CIP-2021 : A61K 31/255 : de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE TREOSULFAN PARA EL ACONDICIONAMIETO DE PACIENTES ANTES DE UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA O UN TRASPLANTE DE CELULAS MADRE SANGUINEAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: BAUMGART, JOACHIM.
Compuestos de **fórmula** en la que R1 es un grupo alquil C1-7, alquenil C2-6, alquil-aril C1-6, aril, alquil-heteroaril C1-6, heteroaril o alquil-AR9 C1-6 en el que A es O, NR9 ó S(O)m en el que m = 0-2, y R9 es H, alquil C1-4, aril, heteroaril, alquil-aril C1-4 o alquil- heteroaril C1-4; si A = NR9 los grupos R9 pueden ser iguales o diferentes, y sus sales, solvatos e hidratos.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
COMPOSICIONES DE MEZCLAS DE ESTER DE CIANOACRILATO.
(01/07/2003). Solicitante/s: MEDLOGIC GLOBAL CORPORATION. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., BERGER, THOMAS, JAY, MORALES, CARLOS, ASKILL, IAN.
Una composición de éster de cianoacrilato de alquilo C1 a C8 que comprende: a) un monómero reactivo de éster de cianoacrilato C1 a C8 u oligómero reactivo que, en la forma monomérica, está representado por la fórmula: en la que R1 es un grupo alquilo C1 a C8; y b) una cantidad suficiente de monómero de éster de cianoacrilato de alquilo C10-C12 u oligómero reactivo para proporcionar una flexibilidad mejorada a la película polimérica formada sobre la piel de un mamífero en comparación con la película polimérica formada a partir de dicho éster de cianoacrilato de alquilo C1 a C8, al propio tiempo que se mantiene la característica líquida de la composición a temperatura ambiente, en la que, en forma monomérica, el éster de cianoacrilato de alquilo C10-C12 está representado por la fórmula: en la que R2 es un decilo, undecilo, dodecilo o mezclas de los mismos.
DERIVADOS CITOSTATICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PEARSON, LINDSEY, ANN, AYSCOUGH, ANDREW, PAUL, HUXLEY, PHILIP, DRUMMOND, ALAN, HASTINGS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE R 4 ES UN GRUPO ESTER O TIOESTER, Y R, R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA DIVISION RAPIDA DE LAS CELULAS TUMORALES.
AMINOGUANIDINAS Y ALCOXIGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOGUANIDINA Y ALCOXIGUANIDINA, INCLUIDOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES O O NR9 Y R 1 - R 4 , R 6 Y R 9 R 11 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SON LOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA TROMBINA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS, ESPECIALMENTE LAS PROTEASAS DE LA SERINA SIMILAR A LA TRIPSINA, TALES COMO LA QUIMOTRIPSINA, TRIPSINA, TROMBINA, PLASMINA Y FACTOR XA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DIRECTA Y SELECTIVA DE LA TROMBINA, O SON INTERMEDIOS UTILES PARA FORMAR…
SAL SODICA DEL ACIDO (POLI-(2-5-DIHIDROXI-FENILEN))-4-TIOSULFURICO DE ESTRUCTURA LINEAL COMO REGULADOR DEL METABOLISMO CELULAR Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/11/2002). Solicitante/s: ZAKRYTOE AKTSIONERNOE OBSCHESTVO KORPORATSIA OLIPHEN. Inventor/es: POPOV, VIKTOR GEORGIEVICH, IGUMNOVA, EKATERINA MIKHAILOVNA.
SE PRESENTA UNA SAL SODICA DEL ACIDO [POLI - (2,5 DIHIDROXI - FENILEN)] - 4 - TIOSULFONICO, QUE TIENE UN POLIMERO CICLO - LINEAL, QUE ACTUA COMO REGULADOR DEL METABOLISMO CELULAR. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PARA LA PRODUCCION DE LA PREPARACION REIVINDICADA CONSISTE EN: UNA INTERACCION DE PARA - BENZOQUINONA Y TIOSULFATO SODICO SEGUN UNA RELACION MOLAR DE 10:1 A 2:1, LA SEPARACION DE UN PRODUCTO FINAL Y LA PURIFICACION DE MEZCLAS. LA INTERACCION DE PARA BENZOQUINONA Y TIOSULFATO SODICO SE REALIZA EN UN MEDIO ACUOSO - ORGANICO, PREFERENTEMENTE EN UNO DE AGUA - ACETONA, A UNA TEMPERATURA DE 40 A 70 C.
ESTERES DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA LA INHIBICION DE LA MIGRACION Y PROLIFERACION DE CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS DE LAS PAREDES VASCULARES.
(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO SULFURICO Y DE COMPUESTOS SIMILARES A LOS ALCOHOLES DE AZUCAR DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN DONDE N{SUP,1} - N{SUP,9} SON 0 O 1, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO; Y M{SUP,1} - M{SUP,9} SON 0 O 1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE M{SUP,1}, M{SUP,2} O M{SUP,3}, AL MENOS UNO DE M{SUP,4}, M{SUP,5} O M{SUP,6}, Y SI EXISTE, AL MENOS UNO DE M{SUP,7}, M{SUP,8} O M{SUP,9} SEAN 1; Y EN DONDE X{SUP,1}- V{SUP,18} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO -O-, CONR{SUP,1}-, -NR{SUP,1}CO-, -NR{SUP,1}-; R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; W ES UN RADICAL DE BENCENO O UN RADICAL DE S-TRIAZINA; Y{SUP,1} - Y{SUP,9} SON SISTEMAS CICLICOS AROMATICOS INDEPENDIENTEMENTE…
BISULFAN DE ADMINISTRACION PARENTERAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.
(16/03/2001) SE PRESENTAN FORMULACIONES PARENTERALES ESTABLES DE BISULFAN SEGURAS PARA SU ADMINISTRACION PARENTERAL. SE HA DESARROLLADO UNA PRUEBA DE HPLC PARA LA DETECCION DEL BISULFAN CAPAZ DE CUANTIFICAR LAS CONCENTRACIONES EN PLASMA TAN BAJAS COMO APROXIMADAMENTE 100 NG/ML. LA ESTABILIDAD DE ESTAS FORMULACIONES FUE INVESTIGADA PARA SELECCIONAR PREPARACIONES QUE SUMINISTREN PARAMETROS FARMACOCINETICOS EN PLASMA DESEABLES CON ADMINISTRACION PARENTERAL EN CONTRA DE LA ADMINISTRACION ORAL. ADEMAS, SE ESTABLECIO UNA TECNOLOGIA DE EXTRACCION CUANTITATIVA PARA LA CUANTIFICACION DEL BISULFAN EN MUESTRAS DE PLASMA TANTO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL COMO PARENTERAL. CUANDO SE ADMINISTRO A ANIMALES EXPERIMENTALES,…
BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
COMPOSICION TOPICA QUE POTENCIA LA CURACION DE LESIONES DE HERPES.
(16/07/1997). Solicitante/s: CEP HOLDINGS, INC. Inventor/es: KRONENTHAL, RICHARD L., MILLER, BRUCE, W.
LAS APLICACIONES DIARIAS, MULTIPLES DE UNA COMPOSICION TOPICA QUE TENGA COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN ANESTESICO Y UN SURFACTANTE CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL HACEN DESCENDER EL TIEMPO DE CURACION DE LAS LESIONES VIRALES POR HERPES SIMPLES DE ENTRE 10 A 14 DIAS A ENTRE 3 A 5 DIAS, ASI COMO HACE DESCENDER LA INFLAMACION Y EL DOLOR. LA COMPOSICION SE APLICA A LAS LESIONES DIARIAMENTE, APROXIMADAMENTE CADA CUATRO HORAS, COMENZANDO PREFERIBLEMENTE EN LA ETAPA PRELIMINAR DE LA INFECCION. EL ALIVIO ES CASI INMEDIATO, Y SE CARACTERIZA POR UN DESCENSO DEL DOLOR Y UNA CURACION MAS RAPIDA EN COMPARACION CON LAS LESIONES NO TRATADAS.
ESTER DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA TRATAMIENTO DE MODIFICACIONES DE PARED ARTERIOSCLEROTICAS VASCULARES.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ESTE DEL ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR Y COMPUESTOS SIMILARES AL ALCOHOL DE AZUCAR DE LA FORMULA GENERAL DONE A ES UN RESTO REDUCIDO ALREDEDOR DEL GRUPO 1 - HIDROXI DE UN ALCOHOL DE AZUCAR O DE UN DERIVADO, O ES EL RESTO TRIS (HIDROXIMETIL)METIL, DONDE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI DEL RESTO A SE ESTERIFICA CON ACIDO SULFURICO; X - CR1CO -; - NHCONH -; - NHCSNH -; - NHSO2 -, - NR1 - O - O -; M Y P DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR O HIDROXI; Y B ES UN SISTEMA DE ENLACES MULTIPLES CONJUGADOS; Y SUS SALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PREPARADOS FARMACEUTICOS, CONTENIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I O UNA DE…
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35, EUSTACHE, JACQUES.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS RESPONDEN A LA FORMULA(I) DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, ENCUENTRAN UNA APLICACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA O EN COSMETICA.
DERIVADOS DEL ACIDO P - GUANIDINOBENZOICO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE INGREDIENTES FARMACEUTICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU.
COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION.
(01/05/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION. ES OBJETO DEL INVENTO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I **FORMULA** EN QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL ARILO O ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFRIOR O EL GRUPO R1-A-, ASI COMO EN EL CASO DE QUE X SIGNIFIQUE EL GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILAMINO O AMINO; A SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON 3-8 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, QUE POSEE UNA LONGITUD DE CADENA DE POR LO MENOS 3 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA EL GRUPO CIANO O UN GRUPO DE FORMULA B-R3 O -D-NR4R5 EN QUE B SIGNIFICA O, S, SO, SO2, O(CO), OSO2, NHCO, NHSO2; O CO, D SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA, SO2 O CO, R3 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONATO.
(16/03/1982). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SULFONATO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE DE 0 A 6. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA N2CHCO(CH2)NR2 CON UN DERIVADO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA R1SO3H.MH2O, EN LAS QUE R1, R2 Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y M VALE DE 0 A 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 60 C. ALTERNATIVAMENTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA XCH2CO(CH2)NR2 CON UNA SAL METALICA DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA R1SO3H, EN LAS QUE R1, R2 Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES OH, MEDIANTE HIDROLISIS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS O-ACILADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONO Y DIESTERES DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO.
(01/02/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DOCTOR ESTEVE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÉSTERES DE UN ÁCIDO DI-TERCIARIO-BUTIL-NAFTALENO-4-SULFÓNICO.
(16/10/1961). Solicitante/s: FRANK W. HORNER, LIMITED.
Resumen no disponible.
