(16/04/2007). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PICCARD, NATHALIE.

Composición farmacéutica o cosmética, caracterizada porque comprende una asociación ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las PKC que es la esfingosina o la fitosfingosina y ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las MMP que es un extracto peptídico de altramuz, y al menos un excipiente farmacéuticamente o cosméticamente aceptable.

(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, FIEBIG, HELMUT, PROF. DR. HABIL. NAT.

Alergeno de veneno de avispa, antígeno 5, recombinante, soluble en agua destilada, preparado en bacterias, con alergenicidad o bien reactividad IgE disminuida, obtenible mediante la realización de las siguientes etapas del procedimiento: - obtención de las proteínas alergenas en células bacterianas en forma insoluble como "inclusion bodies" (cuerpos de inclusión), - desnaturalización de dichos agregados, insolubles, sin adición de agentes reductores, - transformación de los productos desnaturalizados mediante diálisis con empleo de tampones ácidos, en alergenos monómeros, solubles y - realización de una diálisis final frente a agua destilada.

(01/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BHALAY, GURDIP, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, WALKER, CLIVE VICTOR.

Un compuesto de fórmula I en la que Ar1 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más átomos de halógeno; Ar2 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más substituyentes seleccionados de halógeno, ciano o alcoxi C1-C8; R1 es hidrógeno o metilo opcionalmente substituido por hidroxi; R10 es hidrógeno o hidroxi; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.

(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, TORRENTE VILASANCHEZ,SUSANA, SORIANO BRAVO,FRANCISCO, MORO FERNANDEZ,AGUSTIN.

Formas cristalinas de mizolastina, procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que las contienen. Se describe una forma cristalina de mizolastina sustancialmente exenta de agua y disolvente, denominada Forma A, y otra forma cristalina de mizolastina sustancialmente exenta de disolvente, denominada Forma B, caracterizadas por espectroscopía de infrarrojos, calorimetría diferencial de barrido y difracción de polvo de Rayos X. Dichas formas cristalinas pueden ser obtenidas por recristalización de la mizolastina en un disolvente orgánico en presencia o ausencia de agua. Las composiciones farmacéuticas que contienen dichas formas cristalinas son útiles para el tratamiento de afecciones alérgicas.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, EHRING, THOMAS, LEIBROCK, JOACHIM, GASSEN, MICHAEL.

Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, respectivamente, independientemente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, A significa fenilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 4- o 5- pirimidilo, 3- o 4-piridazilo, 2- o 3- pirazinilo substituidos por R3 y R4, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, R5 significa H o alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, R6 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl, significa cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 hasta 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como a sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR.

Utilización de una composición que comprende 0, 005 a 1, 0 mg de heparinas de peso molecular ultrabajo (ULMWH) por kilo de peso corporal del paciente en cada dosis, presentando dichas ULMWH un peso molecular medio de aproximadamente 1.000 hasta aproximadamente 3.000 daltons, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un paciente mamífero que padece o tiende a una patología caracterizada porque presenta una reacción alérgica de fase tardía, hipersensibilidad de las vías respiratorias o reacciones inflamatorias, en el que dicha patología se selecciona de entre el grupo constituido por bronquitis crónica, fibrosis cística, rinitis alérgica, dermatitis alérgica, y conjuntivitis alérgica.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.

Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: CAPLAN, MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende microorganismos E. coli muertos que han producido un alergeno proteico y que comprende además un vehículo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, en la que la composición farmacéutica reduce las respuestas inmunes alérgicas en sujetos que son alérgicos al alergeno proteico, en la que el alergeno proteico está encapsulado en el interior de los microorganismos, y en la que los microorganismos se han matado utilizando calor o compuestos químicos.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNSTAR INC. UNI-SUNSTAR B.V. Inventor/es: KOTANI, MAYUMI, FUJITA, AKIHITO, MATSUMOTO, MOTONOBU.

Utilización de kaempferol-3-glucósido para la preparación de una composición destinada a la prevención o al tratamiento de la alergia de tipo I y las enfermedades asociadas con la alergia tipo I.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: ANDERSON, ROBERT PAUL, MOLECULAR IMMUNOLOGY, HILL, ADRIAN VIVIAN SINTON, WELLCOME TRUST CENTRE, JEWELL, DEREK PARRY, GASTROENTEROLOGY UNIT.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PQPELPY (SEC ID Nº 1).

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: AUGUST, J., THOMAS, LEONG, KAM, W., GEORGANTAS, ROBERT.

Utilización de ácidos nucleicos que codifican una primera proteína y una segunda proteína, en la que la primera proteína induce la apoptosis o inactivación de las células T, y la segunda proteína es un antígeno patogénico, en la producción de una composición para la transfección de células de un mamífero, para la reducción de una respuesta inmunológica al antígeno en el mamífero.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: SCHMIDT, PETER, C., LAUFER, STEFAN, HEMPEL, BERND, BERNDT, DIETER, WALKER, ROLAND, MAUZ, MATTHIAS.

Extracto de corteza de sauce que, respecto al contenido en sólidos, contiene al menos 25% en peso de salicina, determinado después de saponificación alcalina.

(16/05/2006). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WANG, YI, MATIS, LOUIS.

SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTOS QUE BLOQUEAN EL COMPLEMENTO DEL ELEMENTO C5 O SUS FRAGMENTOS ACTIVOS C5A Y/O C5B (ESTOS COMPUESTOS SE MENCIONAN NORMALMENTE "BLOQUEADORES C5") PARA TRATAR LA INFLAMACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA (ARTRITIS). LA ADMINISTRACION DE ESTOS BLOQUEADORES C5 HA DEMOSTRADO: 1) LIMITAR Y/O REDUCIR LA INFLACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA, Y 2) INBIBIR SU EXTENSION A ZONAS NO AFECTADAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, HAMM, RAINER, BRAUN, CHRISTINE, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL.

Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DENOVASTELLA AB. Inventor/es: REMBERG, PER-OLOF, BJIRK, LARS-OLOF, HEDNER, THOMAS, STERNER, OLOV.

Un método para producir un preparado que tiene efecto contra los síntomas alérgicos, más particularmente un preparado el cual ha probado ser eficaz para la prevención o el alivio terapéutico o profiláctico de síntomas asociados con rinitis alérgica, afecciones asmáticas como asma bronquial, conjuntivitis alérgica, urticaria, picaduras de insecto o planta y otras enfermedades alérgicas, caracterizado porque se cuecen plantas frescas recién recolectadas de las especies de Artemisia , por lo cual, se destilan el vapor de agua y los aceites esenciales volátiles, se recogen dichos aceites , porque la masa verde residuo se calienta en agua para permitir la hidrólisis de los componentes químicos , y por la extracción de los componentes químicos existentes de la planta, extrayendo dichos componentes con alcohol y mezclando los mismos con los aceites esenciales obtenidos mediante la destilación por arrastre de vapor de agua.

(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Uso de: (a) propionil-L-carnitina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) un flavonoide en una razón de peso sinérgicamente efectiva, para producir una composición de combinación, un medicamento o un suplemento dietético para la prevención y tratamiento de enfermedades ocasionadas por la presencia de radicales libres y por agregación plaquetaria incrementada, anormalidades trombóticas o ateroscleróticas, reacciones alérgicas inflamatorias.

(16/03/2006). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: HEIDE, PETER EDGAR, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO CON UN CONTENIDO EN CICLOSPORINA, ESTANDO LA CICLOSPORINA EN UNA NANOEMULSION DE ACEITE EN AGUA. SE PROPONE UTILIZAR COMO EMULSIONANTE SOLO UN FOSFOLIPIDO.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA DIAGNOSTICS AB VALENTA, RUDOLF. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, STUMMVOLL, SABINE, GRINLUND, HANS, GROTE, MONIKA, VANGELISTA, LUCA, PASTORE, ANNALISA, C/O MOLECULAR STRUCTURE DIV, SPERR, WOLFGANG, R., VALENT, PETER, KRAFT, DIETRICH.

Una molécula inmunogénica hipoalergénica obtenida del alógeno del polen del césped de la variedad timothy Phl p 6, donde la molécula Phl p 6 tiene un truncamiento en el extremo N-terminal y/o C-terminal, careciendo dicha molécula de capacidad de unión a IgE.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: DODD, JOHN, H., BULLINGTON, JAMES, L., RUPERT, KENNETH, C., HALL, DANIEL, A., HENRY, JAMES, R.

Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, OH, halógeno, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquilsulfonilo C1-8, carboalcoxi C1- 4, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometilo y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona entre el grupo compuesto por H, alquilo C1-5 lineal o ramificado, arilo, 3-piperidilo, 3- piperidilo N-sustituido, 2-pirrolidinil metileno N- sustituido y alquilo sustituido, donde dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2-pirrolidinil metileno N-sustituido pueden estar sustituidos con alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada o bencilo, y dicho alquilo sustituido puede estar sustituido con alcoxi C1-8, alcanoiloxi C2-8, fenilacetiloxi, benzoiloxi, hidroxi, halógeno, p-tosiloxi, mesiloxi, amino, carboalcoxi o NR'R".

(16/12/2005). Solicitante/s: AGENNIX, INC. Inventor/es: KIMBER, IAN, CUMBERBATCH, MARIE, DEARMAN, REBECCA, J., CONNEELY, ORLA, M., WARD, PAULINE.

La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas y procedimientos para el tratamiento de trastornos alérgicos caracterizados por una respuesta inmune local, incluyendo reacciones inflamatorias de la piel, asma y artritis.