CIP-2021 : C07H 13/12 : por ácidos que tienen el grupo — X— C (= X)— X—, o sus haluros,
en los que cada X significa nitrógeno, oxígeno, azufre, selenio o teluro, p. ej. ácido carbónico, ácido carbámico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 13/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.
C07H 13/12 · por ácidos que tienen el grupo — X— C (= X)— X—, o sus haluros, en los que cada X significa nitrógeno, oxígeno, azufre, selenio o teluro, p. ej. ácido carbónico, ácido carbámico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis de detergentes de glucósidos de calixareno anfífilos y uso de los mismos para extraer y estabilizar proteínas de membrana funcionales naturales.
(07/08/2019). Solicitante/s: Calixar. Inventor/es: DAUVERGNE,JULIEN.
Compuesto de calixareno de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
- R1 representa un grupo alquilo C lineal o ramificado;
- R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
- R3 es idéntico al grupo R1 o R2;
- R4 representa un residuo de sacárido, en el que los grupos hidroxilo no están protegidos;
- R5 es idéntico a R4 o está ausente;
- L es un enlazador, el cual es seleccionado entre el grupo que consiste en función 1,2,3-triazol, función amida, función tiourea o está ausente;
- Z es idéntico a L o está ausente;
- 0 ≤ x1 ≤ 3, en el que x1 es un número entero;
- 0 ≤ y1 ≤ 3, en el que y1 es un número entero;
- x2 es idéntico a x1 o igual a 0;
- y2 es idéntico a y1 o igual a 0;
- X = O, S o está ausente;
- Y es idéntico a X o está ausente.
PDF original: ES-2750569_T3.pdf
Sacáridos modificados con estabilidad mejorada en agua para su uso como medicamento.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.
Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2616180_T3.pdf
Composiciones plaguicidas.
(28/09/2016) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula**
en donde:
(a) Ar1 es
furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o
furanilo sustituido, sustituido fenilo, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido, en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi…
Nueva síntesis de inhibidores de galactósidos.
(08/07/2015) Un método para preparar un 3,3'-di-azido-tio-digalactósido al hacer reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula para formar un compuesto azido de fórmula **Fórmula**
Composiciones coadyuvantes glucolipídicas novedosas.
(16/10/2013) Una composición que comprende:
a) un glucolípido de fórmula I; en el que la fórmula I es
en la que
R1 y R2 son independientemente hidrógeno o un radical alquilo saturado que tiene hasta 20 átomos de carbono;
X es -CH2-, -O- o -NH-;
R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, -SO4
2-, -PO4
2-, -CO-alquilo C1-10;
R6 es L-alanilo, L-alfa-aminobutilo, L-arginilo, L-asparginilo, L-aspartilo, L-cisteinilo, L-glutamilo, L-glicilo, L-histidilo,
L-hidroxipropilo, L-isoleucilo, L-leucilo, L-lisilo, L-metionilo, L-ornitinilo, L-fenilalanilo, L-prolilo, L-serilo, L-treonilo, Ltirosilo,L-triptofanilo y L-valilo o sus isómeros D; en una forma de sal, en la que la forma de sal deriva de un ácido
débil,
b) un alcohol, en el que el alcohol es HO-alquilo C1-3;
c) un ácido débil, en el que el…
NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables
PROCESO PARA PREPARACION DE GEMCITABINA Y COMPUESTOS INTERMEDIOS ASOCIADOS.
(03/12/2009). Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, ARAD, ODED, NADDAKA,VLADIMIR, KLOPFER,EYAL, SAEED,SHANDY, MONTVILISKY,DIONNE.
La presente invención proporciona nuevos escalones intermedios, que incluyen preferiblemente derivados de 2,2-difluoro-3-hidroxi-3-(2,2-dialquildioxolan-4-il)-pro-pionato de alquilo sustituidos en posición 3, y derivados de 2-desoxi-2,2-difluoro-1-oxo-D-ribosa disustituidos en 3,5. La presente invención proporciona también procesos para producir tales escalones intermedios y procesos para producir gemcitabina a partir de los mismos.
SACARIDOS MODIFICADOS, SUS CONJUGADOS Y SU PRODUCCION.
(01/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L.. Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, AVERANI, GIOVANNI, NORELLI, FRANCESCO, COSTANTINO, PAOLO.
Un sacárido capsular modificado que comprende un resto de la fórmula (I): -A-N(R1)-L-M (I) en la que: A es un enlace, C(O)-o 0C(O)y; R1 está seleccionado entre H o alquilo de C1-C6; L es un grupo alquileno de C1-C12; M es un grupo aldehído enmascarado.
SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO MOENOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES DE ESTE TIPO.
(16/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, KURZ, MICHAEL, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS SALES. LAS SALES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN, SOLOS O EN MEZCLA, LOS PRESENTES ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, QUE SON LOS LLAMADOS ANTIBIOTICOS DE FOSFOGLICOLIPIDOS O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y BISMUTO EN RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS DEFINIDAS. SON MUY APROPIADOS PARA EL CONTROL DE HELICOBACTER PYLORI Y CON ELLO, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE ESTOMAGO.
DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.
(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…
COMPUESTOS SULFATOS DE 2,2-DIFLUORO-3-CARBOMOIL-RIBOSA Y PROCEDIMIENTOPARA LA PREPARACION DE BETA-NUCLEOSIDOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WILDFEUER, MARVIN EMANUEL.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS INTERMEDIARIOS DE RIBOSA 1-ALQUILSULFONIL-2,2-DIFLUOR-3-CARBAMOIL Y NUCLEOSIDOS INTERMEDIOS DERIVADOS DE ELLOS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORO-BETACITIDINA Y OTRO BETANUCLEOSIDOS ANOMEROS QUE SON AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCERIGENOS.
MONOMEROS Y COPOLIMEROS VINILICOS BASADOS EN AZUCARES UTILES EN ADHESIVOS REDUCIBLES A PASTA Y OTRAS APLICACIONES.
(16/11/2002). Solicitante/s: ECOSYNTHETIX INC. Inventor/es: BLOEMBERGEN, STEVEN, NARAYAN, RAMANI, MCLENNAN, IAN, J.
Un copolímero de la fórmula: **fórmula** en donde Glu es un resto sacárido; R1 y R2 son grupos sustituyentes de un monómero de vinilo; R se selecciona del grupo que consiste en un alquilo C1 a C30 o en una mezcla de los mismos; R"' se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo C1 a C30 o una mezcla de los mismos; n es un número entero de 0 a 10; x e y son números enteros de 0 a 3 o de 0 a 4, en que el valor máximo de 3 ó 4 para x e y iguala el número de hidroxilos en el resto Glu, pero no ambos x e y son cero; y p y q son números enteros de 0 a 1000, pero no ambos p y q son cero.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE NOJIRIMICINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO Y EFICAZ CAMINO PARA LA PREPARACION DE (+) JIRIMICINA QUE TRAE CONSIGO LA AMINACION ESTEROSELECTIVA REDUCTORA DE 1,2-O-ISOPROPILENO -5OXO-(ALFA)-D-GLUCURONOLACTONA. LA AMINACION REDUCTORA UTILIZA OXIMAS PARTICULARES DEL COMPUESTO 5-OXO.
NUEVO MICROORGANISMOS PARA LA DESINTEGRACION DE MOENOMICINAS. PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION. APLICACION DE PRODUCTOS DE DESINTEGRACION.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., BOTTGER, DIRK, DR., TUMULKA, ALOIS, DR., WELZEL, PETER, PROF. DR., HOBERT, KURT.
CON AYUDA DE NUEVOS BACILOS SE DESINTEGRAN ENZIMAS EXTRAIDAS DE ANTIBIOTICOS FOSFOGLICOLIPIDOS. EL PRODUCTO DE DESINTEGRACION DE MONOENZIMA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA O SE EMPLEA PARA LA SINTESIS DE COMPONENTES UTILIZADOS PARA PRODUCIR INHIBIDORES DE TRANSGLICOSILASA.
PROCESOS PARA CELUBIOSIDA-BETA DE TIGOGENIN.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.
PROCESOS MEJORADOS PARA LA SINTESIS DE CELUBIOSIDA-BETA DE TIGOGENIN, UN AGENTE HIPOCOLESTEROLEMICO CONOCIDO, USANDO HEPTAACETATO DE CELOBIOSIDA Y TIGOGENIN COMO MATERIALES INICIADORES; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTE PROCESO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROSOUREAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: DROPIC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROSOUREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UNA PRIMERA ETAPA, UN GRUPO OSIDA DE FORMULA (II) SOBRE UN ISOCIANATO DE HALOGENO-2-ETILO, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA, SOMETER EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA PRECEDENTE A UNA NITROSACION, CON LA AYUDA DE UN NITRITO DE UN METAL ALCALINO COMO NITRITO DE SODIO, PARA OBTENER DERIVADOS DE NITROSOUREAS DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOILO DE 1 A 30 U OTROS; X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO -NR1R2; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI U OTROS; R, REPRESENTA H U OH; Y R REPRESENTA OH O H, DEPENDIENDO R EN SU SIGNIFICADO DE R, ASI COMO R DE R. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SUS PROPIEDADES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS CANCERES HUMANOS, PARTICULARMENTE LOS QUE SON SENSIBLES A LA QUIMIOTERAPIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOUREA.
(01/05/1983). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROSOUREA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; Y R ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR-ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, A UNA REACCION DE NITROSACION. DE APLICACION COMO AGENTE ANTI-TUMORAL O COMO AGENTE ANTI-LEUCEMICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE NITROSOUREA.
(01/04/1983). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROSOUREA. CONSISTE EN NITROSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R ES ALQUILO INFERIOR Y R W ES ALQUILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR. EL AGENTE NITROSANTE EMPLEADO ES ACIDO NITROSO, TRIOXIDO DE NITROGENO O TETROXIDO DE NITROGENO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA DE REACCION COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y 0 C. COMO DISOLVENTE PUEDE EMPLEARSE AGUA, TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO, ACETATO DE ETILO, ACIDO ACETICO Y ACIDO FORMICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE NITRA- SOUREA.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
Un procedimiento para preparar nuevos derivados de nitrosourea de fórmula-01: **(Fórmula-01)** donde R1 es un alcoxilo inferior, alcoxi (inferior)-metoxilo o 2-hidroxi-etoxilo, R2 es aldo-pentofuranosilo , aldo- pentopiranosilo, aldo-hexopiranosilo o 0-aldo-hexopiranosilo- -aldo-hexopiranosilo , y A es alquileno lineal o ramificado de uno a cuatro átomos de carbono (estando dicho alquileno opcionalmente sustituido con alcoxilo inferior, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de nitrosacción un compuesto de fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** donde R1, R2 y A son los definidos anteriormente.
UN COMPUESTO DE NITROSOUREA.
(01/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
Un compuesto de nitrosourea de fórmula: **(fórmula)** donde R1 es un grupo alicíclico de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo, fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi y nitro o un grupo heteromonocíclico seleccionado entre oxiranilo, tetrahidrofurilo, 1,3-dioxolanilo, 1,4-dioxanilo, morfolino, tetrahidro-S,S-dioxo-tianilo , furilo, tienilo y piridilo; R2 es aldo pentofuranosilo, aldo- pentopiranosilo, aldo-hexopiranosilo u O-aldo-hexopiranosil- -aldo-hexopiranosilo; y A es un enlace sencillo o un grupo alquileno lineal o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOUREA.
(16/01/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de N1-glucofuranosid-6-il-N3-nitroso-úrea de fórmula I **(Fórmula)** donde R1 y R2 significan hidrógeno, alquilo, en caso dado sustituido, o aralquilo o acilo, R1 y R2 juntos también representan alquilideno o cicloalquilideno, R3 y R5 significan alquilo, en caso dado sustituido o aralquilo o acilo, R3 y R5 juntos también significan alquilideno o cicloalquilideno y R6 significan alquilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE GLUCOPIRANOSA-NITROSOUREA.
(16/09/1978). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY, LTD.
Resumen no disponible.
