CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/30[3] › Acidos fosfínicos (R 2 = P(:O)OH); Acidos tiofosfínicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/30 · · · Acidos fosfínicos (R 2 = P(:O)OH); Acidos tiofosfínicos.
(01/03/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZEISS, HANS-JOACHIM, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-FOSFINOTRICINA POR HIDROGENACION HOMOGENEA SIMETRICA DE DERIVADOS DE 2,3-DESHIDROFOFINOTRICINA , MEDIANTE CATALIZADORES ADECUADOS DE RUTENIO, RODIO O IRIDIO.
(16/10/1991). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: MARIANO, ARMANDO, DR., CIPRIANI, GIOACCHINO.
UN ADITIVO OLIGOMERO RETARDADOR DE LLAMA PUEDE SER DEFINIDO POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES EL ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; M TOMA EL VALOR 1,2 O 3; N TOMA UN VALOR O UN VALOR PROMEDIO, COMPRENDIDO DENTRO DEL INTERVALO DE 2 A 50. ESTE ADITIVO SE OBTIENE POR MEDIO DE LA OLIGOMERIZACION DE UN ACIDO HIDROXIALQUILENOFENILFOSFINICO O UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL. SEGUN OTRA FORMA, EL ADITIVO RETARDADOR DE LLAMA ES EL PRODUCTO DE COOLIGOMERIZACION DE UN ACIDO HIDROXIALQUILENOFENILFOSFINICO , O DE UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL, CON UN ACIDO FENILFOSFONICO O UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL. ESTOS ADITIVOS OLIGOMEROS SE USAN PARA DOTAR A UN POLIESTER LINEAL DE CARACTERISTICAS DE AUTOEXTINCION.
(16/10/1989). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZEISS, HANS-JOACHIM, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO L -ACEMATO) FORMULA (VI). "D -TABILIZADORAS, QUE ACTUAN SINERGICAMENTE, CONSTITUIDAS POR ANTIOXIDANTES FENOLICOS Y POLIMEROS SULFURADOS CON GRUPOS TIOALQUILO TERMINALES.
(16/10/1989). Solicitante/s: E.R. SQUIBB. Inventor/es: BADIA, MICHAEL, C., KARANEWSKY, DONALD STEVEN, BILLER, SCOTT ADAMS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS. SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA O SUS SALES, DON R ES OH O ALCOXI INFERIOR, RX ES H O ALQUILO, X ES -CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C=C-, -CH2CH2CH2- O -CH2O- Y Z ES UN GRUPO ANCLA HIDROFOBO, SOMETIENDO A DISOCIACION DE SILIL-ETER UN FOSFINATO ACETILENICO DE FORMULA Y SEGUIDAMENTE, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO EL DIESTER RESULTANTE DE FORMULA EN EL MONOESTER, SAL O DIACIDO CORRESPONDIENTES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE SIGUIENDO OTRAS VIAS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE YODURO DE VINILO CON UN AGENTE METALANTE Y TRATANDO EL ANION RESULTANTE CON UNA SOLUCION ENFRIADA DEL CORRESPONDIENTE FOSFONOCLORIDATO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. EN LA MEMORIA SE EXPLICA OTRA VIA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/11/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICO Y FOSFONICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANICO C ; R Y R SON ALQUILO INFERIOR; Y X ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ARILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA CETONA DE FORMULA R COR , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO-ORGANICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. DE LA MEZCLA DIASTEREOMERICA SE PUEDEN SEPARAR LOS RACEMATOS DIASTEREOMERICOS O RESOLVER LOS ISOMEROS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS, ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS Y LA ENFERMEDAD DE WILSON.
(01/11/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONICO Y FOSFINICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; R JUNTOS CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANICO C ; Y X ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ARILO. CONSISTE EN LA REACCION DE DISOCIACION DEL ANILLO TIAZOLIDINICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R Y R SON ALQUILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A EBULLICION DE UNA SUSPENSION DEL COMPUESTO EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO HALOHIDRICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS, ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS Y LA ENFERMEDAD DE WILSON.
(01/04/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO Y FOSFONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ACIDO (II). AL CONTINUACION PUEDE SEPARARSE UNA MEZCLA DIASTEROISOMERICA OBTENIDA EN LAS RACEMATOS DIASTERIOMERICOS Y-O PUEDE RESOLVERSE UN RACEMATO OBTENIDO EN LOS ISOMEROS OPTICOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE R ES ALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 SON ALQUILO INFERIOR, Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR O ARILO.
(16/09/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento mejorado para la preparación de anhídridos de ácidos fosfínicos y fosfónicos de la fórmula **(Fórmula)** En que A significa alcohileno, aralcohileno o arileno con en cada caso 1 - 10 átomos de carbono, R significa alcohilo con 1 - 8 átomos de carbono, R1 significa alcohilo o alquenilo con 1 - 18 átomos de carbono, que puede estar sustituido con flúor, cloro o bromo, y puede estar interrumpido por átomos de oxígeno etéreo; cicloalcohilo o alcohiloicloalcohilo , en cada caso en total con hasta 10 átomos de carbono; arilo o alcohilarilo, que pueden estar sustituidos en el anillo con cloro y/o bromo; f es igual a 0 o 1, de preferencia 0 y siempre 0, si h es igual a 1; g es igual a 1 si h es igual a 1 y simultáneamente f es igual a 0, o si h es igual a 0, f es igual a 1 y A es C3H6, g es igual a 3 hasta, en rigor, infinito, si h y f son iguales a 0, y g es igual a 2 hasta, en rigor, infinito si h es igual a 0, f es igual a 1 y A es C3H6, y h es igual a 0 o 1, de preferencia 0.
(16/02/1978). Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
(01/03/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
(16/02/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
(16/10/1961). Solicitante/s: UNITED STATES ATOMIC ENERGY COMMISSION.
Resumen no disponible.