CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 37/00 › A61P 37/08[1] › Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
A61P 37/08 · Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
(13/05/2020). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, SAKAMOTO, TAKASHI, INADA YOICHI.
Una proteína de fusión Fc que comprende: (i) una cadena α del receptor de IgE de alta afinidad; y (ii) la región Fc de IgG1, en donde la región del fragmento conector entre (i) y (ii) es la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2806205_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HOLVOET,SÉBASTIEN, BLANCHARD,CARINE.
Fenoles vegetales para su uso en la prevención y el tratamiento de la esofagitis eosinofílica, en donde, los fenoles, se seleccionan de entre el grupo que consiste en el ácido rosmarínico, el ácido elágico, el ácido clorogénico o mezclas de entre éstos.
PDF original: ES-2795104_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: TAUBE,CHRISTIAN, MUELLER,ANNE, ENGLER-ANDERS,DANIELA.
Un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de una proteína VacA seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 y 11, o una secuencia que tiene al menos el 90% de identidad con una proteína VacA seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 5 6, 7, 8, 9, 10 y 11 o una formulación de las mismas para su uso en la prevención y/o el tratamiento de un trastorno alérgico, donde dicha proteína VacA se encuentra esencialmente libre de un componente inmunogénico, en particular, de otros componentes de antígeno de H. pylori.
PDF original: ES-2806773_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., HUANG,Tammy T, MARTIN,Joel H, FAIRHURST,Jeanette L.
Uso de un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno, que se une específicamente al receptor humano de interleucina-4 (hIL-4R) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o un trastorno, en el que la enfermedad o el trastorno se selecciona del grupo que consiste en dermatitis herpetiforme, urticaria idiopática crónica, esclerodermia, cicatrización hipertrófica, síndrome de Churg-Strauss y fibrosis, en el que el anticuerpo, o fragmento del mismo, comprende tres secuencias de la región determinante de la complementariedad de cadena pesada (HCDR) que comprenden las SEQ ID NOs:148, 150 y 152, respectivamente, y tres secuencias de la región determinante de la complementariedad de cadena ligera (LCDR) que comprenden las SEQ ID NOs:156, 158 y 160, respectivamente.
PDF original: ES-2802241_T3.pdf
(15/04/2020). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: CAPET, MARC, SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, ROBERT, PHILIPPE, LEVOIN,NICOLAS, BERREBI-BERTRAND,ISABELLE, CALMELS,THIERRY, BILLOT,XAVIER, KRIEF,STÉPHANE, LABEEUW,OLIVIER.
Enantiómero de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en el que: * indica el carbono asimétrico que muestra una estereoquímica definida, X representa H o F; R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan independientemente H, halógeno, alcoxi o alquilo C1-C6; en el que la cadena alquílica en los grupos "alquilo" y "alcoxi" representa un grupo hidrocarburo alifático que puede ser lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono en la cadena; en el que uno de X, R1, R2, R3 y R4 no representa H; así como sus sales, tautómeros, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2807191_T3.pdf
(08/04/2020) Una composición fluida congelada que comprende un agente terapéutico y al menos un agente aromatizante para su uso en terapia, donde dicha composición comprende perlas que comprenden un ingrediente seleccionado entre yogur, leche, leche de coco, leche de soja, leche de almendras, leche de avellana, leche de avena, leche de cáñamo, y leche de arroz, y donde la composición se obtiene mediante un método que comprende las etapas de: a) preparar una composición que comprende dicho agente terapéutico para congelar; b) hacer gotear dicha composición en una cámara de congelación; c) congelar dicha composición goteante en perlas; d) recoger dichas perlas de dicha cámara de congelación; y e) almacenar dichas perlas a una temperatura suficiente para mantener dichas perlas fluidas durante un período de tiempo prolongado; …
(08/04/2020). Solicitante/s: Respivant Sciences GmbH. Inventor/es: KELLER, MANFRED, SONI, PRAVIN, GERHART,WILLIAM, TUTUNCU,AHMET.
Una composición que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de cromolin para uso en un método de tratamiento de un paciente que tiene una enfermedad o afección pulmonar seleccionada de fibrosis pulmonar idiopática o tos crónica, en donde el método comprende administrar al paciente la composición con un dispositivo de inhalación, en donde la administración de la composición con el dispositivo de inhalación produce una cantidad sistémicamente efectiva de la sal farmacéuticamente aceptable de cromolin y/o una cantidad localmente efectiva de la sal farmacéuticamente aceptable de cromolin para tratar la enfermedad o afección pulmonar, en donde el dispositivo de inhalación es nebulizador de alta eficiencia, y en donde el nebulizador de alta eficiencia es un dispositivo de inhalación que comprende una membrana microperforada a través de la cual una solución líquida puede convertirse por medios eléctricos o mecánicos en gotitas de aerosol adecuadas para inhalación.
PDF original: ES-2792682_T3.pdf
(02/04/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un antagonista de los receptores de leucotrienos, como lo es el principio activo: montelukast y sus sales farmacéuticamente aceptables y un antagonista inverso de la histamina H1, como lo es el principio activo: ketotifeno y sus sales farmacéuticamente aceptables, los cuales se encuentran formulados con excipientes y/o vehículos y/o aditivos farmacéuticamente aceptables en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía oral, transdérmica o por dispositivos para inhalación oral, nasal, misma que está indicada para el tratamiento de la enfermedad atópica como: asma, rinitis alérgica y dermatitis atópica.
(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 es alcoxi C1-6 o -N(alquil-C1-6)2; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con -C(O)Oalquilo C1-6 o -OC(O)alquilo C1-6; R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y halógeno; R7 y R8 son cada uno independientemente alquilo C1-6, o R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se unen para formar un heterociclilo de 5 o 6 miembros, en el que el heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente contiene un átomo de nitrógeno adicional y está opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-6, un heterociclilo de 4 a 6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno y nitrógeno o alquilo C1-6, en el que el alquilo…
(11/03/2020). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: TWEARDY,DAVID J, KASEMBELI,MOSES M, XU,MARVIN X, MILNER,JOSH, BOCCHINI,CLAIRE E.
Una composición para su uso en un método para prevenir o reducir el riesgo o la gravedad de la anafilaxia en un individuo, en donde dicha composición se selecciona del grupo que consiste en N-(1',2-dihidroxi-1,2'-binaftalen-4'-il)-4- metoxibencenosulfonamida, N-(3,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(4,1'- Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(5,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxibencenosulfonamida, N-(6,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(7,1'-Dihidroxi- [1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(8,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxibencenosulfonamida, 4-Bromo-N-(1,6'-dihidroxi-[2,2']binaftalenil-4-il) -bencenosulfonamida y combinaciones de los mismos; y en donde dicho método comprende la etapa de proporcionar al individuo una cantidad eficaz de una o más de dichas composiciones.
PDF original: ES-2796850_T3.pdf
(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C4-8, alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi, alquilo C4-8 sustituido con un halógeno, alquenilo C4-8, alquinilo C4-8, alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo, alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1, alcoxi C3-6, alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo, alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2, cicloalquilo C4-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes, cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes, espiro cicloalquilo C6-11, alcoxicarbonilo…
(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.
Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de: proporcionar citoblastos pluripotentes humanos, introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.
PDF original: ES-2793025_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: WindStar Medical GmbH. Inventor/es: SCHEHLMANN, VOLKER, TOH,JANICE PEI YIN, CHEN,QINGWEN, TAN,BEE KWAN, CHEW,AUDREY LI CHIN, MILLER,ABRECHT JÖRG MATTHIAS.
Una composicion nasal que comprende: un aceite antialergico derivado de planta; y una preparacion de formacion de barrera a base de aceite; en donde el aceite antialergico se deriva de la planta de Perilla spp., en donde la preparacion de formacion de barrera a base de aceite contiene un componente oleoso, uno o mas formadores de gel y una base acuosa, y en donde el componente oleoso es aceite de sesamo.
PDF original: ES-2802530_T3.pdf
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y **(Ver fórmula)** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
(19/02/2020) Una composición que contiene un hidrolizado de proteínas lácteas obtenible por tratamiento de una solución de un material proteico a base de leche con a) al menos una endopeptidasa de tipo tripsina procedente de un microorganismo, y b) al menos una endopeptidasa de tipo quimotripsina procedente de un microorganismo, de manera que la endopeptidasa de tipo tripsina es producida mediante fermentación por una célula de un organismo de una cepa de Fusarium oxysporum y tiene al menos 75%, al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o el 100% de identidad con la secuencia indicada por SWISSPROT nº P35049 y la endopeptidasa de tipo quimotripsina es producida mediante fermentación por una célula de un organismo de la cepa Nocardiopsis Sp y tiene al menos 75%, al menos 80%, al menos…
(12/02/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ORENGO,JAMIE.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al alérgeno Fel d1 de gato, en donde: el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (i) una HCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18; y (ii) una LCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; y en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno es un isotipo distinto de un isotipo IgA.
PDF original: ES-2780392_T3.pdf
(29/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: GARCIA DOMINGUEZ,NEFTALI, RUBIO ROYO,VICTOR, CANAL-MORI, GONZALO, TESSON,NICOLAS, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.
Una solución acuosa supersaturada de bilastina, que comprende un ácido carboxílico orgánico seleccionado de ácido glutárico, ácido cítrico, ácido α-cetoglutárico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en donde la concentración de bilastina es al menos 2,5 mg/ml a una temperatura entre 20 y 25ºC y un valor de pH mayor de o igual a 4,2.
PDF original: ES-2778434_T3.pdf
(15/01/2020) Un método para producir un parche que incluye una capa de soporte y una capa adhesiva, que comprende la etapa de formación de la capa de adhesivo con el uso de una composición de capa adhesiva obtenida mezclando un diacetato de metal alcalino, un fármaco y una base adhesiva no acuosa, tal que la relación molar entre el fármaco y el diacetato de metal alcalino (el número de moles del fármaco: el número de moles de diacetato de metal alcalino) es de 1: 0,5 a 1: 15, donde el fármaco es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en sales de adición de ácido fumárico de un fármaco básico, sales de adición de ácido maleico de un fármaco básico, sales de adición de ácido cítrico de un fármaco básico, y sales de adición de ácido clorhídrico de un fármaco básico, el fármaco…
(01/01/2020). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, ALONSO,SYLVIE CLAUDETTE, LI,RUI.
Una cepa mutada de Bordetella pertussis para su uso en la obtención de inmunidad protectora contra una enfermedad alérgica de la piel, en la que la cepa está atenuada y en la que el gen de toxina pertussis (ptx) está mutado, el gen dermonecrótico (dnt) se elimina o muta, y el gen ampG de Bordetella es reemplazado por un ampG heterólogo.
PDF original: ES-2781481_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, LAMPRECHT,JÜRGEN.
Composición para aplicación tópica, para su uso en la prevención o el tratamiento de rinitis alérgica, que consiste en un éster de alfa-tocoferol seleccionado del grupo que consiste en acetato de alfa-tocoferilo, n-propionato y linoleato, y un vehículo oleoso seleccionado del grupo que consiste en poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, mezclas de poliisobuteno hidrogenado y/o polideceno hidrogenado con poliolefinas hidrogenadas, en particular poliolefinas hidrogenadas C6-C14 hidrogenadas, triglicérido caprílico/cáprico, aceite vegetal, aceite de Adansonia Digitata, aceite de semilla de Adansonia Digitata, caprilato/caprato de coco, escualano de oliva, escualeno de oliva, aceite de semilla de girasol (Heliantus Annus), caprilato de coco, isononil isononanoato, ciclopentasiloxano y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2779525_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde: (a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y (b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
(06/11/2019) Un aptámero que se une al FGF2, que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la fórmula siguiente (en donde el uracilo es opcionalmente timina), y el cual está son los siguientes (a) o (b): N1GGAN2ACUAGGGCN3UUAAN4GUN5ACCAGUGUN6 (fórmula 1) N1 y N6 son cada uno independientemente cualquiera de 0 a varias bases, N2, N3, N4 y N5 son independientemente cualquier base, (a) un aptámero en donde, en los nucleótidos contenidos en el aptámero, (i) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es un átomo de flúor, (ii) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de purina es un grupo hidroxi; (b) el aptámero de (a), en donde: (i) el átomo de flúor en la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es independientemente no sustituido,…
(30/10/2019). Solicitante/s: "ChemImmune Therapeutics" Limited Liability Company. Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, CHUCHALIN,ALEXANDER GRIGORIEVICH, KROMOVA,TATYANA ALEXANDROVNA, RYDLOVSKAYA,ANASTASIA VLADIMIROVNA.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de enfermedades eosinofílicas, el compuesto está representado por la fórmula (a):**Fórmula** o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el que las enfermedades eosinofílicas son el asma bronquial, la rinitis alérgica, las rinosinusopatías poliposas, la colitis eosinofílica, el síndrome eosinofílico, la conjuntivitis alérgica, la dermatitis atópica, el síndrome de Churg-Strauss, el choque anafiláctico, el edema de Quincke, la vasculitis eosinofílica, la esofagitis eosinofílica, la gastroenteritis eosinofílica o la fibrosis.
PDF original: ES-2759530_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: Respivant Sciences GmbH. Inventor/es: KELLER, MANFRED, SONI, PRAVIN, GERHART,WILLIAM, TUTUNCU,AHMET.
Una composición que comprende una dosis nominal de un estabilizador de mastocitos que es una sal farmacéuticamente aceptable de cromolín para usar en un método de tratamiento de un paciente que tiene un trastorno sistémico relacionado con mastocitos que comprende administrar al paciente la composición con un nebulizador de alta eficiencia, en donde la administración de la composición al paciente con un nebulizador de alta eficiencia proporciona una cantidad sistémicamente efectiva del estabilizador de mastocitos para tratar el trastorno sistémico relacionado con los mastocitos, en donde la composición además comprende agua purificada, cloruro de sodio y EDTA de sodio y no comprende manitol, y en el que el trastorno sistémico relacionado con los mastocitos se selecciona del grupo que consiste en mastocitosis; fibrosis renal; enfermedades fibróticas de la piel y fibrosis hepática.
PDF original: ES-2762806_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: ASIT BioTech S.A. Inventor/es: LEGON,Thierry, PIROTTON,SABINE, PLACIER,GAEL.
Preparación farmacéutica que comprende - de 10 a 200 mg/ml de fragmentos de una estructura antigénica que induce una reacción alérgica - del 2 al 6% (p/v) de manitol - del 0,5 al 2% (p/v) de trehalosa - agua, en la que la cantidad de proteínas de choque térmico es menos de 1 ng/ml, en la que los fragmentos de una estructura antigénica son alérgenos hidrolizados preparados mediante hidrólisis enzimática de la estructura antigénica, y en la que al menos el 70% en peso de los fragmentos están entre 1.000 y 10.000 Da.
PDF original: ES-2768716_T3.pdf
(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula** en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15; X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido; n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…
(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.
Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.
PDF original: ES-2748632_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: ISOLAURI, ERIKA, SALMINEN, SEPPO.
Uso de bifidobacterias probióticas de la cepa Bifidobacterium lactis Bb-12, para la preparación de una composición útil para prevención primaria de enfermedades atópicas en un lactante en alto riesgo de enfermedades atópicas.
PDF original: ES-2754797_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.
Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.
PDF original: ES-2749627_T3.pdf
(24/07/2019) Un compuesto sustituido con deuterio o marcado isotópicamente representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula** en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes; Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con uno o unos átomos de…
(24/07/2019). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: GARCIA DOMINGUEZ,NEFTALI, RUBIO ROYO,VICTOR, CANAL-MORI, GONZALO, TESSON,NICOLAS, DE MIER VINUE,JORDI, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, JIMÉNEZ GONZÁLEZ,CARME.
Cocristal que comprende a) bilastina; y b) al menos un compuesto de formación de cocristales seleccionado del grupo que consiste en ácido glutárico, ácido adípico, ácido sórbico, ácido succínico, ácido benzoico, ácido 4-aminobenzóico, ácido L-málico, resorcinol, metil 4- hidroxibenzoato, N-(4-hidroxifenil)acetamida y mezclas de los anteriores, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2745080_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, BUSCHER,DIRK.
Una composición farmacéutica que comprende una población de células aisladas de tejido conjuntivo y un vehículo farmacéuticamente aceptable caracterizada en que las células de dicha población: de células expresan indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) tras la estimulación con interferón gamma (IFN-γ), para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria en un sujeto, en la que la enfermedad inflamatoria es enfermedad inflamatoria del intestino, en la que las células de la población celular se prepararan mediante un método que comprende cultivar células sin diferenciación sobre una superficie sólida en presencia de un medio de cultivo adecuado o un suero adecuado e incubar las células en condiciones que permitan a las células adherirse a la superficie sólida y proliferar, y en la que el método comprende seleccionar células que quedan adheridas a la superficie sólida después de al menos dos pases.
PDF original: ES-2751692_T3.pdf