CIP-2021 : A01N 37/48 : Acidos nitrocarboxílicos; Sus derivados.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00).
A01N 37/48 · · Acidos nitrocarboxílicos; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de imida, método para fabricarlo y uso como insecticida.
(25/09/2019) Un compuesto de imida representado por la Fórmula siguiente:**Fórmula**
en donde, en la Fórmula , cada uno de A1, A2, A3 y A4 representa independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, seleccionados del grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6,…
Concentrados en suspensión en aceite de sulfonilureas y combinaciones con fluroxipir u otros productos agroquímicos.
(27/07/2016) Procedimiento de preparación de una suspoemulsión, que contiene al menos una sulfonilurea suspendida en aceite y al menos un ingrediente activo soluble en dicho aceite, que consiste en las etapas de:
a. preparar una premezcla 1 que consiste en al menos en un ingrediente activo que se disuelve en al menos un aceite
b. preparar una premezcla 2 que consiste en al menos dos tensioactivos no iónicos, respectivamente, un alcohol graso etoxilado y/o propoxilado y un aceite de ricino etoxilado y/o propoxilado, que se dispersan o solubilizan en un aceite
c. preparar una premezcla 3 que consiste en al menos un ingrediente activo secundario siendo este un herbicida de sulfonilurea que se dispersa en un aceite con la ayuda de un dispersante soluble en aceite de tipo copolímero de bloque no iónico etoxilado y/o propoxilado y/o…
Aplicaciones tempranas de acetamidas encapsuladas para reducir daños en cultivos.
(20/07/2016) Un procedimiento de control de malas hierbas en un campo de plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en soja, algodón, cacahuete, arroz, trigo, colza, alfalfa, caña de azúcar, sorgo y girasol, procedimiento que comprende aplicar al campo una mezcla de aplicación en una cantidad herbicidamente eficaz, en el que la mezcla de aplicación comprende al menos un herbicida de acetamida microencapsulada en partículas y la mezcla de aplicación se aplica al campo (i) antes de la plantación de la planta de cultivo o (ii) en preemergencia de la planta de cultivo,
en el que el herbicida de acetamida se selecciona entre el grupo que consiste en dimetenamida, dimetenamida-P, acetoclor, metolaclor, y S-metolaclor, y
en el que el herbicida de acetamida…
Composiciones herbicidas.
(06/07/2016). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MICHEL,ALBRECHT.
Una composición herbicida que comprende:
(i) un herbicida inhibidor de la protoporfirinógeno oxidasa seleccionado del grupo que consiste en:flumioxazina, sulfentrazona, butafenacilo y un difenil éter seleccionado del grupo que consiste en:acifluorfen (incluyendo aciflurofen-sodio), fomesafen (incluyendo fomesafen-sodio), lactofen y oxifluorfeno o una sal agronómicamente aceptable de dicho herbicida y
(ii) un protector de Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal agronómicamente aceptable de dicho compuesto, en el que:-
Ra es metoxi, Rb es metilo y Rc es hidrógeno.
PDF original: ES-2589505_T3.pdf
Adyuvante que comprende dimetilsulfóxido y un éster de fosfato.
(29/06/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHNABEL, GERHARD, PFENNING,MATTHIAS.
Un adyuvante para potenciar la actividad de los plaguicidas que comprende un solvente polar y un éster de fosfato de la fórmula (A)**Fórmula**
en la cual
Ra es R1-O-(CnH2nO)x-(CmH2mO)y-,
Rb es R1-O-(CnH2nO)x-(CmH2mO)y- u OH,
R1 es alquilo C6-C30,
n, m independientemente uno del otro tiene un valor desde 2 a 6,
x, y independientemente uno del otro tiene un valor desde 0 a 100,
x+y da un valor desde 1 a 100, y
en donde el éster de fosfato de la fórmula (A) puede estar presente como el ácido libre y/o como una sal y en donde el solvente polar es dimetilsulfóxido o sulfona de tetrametileno.
PDF original: ES-2593975_T3.pdf
Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y mesosulfurona.
(09/05/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por:
a) el compuesto de la fórmula (I)
-así como sales del compuesto de la fórmula (I) -
y
b) como otro compuesto herbicida
éster metílico de ácido 2-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-4-[[(metilsulfonil)-amino]metil]-benzoico (mesosulfurona)
y en el que, por 1 parte en peso del principio activo de la fórmula (I) hay de 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) mesosulfurona.
Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y glufosinato amónico.
(09/05/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por:
a) el compuesto de la fórmula (I)
-así como sales del compuesto de la fórmula (I)- y
b) como otro compuesto herbicida (sal amónica del) ácido 2-amino-4-(hidroximetil)fosfinil)-butanoico (glufosinato(amónico))
y en el que, por 1 parte en peso del principio activo de la fórmula (I) hay de 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) (glufosinato (amónico))..
Granos finos para el control de malas hierbas estables a cambios climáticos.
(28/03/2012) Un herbicida que se obtiene por medio de mezcla de uno o dos miembros escogidos entre el grupo que consiste en isouron (nombre ISO: isouron), carbutilato (nombre ISO: carbutilato), diuron (nombre ISO: diuron), tebutiuron (nombre ISO: tebutiuron), linuron (nombre ISO: linuron), cianazina (nombre ISO: cianazina), promertrin (nombre ISO: prometrin), metribuzin (nombre ISO: metribuzin), terbacil (nombre ISO: terbacil) y bromacil (nombre ISO: bromacil), como herbicida que inhibe la fotosíntesis (Grupo A); con glufosinato-amonio (nombre ISO: glufosinato-amonio) y depositar la mezcla sobre un vehículo mineral que…
DERIVADOS DE FENACILAMINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.
(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…
COMPOSICION HERBICIDA MEJORADA.
(15/09/2010) Composición herbicida que comprende un inhibidor de PPO (oxidasa de protoporfirinógeno) y un inductor de SAR (resistencia sistémica adquirida), en la que el inductor de SAR se selecciona de entre el grupo constituido por: (i) salicilato sódico, e (ii) S-metiléster de ácido 1,2,3-benzotiadiazol-7-carbotioico
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OKADA, TATSUO, UBE INDUSTRIES, LTD, AKIYOSHI, YUJI, UBE INDUSTRIES, LTD.,, KOJIMA, MIKIO, UBE INDUSTRIES, LTD.
LA COMPOSICION HERBICIDA DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, N - BENCIL - 2 - (4 - FLUOR - 3 TRIFLUORMETILFENOXI)BUTANAMIDA , REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA : Y AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE UN COMPUESTO NITRILO, QUE TIENE ACTIVIDAD HERBICIDA, UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE UN COMPUESTO FENOXI DOBLE, UN COMPUESTO DE AMIDA Y UN COMPUESTO DE CICLOHEXANDIONA QUE TIENE ACTIVIDAD CONTROLADA CONTRA LAS MALAS HIERBAS GRAMINEAS, UN COMPUESTO DE SULFONILUREA CON ACTIVIDAD HERBICIDA Y UN COMPUESTO DE DIFENILETER QUE TIENE ACTIVIDAD HERBICIDA.
GRANULADOS DE PRODUCTOS HIGROSCOPICOS, HIDROSOLUBLES.
(01/07/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRICKE, HANS-MICHAEL, JAGER, KARL-FRIEDRICH.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON GRANULADOS DE PRODUCTOS HIGROSCOPICOS SOLUBLES EN AGUA CON UN TAMAÑO MEDIO DE GRANULO COMPRENDIDO ENTRE 200 Y 2.000 {MI}M Y DONDE LOS GRANULOS ESTAN FORMADOS POR UN AGLOMERADO DE PARTICULAS FINAS DE PRODUCTO CON UN TAMAÑO MEDIO ENTRE 5 Y 200 {MI}M RECUBIERTAS CON UNA CAPA DE PRODUCTO.
POLVOS SOLIDOS DE ACIFLUORFENO ALTAMENTE CONCENTRADOS Y PROCESOS PARAELABORAR POLVOS SOLIDOS DE ACIFLUORFENO EN FORMA SECA.
(16/12/1998). Solicitante/s: BASF CORPORATION BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LISA, RUDOLPH, E., KILBRIDE, TERENCE, K., JR.
LA INVENCION PRESENTE PROPORCIONA POLVOS ACIFLUORFENO SOLIDOS, ALTAMENTE CONCENTRADOS, Y EL PROCESO PARA FABRICARLOS.
ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS.
(01/04/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS. CONSISTE EN COMBINAR ENTREUN 0,0001 A 96% EN PESO DEL ACIDO (TRIFLUORMETIL)-FENOXI-BENZOICO , O SUS SALES O SUS ESTERES CON UNO MAS VEHICULOS SOLIDOS Y/O LIQUIDOS Y CON AGENTES SURFACTANTES, PARA OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS EN FORMA DE POLVOS HUMECTABLES, CONCENTRADOS EMULSIONADOS, GRANULOS O CONCENTRADOS EN SUSPENSION. LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUORMETUL)-FENOXI-BENZOICO , SUS SALES SODICAS, POTASICAS O AMONICAS O SUS ESTERES SE ELIGEN ENTRE ACIDO 5-(2-CLORO-4-TRIFLUORO-METIL-5-NITRO)-FENOXI-2-NITROBENZOICIO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE 2-NITRO-5-FENOXI SUSTITUIDO)BENZOATO DE ALFA-HIDROXIALCANOATOS.
(16/04/1982). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE 2-NITRO-5-(FENOXI-SUSTITUIDO)-BENZOATO DE ALFA-HIDROXIALCANOATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 ES UN HALOGENO; X2 ES HIDROGENO O UN HALOGENO; Z ES POLIHALO1-9ALCOHILO1-4; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4, Y R ES ALCOXI C1-4; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RCO-CHOHR1, EN LAS QUE Y ES HALOGENO, Y R, R1, X1, X2 Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION, ASI COMO LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE LLEVAN A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DIFENILICOS SUSTITUIDOS.
(01/08/1981). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DIFENILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES HALOGENO, CIANO O NITRO; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO O ALCOHILO C1-4; Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y R Y R1 PUEDEN SE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENURO DE BENZOILO O UN ACIDO BENZOICO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES HALOGENO O HIDROXI Y X, Y Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA CANTIDAD AL MENOS ESTEQUIOMETRICA DE UN ACIDO ALFA-HIDROXICARBOXILICO O UN ESTER ALFA-HALOCARBOXILICO DE FORMULA (III), EN LA QUE Q ES HIDROXI O HALOGENO CUANDO M ES HALOGENO O HIDROXI, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. *FORMULA* ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA. A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DIFENILETERES HERBICIDAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1981). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRODIFENILETERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) (DONDE N ES UN CATION DERIVADO DE UNA BASE DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINO-TERREO) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HALO (CR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2)NZ, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 150GC. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), QUE OPCIONALMENTE SE NITRA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 200GC. *FORMULA* HERBICIDAS. L.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION HERBICIDA SINERGISTICA.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para preparar una composición herbicida sinergística, a base de un compuesto de fórmula I: **(fórmula-01)** y de un compuesto de fórmula II: **(fórmula-02)** en donde X es -CH(CH(sub, 3))-, -CH(sub, 2)- o -(CH(sub, 2))(sub, 3); caracterizado porque comprende asociar sinergísticamente los compuestos de fórmula I y II en una relación en paso de 1:3 a 4:1, mediante molienda o trituración de dichos compuestos conjuntamente, a una temperatura de 0 a 80ºC; y simultáneamente o a continuación, mezclar intimamente dichos compuestos con un vehículo o diluyente sólido o líquido no fitotóxico, opcionalmente con excipientes tales como agentes humectantes, surfactantes, dispersantes, anticongelantes o preservantes.
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS CURATIVOS VETERINARIOS.
(01/03/1962). Solicitante/s: DR. SALSBURY'S LABORATORIES, INC.
Método de obtención de compuestos curativos veterinarios, de enfermedades infecciosas que presentan en aves y animales domésticos, que se caracteriza porque comprende la obtención de los siguientes cuerpos: 2-cloro-4-nitrobenzamida; 2-cloro-N-metil-4-nitro-benzamida, 2-bromo -4-nitro-benzamida; 3-cloro-N-metil-5-nitro-benzamida; 2-yodo-4-nitro-benzamida; 2-yodo-N-metil-4-nitro-benzamida;3-cloro-6-nitro-benzamida; 3-cloro-N-metil-5-nitro-benzamida. Mediante el tratamiento por cloración de un ácido nitrobenzoico halogenado, elegido, con un agente de cloración y tratamiento ulterior del cloruro de benzoilo resultante, con un agente de amoniación para convertilo en benzamida, mezclando uno o más de estos compuestos con un vehículo ingerible oralmente, no tóxico en proporciones comprendidas entre un 5% y 95% , en peso, de la composición.
