CIP-2021 : C12N 15/117 : Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ARN modificado con propiedades inmunoestimuladoras disminuidas.

(06/05/2020) Método para proporcionar un ARNm con una inmunogenicidad y/o capacidad inmunoestimuladora reducida que codifica al menos un polipéptido o proteína biológicamente activo, donde el método comprende las etapas de: 1) identificar una secuencia de ARNm de tipo natural diana que codifica para el polipéptido o la proteína biológicamente activos, 2) modificar al menos el 70% de los codones de la secuencia de tipo natural que son optimizables en su contenido en citidina mediante el aumento del contenido en citidina del ARNm, de forma que el contenido en citidina de la zona de la región codificadora del ARNm es más grande que el contenido en citidina de la región codificante…

Ácido nucleico que comprende o que codifica un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de una proteína terapéutica codificada.

(29/04/2020) Secuencia de ARN que comprende o que codifica, en la dirección 5'-3', a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína; b) al menos un tallo-bucle de histona, y c) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina; o a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína; b) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina y c) al menos un tallo-bucle de histona, donde dicho péptido o proteína comprende una proteína terapéutica o un fragmento, variante o derivado de la misma seleccionada de: i) proteínas terapéuticas empleadas en el tratamiento de trastornos metabólicos o endocrinos, donde la proteína terapéutica se selecciona del grupo consistente en esfingomielinasa…

Cepas bacterianas que expresan genes de metilasa y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..

Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.

PDF original: ES-2806605_T3.pdf

Vector de ARN bicatenario dirigido a EGFR para tratamiento sistémico del cáncer.

(23/10/2019). Solicitante/s: TargImmune Therapeutics AG. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, SHIR,ALEXEI.

Una composición farmacéutica para administración sistémica, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un vector dirigido a EGFR que comprende una molécula de ARN(bc) bicatenaria, un vehículo de ARNbc y un péptido o polipéptido de unión a EGFR, en la que dicho vehículo de ARNbc es polietilenimina lineal unida covalentemente a polietilenglicol (PEG), y en la que dicha molécula de ARNbc está fijada no covalentemente a dicho vehículo de ARNbc.

PDF original: ES-2764396_T3.pdf

Construcciones esféricas a base de ácido nucleico como agentes inmunoestimulantes para uso profiláctico y terapéutico.

(04/09/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER, HASAN,WAREFTA, LOVE,AARON.

Una construcción a nanoescala que comprende: una corona de un agonista de complejos que interactúan con el ácido nucleico, en donde el agonista de los complejos que interactúan con el ácido nucleico es un oligonucleótido inmunoestimulante, en donde la densidad de superficie del agonista de los complejos que interactúan con el ácido nucleico es de al menos 0,3 pmol/cm2, en donde el agonista es la SEQ ID NO: 30, en donde el diámetro de la construcción a nanoescala es de 1 nm a 90 nm en diámetro medio, en donde el agonista contiene un espaciador que consiste en oligoetileno y en donde la construcción a nanoescala contiene un núcleo de nanopartículas en el centro de la corona.

PDF original: ES-2750608_T3.pdf

Aceleración de la respuesta inmunitaria en aves inducida por vectores virales.

(17/07/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, DEGEN,WILHELMUS GERARDUS JOHANNES.

Vacuna que comprende un vector de virus del herpes aviar, un oligodesoxinucleótido y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el vector de virus del herpes aviar comprende una secuencia nucleotídica heteróloga que codifica un antígeno de un microorganismo que es patógeno para las aves, en donde el oligodesoxinucleótido es un agonista del receptor tipo Toll (TLR) 21 aviar y en donde el agonista del receptor TLR21 tiene la fórmula general: 5'- [N1]x [N7]r {N3 [N4]p C G [N5]q N6}n [N8]s [N2]z -3', en la que: N1 = C o G, N2 = C o G, N3 = T, C o G, N4 = C o T, siempre que cuando N3 = C, entonces N4 = T, N5 = C o T, N6 = A, T, G o C, N7 = A, T, C o G, N8 = A, T, C o G, x = 3-10, n = 2-100, z = 0-10, r = 0-8, siempre que cuando N7 = T, entonces r = 1-25, p = 1-6, siempre que cuando N4 = T, entonces p = 1-25, q = 1-6, siempre que cuando N5 = T, entonces q = 1-25, y s = 0-8, siempre que cuando N8 = T, entonces s = 1-25.

PDF original: ES-2745275_T3.pdf

Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.

(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.

Composición que contiene ARN para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN comprende al menos un ARN codificante, comprendiendo al menos una región codificante que codifica al menos una citoquina, o un fragmento o variante de la misma, donde la citoquina es interleuquina -12 (IL-12), donde el fragmento o la variante tiene la misma función biológica o actividad específica en comparación con la proteína nativa de longitud completa, donde el al menos un ARN codificante es un ARNm, donde la composición que contiene ARN se aplica intratumoralmente y donde el paciente ha recibido o recibe un modulador de punto de control seleccionado de un inhibidor de CTLA4 y un inhibidor de la ruta PD-1.

PDF original: ES-2753259_T3.pdf

Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.

(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.

Composición que contiene ARN que comprende al menos un ARN inmunoestimulador no codificante para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN es de aplicación intratumoral, especialmente por inyección dentro de un tejido tumoral, y el tratamiento o la profilaxis comprende la administración de un inhibidor de PD-1 o de PD-L1, donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-1 y donde el inhibidor de PD-L1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.

PDF original: ES-2746340_T3.pdf

Uso de una combinación de molécula Dbait e inhibidores de PARP para tratamiento del cáncer.

(05/06/2019). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, JDEY,WAEL.

Una composición farmacéutica que comprende una molécula de ácido nucleico DBait y un inhibidor de PARP, en donde la molécula de ácido nucleico DBait es un ácido nucleico en horquilla con un tallo de DNA bicatenario y un bucle y tiene una de las fórmulas siguientes:**Fórmula** en donde N es un desoxinucleótido, n es un número entero de 23 a 195, la N subrayada se refiere a un nucleótido que tiene o no una cadena principal fosfodiéster modificada, L' es un enlazador, C es la molécula que facilita la endocitosis, seleccionada preferiblemente de una molécula lipófila o un ligando que está orientado a un receptor celular que facilita la endocitosis mediada por receptores, L es un enlazador, m y p, independientemente, son un número entero que es 0 ó 1, y en donde la molécula de ácido nucleico DBait tiene menos de 70% de identidad de secuencia a cualquier gen en un genoma humano.

PDF original: ES-2742197_T3.pdf

ARN que contiene nucleósidos modificados y métodos de uso del mismo.

(17/04/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KARIKÓ,KATALIN, WEISSMAN,DREW.

Un método no terapéutico para inducir a una célula de mamífero a producir una proteína recombinante, comprendiendo el método poner en contacto dicha célula de mamífero con un ARNm sintetizado in vitro que comprende un marco abierto de lectura que codifica dicha proteína recombinante; en el que el ARNm sintetizado in vitro comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina); y en el que la cantidad de IL-12, IFN-α, TNF-α, RANTES, MIP-1α, MIP-1ß, IL-6, IFN-ß o IL-8 secretada en respuesta a dicho contacto es menor que la cantidad respectiva de IL-12, IFN-α, TNF-α, RANTES, MIP-1α, MIP-1ß, IL-6, IFN-ß o IL-8 secretada en respuesta al contacto de dichas células de mamífero con un ARNm homólogo no modificado que no comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina).

PDF original: ES-2735531_T3.pdf

Procesos para empaquetar oligonucleótidos en partículas de tipo viral de bacteriófagos de ARN.

(20/03/2019) Una composición que comprende (i) una partícula de tipo viral, en la que dicha partícula de tipo viral es una partícula de tipo viral de un bacteriófago de ARN Qß, y (ii) un oligonucleótido, en la que dicho oligonucleótido tiene la secuencia de ácidos nucleicos "G10" GGGGGGGGGG GACGATCGTC GGGGGGGGGG (SEC ID NO: 8), y en la que dicho oligonucleótido está empaquetado en dicha partícula de tipo viral; en la que dicha composición se puede obtener mediante un proceso para producir dicha composición, comprendiendo dicho proceso las etapas de: (a) proporcionar una proteína de cubierta de dicho bacteriófago de ARN Qß, en el que dicha proteína de cubierta consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) SEC ID NO: 10; y (b) una mezcla de SEC ID NO: 10 y SEC ID NO: 11; (b)…

Motivos de secuencia de ARN en el contexto de enlaces internucleotídicos definidos que inducen perfiles inmunomoduladores específicos.

(12/03/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: JURK,MARION, VOLLMER,JORG HEINZ.

Un polímero de oligorribonucleótido inmunoestimulante seleccionado de A-A-A-C-G-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G; A-A-A-C-G-C-U-C-A-C-C-C-A-A-A-G-C-A-G; A-A-A-C-A-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G; y A-A-A-C-C-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G; en el que el oligorribonucleótido comprende un esqueleto de fosfodiéster; para su uso en el tratamiento de una afección alérgica, cáncer o una enfermedad infecciosa.

PDF original: ES-2703876_T3.pdf

Compuestos de oligonucleótido inmunorregulador (IRO) para modular la respuesta inmunitaria basada en un receptor tipo Toll.

(25/01/2019). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, KANDIMALLA, EKAMBAR R., WANG,DAQING, NOWAK,IRENEUSZ.

Un antagonista de TLR7 y/o TLR9 que tiene la estructura 5'-NpN3N2N1C*G1N 1N2N3NzN4N5-3' en el que C*G1 es un motivo de oligonucleótido en el que C* es 5-Me-dC, y G1 es 7-deaza-dG; N1-N2, en cada aparición, es independientemente un ribonucleótido 2'-O-Me; N3, en cada aparición, es independientemente un nucleótido; N1-N3, en cada aparición, es independientemente un nucleótido; Np y Nz, en cada aparición, es independientemente un nucleótido; N4-N5, en cada aparición, es independientemente un ribonucleótido 2'-O-Me; p es 5; y z es 3; siempre que dicho antagonista contenga menos de 3 guanosinas consecutivas.

PDF original: ES-2697606_T3.pdf

Estructura y uso de oligonucleótidos 5'' fosfato.

(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN, GUNTHER, HORNUNG,VEIT.

Un oligonucleótido capaz de inducir la producción de un IFN tipo I, para uso en la inducción de la apoptosis de células tumorales, por medio de la unión a RIG-I en el tratamiento de un tumor en un animal vertebrado, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5', en donde el oligonucleótido comprende un grupo trifosfato en el extremo 5', y en donde el grupo trifosfato está libre de cualquier caperuza o modificación, en donde el oligonucleótido es de al menos 21 nucleótidos de longitud, y en donde el oligonucleótido es un ligando de RIG-I.

PDF original: ES-2647452_T3.pdf

Oligonucleótidos de fosfodiésteres sintéticos y sus usos terapéuticos.

(16/08/2017). Solicitante/s: GENTIUM S.P.A. Inventor/es: IACOBELLI, MASSIMO, STEIN,AARON CY.

Una formulación farmacéutica que es una solución acuosa y consiste en (a) agua, (b) una mezcla de oligonucleótidos de fosfodiésteres sintéticos que tienen una longitud de entre 45 bases y 55 bases, donde los oligonucleótidos de fosfodiésteres sintéticos tienen secuencias diferentes y longitudes idénticas o diferentes, y opcionalmente (c) excipientes y/o coadyuvantes farmacéuticamente aceptables, que puede usarse para tratar o prevenir la enfermedad venooclusiva.

PDF original: ES-2647772_T3.pdf

Multímeros de oligonucleótidos inmunoestimuladores.

(09/08/2017). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, YU, DONG, KANDIMALLA,EKAMBAR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene la estructura 5'-TCG1AACG1TTCG1-X-G1CTTG1CAAG1CT-5'; en el que X es un enlazador de glicerol y G1 es 2'-desoxi-7-deazaguanosina.

PDF original: ES-2645158_T3.pdf

Procesos y composiciones para el enriquecimiento basado en metilación de ácido nucleico fetal de una muestra materna útil para diagnósticos prenatales no invasivos.

(26/07/2017) Un método para determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en una muestra que comprende: a) poner en contacto ácido nucleico presente en una muestra de una mujer embarazada, muestra que comprende ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno diferencialmente metilado, la combinación del ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno comprende el ácido nucleico total en la muestra, con un reactivo que digiere específicamente ácido nucleico no metilado, enriqueciendo de esta manera el ácido nucleico fetal; y b) determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en la muestra en una reacción multiplex mediante (i) análisis de la cantidad de ácido nucleico fetal en una pluralidad de loci seleccionados…

Compuestos y métodos para reducir el reclutamiento y/o la migración de células polimorfonucleares.

(12/07/2017). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: VON STEIN,OLIVER, ZARGARI,AREZOU, ADMYRE,CHARLOTTE, AXELSSON,LARS-GÖRAN.

Uso de un oligonucleótido tal como se define en SEQ ID NO 13 para la producción de una preparación farmacéutica para reducir el reclutamiento y/o la migración de células polimorfonucleares a un sitio de inflamación.

PDF original: ES-2641751_T3.pdf

Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.

(26/04/2017). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., VOLLMER,JORG, SAMULOWITZ,Ulrike, LIPFORD,GRAYSON B, JURK,MARION, RANKIN,ROBERT.

Un oligonucleótido que comprende N1-C_G-N2-C_G-N3 donde N1 y N3 son cada uno independientemente una secuencia de ácidos nucleicos de 1-20 nucleótidos de longitud, _ indica un enlace internucleótidos fosfodiéster interno, N2 es independientemente una secuencia de ácidos nucleicos de 0-20 nucleótidos de longitud, y G-N2-C incluye 1 o 2 enlaces estabilizados.

PDF original: ES-2634328_T3.pdf

Producción de IFN-lambda por células dendríticas convencionales y usos de las mismas.

(12/04/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOCHREIN,HUBERTUS.

Un método in vitro de generación u obtención de una población de células dendríticas convencionales CD8+ o eCD8+ que producen IFN-λ, en el que dichas CDce CD8+ expresan Clec9a y/o Necl2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una población de células que comprende células dendríticas convencionales CD8+ y/o eCD8+; (b) poner en contacto dicha población de células con un agente que aumenta el nivel de dichas células dendríticas convencionales, en el que el agente es ligando de Flt3 o ligando de receptor de M-CSF; c) poner en contacto dichas células dendríticas convencionales con un ácido nucleico bicatenario (bc) o análogo del mismo; y (d) aislar células positivas para Clec9a y/o Necl2 que producen IFN-λ de dichas células dendríticas convencionales CD8+ y/o eCD8+.

PDF original: ES-2626595_T3.pdf

Construcción de ADN inmunomodulador no codificante.

(22/02/2017). Solicitante/s: MOLOGEN AG. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, KLEUSS,CHRISTIANE, KAPP,KERSTIN.

Una construcción de ADN no codificante que comprende al menos un motivo de secuencia N1N2CGN3N4, en la que N1N2 y N3N4 son cualquier combinación de A, C, T y G, y C es desoxicitidina, G es desoxiguanosina, A es desoxiadenosina y T es desoxitimidina y en la que al menos un nucleótido de los cinco nucleótidos terminales localizados en los extremos 5' y/o 3' de un ADN monocatenario está en conformación L.

PDF original: ES-2618783_T3.pdf

Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.

(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

PDF original: ES-2624859_T3.pdf

Vector de ARN de doble cadena dirigido al EGFR para el tratamiento sistémico del cáncer.

(10/08/2016). Solicitante/s: Alex Levitzki Management And Holdings Ltd. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, SHIR,ALEXEI.

Un vector dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que comprende una molécula de ARN de doble cadena (ARNds) con un péptido o polipéptido de unión al EGFR, para uso en el tratamiento del cáncer caracterizado por células que sobre-expresan el EGFR, en donde dicho tratamiento comprende una administración concomitante o secuencial de células inmunológicas, y en donde dichas células inmunológicas se seleccionan de células T infiltrantes de tumores (T-TILs), células T modificadas específicas para tumores y células mononucleares de sangre periférica (PBMCs).

PDF original: ES-2602753_T3.pdf

Oligonucleótidos para el tratamiento o alivio de edema.

(27/07/2016). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: SPIIK,ANN-KRISTIN, ZARGARI,AREZOU, KOUZNETSOV,NIKOLAI, AXELSSON,LARS-GÖRAN.

Compuesto oligonucleotídico aislado y sustancialmente purificado que comprende una secuencia según SEQ ID NO 6 (IDX 9078).

PDF original: ES-2600919_T3.pdf

Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.

(27/07/2016). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., SAMULOWITZ,Ulrike, VOLLMER,JOERG, JURK,MARION, LIPFORD,GRAYSON, RANKIN,ROBERT.

Una molécula de ácido nucleico inmunoestimulador que tiene al menos un dinucleótido pirimidina-purina (YZ) interno y un esqueleto quimérico, en donde el al menos un dinucleótido YZ interno tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster, en donde opcionalmente cada dinucleótido YZ interno adicional tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster o estabilizado y en donde todos los demás enlaces internucleótidos están estabilizados.

PDF original: ES-2600553_T3.pdf

Compuestos de ARN inmunomodulador estabilizado (SIMRA) para TLR7 y TLR8.

(21/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, KANDIMALLA, EKAMBAR R., YU, DONG, WANG,DAQING, LAN,TAO, LI,YUKUI, PUTTA,MALLIKARJUNA REDDY.

Agonista para TLR8, TLR7 y TLR8, o TLR7, que comprende un compuesto de ARN inmunomodulador estabilizado (SIMRA), en el que el compuesto de SIMRA comprende por lo menos dos oligorribonucleótidos enlazados en sus extremos 3' por medio de un enlazador no nucleotídico.

PDF original: ES-2564303_T3.pdf

Compuestos y métodos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del SNC.

(22/02/2016). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: BANDHOLTZ,LISA,CHARLOTTA, VON STEIN,OLIVER, ZARGARI,AREZOU, GIELEN,ALEXANDER, AXELSSON,LARS-GÖRAN.

Un oligonucleótido aislado y sustancialmente purificado elegido entre SEQ ID n.º 1 [IDX9045], SEQ ID n.º 2 [IDX9054], SEQ ID n.º 4 [IDX9004], SEQ ID n.º 8 [IDX9060] y SEQ ID n.º 5 [IDX9052].

PDF original: ES-2560782_T3.pdf

Oligonucleótidos inmunomoduladores estabilizados.

(17/02/2016) Un ácido nucleico inmunoestimulador que tiene una estructura secundaria formada por un enlace de hidrógeno intermolecular entre dos compuestos oligonucleótidos, en donde los dos compuestos oligonucleótidos comprenden la estructura general de: Dominio A-Dominio B-Dominio C (I) en donde el dominio A es ADN 5'-3', ARN-ADN, ADN-ARN que tiene un dominio palindrómico o autocomplementario, o no lo tiene, y que contiene un dinucleótido, o no lo contiene, seleccionado entre el grupo que consiste en CpG, C*pG, C*pG* y CpG*, en donde C es citidina o 2'-desoxicitidina, G es guanosina o 2' desoxiguanosina, C* es 2'-desoxitimidina, 1-(2'-desoxi-ß-D-ribofuranosilo)-2-oxo-7- deaza-8-metil-purina, 2'-didesoxi-5-halocitosina, 2'-didesoxi-5-nitrocitosina, arabinocitidina, arabinocitidina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinocitidina sustituida en 2'-O, 2'-desoxi-5-hidroxicitidina,…

5''-trifosfato-oligonucleótido con extremo romo y sus utilizaciones.

(14/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN,GUNTHER PROF. DR, SCHLEE,MARTIN DR. RER. NAT.

Un preparado de oligonucleótido que comprende una población homogénea de un oligonucleótido, en donde el oligonucleótido tiene dos extremos romos, en donde los extremos romos son extremos de una sección totalmente bicatenaria, y en donde la sección totalmente bicatenario es por lo menos de 21 pares de bases de longitud, y el oligonucleótido bicatenario tiene un extremo romo que lleva un 5'-trifosfato unido a la mayoría de 5'-ribonucleótido y un segundo extremo romo que no lleva un 5'-trifosfato, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5' en el extremo romo que lleva el 5'-trifosfato, y en donde el 5'-trifosfato no tiene ninguna estructura de terminación.

PDF original: ES-2553877_T3.pdf

Ácidos ribonucleicos de doble cadena con estructura fisicoquímica robusta y actividad biológica muy específica.

(11/12/2015) Un ácido ribonucleico de doble cadena (ARNdc) aislado que comprende una cadena sencilla compuesta de poli(ácido ribocitidílico4-29uridílico) y una cadena opuesta compuesta de poli(ácido riboinosínico) de tal manera que las dos cadenas no forman un dúplex en la posición de la base uracilo, de modo que dichas cadenas están parcialmente hibridadas, caracterizado por que: el ARNdc tiene un peso molecular de aproximadamente 250 kDa a aproximadamente 320 kDa y es resistente a la desnaturalización en condiciones que son capaces de separar las cadenas de poli(ácido riboinosínico) y poli(ácido ribocitidílico) hibridadas.

Composiciones y procedimientos para formulaciones de oligonucleótidos.

(07/12/2015) Un oligonucleótido inmunoestimulante que comprende: un dominio de activación de TLR en 5' y al menos dos regiones palindrómicas, siendo una región palindrómica una región palindrómica en 5' de al menos 6 nucleótidos de longitud y conectada a una región palindrómica en 3' de al menos 8 nucleótidos de longitud mediante un espaciador, en donde el oligonucleótido incluye al menos un dinucleótido CpG no metilado, en donde el oligonucleótido tiene la fórmula 5' XP1SP2T 3', en la que X es el dominio de activación de TLR, P1 es un palíndromo, S es un espaciador, P2 es un palíndromo y T es una cola en 3' de 0-100 nucleótidos de longitud,…
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