CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DE ARGININA PARA LA INHIBICION DE LA HIPOTENSION SISTEMICA ASOCIADA A LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO O AL FACTOR DE RELAJACION DERIVADO ENDOTELIAL.
(16/07/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE UN ANIMAL CON HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA POR PRODUCCION INTERNA DE OXIDO DE NITROGENO. EL PROCEDIMIENTO SUPONE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE CIERTOS DERIVADOS DE LA ARGININA PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO DE NITROGENO A PARTIR DE LA ARGININA. PREFERENTEMENTE, LA ARGININA N G - SUSTITUIDA O UNA ARGININA N G , N G- DISUSTITUIDA (QUE TIENE AL MENOS UN HIDROGENO EN UN GRUPO AMINO -GUANIDINO TERMINAL SUSTITUIDO POR OTRA ESPECIE ATOMICA) SE ADMINISTRA A UN ANIMAL QUE POSIBLEMENTE ESTE DESARROLLANDO O SUFRA YA DICHA HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA. LOS DERIVADOS DE LA QUININA SON PREFERENTEMENTE DE LA CONFIGURACION L E INCLUYEN SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PUEDE ASI OBTENER LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPOTENSION…
COMPOSICIONES DE POLVO SECO CON DISPERSABILIDAD MEJORADA.
(16/06/2006). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KUO, MEI-CHANG, LECHUGA-BALLESTEROS, DAVID.
Una composición de polvo seco que comprende un agente activo y un di- o tripéptido que comprende al menos dos leucinas, comprendiendo la composición partículas que tienen un MMD de menos de 10 micrómetros.
SISTEMA DE DISPENSACION CONTROLADO MEDIANTE UN LIQUIDO DE ALTA VISCOSIDAD Y DISPOSITIVO MEDICO O QUIRURGICO.
(16/06/2006) Una composición líquida para la liberación de sustancias, que comprende: un material transportador líquido, de alta viscosidad, no soluble en agua que comprende un éster no polimérico o un éster mixto de uno o más ácidos carboxílicos, que tiene una viscosidad de al menos 5 Pas (5, 000 cP) a 37 ºC, que no cristaliza por sí mismo bajo condiciones ambiente o fisiológicas y donde el material líquido transportador de alta viscosidad tiene una estructura: a) donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 son independientemente seleccionados entre hidrógeno, alcanoilo, alcanoilo hidroxi-sustituido, y alcanoilo aciloxi-sustituido; donde al menos tres de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 son diferentes de hidrógeno; y donde cuando R1, R2, R3, R4, R5, R6,…
GENERACION DE MICROESPUMA TERAPEUTICA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: OSMAN, TARIQ, ROCKVILLE, FLYNN, SHEILA, BRONWEN, WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, BOORMAN, TIMOTHY, DAVID.
Un método para producir una microespuma de un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre y un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, caracterizado porque comprende hacer pasar una mezcla de un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre y un líquido esclerosante acuoso a través de pasajes que tienen al menos una dimensión de sección transversal comprendida entre 0, 1 y 30 pm proporcionados como aberturas múltiples en uno o más elementos situados a lo largo del flujo y que comprenden una hoja o membrana perforada, una malla, un tamiz o un material sinterizado, estando controlada la relación de gas a líquido de tal manera que, durante el flujo a través de los pasajes, se produce una microespuma que tiene una densidad comprendida entre 0, 07 g/ml y 0, 19 g/ml, teniendo una semi-vida de al menos 2 minutos.
MEDICAMENTO QUE CONTIENEN ESTEROIDES Y UN NUEVO ANTICOLINERGICO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL.
Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias, preferiblemente una sal de la fórmula 1 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios, preferiblemente un esteroide 2, eventualmente en forma de sus diastereoisómeros, mezclas de los diastereoisómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
PROCEDIMIENTO DE INSULINA MONOMERICA COMO MEDIO QUE SIRVE PARA MEJORAR LA REPRODUCTIBILIDAD DE LA INSULINA INHALADA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARADIGM CORPORATION. Inventor/es: GONDA, IGOR, RUBSAMEN, REID, M., FARR, STEPHEN, J..
Utilización de insulina lispro en la pro ducción de una composición aerosolizada de partículas para ser utilizada en el tratamiento de la Diabetes Me llitus mediante administración pulmonar.
PARTICULAS DE INHALACION.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JIRVINEN, RAOUL.
Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTICOLINERGICO PARA EL TRATAMIENTO DE BRONCONEUMOPATIAS CRONICAS OBSTRUCTIVAS.
(01/04/2006). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, GANDERTON, DAVID.
Una formulación farmacéutica para uso en un inhalador de dosis medida, que comprende un ingrediente activo constituido por una sal de amonio cuaternario anticolinérgica en solución en una mezcla constituida por un propelente hidrofluoroalcano, un codisolvente y un componente de baja volatilidad, en la que la concentración del ingrediente activo está en el intervalo de 0, 11% a 1, 14% en peso y la dosis individual se suministra en intervalos de accionamiento de 60 a 640 ìg.
COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR BETA2 Y SU UTILIZACION POR INHALACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
(16/03/2006). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, POPPE, HILDEGARD.
Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.
ULMWH (HEPARINA DE PESO MOLECULAR ULTRABAJO) PARA TRATAR ASMA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR, BRODER, SAMUEL, WHISNANT, JOHN, K.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE ASMA INDUCIDA POR ANTIGENOS QUE HAN SIDO DESAFIADO CON UN ANTIGENO, O PROPORCIONAR TRATAMIENTO CRONICO A UN PACIENTE DE ASMA PARA REDUCIR LA HIPERRESPUESTA DE LAS VIAS AEREAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION INTRABRONQUIAL AL PACIENTE DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN CADA DOSIS APROXIMADAMENTE DE 0,05 A APROXIMADAMENTE 1,0 MG DE HEPARINAS DE PESO MOLECULAR ULTRA BAJO (ULMWH), QUE POSEEN UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE 3.000 DALTONS O MENOS, POR KILOGRAMO DE PESO CORPORAL DE PACIENTE. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION PARA SU USO EN EL NUEVO METODO DE TRATAMIENTO.
AEROSOL NASAL QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE ONDANSETRON.
(16/12/2005). Solicitante/s: AHN-GOOK PHARMA CO., LTD. Inventor/es: AUH, JIN, KIM, CHANG HWAN, CHUN, IN KOO.
Composición antiemética de aerosol nasal que comprende: 2-8 partes en peso de clorhidrato de ondansetrón como fármaco antiemético; y 100 partes en peso de material básico para la administración nasal que consiste en: (i) 70 - 85% en peso de agua, (ii) 5 - 15% en peso de polietilenglicol, (iii) 0, 005 - 0, 02% en peso de cloruro de benzalconio y (iv) 7 - 20% en peso de un solubilizante seleccionado de la sal sódica del sulfobutil éter de -ciclodextrina, dimetil-ciclodextrina y 2-hidroxipropil-ciclodextrina , siendo la cantidad total de los anteriores materiales básicos del 100% en peso.
FORMULACION ESPUMABLE Y ESPUMA.
(01/12/2005). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: GILCHRIST, TOM, TRAINER, EILIDH.
Un procedimiento para producir una espuma estéril para uso médico veterinario, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) formar una espuma fisiológicamente aceptable para su aplicación sobre un cuerpo, comprendiendo dicha espuma un agente gelificante espumable, en el que dicha espuma se trata con un primer precipitante, en el que dicho primer precipitante es un precipitante de liberación lenta para dicho agente gelificante y se combina con dicho agente gelificante durante la espumación del mismo y estabiliza la forma espumada del agente gelificante; b) dejar que la espuma así obtenida se cure; c) tratar la espuma curada con un segundo precipitante para formar una espuma tratada; d) opcionalmente, lavar dicha espuma tratada; e) secar la espuma tratada; y f) esterilizar dicha espuma seca mediante exposición a radiación gamma u óxido de etileno.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE AEROSOL.
(16/11/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MARRIOT, RACHEL, ANN, TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW.
Un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica de aerosol para uso en el tratamiento de asma por inhalación caracterizado porque está constituido esencialmente por sulfato de salbutamol particulado como medicamento, y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación carece de tensioactivo, en el que dicho medicamento está presente en una cantidad de 0, 01% a 1% p/p prespecto al peso total de la formulación, cuyo procedimiento comprende la dispersión del medicamento en el propelente.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR EL DOLOR DE LA MEMBRANA MUCOSA.
(16/09/2005) En un aspecto, la invención proporciona composiciones y métodos que proporcionan anestesia local de larga duración y alivio eficaz del dolor. Las composiciones de la invención pueden aplicarse por vía tópica sobre el área afectada, por ejemplo, vía un aplicador con dosificador adaptado para pulverización o adaptado para uso con una cánula. Cuando se aplica por vía tópica, las composiciones de la invención proporcionan un efecto anestesiante local poderoso, a pesar de la baja concentración anestésica. Por lo tanto, las composiciones de la invención proporcionan un alivio del dolor significante con absorción sistémica baja y, por lo tanto toxicidad sistémica baja. Las composiciones de la invención, además de la habilidad…
COMPOSICION DE AEROSOL HEMOSTATICO.
(01/09/2005). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.
La invención se refiere a una composición de aerosol con acción hemostática que comprende entre 0,005 y 0,25 partes en peso de ácido polianhidroglucurónico microdispersado y/o sales de éste, y entre 0,75 y 0,005 partes en peso de un sistema dispersante/propulsor. El sistema comprende líquidos que son no-polares o de baja polaridad y presentan una tensión superficial inferior a 30 mN/M y una permitividad, a 10 kilohercios, inferior a 10. Como ejemplos de tal sistema, se pueden citar el isopentano y el dimetiléter.
FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL DE SALMETEROL Y PROPIONATO DE FLUTICASONA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CRIPPS, ALAN, LESLIE GLAXO WELLCOME PLC, JOHNSON, PAUL, GLAXO WELLCOME PLC.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (i) salmeterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (ii) propionato de fluticasona (iii) un propelente de hidrofluoroalcano (HFA) (iv) un componente de baja volatilidad seleccionado de glicero y polietilenglicol para incrementar el diámetro aerodinámico de la mediana de la masa (DAMM) de las partículas de aerosol al accionar el inhalador; y (v) etanol como agente de solubilización en cantidad suficiente como para solubilizar el salmeterol o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el propionato de fluticasona en la formulación, que se caracteriza porque el salmeterol o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el propionato de fluticasona está completamente disueltos en la formulación.
PREPARACION DE PARTICULAS PARA INHALACION.
(16/07/2005) SE PRESENTAN PARTICULAS QUE INCORPORAN UN SURFACTANTE Y/O UN COMPLEJO HIDROFILICO O HIDROFOBICO DE UN AGENTE TERAPEUTICO POSITIVA O NEGATIVAMENTE CARGADO Y UNA MOLECULA CARGADA DE CARGA OPUESTA PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS AL SISTEMA PULMONAR ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU SINTESIS Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS ESTAN HECHA DE UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD MENOR QUE 0,4 GRS/CM 3 Y UN DIAMETRO MEDIO DE ENTRE 5 Y 30 MI M, QUE JUNTOS DAN COMO RESULTADO UN DIAMETRO AERODINAMICO DE LAS PARTICULAS DE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 3 MICRONES. LAS PARTICULAS PUEDEN FORMARSE DE MATERIALES BIODEGRADABLES TALES COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES. POR EJEMPLO, LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR FORMADAS…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE SALMETEROL.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: JOHNSON PAUL, CRIPPS, ALAN LESLIE.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (i) el 0, 025%-0, 05% p/v de base de salmeterol; (ii) 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro- n-propano o una mezcla de los mismos como propelente; (iii) el 0, 5-3% p/p de un componente de baja volatilidad seleccionado entre glicerol y polietilénglicol; y (iv) el 3-12% p/p de etanol como agente solubilizante; caracterizada porque el salmeterol está completamente disuelto en la formulación.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN AEROSOL.
(16/06/2005). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: KING, YVONNE, MARY, BEATRICE HONEYSUCKLE COTTAGE, CLAIRE, KANWALJIT, SINGH.
Una formulación de uso médico en aerosol que comprende un propelente, etanol, partículas de un primer fármaco suspendidas en el propelente y un segundo fármaco totalmente disuelto en la formulación en aerosol donde cuando el primer fármaco es salbutamol o una de sus sales y el segundo fármaco es el dipropionato de beclometasona, la formulación comprende de 2 a 5 mg/ml de sulfato de salbutamol, 1 a 5 mg/ml de dipropionato de beclometasona, de 4 a 15% en peso de etanol y un propelente seleccionado de P134a, P227 y sus mezclas, con la condición que la formulación no comprenda una formulación en solución de ciclosporina A en 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano (P227).
FORMULACIONES MEDICAS PARA AEROSOLES.
(16/06/2005). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT, MILLER-WALZ, RUDI, KRAUS, HOLGER.
Mezcla de agentes propelentes para aerosoles, fluidificada a presión, que comprende óxido nitroso y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en la que x representa el número 1, 2 ó 3, e y y z significan, cada uno, un número entero 1 e y + z = 2x + 2, con excepción de las mezclas de agentes propelentes compuestas por 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y una cantidad menor de óxido nitroso y/o dióxido de carbono, en comparación con la cantidad de 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano.
`COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA QUE COMPRENDE EL 2-AMINO-2-(2-(4-OCTILFENIL)ETIL) PROPAN-1,3-DIOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ALTERACION INMUNITARIA.
(01/05/2005). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.
Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.
AEROSOLES DOSIFICADORES CON ISOBUTANO COMO PROPELENTE.
(01/05/2005). Solicitante/s: IG SPRUHTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: GUCK, FRANZ, WARNKE, GIESELHER.
Aerosol dosificador a base de una suspensión que comprende un principio activo antiasmático seleccionado de la serie de los glucocorticoides o sus derivados, isobutano licuado a presión como único propelente y sustancias tensioactivas solubles en isobutano licuado a presión seleccionadas del grupo que comprende el ácido oleico, los ésteres o ésteres parciales de los ácidos grasos de 6 a 22 átomos de carbono con un alcohol alifático polivalente o los anhídridos cíclicos de estos alcoholes y los derivados polioxietilenados o polioxipropilenados de dichos ésteres.
PREPARACIONES CONCENTRADAS ESTABLES DE INSULINA PARA ADMINISTRACION PULMONAR.
(16/04/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Una formulación acuosa de insulina que comprende: 3 a 20 mM de insulina humana o un análogo o un derivado de ésta, menos de 50 mM de cloruro, menos de 10 mM de cualquiera anión diferente de cloruro y acetato, 2 a 5 iones Zn2+ por seis moléculas de insulina, al menos 3 moléculas fenólicas por seis moléculas de insulina, y 5 a 150 mM de una amina zwitteriónica, preferentemente glicilglicina o glicina.
FORMULACIONES MEDICINALES EN AEROSOL DE FORMOTEROL.
(16/04/2005). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., PALING, SIMON, G., JAISWAL, SUKHBINDER, K.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN SUSPENSION ADAPTADA A UNA ADMINISTRACION EN FORMA DE AEROSOL Y QUE LLEVA ENTRE 0,0025 Y 0,1% DE FORMOTEROL MICRONIZADO, O UNA SAL DE ADICION DE SU ACIDO, DE 0,1 A 5,0% EN PESO DE ETANOL, DEL HFA 134A, DEL HFA 227 O UNA MEZCLA DE HFA 227 O DE HFA 134A, Y POSIBLEMENTE UN AGENTE TENSIOACTIVO DIFERENTE DE UN MOCOGLICERIDO MONOACETILADO O DIACETILADO, CARACTERIZANDOSE DICHA FORMULACION, ADEMAS, POR EL HECHO DE QUE NO TIENE PRACTICAMENTE NINGUN CRECIMIENTO DEL TAMAÑO DE SUS PARTICULAS NI NINGUNA MODIFICACION DE LA MORFOLOGIA DE LOS CRISTALES DEL MEDICAMENTO DURANTE UNA CONSERVACION PROLONGADA, EN LA MEDIDA EN QUE ES BASTANTE Y FACILMENTE DISPERSABLE Y EN QUE, DURANTE LA REDISPERSION, NO FLOCULA DEMASIADO RAPIDAMENTE PARA IMPEDIR UNA DOSIFICACION REPRODUCTIBLE DEL MEDICAMENTO.
PARTICULAS TERAPEUTICAS DE FOSFATO CALCICO Y METODOS DE FABRICACION Y SU USO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSANTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BELL, STEVE, J., D., WAGNER-BARTAK, CLAUS, MORCOL, TULIN, HE, QING.
Un método para preparar una o más partículas de fosfato cálcico que tienen diámetros entre aproximadamente 300 nm y 4000 nm, que comprende hacer reaccionar un cloruro cálcico soluble con un fosfato sódico soluble, en el que la reacción comprende: (a) mezclar una solución acuosa de cloruro cálcico con una solución acuosa de citrato sódico para formar una mezcla, (b) añadir una solución acuosa de fosfato sódico a la mezcla para formar una solución, (c) agitar la solución hasta que se obtienen partículas del tamaño deseado y que comprenden fosfato cálcico.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MICRONIZADAS.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMAX LIMITED. Inventor/es: FLYNN, RICHARD, ANTHONY, GOLDMAN, MARTIN, HARRIS, LOVELY, JAMES, RICHARD.
Partículas micronizadas de sulfometato de colistina sódica, en ausencia de líquido libre, en las que al menos el 90% en volumen de las partículas micronizadas tiene un diámetro de menos de 10 micrómetros para su uso en el tratamiento de una infección pulmonar por inhalación de polvo, en las que el sulfometato de colistina sódica no se separa en forma de componentes y está presente como polvo.
PROCEDIMIENTO Y PREPARACION PARA LA ADMINISTRACION DE INSULINA POR VIA PULMONAR.
(16/11/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., FOSTER, LINDA C., PATTON, JOHN S..
LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE INSULINA A UN MAMIFERO SE REALIZA MEDIANTE LA INHALACION DEL POLVO SECO DE INSULINA. SE HA DESCRITO QUE EL POLVO SECO DE INSULINA SE ABSORBE RAPIDAMENTE A TRAVES DE LAS REGIONES ALVEOLARES DE LOS PULMONES.
AEROSOLES MEDICOS QUE CONTIENEN PROPELENTE HIDROFLUOROCARBONADO.
(01/11/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION. Inventor/es: BYRON, PETER, BLONDINO, FRANK.
EL 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO ( HFC-227) SE HA IDENTIFICADO COMO UN PROPULSOR DE GRAN POLARIDAD. LOS SURFACTANTES QUE TIENEN UN VALOR ELEVADO (9,6 O MAYOR) PARA SU BALANCE HIDROFILICO-LIPOFILICO (HLB) PUEDEN USARSE COMO AGENTES SUSPENSORES, HUMECTANTES Y LUBRICANTES O COMO COSOLVENTES EN FORMULAS DE INHALADOR DE DOSIS MEDIDAS (MDI) PRESURIZADAS CON HFC-227 O MEZCLAS PROPULSORAS QUE CONTIENEN HFC-227. PARTICULARMENTE, SE PREFIEREN LOS SURFACTANTES QUE INCLUYEN MONOLAURATO SORBITAN DE POLIOXIETILENO, MONO-OLEATO SORBITAN DE POLIOXIETILENO, POLIETILENGLICOL 300, POLIETILENGLICOL PROPOXILADO, ETER DE LAURIL-4 POLIOXIETILENO, Y ETER DE MONOETIL DIETILENGLICOL.
(01/11/2004). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KIMURA, FUMINORI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., UCHIYAMA, TSUYOSHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMAMURA, HARUO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., URUSHIZAKI, FUMIO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION EN AEROSOL QUE INCLUYE UN LIQUIDO BASE FORMADO POR UN ALCOHOL C 1-3 Y UN ALCOHOL C SUB ,12 O SUPERIOR, Y UN PROPELENTE QUE INCLUYE UN GAS LICUADO Y QUE SUMINISTRA UNA EYECCION QUE SE SOLIDIFICA EN UN ESTADO DE GASEOSA EN POLVO. MIENTRAS SE PRODUCE LA PREPARACION, LOS INGREDIENTES INESTABLES CON EL AGUA PUEDEN INCORPORARSE SIN LA NECESIDAD DE NINGUN PROCEDIMIENTO COMPLICADO PARA LA EMULSIFICACION. PRESENTA UN EFECTO REFRESCANTE DE LARGA DURACION. POR TANTO, RESULTA EFICAZ PARA ALIVIAR DOLORES DE FORMA RAPIDA, PROVOCADOS POR CONTUSIONES, TORCEDURAS, FATIGA MUSCULAR, ETC. O PICAZONES PROVOCADOS POR EL PIE DE ATLETA, PICADURAS DE INSECTOS, ETC.
FORMULACIONES DE AEROSOL EN SUSPENSION.
(01/11/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., SCHULTZ, ROBERT K., MORRIS, ROBERT A., SCHULTZ, DAVID W..
Una formulación farmacéutica de aerosol en suspensión que consta de una cantidad terapéuticamente eficaz de sulfato de albuterol micronizado, propulsor seleccionado entre HFC 134a, HFC 227 y mezclas de los mismos, y etanol en una cantidad desde 5 a 15% en peso de la formulación de aerosol.
INHALADORES PRESURIZADOS MEDIDORES DE DOSIS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AEROSOLES.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BLONDINO, FRANK E., BRUCATO, MICHAEL, BUENAFE, MARIA W.
Inhalador presurizado medidor de dosis que comprende un recipiente equipado con una válvula medidora y que contiene una formulación de aerosol presurizada, que comprende: (a) partículas de formoterol o una sal con un ácido débil; (b) por lo menos un propelente de fluoroalcano; y (c) un tensioactivo que es capaz de formar una suspensión de dichas partículas del principio activo agonista, en el que el tensioactivo es monoetiléter de dietilenglicol.
POLVO PARA USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.
POLVO PARA UTILIZAR EN UN INHALADOR DE POLVO SECO CON PARTICULAS ACTIVAS Y PARTICULAS TRANSPORTADORAS PARA TRANSPORTAR LAS PARTICULAS ACTIVAS. EL POLVO CONTIENE ADEMAS MATERIAL ADICIONAL EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS PARA FACILITAR LA LIBERACION DE LAS PARTICULAS ACTIVAS A PARTIR DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS DURANTE LA ACCION DEL INHALADOR. EL POLVO SE CARACTERIZA PORQUE LAS PARTICULAS ACTIVAS NO PUEDEN LIBERARSE DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS ANTES DE QUE ACTUE EL INHALADOR. LA INCLUSION DE MATERIAL ADICIONAL EN EL POLVO TIENE POR OBJETO ADMINISTRAR UNA MAYOR FRACCION RESPIRABLE DE MATERIAL ACTIVO.
