CIP-2021 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-19.
(16/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
(16/10/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: GIBBS, CRAIG S., LEUNG, LAWRENCE L.K., TSIANG, MANUEL.
SE PRESENTAN MUTANTES DE TROMBINA (TS) QUE PUEDEN ACTIVAR UNA PROTEINA C SIN UNA ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA DE COAGULACION DEL FIBRINOGENO, Y VICEVERSA. LOS TS QUE TIENEN MAYORES PROPIEDADES DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C EN RELACION A LA COAGULACION DE FIBRINOGENOS SON UTILES, EN PARTICULAR, COMO ANTICOAGULANTES Y PARA LA SELECCION DE SUSTANCIAS QUE AGONIZAN O ANTAGONIZAN ESTA PROPIEDAD Y EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE LA VIA ANTICOAGULANTE MEDIADA POR LA PROTEINA C ACTIVADA DE UN PACIENTE. LOS TS PROCOAGULANTES SON UTILES PARA FOMENTAR LA COAGULACION DURANTE UNA TERAPIA DE TUMORES SOLIDOS, COMO SUSTANCIA DE IMPREGNACION DE VENDAS, O EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO. LOS TS SE PRODUCEN EN CULTIVOS DE CELULAS RECOMBINANTES O MEDIANTE METODOS IN VITRO.
USO DE ENZIMAS OBTENIDAS DE CILIADOS COMO MEDICAMENTOS QUE FOMENTAN LA DIGESTION.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: HARTMANN, MARCUS.
Enzima de ciliados para usar como medicamento, seleccionada del grupo compuesto por hidrolasas, lipasas, proteasas, amilasas, glicosidasas, fosfolipasas, fosfodiesterasas, fosfatasas.
USO DE LA PROTEINA C ACTIVADA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS HIPERCOAGULABLES ASOCIADOS CON SEPSIS.
(16/09/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY, GRINNELL, BRIAN WILLIAM, HARTMAN, DANIEL LAWRENCE.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR PACIENTES HUMANOS CON UN ESTADO HIPERCOAGULATIVO ADQUIRIDO O UNA DEFICIENCIA ADQUIRIDA DE PROTEINA C ASOCIADA CON LA SEPSIS, PURPURA FULMINANS, SEPSIS MENINGOCOCICA, TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA Y OTROS, QUEMADURAS GRAVES, EMBARAZO, CIRUGIA MAYOR, TRAUMAS GRAVES O SINDROME ALVEOLOCAPILAR. CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA, QUE PROPORCIONA UN AGENTE TERAPEUTICO ALTAMENTE SELECTIVO DE BAJO POTENCIAL PARA OCASIONAR COMPLICACIONES HEMORRAGICAS.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-15.
(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADANTS-15. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-15. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-16.
(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 16. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 16. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
METODO PARA LA INACTIVACION DE LA TSE.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: RAVEN, NEIL D.H., MICROBIOLOG. RES. AUTHORITY CAMR.
Un método para inactivar un agente de la encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), que comprende exponer el agente de TSE a una enzima proteolítica termoestable a una temperatura en el intervalo de 50-120°C, en el que la enzima es térmicamente estable y biológicamente activa a una temperatura en el intervalo de 50-120°C.
VECTORES ADENOVIRALES RECOMBINANTES Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA CIRROSIS DE HIGADO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TGT LABORATORIES, S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN, AGUILAR CORDOVA, ESTUARDO.
Vector adenoviral recombinante que contiene ungenoma adenoviral del cual se han suprimido los tramos delectura abierta E1 y/o E3, pero mantiene una secuencia suficiente para que el vector adenoviral sea capaz de replicar in vitro, conteniendo también dicho vector un gen terapéutico o una secuencia de ADN de interés regulada por promotores ubicuos y/o promotores específicos de tejidos que codifican para proteínas terapéuticas que son útiles en el tratamiento de la fibrosis.
TOXINAS BOTULINICAS A O B PARA TRATAR DOLOR ASOCIADO CON ESPASMOS DE LOS MUSCULOS LISOS.
(16/07/2005) El uso de una toxina botulínica tipo A o tipo B para la fabricación de un medicamento para el alivio del dolor asociado con espasmos musculares en alteraciones del músculo liso. Es un objeto de la invención proporcionar nuevos tratamientos para las alteraciones y condiciones neuromusculares con la toxina botulínica tipo A y B. Es otro objeto de la presente invención aliviar el dolor con la toxina botulínica tipos A y B. La presente invención se refiere a alteraciones del músculo liso que incluye, pero no se limita a, espasmos en el esfínter de la arteriola cardiovascular, sistema gastrointestinal, urinario, vesícula biliar y recto. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la toxina botulínica tipo A y B para la fabricación de un medicamento como se establece en las…
USO DE APC EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTIPLAQUETARIO PARA TRATAR TRASTORNOS TROMBOTICOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON UNA DIVERSIDAD DE TRASTORNOS TROMBOTICOS, QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN A ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TROMBOSIS VENOSA, INFARTO DE MIOCARDIO, ANGINA INESTABLE, CIERRE ABRUPTO DESPUES DE UNA ANGIOPLASTIA O COLOCACION DE UN IMPLANTE DE ESTENOSIS, Y TROMBOSIS COMO RESULTADO DE CIRUGIA VASCULAR PERIFERICA. DICHO TRATAMIENTO ES UNA TERAPIA DE COMBINACION CON APC HUMANA Y AGENTES ANTIPLAQUETARIOS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN A ASPIRINA (ASA), CLOPIDOGREL, REOPRO R (ABCIXIMAB), DIPIRIDAMOL, TICLOPIDINA Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IIB/IIIA. LA SINERGIA DARA COMO RESULTADO LA CAPACIDAD DE REDUCIR LAS DOSIFICACIONES DE LOS AGENTES UTILIZADOS EN LA TERAPIA DE COMBINACION.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GERLITZ, BRUCE, EDWARD, JONES, BRYAN, EDWARD.
Un derivado de la proteína C que comprende la SEQ.ID.Nº 1 teniendo al menos 2 sustituciones de aminoácidos seleccionadas de los grupos constituidos por: a) His en la posición 10 sustituida por Gln; Ser en la posición 11 sustituida por Gly; Ser en la posición 12 sustituida por Lys; Gln en la posición 32 sustituida por Glu; Asn en la posición 33 sustituida por Asp o Phe; y b) el aminoácido de la posición 194, 195, 228, 249, 254, 302 ó 316 sustituido por un aminoácido seleccionado de entre Ser, Ala, Thr, His, Lys, Leu, Arg, Asn, Asp, Glu, Gly y Gln, donde al menos están presentes una sustitución del grupo a) y una sustitución del grupo b).
FORMULACIONES DE PROTEINA C ACTIVADA.
(16/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CARLSON, ANDREW DAVID, SHELIGA, THEODORE ARSAY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FORMULADOS FARMACEUTICOS DE PROTEINA C ACTIVADA QUE TAMBIEN INCLUYEN SACAROSA, CLORURO DE SODIO Y TAMPON DE CITRATO DE SODIO A UN PH ENTRE APROXIMADAMENTE 5,5 Y 6,5. LOS FORMULADOS DE PROTEINA C ACTIVADA DE LA PRESENTE INVENCION SON MAS ESTABLES QUE OTROS FORMULADOS DE PROTEINA C ACTIVADA, Y MUESTRAN MENOS PRODUCTOS DE DEGRADACION A LO LARGO DEL TIEMPO.
ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CARTILAGO CON AGONISTAS (MUSCULOS NO ESENCIALES) DEL RECEPTOR DE TROMBINA NO PROTEOLITICAMENTE ACTIVADO.
(01/06/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEMS. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., STIERNBERG, JANET, BERGMANN, JOHN.
La aplicación de un agonista del receptor de trombina no proteolíticamente activada para la producción de un medicamento para estimular el crecimiento o la reparación en una zona de un paciente que necesita tal crecimiento o reparación.
REDUCCION DEL VOLUMEN DE LOS TEJIDOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INGENITO, EDWARD P. Inventor/es: INGENITO, EDWARD P.
Uso de una composición fisiológicamente aceptable que comprende fibrina, monómero de fibrina, o fibrinógeno y un activador de fibrinógeno para la elaboración de un medicamento para su uso en la adhesión de una parte de una zona colapsada de un pulmón a otra en el transcurso de un procedimiento de reducción de volumen pulmonar no quirúrgico.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE COMPRENDEN SERIN-PROTEINASAS DE BACALAO Y SU USO FARMACEUTICO Y COSMETICO.
(16/05/2005) 1. Una serín-proteinasa de pescado que puede obtenerse de bacalao para usarse como un medicamento. La presente invención proporciona el uso de tripsinas derivadas de bacalao u otras tripsinas o serín-proteinasas relacionadas tales como quimotripsinas derivadas de animales, en particular animales acuáticos tales como pescados, incluyendo bacalao, en una variedad de contextos médicos y cosméticos. Como se usa aquí, el término enzima es usado para indicar una enzima activa si no es especificada de otro modo. También, como se usa aquí, el término tripsina u otra peptidasa relacionada, indica peptidasas del tipo tripsina y todas las peptidasas que tienen 90% o más homología de secuencia con las tripsinas de bacalao del Atlántico. Como se usa aquí, el término quimotripsina…
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-17.
(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EN SU REPRESENTACION D. MARIO DIAZ FERNANDEZ VICERRECTOR DE INVESTIGACION. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 17. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 17. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
SELLANTES DE TEJIDO SUPLEMENTADOS, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USO.
(16/03/2005) ESTA INVENCION PROPORCIONA SELLADORES DE TEJIDO COMPLEMENTADOS Y NO COMPLEMENTADOS (ST), COMO COLA DE FIBRINA, ASI COMO METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION PROPORCIONA ST QUE NO INHIBEN LA CURACION DE HERIDAS EN LA PIEL DE GROSOR COMPLETO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ST COMPLEMENTADOS DE FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y/O FARMACO(S) Y METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EL FARMACO(S) O FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO PARTICULAR SELECCIONADO ES UNA FUNCION DE SU USO. EN UNA REALIZACION, EL ST ES COMPLEMENTADO CON UN FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ESTIMULAR: CURACION DE HERIDAS, COMO LAS DE LA PIEL O HUESO; ENDOTELIALIZACION DE PROTESIS VASCULARES; LA PROLIFERACION Y/O DIFERENCIACION DE CELULAS DE ANIMAL; Y/O LA MIGRACION…
PROTEINAS C3 HUMANAS MODIFICADAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: IMUTRAN LIMITED. Inventor/es: HARRISON, RICHARD, ALEXANDER, FARRIES, TIMOTHY, CHARLES.
PROTEINAS NATIVAS DE LA VIA DEL COMPLEMENTO MODIFICADAS, DE FORMA QUE LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR UNA CONVERTASA C3 ESTABLE. PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA MODIFICADA ES UNA PROTEINA C3 HUMANA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS, JUNTO CON ESTRUCTURAS DE ADN. SE DESCRIBEN TAMBIEN CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS Y UNA FRACCION CON ESPECIFICIDAD DE UNION, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO, ASI COMO LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS Y/O SUS CONJUGADOS, EN TERAPIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINA C HUMANA ACTIVADA.
(01/03/2005) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LA PROTEINA C HUMANA, ACTIVADA CON UNA ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE TROMBINA O UNA PROTEASA EQUIVALENTE Y/O LA PROTEINA C NO ESTA EXPUESTA A LA ACTIVACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA. SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PROTEINA C HUMANA, ACTIVADA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 3500 U/MG O MAYOR, LA UNIDAD DE ACTIVIDAD ESPECIFICA SE DEFINE COMO CANTIDAD DE APC QUE PROLONGA DOS VECES EL TIEMPO DE LA TROMBOPLASTINA ACTIVADA (APTT) DEL PLASMA HUMANO NORMAL, Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE TROMBINA O DE UNA PROTEASA EQUIVALENTE Y/O LA PROTEINA C NO ESTA EXPUESTA A LA ACTIVACION. LA PREPARACION SE PREPARA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO…
UTILIZACION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS PARA INFLUIR SOBRE LINFOCITOS T HIPERACTIVOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MUCOS PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL.
Utilización de al menos una enzima proteolítica y rutósido en la fabricación de un medicamento para influir sobre células T hiperactivas, donde las células hiperactivas se seleccionan a partir de células T específicas de tejidos transplantados, específicas de alérgenos y específicas de virus.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, BINDER, BERND.
Un preparado farmacéutico para el tratamiento de trastornos de la coagulación sanguínea, que contiene, como mínimo, una pro-proteína de la coagulación de la sangre, seleccionada del grupo compuesto por el factor VIII, el factor von Willebrand (vWF) o el factor V y, además, un competidor de unión de receptor inerte desde el punto de vista fisiológico de la coagulación seleccionado del grupo compuesto de RAP, un mutante de RAP, un análogo de RAP y la combinación del activador de plasminógeno del tipo de tejido (tissue) (tPa) y aprotinina.
POLIPEPTIDO AISLADO A PARTIR DE LA EPIDERMIS Y SU USO.
(16/12/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, KERMICI, MICHEL, BERNARD-BOURBOULON, MARIE-ALIX.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE TIENE UNA FUNCION EN LA COHESION INTERCORNEOCITARIA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA MEZCLA DE POLIPEPTIDOS OBTENIDOS DE LA PROTEOLISIS DEL POLIPEPTIDO AISLADO, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO DESTINADO A REDUCIR LA COHESION INTERCORNEOCITARIA, Y POR CONSIGUIENTE A FAVORECER LA DESCAMACION.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR TISULAR DE METALOPROTEINASAS-2 (TIMP-2) COMO SUSTANCIA OSTEOANABOLICAMENTE ACTIVA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, KRAMER, FRANZ-JOSEF, MARK, SILKE.
Utilización de un TIMP-2 con la secuencia de aminoácidos significando X1 el aminoácido E ó D, X2 el aminoácido T ó I, X3 el aminoácido N ó S, Z1 -NH2, una amina sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, Z2 -COOH, CONH2, una amida sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, así como sus fragmentos biológicamente activos y/o derivados amidados, acilados, sulfatados, fosforilados, glicosilados y/o modificados con polietilen-glicoles, para la preparación de un medicamento destinado a la estimulación de osteoblastos después de fracturas óseas o intervenciones quirúrgicas.
TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR TRANSTORNOS ENDOCRINOS.
(16/11/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.
Uso de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratamiento de un trastorno endocrino por administración intracraneal de la toxina botulínica a un paciente tratando con ello un síntoma de un trastorno endocrino.
(16/11/2004). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: MACGREGOR, IAN, RANDLE, HARDY, JOHN, CHARLES, DRUMMOND, OLIVE.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TROMBINA QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA QUE INCLUYE PROTROMBINA, FACTOR XA, FACTOR VA Y FOSFOLIPIDOS CON IONES DE CALCIO, A UN PH INFERIOR A 7,0. EN PARTICULAR EL PH INFERIOR A 7,0 PUEDE OBTENERSE POR ADICION DE IONES DE CALCIO O POR TAMPONAMIENTO DE LA PREPARACION A UN PH INFERIOR A 7,0. LAS PREPARACIONES DE TROMBINA ASI OBTENIDAS PUEDEN SOMETERSE A PURIFICACION ULTERIOR Y SON PARTICULARMENTE ESTABLES INCLUSO AUN CUANDO ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE AGENTES ESTABILIZADORES EXOGENOS TALES COMO PROTEINAS, AZUCARES, POLIOL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y PUEDEN SOMETERSE A LIOFILIZACION Y A INACTIVACION DE VIRUS MEDIANTE TRATAMIENTO POR CALOR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UN AGENTE FIBRINOLITICO.
(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KENDRICK, BRENT, S., PETERSON, BRIAN.
Una composición farmacéutica que comprende un agente fibrinolítico metaloproteinasa seleccionado del grupo que consta de fibrolasa y agente trombolítico de nueva acción (TNA), un estabilizante de cinc, y opcionalmente, un agente de carga, en un tampón farmacéuticamente aceptable.
MEDICAMENTO DE APLICACION QUE CONTIENE FIBRINOGENO, TROMBINA, TRANSGLUTAMINASAS E INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: BIO & BIO LICENSING SA. Inventor/es: EIBL, JOHANN.
Medicamento de aplicación local destinado a detener el sangrado y/o cerrar heridas y/o promover la cicatrización de heridas, el cual presenta como principios activos preparados tradicionalmente a partir de plasma o tejido alogénico o mediante ingeniería genética fibrinógeno o fibrina, trombina y una o varias glutaminasas, caracterizado por el hecho de que el medicamento contiene como principio activo adicional uno o varios inhibidores de proteasas, los cuales se han seleccionado entre el grupo de las serpinas, los cuales no poseen actividad inhibidora de colagenasas y elastasas, siendo todos los principios activos de origen alogénico y habiéndose sometido a un procedimiento para la eliminación de virus y/o la inactivación de virus, a condición de que la inactivación de virus del inhibidor o de los inhibidores de proteasas no se ha llevado a cabo en presencia del resto de los principios activos.
USO DE PROTEINA C PARA EL TRATAMIENTO DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA Y EL SINDROME HEMOLITICO UREMICO.
(16/11/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, CHARLES, JACK, YAN, SAU-CHI, BETTY.
El uso de la proteína C en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente que padece púrpura trombocitopénica trombótica o síndrome urémico hemolítico.
RANTES TRUNCADOS EN EL AMINO TERMINAL COMO ANTAGONISTAS DE QUIMIOQUINA.
(16/11/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO.
RANTES truncado en el amino terminal, que carece de los aminoácidos NH2 terminales que corresponden a los restos de aminoácidos 1-2 del RANTES natural y que presenta una actividad antagonista de quimioquinas.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL MOVIMIENTO.
(16/10/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.
Utilización de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno del movimiento por administración por vía intracraneal de la toxina botulínica al paciente.
MCP-2 AMINO-TERMINALMENTE TRUNCADAS COMO ANTAGONISTAS DE LA QUIMIOQUINA.
(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO.
Proteína 2 quimiotáctica para monocitos (MCP- 2) humana amino-ter-minalmente truncada, que carece de los aminoácidos NH2-terminales que corresponden a los restos 1- 5 de aminoácido de la proteína 2 quimiotáctica para monocitos humana presente en la naturaleza, y que tiene actividad antagónica de quimioquinas.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS, ESPECIALMENTE DE VIRUS, EN MATERIALES BIOLOGICOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, ZERLAUTH, GEROLD.
La invención se refiere a un procedimiento de neutralización de agentes patógenos, en particular de virus, en un material biológico, por incubación con un agente químico. Este procedimiento se caracteriza porque la incubación se realiza en presencia de una sal eluotrópica que corresponde a una concentración de NaCL de al menos 200 mmol/l, preferentemente, 300 mmol/l. La invención se refiere también a una preparación que contiene un complejo de protrombina, purificada por cromatografía.
