(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR.

Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SEIBERT, KAREN, MASFERRER, JAIME, GORDON, GARY, B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE LA CICLOGENASA-2 O DE SUS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL PROCESO NEOPLASICO. DESCRIBE, EN PARTICULAR, LA TECNICA DE PREVENCION Y DE TRATAMIENTO DEL PROCESO NEOPLASICO DE LA CELULA EPITELIAL EN UN SUJETO. ESTA TECNICA CONSISTE EN TRATAR AL SUJETO CON UNA CANTIDAD EFICIENTE, DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL A, R 2 Y R 3 SON TAL COMO SE DESCRIBE EN LA ESPECIFICACION DE ESTA INVENCION.

(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: GOMEZ PRIETO,MARIA SALUD, RUIZ DEL CASTILLO,MARIA LUISA, SANTA-MARIA BLANCO,JOSE GUILLERMO, BLANCH MANZANO,GRACIA PATRICIA, HERRAIZ CARASA,MARTA.

Extracción fraccionada de carotenoides de fuentes naturales con alto contenido en licopeno mediante fluidos supercríticos. El presente invento permite obtener cristales todo-trans licopeno con un tamaño inferior a 10 mm y una pureza superior al 85% que pueda ser utilizado en las industrias de alimentos, cosméticas y farmacéuticas, así como en la fabricación de alimentos funcionales o nutracéuticos, mediante un procedimiento respetuoso con el medioambiente en el que se utilizan los fluidos supercríticos para la extracción y fraccionamiento de los carotenoides del tomate.

(16/02/2005). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MAHRAN, MONA, UNIVERSITY OF ALEXANDRIA, MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN.

UNA FAMILIA DE COMPUESTOS HA SIDA DESCUBIERTA PARA SER UTIL EN EL DESPLAZAMIENTO RECTO DE LA HEMOGLOBINA HACIA UN ESTADO BAJO DE AFINIDAD DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ACTUAR SOBRE LA HEMOGLOBINA EN TODA LA SANGRE. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN MANTENER LA AFINIDAD DE OXIGENO EN LA SANGRE DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y PUEDE RESTAURAR LA AFINIDAD DE OXIGENO DE SANGRE ANTICUADA.

(16/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: LOPEZ BLANCO,JOSE MANUEL, CAMPAS MOYA,CLARA, GIL SANTANO,JUAN.

Nuevo uso terapéutico del ribósido de 5-aminoimidazol-4- carboxamida (acadesina). La acadesina (también conocida como AICA-ribósido o AICAR) no inhibe la apoptosis en linfocitos, como se podría esperar, pero induce apoptosis en las células B de pacientes con leucemia linfática crónica de tipo B(B-CLL, B-cell lymphocytic leukemia), mientras que las células T no se ven afectadas. Estos resultados inesperados hacen de la acadesina y sus bioprecursores (p.ej. sus mono-, di- y tri-5'-fosfatos) unos agentes terapéuticos útiles para la leucemia linfática crónica de tipo B (B-CLL) en humanos. El efecto diferencial de la acadesina en linfocitos B y T es una característica importante de la invención, porque significa que los efectos secundarios adversos (inmunosupresión) son pequeños cuando se utiliza la acadesina como agente antileucémico. Esto representa una ventaja terapéutica sobre el uso de la cladribina, la fludarabina u otros nucleósidos conocidos en la técnica.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, RAMOS GONZALEZ,ANA, CACHO IZQUIERDO,MONICA, RAJAMAKI,SUVI, ACERO DE MESA,NURIA, POZUELO GONZALEZ,JOSE MANUEL, MUÑOZ-MINGARRO MARTINEZ,DOLORES.

Nuevos derivados de naftalimidas heterocíclicas de fórmula general I, así como sus homólogos de naturaleza dimérica, donde R, R', X, Y, Z pueden ser diferentes tipos de átomos, cadenas y grupos habitualmente utilizados en química orgánica, caracterizados dichos derivados por su actividad antiproliferativa de células cancerosas humanas, en particular, frente al adenocarcinoma de colon, al carcinoma de cérvix y al carcinoma de próstata humano, en unos valores que alcanzan el 50% para distintas concentraciones. Las mononaftalimidas I son sintetizadas por condensación del anhídrido y las aminas correspondientes en tolueno a reflujo, y las bisnaftalimidas por reacción de dos moles de anhídrido con un mol de amina en las mismas condiciones, obteniéndose las diferentes sales, profármacos de sales y medicamentos para su utilización en la terapia anticancerosa, por cualquier medio disponible en clínica.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIDEKAZU C/O SHIONOGI & CO., LTD., UEDA, KAZUO C/O SHIONOGI & CO., LTD., SUZUKI, SHINJI C/O SHIONOGI & CO., LTD., TAKENAKA, HIDEYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD.

Un compuesto representado por la **fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido, acilo, amino opcionalmente sustituido, alquiloxilo, hidroxilo, ciano o nitro.

(01/02/2005). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..

La invención suministra un procedimiento para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero mediante la puesta en contacto ce una célula neoplástica con una cantidad moduladora del crecimiento de una secuencia expresable de ácido nucleico para la ribonucleótido-reductasa R1 del mamífero. La invención también suministra y utiliza una cantidad moduladora del crecimiento de la proteína R1 de la ribonucleótido-reductasa o de un péptido biológicamente activo para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero. El procedimiento suministra una expresión generalmente elevada del componente R1 de la ribonucleótido- reductasa de los mamíferos. La secuencia expresable de ácido nucleico puede tener la forma de un vector para terapia génica.

(01/02/2005). Solicitante/s: THE BOC GROUP PLC. Inventor/es: GARRETT, MICHAEL ERNEST.

UNA MEZCLA DE GASES MEDICA PARA EL USO EN LA VISUALIZACION Y/O TRATAMIENTO DE TUMORES EN PACIENTES QUE INHALEN LA MEZCLA, QUE COMPRENDE 20 A 70 % DE OXIGENO, DE 1 A 8 % DE DIOXIDO DE CARBONO, SIENDO EL RESTO HELIO, A PARTE DE CONSTITUYENTES INCIDENTALES QUE NO AFECTEN LAS PERSPECTIVAS BASICAS DE LAS MEZCLAS DE GASES.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BAFUS, GARY, L., HARRISON-BOWMAN, CHRISTINE, M., SILVEY, GARY, L.

Forma I seudopolimorfa de hidrocloruro de -cis-2-(2- clorofenil)-5, 7-dihidroxi-8[4R-(3S-hidroxi-1- metil)piperidinil]-4H-1-benzopirán-4-ona , que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo, expresado en términos de espaciamiento “D”: Espacio D- Å 12, 708 4, 323 5, 594 5, 349 3, 590.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.

Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.

(01/02/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, MURPHY, WILLIAM, J., ARMITAGE, RICHARD, J., LONGO, DAN, L.

SE MUESTRA UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO AFECTADO POR UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR LA EXISTENCIA DE CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40 Y QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROTEINA DE UNION CD40 EN UN TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS PROTEINAS DE UNION CD40 INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES A CD40 Y UN LIGANDO CD40. ESTAS PROTEINAS DE UNION CD40 PUEDEN SER USADAS PARA PREVENIR ENFERMEDADES EN LAS QUE EXISTEN CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40, EN LOS INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES DE SUFRIR TAL ENFERMEDAD.

(01/02/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE FLAVANOLIGNANOS TALES COMO SILIMARINA, SILIBINA, SILIDIANINA, SILICRISTINA, MEZCLAS DE LOS MISMOS, EXTRACTOS Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN, EN LA TERAPIA (Y PROFILAXIS) DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA. ESTOS FLAVANOLIGNANOS YA HAN SIDO UTILIZADOS EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS DE DIFERENTE ORIGEN, Y HAN DEMOSTRADO SORPRENDENTEMENTE UNA DESTACABLE AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS DE TIPO II Y UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA SOBRE LINEAS CELULARES TUMORALES DE UTERO, OVARIO Y MAMA.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: JOHNSON, CANDACE, TRUMP, DONALD.

Uso de un derivado de vitamina D y un agente citotóxico para la preparación de medicamentos para matar una célula in vivo, en el que se administra a la mencionada célula (a) en primer lugar el derivado de vitamina D y (b) a continuación el agente citotóxico, en el que la mencionada célula es una célula neoplásica.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTARGA INC. Inventor/es: BRADLEY, MATTHEWS, O., SHASHOUA, VICTOR, E., SWINDELL, CHARLES, S., WEBB, NIGEL, L.

LA INVENCION PROPORCIONA CONJUGADOS DEL ACIDO CIS DOCOSAHEXAENOICO Y AGENTES FARMACEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DEL SISTEMA NERVIOSO NO - CENTRAL. SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA DIRIGIR SELECTIVAMENTE LOS AGENTES FARMACEUTICOS A LOS TEJIDOS DESEADOS.

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOBAYASHI, TOMOWO, SANKYO COMPANY, LIMITED.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL COMO COMPOSICION NUEVA QUE PRESENTA UN EFECTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER PROSTATICO. EN LA FORMULA (I), R 1 Y R 2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.

Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALBANY MEDICAL COLLEGE UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: GOULD-FOGERITE, SUSAN, MANNINO, RAPHAEL, JAMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COCLEATOS QUE COMPRENDEN A) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE, B) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN LIPIDO CARGADO NEGATIVAMENTE, Y C) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN CATION DIVALENTE. EL COCLEATO PRESENTA PERIODO DE VALIDEZ PROLONGADO, INCLUSO EN ESTADO DESECADO. DE FORMA VENTAJOSA, EL COCLEATO PUEDE SER INGERIDO. LA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE PUEDE SER UN POLINUCLEOTIDO O UN POLIPEPTIDO.

(16/12/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: KARGMAN, STACIA, EVANS, JILLY, SIMON, THOMAS, J.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA RETRASAR O IMPEDIR LA TRANSFORMACION DE UN ADENOMA COLONICO EN UN ADENOCARCINOMA COLONICO Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE CON PAF O CON UNO O VARIOS ADENOMAS DE ESTAS CARACTERISTICAS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE NO TOXICA DE FARMACOS AINE, DE MODO QUE DICHA CANTIDAD SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA PGHS 2 DE DICHO ADENOMA. EL METODO PREFERENTE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE PGHS - 2 SEGUN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

(16/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KEMKEN, JENS, RIEBESEHL, BERND, ULRICH.

Una composición farmacéutica que comprende: a) Permetrexed b) Al menos un antioxidante seleccionado entre i. Monotioglicerol ii. L-cisteína; y iii. Acido tioglicólico; y c) Un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(16/12/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT CURIE. Inventor/es: SANCEAU, JOSIANE, WIETZERBIN, JEANNE.

Utilización del interferón alfa para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del sarcoma de Ewing.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAIR, KENNETH WALTER, WATTANASIN, SOMPONG, KINDER, FREDERICK, RAY, JR., JAGOE, CHRISTOPHER, TURCHIK, VERSACE, RICHARD, WILLIAM.

Un compuesto de fórmulas I: **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono) o cicloalquilo (con 3 a 6 átomos de carbono); R2 es hidrógeno o alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono); X es alquileno (con 1 a 12 átomos de carbono); alquenileno (con 2 a 12 átomos de carbono); o alquinileno (con 2 a 12 átomos de carbono); m es 0 ó 1; y R3 es cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono); o un sistema de anillos aromáticos seleccionado entre II, III, IV y V: **(Fórmulas)** donde R4 es hidrógeno, cloro o metoxi; R5 es hidrógeno, cloro, alquilo (con 1 a 18 átomos de carbono) o alcoxi (con 1 a 18 átomos de carbono); y Z es oxígeno, azufre, -N-H o N-CH3; o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, cuando sea posible.

(01/12/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., CHENG, YUNG-CHI.

-(2S,4S)-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDO COMO L-ODDC) O SU DERIVADO Y SU USO PARA TRATAR TUMORES, INCLUYENDO EL CANCER, U OTRA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL O INDESEADA, EN ANIMALES, INCLUYENDO SERES HUMANOS.

(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.

Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.

(01/12/2004). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SCARBOROUGH, ROBERT, M., GIESE, NEILL A., LOKKER, NATHALIE, LAIBELMAN, ALAN M.

SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR SELECTIVAMENTE UNA QUINASA, QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA QUINASA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE: R{SUB,1} ES ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO , ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, CARBONIL POLIAROMATICO, POLIAROMATICO, AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- O 6- ELEMENTOS, CARBONIL POLIHETEROAROMATICO O POLIHETEROAROMATICO; R{SUB,2} ES ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO, ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, HIDROCARBOIL REBAJADO, AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- 0 6 ELEMENTOS, HIDROCARBOIL REBAJADO, CARBONIL AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- O 6- ELEMENTOS, POLIAROMATICO O POLIHETEROAROMATICO; R{SUB,3} ES H O ALQUIL REBAJADO; R{SUB,5}ES H, ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO, ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, UN AROMATICO HETEROCICLIOCO DE 5- O 6- ELEMENTOS, HALOGENO, O CIANO; Y R{SUB,6} ES H O HIDROCARBOIL REBAJADO.