CIP-2021 : C07D 501/20 : Acidos hacilamino-7 o cefalosporánicos sustituido, en los que los radicales acilo se derivan de ácidos carboxílicos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 501/20 · · · Acidos hacilamino-7 o cefalosporánicos sustituido, en los que los radicales acilo se derivan de ácidos carboxílicos.

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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.

(01/11/1981). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES FENILO, 4-HIDROXIFENILO U OTROS; Y HIDROGENO O METOXI; D HIDROGENO, HIDROXI, ACETOXI U OTROS; R HIDROGENO, METILO, HIDROXI U OTROS, Y E HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE SEPARABLE "IN VITRO". SE HACE REACCIONAR UN ACIDO UREIDOCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE UN ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO DE FORMULA (III), EN UN MEDIO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN AGENTE DE CONDENSACION. EVENTUALMENTE, EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRANSFORMA EN UN ACIDO CARBOXILICO LIBRE O UN ESTER ACILOXIALCOHOLICO, MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBIOTICOS CONTRA GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES SENSIBLES A LA PENICILINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.

(16/10/1981). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTKO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE A, D, E, Y Y R SON DIRENTES RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE PIPERIDINA DE FORMULA (III), DONDE B ES EL GRUPO -NCO O UN DERIVADO REACTIVO DEL GRUPO -NHCOOH. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 Y 50C. Y EN UN MARGEN DE PH COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE POSTERIORMENTE EN EL ACIDO CARBOXILICO LIBRE, EN SUS ESTERES O EN SUS SALES. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 7 ALFA-METOXICEFALOSPORINAS Y SIMILARES.

(01/09/1981). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINAS Y SIMILARES, SUS ESTERES, SALES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS RADICALES. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y A SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), O SUS ESTERES, SALES O AMIDAS, CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN PRESENCIA DE UN GRAN EXCESO DE METANOL Y DE DOS A DIEZ VECES LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -95 Y -10 GC. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN TIOL DE FORMULA R1-SH O SUS SALES, EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIORES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7 BAMINOTIADIAZOLILACETILAMINO-3-CEFEM-4 CARBOXILICO.

(16/08/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-BETA-AMINOTIADIAZOLILACETIL-AMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. ACILACION DEL GRUPO 7-BETA-AMINO EN UN COMPUESTO (I) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE ACILACION INTRODUCTOR DEL RESTO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE LOS ULTIERIORES GRUPOS FUNCIONALES, EN CASO DADO O EXISTENTES, PUEDEN ESTAR PRESENTES EN FORMA PROTEGIDA. 2. ISOMERIZACION DE UN COMPUESTO (III), DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES EXISTENTES PUEDEN ESTAR PRESENTES EN FORMA PROTEGIDA. SE OBTIENE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 3-CEFEM. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y ANTIBACTERIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CEFEMA.

(16/04/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE CEFEMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, R ES UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, R1 ES HIDROGENO O METOXI Y R2 Y R3 PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE O CONJUNTAMENTE, UNO DE VARIOS RADICALES. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 REPRESENTAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,0 A 1,3 EQUIVALENTES DE UN COMPLEJO HALOGENO-FOSFITO DE TRIARILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO. DICHO COMPLEJO SE OBTIENE POR MEZCLA DE CANTIDADES EQUIVALENTES DE UN FOSFITO DE TRIARILO Y CLORO O BROMO EN EL DISOLVENTE CITADO. LA TEMPERATURA SE MANTIENE INFERIOR A 30GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES CLINICAS COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7.

(16/03/1981). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 DE FORMULA: *FORMULA* Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DONDE R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO; R ELEVADO A 5 ES CARBOXI O CARBOXI FUNCIONALMENTE MODIFICADO. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA: A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR EN EL GRUPO AMINO PROTEGIDO PARA R ELEVADO A 6 A. R ELEVADO A 6 A ES AMINO PROTEGIDO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.

(16/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Compuestos de la fórmula general I, en la que los sustituyentes pueden poseer por ejemplo el significado siguiente. R1 puede representar hidrógeno, alcohilo con 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituído, preferentemente butilo terciario, amilo terciario, bencilo, para-metoxibencilo, benzhidrilo, tritilo y feniletilo, constituyendo bencilo, benzhidrilo y tritilo también grupos protectores de amino conocidos a partir de la química de los péptidos. Acilo alifático con 1 a 6, preferentemente 1 a 4 átomos de carbono, tal como por ejemplo formilo, acetilo o butirilo, pudiendo estar sustituido tal grupo acilo también además una o varias veces, por ejemplo con halógeno, tal como po ejemplo flúor, cloro, bromo, lo que puede conducir por ejemplo también a los radicales cloroacetilo o tricloroacetilo conocidos como grupos protectores de amino a partir de la química de los péptidos, con arilo, especialmente con fenilo, que puede llevar además otros sustituyentes.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HALURO IMINO DE 3-HALOCEFALOSPORINA.

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALURO IMINO DE 3-HALOCEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFOXIDO DE 7-ACILAMINO-3-HIDROXI-CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), CON DE 3 A 5 EQUIVALENTES DE UN COMPLEJO DE HALOFENO-FOSFITO DE TRIARILO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE UN ACEPTOR DE HALOGENO Y DE 2.0 A 5.0, EQUIVALENTES DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ESENCIALMENTE ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 30GC. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.

(16/11/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS.

(16/10/1979) Procedimiento para la obtención de derivados acilamido-3-cefem-4-carboxílicos de fórmula general: **(Fórmula)** en la que el índice n es un número entero comprendido entre 1 y 4, el índice m significa 0 ó 1, X significa oxígeno, azufre o el grupo -NH-, W significa un grupo -CO-, -CO-NHSO2- o -SO2NH-CO-, o X-W juntos significan un grupo -CO- o -CO-NHSO2-, A significa fenilo, tienilo o furilo, en caso dado sustituidos, Y significa hidrógeno, hidroxilo, formiloxi, amino o sulfo, en caso dado, en forma de sal y Z significa hidrógeno o Y y Z juntos significan un grupo oxo o un grupo =N-O-Rº, donde Rº significa hidrógeno o alquilo inferior, en caso dado sustituido, R1 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o un grupo de fórmula -CH2-R2, donde R2 significa un grupo hidroxi…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINAS Y CEFALOESPORINAS.

(01/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de penicilinas y cefaloesporinas. El compuesto es un halogenuro ácido, anhídrido ácido o éster del mismo, puede disolverse o suspenderse en un disolvente inerte, por ejemplo en un éter cíclico, tal como el tetrahidrofurano, o en un hidrocarburo clorado, tal como el cloroformo o el cloruro de metileno, y mezclarse, en el mismo disolvente. Al utilizar un compuesto en forma de ácido libre, es aconsejable añadir a la mezcla de la reacción un agente de condensación tal como la diciclohexilcarbodiimida o el carbonildiimidazol. A continuación se agita la mezcla de la reacción a una temperatura, por ejemplo, de -30ºC a +30ºC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS 2-ALQUIL(INFERIOR)-2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS-7-SUSTITUIDOS.

(01/09/1979). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es alquilo inferior, R2 es carboxi o un grupo carboxi protegido y R3 es amino o un grupo amino protegido, o una sal del mismo.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM Y CEFAM.

(01/09/1979). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos compuestos de cefem y cefam. Más particularmente, se refiere a nuevos ácidos 3- cefem (o cefam)-4-carboxílicos sustituídos en la posición 7, sus sales farmacéuticamente aceptables y los bioprecursores farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antimicrobianas, y a procedimientos para la preparación de aquéllos, a compuestos intermedios para la preparación de los mismos y a procedimientos para la preparación de los mismos y a procedimientos para la preparación de ellos, y a composiciones farmacéuticas que comprenden los mismos y métodos de utilización de los mismos profilácticamente y terapéuticamente para el tratamiento de las enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS 2-ALQUIL(INFERIOR)-2 O 3 CEFEM-4-CARBOXILICOS-7-SUSTITUIDOS.

(01/09/1979). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácido 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxilicos-7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es alquilo inferior, R2 es carboxi o un grupo carboxi protegido, R3 es amino o un grupo amino protegido y R4 es hidrógeno o alquilo inferior, o una sal del mismo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS 2-ALQUIL(INFERIOR)-2 O 3 CEFEM-4-CARBOXILICOS-7-SUSTITUIDOS.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxílicos-7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** Donde R1 es alquilo inferior, R2 es carboxi o un grupo carboxi protegido, R3 es amino o un grupo amino protegido y R4 es hidrógeno o alquilo inferior, o una sal del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA.

(01/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS 2-ALQUIL(INFERIOR)2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS-7-SUSTITUIDOS.

(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxílicos-7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es alquilo inferior, R2a es un grupo carboxi protegido, R3 es amino o un grupo amino protegido y R4a es alquilo inferir o una sal del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO CEFALOSPORANICO.

(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..

Procedimiento para la obtención de un nuevo derivado cefalosporánico, que se caracteriza porque dicho antibiótico que tiene por fórmula estructural: **(Fórmula)** siendo X=H, Na, K... se obtiene mediante la reacción del éster de tributilestaño del ácido 7-amino-3-metil-3-cefem-4-carboxílico con un derivado funcional del isómero del ácido alfa-amino-alfa-(4-hidroxifenil)acético en presencia de un agente del tipo carbonildiimidazol, o una carbodiimida, tal como N,N'-dietil-, -dipropil-, o -diisopropil- carbodiimida, o preferiblemente N,N'-diciclohexilcarbodiimida , en el seno de disolventes inertes como tetrahidrofurano, cloruro de metileno o acetonitrilo y la posterior eliminación de los distintos grupos protectores.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDOS 3-CEFEM4-CARBOXILICOS 3,7-SUSTITUIDOS.

(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para preparar compuestos de ácidos 3-cefem-4-carboxílicos 3,7-substituidos, de la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es amino, alquilamino inferior, un amino protegido, un alquilamino inferior protegido, hidroxi, o alcoxi inferior, R2 es hidrógeno, aciloxi, piridinio o un grupo tio heterocíclico que puede tener uno o más substituyentes apropiados, R3 es carboxi o su derivado, A es carbonilo, hidroxialquileno(inferior) o un hidroxialquileno(inferior) protegido, y R4 es hidrógeno o halógeno, o R2 y R3 están enlazados entre sí de modo que representan un grupo de la fórmula: -COO-, en la cual R3 es -COO- cuando R2 es piridinio.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(01/05/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 3-AMINO DISUSTITUIDOS-CEFALOSPORINA.

(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Nuevo procedimiento para la preparación de nuevos ésteres de ácido 7-amino(o 7-acilamido)-3(amino disustituído)-3-cefem-4-carboxílico. Los 3-amino-sustituído-cefem-ésteres son intermediarios útiles que pueden ser reducidos con diborano a los correspondientes ésteres 3H-3-cefémicos o, alternativamente, pueden reaccionar con reactivos de Grignard, v.g. bromuro de fenilmagnesio para dar, por ejemplo, el éster 3-fenil-3-cefémico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SALES DE ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINICOS.

(01/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MARTIN CUATRECASAS, S. A.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-D-(-)-ALFA-AMINO-ALFA-(P-HIDROXIFENILACETAMIDO) DESACETOXICEFALOSPORANICO , HIDRATO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

(16/01/1978). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de ácido 7-D- -alfa-amino-alfa-(p-hidroxifenilacetamido)desacetoxicefalosporánico , hidratos o sales-farmacéuticamente aceptables del mismo, cuyo procedimiento consiste en tratar en solución acuosa el ácido 7-D- -alfa-amino-alfa-(p-acetoxifenilacetamido)desacetoxicefalosporánico con una esterasa a un pH comprendido aproximadamente entre 5,0 y 7,5; aislar el producto y, si se desea, convertir el producto en forma de ácido libre o hidrato en la correspondiente sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(01/01/1978). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CCMPANY, LTD.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de cefalosporina de la fórmula **(Fórmula)** En que arilo es fenilo o 2-tienilo; Y es hidrógeno, cloro, bromo un grupo alquilo inferior recto o ramificado de 1 a 4 átomos o un grupo de alcoxi inferior de 1 a 4 átomos de carbono con la condición de que, cuando arilo es 2-tienilo, Y es hidrógeno; Z es un enlace, oxigeno, azufre o imino, con la condición de que, cuando arilo es 2-tienilo, Z es un enlace; W es hidrógeno, metilo, amino, hidroxi, SO3H o COOR1, en que R1 es hidrógeno o 5-indanilo; n es cero, 1 o 2, con la condición de que, cuando W es otro hidrógeno o metilo y Z es otro que un enlace, n no es cero, R2 es hidrógeno o metoxi; M es un anión alcanoiloximetilo, en que la mitad de alcanoil contiene de 1 a 5 átomos de carbono y puede ser recto o ramificado; alcanoilaminometilo, en que la mitad de alcanoilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL SODICA DEL ACIDO 7-(2-TIENILACETAMIDA) 3-(1-PIRIDILMETIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO BETAINA, EN 7-(2-TIENILACETAMIDO)-3-(1-PIRIDILMETIL).

(01/01/1978). Solicitante/s: ESTERQUIMICA, S. A.

Un procedimiento para la obtención de la sal sódica del ácido 7-(2-tienilacetamido) 3-acetil-oximetil-cefén-4-carboxílico , consistente en la combinación de dos procesos, uno en medio acuoso y el otro en medio anhidro, con cuya combinación se completa prácticamente la total copulación del tienil-acetil cloruro y la posterior formación de la sal sódica.