PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO DESACETOXI CEFALOSPORANICO.
(01/07/1977). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
Resumen no disponible.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 501/00 › C07D 501/20[3] › Acidos hacilamino-7 o cefalosporánicos sustituido, en los que los radicales acilo se derivan de ácidos carboxílicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/20 · · · Acidos hacilamino-7 o cefalosporánicos sustituido, en los que los radicales acilo se derivan de ácidos carboxílicos.
(01/07/1977). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: TRACTO MOTOR, S. A.
Resumen no disponible.
(16/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
(16/02/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/02/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA CAPA PROTECTORA A CIRCUITOS IMPRESOS DE ALUMINIO USADOS EN CALEFACCION. CONSTA DE DOS FASES. EN LA PRIMERA SE SOMETE AL CIRCUITO IMPRESO A DOS BAÑOS; EN EL PRIMERO SE ELIMINA LA CAPA DE OXIDO DE ALUMINIO QUE SE HAYA FORMADO, Y EN EL SEGUNDO SE LE AÑADE UNA CAPA DE ZINC A SER POSIBLE, CREANDO EN EL CIRCUITO PUNTOS TENSIONADOS. EN LA SEGUNDA SE PASA LA PLACA POR UN BAÑO QUE ELIMINA EL ZINC Y DEJA UNA CAPA DE NIQUEL, CROMO, O SIMILAR DEBIDO A LOS PUNTOS TENSIONADOS. SI LA CAPA DE NIQUEL SE DA EN BAÑO GALVANICO, LA CAPA DE ZINC NO ES ELIMINADA SIENDO NECESARIO ANTERIORMENTE LA DOTACION DE UNA CAPA DE COBRE ENCIMA DEL ZINC.
(01/02/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/02/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(16/11/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(16/09/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(16/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(16/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/05/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/04/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
(01/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(16/02/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de derivados de ácidos 7-acilamino-3-cefem-4- carboxílicos 3-sustituidos de la siguiente fórmula**fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo heterociclo-tio sustituido o no sustituido o un grupo alquiltio, R2 es un grupo acilo y R4 es un átomo de hidrógeno o un resto de un éster, y sus sales faarmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** donde R1,R2 y R4 son los definidos anteriormente y R3 es un grupo acilo, o su sal con un agente sililante, hacer reaccionar el compuesto resultante con un agente iminohalogenante, hacer reaccionar el compuesto resultante con un agente iminoeterificante, hacer reaccionar el compuesto resultante con un agente acilante y después hidrolizar el compuesto resultante.
(16/10/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(16/10/1975). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Un procedimiento para la transposición de un sulfóxido de ácido 6-acilamidopenicilánico a ácido 7-acilamido3-metilcef-3-em-4-carboxílico calentando dicho sulfóxido de ácido fenicilánico en presencia de un catalizador ácido, cuyo procedimiento se caracteriza por calentar la forma ácida libre del sulfóxido de ácido 6-acilamidopenicilánico en un disolvente débilmente básico, en presencia de un catalizador que comprende un ácido fuerte ya sea sólo o en combinación con una base nitrogenada con un pKb no inferior a 4.
(01/10/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/10/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/10/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/05/1975). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.