CIP-2021 : C07C 59/10 : Acidos polihidroxicarboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/10 · · Acidos polihidroxicarboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de síntesis de ácido glicólico.
(22/01/2020). Solicitante/s: Pivert. Inventor/es: CAPRON,MICKAEL, DUMEIGNIL,FRANCK, SKRZYNSKA,ELZBIETA, DUHAMEL,LOUISE.
Procedimiento de síntesis de ácido glicólico, o de una de sus sales, que comprende la siguiente etapa:
- una puesta en contacto en un medio de reacción de glicerol y de un agente oxidante en presencia de un catalizador a base de plata sobre soporte, comprendiendo dicho soporte un material elegido del grupo constituido por CeO2, Al2O3 básica opcionalmente dopada con un óxido de calcio o de cerio, una resina anfótera, ZrO2 y una mezcla de estos materiales; y
en el que una base que produce iones hidroxilo está presente en el medio de reacción, y siendo la razón molar de iones hidroxilo y de glicerol [OH]/[gly] puestos en presencia de 0,5 a 1,2;
y comprendiendo dicho catalizador esencialmente solo plata como especie metálica.
PDF original: ES-2799433_T3.pdf
Procedimiento de producción de ácido 2,4-dihidroxibutírico.
(05/04/2017) Procedimiento de producción del ácido 2,4-dihidroxibutírico (2,4-DHB), que comprende:
- una primera etapa de transformar el malato en 4-fosfo-malato utilizando una malato cinasa, en el que la malato cinasa se obtiene mediante por lo menos una mutación de una aspartato cinasa, mejorando dicha(s) mutación(ones) la actividad y/o la afinidad por el sustrato del polipéptido mutado por el malato cuando se compara con los enzimas de tipo salvaje, la aspartato cinasa mutada comprende por lo menos una mutación cuando se compara con el enzima de tipo salvaje, en una de las posiciones siguientes: S39, T45, V115, E119, F184 y/o S201, refiriéndose dichas posiciones a la SEC ID nº 4, en el que el aminoácido natural en dicha(s) posición(ones) es sustituido por cualquiera de los otros 19 aminoácidos proteinógenos que existen de manera natural, es decir, por alanina,…
Composiciones terapéuticas que comprenden cuerpos cetónicos y precursores de los mismos.
(10/12/2014) Un compuesto seleccionado de ácido D-β-hidroxibutírico, acetoacetato y sus precursores metabólicos o una sal fisiológicamente aceptable de estos, en el que los precursores metabólicos se seleccionan del grupo consistente en
(i) triglicéridos de longitud de cadena mediana
(ii) oligómeros de ácido D-β-hidroxibutírico o sus ésteres con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o acetoacetato,
(iii) ésteres de ácido D-β-hidroxibutírico con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o con acetoacetato,
(iv) ésteres de acetoacetato con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO ORGANICO A PARTIR DE UNA SAL DE AMONIO DE UN ACIDO ORGANICO, UNA AMIDA DE UN ACIDO ORGANICO, O UN COMPLEJO DE ALQUILAMINA-ACIDO ORGANICO.
(01/04/2007) Un procedimiento para la obtención de un ácido orgánico a partir de una corriente de alimentación que comprende al menos uno de una sal de amonio de un ácido orgánico, una amida de un ácido orgánico, o un complejo de alquilamina-ácido orgánico en el que el ácido orgánico de la sal, la amida o el complejo se selecciona del grupo constituido por ácidos monocarboxílicos, ácidos dicarboxílicos, y ácidos tricarboxílicos que tienen entre 2 y 8 átomos de carbono que comprende las etapas de: mezcla de dicha corriente de alimentación y al menos un agente de separación del azeótropo seleccionado entre un hidrocarburo que tiene un punto de ebullición entre menos de 100°C y más de 150°C aproximadamente que el punto de ebullición del ácido orgánico y un éter que tiene entre 7 y 16 átomos de carbono, el calentamiento de al menos uno de la corriente de alimentación,…
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BUTIRICO 3,4 DIHIDROXI, ACTIVOS OPTICAMENTE.
(01/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE S - 3,4 - DIHIDROXI BUTIRONITRILO EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (II): CARACTERIZADO POR CAUSAR R - 3 - CLORO - 1,2 PROPANEDIOL EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): PARA REACCIONAR CON UN AGENTE CIANATICO. DE ACUERDO A LA INVENCION, LOS DERIVADOS 3,4 DIHIDROXI BUTIRONITRILO Y 3,4 - DIHIDROXI BUTIRICO PUEDEN SER MANUFACTURADOS ECONOMICO Y EFICIENTEMENTE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4 OICO Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/06/1995). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE MICHIGAN STATE. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE L.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4 DIHIDROXIBUTANOICO Y SALES CONSIGUIENTES DE UNA FUENTE DE GLUCOSA QUE CONTIENE GLUCOSA 1,4 EL PROCESO UTILIZA UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI Y PEROXIDO DE HIDROGENO PARA CONVERTIR LA FUENTE DE GLUCOSA EN . EL COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO QUIMICO A ACIDOS GRASOS NATURALES Y SE UTILIZA PARA PREPARAR ACIDO-GAMMA-LACTONA 3,4 DIHIDROXIBUTANOICO Y FURANONA , ESPECIALMENTE ESTEREOISOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PANTOATO DE GUANIDINA OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/10/1979). Solicitante/s: A.E.C.,SOCIETE DE CHIMIE ORGANIQUE ET BIOLOGIQUE.
Procedimiento para la obtención de pantoato de guanidina opticamente activo, caracterizado porque: a) se prepara en agua, en un alcohol que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o en su mezcla, una solución sobresaturada de Dl-pantoato de guanidina y de un exceso de isomero óptico deseado, por calentamiento de los productos en el disolvente hasta disolución, y después enfriamiento lento; b) se hace cristalizar añadiendo un cebo del isomero cristalizado deseado, hasta la obtención de una masa cristalina sensiblemente doble del exceso de isomero óptico utilizado; y c) se aíslan los cristales obtenidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS DI Y POLIHIDROXICARBOXILICOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.
Resumen no disponible.