (C1-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquileno (C1-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en…
Inhibidores tetracíclicos de cisteína proteasas, las composiciones farmacéuticas de los mismos y sus aplicaciones terapéuticas.
(12/04/2017) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
---- es un enlace sencillo o un doble enlace, según el caso;
---- es ninguno o un enlace sencillo, según el caso;**Fórmula**
U, V, W son iguales o diferentes y se pueden seleccionar entre C, N, O, S,
Y es N-OR1, NR'1;
R1 es H, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, arilalquilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxialquilo;
R'1 es H, alquilo, arilo o aralquilo;
R2, R'2 son cada uno iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre H, alquilo, arilo o aralquilo;
Rv, Rw son iguales o diferentes y se pueden seleccionar del grupo que consiste en H, CN, ≥O, Hal, Alq, OAlq, OH, NRCN, C(CN)≥C(OH)(OAlq), SR, NRR', C(O)NRR',…
NANOPARTíCULAS METÁLICAS ESTABILIZADAS CON DENDRONES CARBOSILANO Y SUS USOS.
(23/03/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, MUÑOZ FERNANDEZ,MARIA ANGELES, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PEÑA GONZÁLEZ,Cornelia E, GARCÍA BRONCANO,Pilar, PÉREZ SERRANO,Jorge.
La invención se refiere a nanopartículas metálicas, preferentemente de oro y plata, estabilizadas con dendrones, de estructura carbosilano y funcionalizadas en su periferia con grupos aniónicos o catiónicos, que dan a la nanopartícula una carga neta negativa o positiva, respectivamente. Estas nanopartículas han sido sintetizadas por reducción de un precursor metálico en presencia de cuñas dendríticas o por sustitución de ligandos ya presentes en nanopartículas metálicas por dendrones carbosilano. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos en biomedicina.
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Compuestos y composiciones de éter amido-piridílico y uso contra los parásitos.
(11/01/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en el que,
Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxicarbonilo y haloalcoxicarbonilo;
R1 es hidrógeno o alquilo;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquiltio, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo y ciano,
o R2 y R3 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un anillo cíclico, heterocíclico…
Composiciones antiparasitarias que comprenden múltiples agentes activos, procedimientos y utilizaciones de las mismas.
(14/12/2016) Composición veterinaria tópica en forma de una solución spot-on, en la que dicha composición es para tratar o prevenir una infección o infestación parasitaria en un animal, comprendiendo dicha composición: (a) una combinación de al menos un agente activo de 1-arilpirazol de fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, R3, R8, formilo, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR9R10, -C(≥NOH)NH2, - C(≥NNH2)R9, o -C(S)NH2;
R2 es R8, halógeno, ciano, nitro, -SCN, 4-5-dicianoimidazol-2-ilo, o -S(O)mR11;
R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, OH, OR8, S(O)mR11, -C(O)R8, -C(O)OR8, NR9R10, -N≥C(R9)(R14), - N≥C(R10)-Z-(R9), -N≥C(R10)-NR9R10, -N(R8)-C(R10)≥NR9, -N(R11)C(O)CR15R10R11, -N(R11)C(O)arilo, - N(R11)C(O)heteroarilo…
Formas sólidas de una sal interna de pirido-pirimidinio.
(14/12/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, CHRISTIAN, ZHANG,WENMING, CHEN,YUZHONG.
Un polimorfo de sal interna de 1-[(2-cloro-5-tiazolil)metil]-3-(3,5-diclorofenil)-2-hidroxi-9-metil-4-oxo-4H-pirido[1,2-a]piridimidinio denominado Forma A, caracterizado por un modelo de difracción de rayos X Cu(Kα1) de polvo a temperatura ambiente que tiene al menos las posiciones de reflexión 2θ **Tabla**.
PDF original: ES-2617554_T3.pdf
Compuestos pesticidas de N-aril- o N-heteroaril-pirazolcarboxamida.
(23/11/2016) Compuestos de fórmula general (Ik), en la que Z1 representa 2,4-diclorofenilo, 2-clorofenilo, 3,5-bis(trifluorometil)fenilo, 4-(trifluorometoxi)fenilo, 4-(trifluorometil)fenilo, 4-fluorofenilo, C2F5, C3F7, C4F9, CF(CH3)2, CF2CF3, CF3, CF3CClF, CF3CH2O, CF3OC2F4OCF2, CHF2, CHFCF3, OCHF2, Z2 representa H, 4-fluoro-fenilo, Cl, F, Br, I, CF3,CH3, etilo, prop-2-enilo, vinilo, Z3 representa H, metilo, etilo, 1-metiletilo, C(CH3)3, CH2OCH3, CF(CH3)2, R1 representa H, metilo, etilo, 1-metiletilo, CH2OCH3, A1 representa C-H, CCH3, C-Cl, C-f, N, A2 representa C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-OCH3, CCONHcPr, C-ciano, N, A3 representa un enlace con Q, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-I, C-NO2, C-CH3, C-OCH3, COCHF2, C-SCH3, C-SO2CH3, N, A4 representa C-H, C-F, C-Cl, N, Lm representa C(O)O, C(O)OCH2C(O),…
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Derivados de furopiridina.
(07/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BURGDORF,Lars, ROSS,TATJANA, DEUTSCH,CARL.
Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las razones.
PDF original: ES-2606638_T3.pdf
Composiciones endoparasiticidas.
(24/08/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: WIELAND-BERGHAUSEN,SUSANNE,CHRISTINE, ROLFE,PETER, MILLER,SARAH, REISER,MIRIAM.
Una composición para controlar los endoparásitos en y sobre animales, que comprende una combinación de
(A) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
y
(B) abamectina.
PDF original: ES-2602126_T3.pdf
Compuestos de ariloazol-2-il cianoetilamino, procedimiento de fabricación y procedimiento de utilización de los mismos.
(13/07/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, HUBER, SCOT, KEVIN, LE HIR DE FALLOIS,LOÏC PATRICK, LEE,HYOUNG IK, SOLL,MARK DAVID, WILKINSON,DOUGLAS EDWARD.
Compuesto de ariloazol-2-il-cianoetilamina de la fórmula (I):**Fórmula**
P es N;
Q es C-R2;
V es C-R8;
W es C-R9;
X es C-R10;
Y es C-R11;
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6, o alquil C1-C6-aminoalcoxi C1-C6;
R3, R4 y R6 son hidrógeno;
R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, o haloalquilo C1-C6;
R7 es fenilo no sustituido o fenilo sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6- sulfinilo y haloalquil C1-C6-sulfonilo; R8, R9, R10 y R11, cualquiera, independientemente uno de otro, es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, nitro, amino, amido, alquil C1-C6-O2C- o alquil C1-C6-carbonilamino; Z es C(O); y
a es 1, y
sales del mismo.
PDF original: ES-2597083_T3.pdf
Derivados de ácido antranílico sustituidos con hidrazina.
(13/07/2016) Derivados de ácido antranílico de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno
R2, R3 de forma independiente entre sí representan hidrógeno, metilo, etilo, iso-propilo, terc-butilo
R4 representa -C(≥O)-R8, -C(≥O)-OR9,
R5 representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo o trifluorometoxi, dos restos adyacentes R5 representan igualmente -(CH≥CH-)2-
n representa 2
X representa O,
R6 representa metilo o cloro,
QX representa**Fórmula** ,
que puede estar monosustituido de manera simple con el grupo R7**Fórmula** ,
y en donde * marca el enlace a A
A representa CH2, CH(CH3) o -CH2-O-,
R representa independientemente uno…
Composiciones que comprenden compuestos de alcoxiéter macrólidos C-13 y compuestos de fenilpirazol.
(06/07/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: SOLL,MARK D, BOECKH,ALBERT, SHUB,NATALYA.
Composición "spot-on" para el tratamiento o profilaxis de la infestación de parásitos en aves o mamíferos que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que:
R16 representa -CH3 o -CH2CH3; y
una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es CN;
R2 es S(O)nR3;
R3 es CF3;
R4 representa NR5R6 ;
R5 y R6 representan independientemente hidrógeno;
R11 y R12 representan Cl;
R13 representa CF3;
n es 1; y
X representa C-R12; y un vehículo portador líquido.
PDF original: ES-2595499_T3.pdf
El uso de compuestos de 6-halógeno-(1,2,4)-triazolo-(1,5-a)-pirimidina para combatir plagas en y sobre animales.
(22/06/2016) Compuesto de 6-halógeno-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pirimidina de la fórmula general I**Fórmula**
en la que X es halógeno;
R1 es hidrógeno, halógeno, OH, CN, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C10, alquil C1-C10-sulfinilo, alquil C1-C10- sulfonilo, alquil C1-C10-amino, di(alquil C1-C10)amino, alquenilo C2-C10, fenilo, fenoxi, benciloxi, alqueniloxi C2-C10, alquiniloxi C2-C10 o alquinilo C2-C10, en el que alquiltio C1-C10, alquil C1-C10-sulfinilo y alquil C1-C10-sulfonilo pueden estar sin sustituir o parcialmente o completamente sustituidos con halógeno, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo o COOH;
R2 es alquilo C1-C10, haloalquilo…
Nuevos tio-derivados que portan lactamas como inhibidores potentes de HDAC y sus usos como medicamentos.
(15/06/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula**
en la que,
R1 es H, alquilo-(C1-C6) o arilo; o de manera alternativa
R1 y un R4, cada uno unido a dos átomos de carbono adyacentes, en el caso de que n sea 2 ó 3, se consideran en conjunto para formar un anillo de ciclopropano;
R2 es fenilo sustituido opcionalmente con halógeno, benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; cicloalquilo-(C3-C6); arilalquilo-( C1-C6) en el que el arilo está sustituido opcionalmente con benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3;
R3 es H, PO(OH)2, o un grupo de Fórmula (II)
-(CO)-R7 Fórmula II
R7 es alquilo-(C1-C7), alcoxi-(C1-C6) o -CH(NH2)R8;
R8 es H,…
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Compuestos de isotiazolina sustituidos con tiofeno o furano como pesticidas.
(04/05/2016) Compuestos de isotiazolina de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la que
X es un radical heterocíclico de la fórmula II
**(Ver fórmula)**
en la que
# es el punto de unión al resto de la molécula;
A es un grupo A1, A2, A3 o A4;
en el que
A1 se selecciona del grupo que consiste en -C(≥NR6)R8, -S(O)nR9, -N(R5)R6 y -CN;
A2 es un grupo de la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
# indica el enlace con el anillo aromático de fórmula (II);
W se selecciona de O y S;
Y se selecciona de hidrógeno, -N(R5)R6 y -OR9;
A3 es un grupo de la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
# indica el enlace con el anillo aromático de fórmula (II);
A4 es un anillo heteromonocíclico…
Derivado de dibencilamina ópticamente activo y procedimiento de fabricación para el mismo.
(27/04/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHGIYA, TADAAKI, SHIBUYA, KIMIYUKI, YAMAZAKI, KOICHI, MURAKAMI, TAKESHI, MIYOSAWA,Katsutoshi, KUSAKABE TAICHI.
Ácido
(S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluorometil)-fenil]etil}{5-[2-(metilsulfonil)etoxi]pirimidin-2-il}amino)metil]-4-(trifluoro metil)fenil}(etil)amino)metil]ciclohexil}acético sustancialmente ópticamente puro, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, que tiene una pureza óptica de un 90 % de ee o mayor.
PDF original: ES-2581557_T3.pdf
Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2578905_T3.pdf
Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.
Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar:
(A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y
(B) un antígeno cargado positivamente aislado,
formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.
PDF original: ES-2572834_T3.pdf
