CIP-2021 : A61K 31/19 : Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/19[2] › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones farmacéuticas que contienen ácido láctico oligomérico.

(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.

Composición que comprende i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.

PDF original: ES-2652251_T3.pdf

Sistema de solvatación de polisacáridos extracelulares antibacteriano.

(20/09/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, LEWIS,CECIL,O, MYNTTI,MATTHEW F.

Un sistema de solvatación que comprende un agente secuestrante de iones metálicos, suficiente tampón de modo que el pH sea mayor de 5, y más del 0,2% en peso de un tensioactivo que puede separar, eliminar o desorganizar de otra manera al menos una parte de una biopelícula unida o adherida a al menos una porción del oído medio o interno, a una superficie en una cavidad nasal o sinusal, o a tejido bucal o faríngeo, para uso en el tratamiento de afecciones bacterianas del oído, nariz o garganta en las que el sistema de solvatación se va a aplicar a la biopelícula.

PDF original: ES-2650974_T3.pdf

Métodos y composiciones para prevenir y aliviar los calambres musculares y para la recuperación de la irritabilidad neuromuscular y de la fatiga después del ejercicio.

(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto; donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…

Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.

(06/09/2017). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Una composición para su uso en el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un mamífero, comprendiendo la composición: acetoacetato; D-ß-hidroxibutirato; un éster de acetoacetato, un resto de 1,3-butano diol o D-ß-hidroxibutirato con alcohol trihídrico, polohídrico, monohídrico o dihídrico; un 3-hidroxiácido seleccionado de ácido hidroxibutírico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido 3-hidroxihexanoico o ácido 3-hidroxiheptanoico o un éster de los mismos; o un éster de glicerol; en donde la composición es capaz de elevar directamente las concentraciones de los cuerpos cetónicos en el cuerpo del paciente.

PDF original: ES-2645816_T3.pdf

SUPLEMENTO DIETÉTICO PARA MEJORAR LA FIJACIÓN DE NUTRIMENTO E INCREMENTAR LA MASA MUSCULAR.

(31/08/2017). Solicitante/s: ARROYO PAZ, Francisco Elías. Inventor/es: ARROYO PAZ,Francisco Elías.

La presente invención se relaciona con el campo técnico de la nutrición, tecnología de alimentos y medicina; ya que aporta un suplemento dietético que permite mejorar la fijación de los nutrimentos ayudando a incrementar la masa muscular, el cual puede ser consumido por deportistas de manera que éstos, no se preocupen ya que al ser consumidos tiene la seguridad de que los ingredientes contenidos están en una dosificación adecuada, y sobre todo estarán libres de agentes contaminantes, fármacos o sustancias (drogas) prohibidas, con la finalidad de evitar repercusiones en la salud o rendimiento del deportista, así como evitar problemas con el examen antidopaje.

Composición farmacéutica con efecto sinérgico anticonvulsionante.

(30/08/2017) Una composición farmacéutica para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, que comprende (a) lacosamida, o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, y (b) un compuesto adicional para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, opcionalmente junto con un vehículo, diluyente y/o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto adicional (b) se selecciona de lamotrigina, brivaracetam, topiramato, gabapentina y levetiracetam, en donde (i) la lamotrigina y la lacosamida están presenten en la composición en una proporción fija de lamotrigina:lacosamida de 1:3 a 3:1, (ii) el brivaracetam y la lacosamida están presentes en la composición en…

Formulación inyectable de ibuprofeno.

(23/08/2017) Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de agua para inyección, ibuprofeno y un agente de solubilización de ibuprofeno seleccionado entre (i) fosfato sódico tribásico, fosfato potásico tribásico o una combinación de fosfato sódico tribásico y fosfato potásico tribásico, en una proporción molar de agente de solubilización de ibuprofeno con respecto a ibuprofeno de 0,65:1 a 0,9:1; o (ii) fosfato sódico dibásico, fosfato potásico dibásico, fosfato sódico monobásico, fosfato potásico monobásico o una combinación de cualquiera de los mencionados anteriormente, junto con un agente alcalinizante en una cantidad adecuada para proporcionar una solución de ibuprofeno solubilizado cuando se añade ibuprofeno a la mezcla de agente…

Inhibidores de STAT3.

(16/08/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: XU,XUEJUN, TWEARDY,DAVID J, KASEMBELI,MOSES M.

Un compuesto para su uso como medicamento mediante la inhibición de Stat3 en una célula, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Ácido 4-[({3-[(carboximetil)tio]-4-hidroxi-1-naftil}amino)sulfonil] benzoico (Com 188) Ácido 4{5-[(3-etil-4-oxo-2-tioxo-1,3-tiazolidin-5-ilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30) Ácido 4-cloro-3-{5-[(1,3-dietil-4,6-dioxo-2-tioxotetrahidro-(2H)-pirimidinilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30-12)**Fórmula** y una mezcla de los mismos, en la que la célula está in vivo en un ser humano y en la que el ser humano se sabe, sospecha o en riesgo de desarrollar cáncer, una enfermedad hiperproliferativa, fibrosis pulmonar, asma o enfermedad inflamatoria intestinal.

PDF original: ES-2647562_T3.pdf

Procedimiento de producción de pastillas que contienen AINE, sus composiciones, su uso medicinal.

(16/08/2017). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MARSHALL, PAUL, SAWICKA,KIRSTY, TAKHAR,JASMINE, FANFARILLO,MICHAEL.

Un procedimiento de producción de una formulación farmacéutica de pastillas que comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición líquida que comprende una sal de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (sal de AINE) y un sistema disolvente; (b) proporcionar una composición fundida de formación de pastillas ; (c) mezclar la composición líquida con la composición fundida de formación de pastillas ; y (d) formar, con la mezcla resultante, pastillas que contienen, cada una, una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de sal de AINE/AINE; en el que la sal de AINE comprende una sal de un ácido arilpropiónico que comprende flurbiprofeno o ibuprofeno, preferentemente, flurbiprofeno.

PDF original: ES-2647488_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar hiperuricemia y trastornos metabólicos asociados con hiperuricemia.

(12/07/2017). Solicitante/s: TWI Biotechnology, Inc. Inventor/es: KU,MANNCHING SHERRY, LU,WEI-SHU, LIN,I-YIN, CHEN,CHIH-KUANG.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 1) diacereína, 2) rheína, 3) monoacetilrheína, y 4) una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y opcionalmente un agente terapéutico reductor del urato, para su uso en el tratamiento y/o prevención de hiperuricemia o un trastorno metabólico asociado con hiperuricemia seleccionado del grupo que consiste en gota aguda, gota crónica, erupciones de gota, nefrolitiasis por ácido úrico y nefropatía gotosa, y en el que dicho uso disminuye los niveles sanguíneos de ácido úrico.

PDF original: ES-2634562_T3.pdf

USO DEL ÁCIDO HIBISCUS Y SUS DERIVADOS COMO ANTIMICROBIANOS CONTRA MICROORGANISMOS RESISTENTES Y NO RESISTENES A ANTIBIÓTICOS.

(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE HIDALGO. Inventor/es: CASTRO ROSAS,Javier, GÓMEZ ALDAPA,Carlos Alberto.

La presente invención se refiere al uso de compuestos derivados de cálices de Jamaica (Hibiscus sabdariffa) con actividad antimicrobiana que pueden ser utilizados en diferentes áreas de la microbiología, como por ejemplo, microbiología médica, microbiología veterinaria, microbiología industrial, microbiología ambiental, microbiología marina, microbiología de plantas, microbiología de alimentos y biotecnología; más particularmente al uso individual del ácido hibiscus y sus derivados como antimicrobianos, y sus usos en formulación efectiva para eliminar bacterias de todo tipo de materiales vivos o inertes.

Composición para el tratamiento químico sistemático de la verruga plantar.

(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: SANCHEZ SOTO,PEDRO JOSE, JUAREZ JIMÉNEZ,Jose Maria, ROMERO PRIETO,Mario, CORDOBA FERNÁNDEZ,Antonio, RAYO ROSADO,Rafael, MONTAÑO JIMENEZ,Pedro, AVILÉS ESCAÑO,Miguel Angel.

El objeto de la invención es una composición que contiene como principio activo ácido monocloroacético (MCA), en disolución con etanol (50% en volumen), preparado según un procedimiento que se describe, empleado para el tratamiento químico sistemático de la verruga plantar (papilomavirus humano plantar), sin cirugía, produciendo su cauterización química.

PDF original: ES-2614779_A1.pdf

PDF original: ES-2614779_B1.pdf

DERIVADOS DEL CROTONATO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA Y FRACASO RENAL AGUDO.

(23/05/2017). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores, SANZ BARTOLOMÉ,Ana, RUIZ DE ANDRÉS,Olga.

Derivados del crotonato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad renal crónica y fracaso renal agudo. Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido crotónico, ácido metil-crotónico, ácido etil crotónico, sales de dichos ácidos, crotonil-CoA, metil-crotonil-CoA y etil-crotonil-CoA para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad renal crónica y fracaso renal agudo y composición farmacéutica que comprende dichos compuestos.

PDF original: ES-2613252_R1.pdf

PDF original: ES-2613252_A2.pdf

Procedimientos y composiciones para la mejora de la función cognitiva.

(17/05/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: GALLAGHER,MICHELA, HABERMAN,REBECCA, KOH,MING TENG.

Composición que comprende levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en el tratamiento del deterioro cognitivo relacionado con la edad en un sujeto humano en necesidad o en riesgo del mismo.

PDF original: ES-2637497_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de HDAC y un esteroide y el uso de la misma.

(03/05/2017). Solicitante/s: Valcuria AB. Inventor/es: DROTT,KRISTINA, RELANDER,THOMAS.

Un inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) y un esteroide para su uso en el pretratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL), linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica, linfoma de linfocitos T y linfoma de Hodgkin, donde el inhibidor de HDAC se selecciona del grupo que consiste en ácido valproico, valproato semisódico, valproato sódico, valproato de magnesio o mezclas de los mismos, y donde el esteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisona, prednisolona, dexametasona o betametasona.

PDF original: ES-2627020_T3.pdf

Una composición que comprende al menos dos compuestos que inducen indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), para el tratamiento de un trastorno autoinmune o rechazo autoinmune de órganos.

(19/04/2017). Solicitante/s: Idogen AB. Inventor/es: SALFORD,LEIF, SJÖGREN,HANS OLOV, WIDEGREN,BENGT.

Una composición que comprende al menos dos compuestos, cada uno de los cuales induce indolamina 2,3- dioxigenasa (IDO), para su uso en el tratamiento de un trastorno o enfermedad autoinmune o rechazo inmune de trasplantes o células terapéuticamente modificadas por genes, en el que los al menos dos compuestos inducen IDO mediante diferentes mecanismos de acción, en donde la composición da lugar a un efecto sinérgico sobre el nivel de IDO en comparación con la suma del nivel IDO alcanzado con cada uno de los al menos dos compuestos cuando se usan solos, en donde uno de los al menos dos compuestos es zebularina y otro de los al menos dos compuestos se selecciona de la lista que consiste en interferón gamma, interferón A y gonadotropina coriónica humana.

PDF original: ES-2638818_T3.pdf

Procedimiento para preparar grasa o aceite que contiene ácidos grasos insaturados.

(12/04/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: HIGASHIYAMA, KENICHI, AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACEITES QUE CONTIENEN ACIDO GRASO INSATURADO, QUE SE CARACTERIZA POR CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO MORTIERELLA, EN UN MEDIO QUE CONTENGA UNA FUENTE DE NITROGENO DERIVADA DE SOJA; Y EN RECOGER DICHO ACEITE QUE CONTIENE ACIDO GRASO INSATURADO, A PARTIR DEL PRODUCTO CULTIVADO. SE PUEDEN OBTENER ACEITES CON UN CONTENIDO BAJO DE 24, 25 - METIL ENOCOLEST - 5 - EN - 3 BE - OL.

PDF original: ES-2224264_T5.pdf

PDF original: ES-2224264_T3.pdf

Nuevos derivados eicosanoides.

(12/04/2017) Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** o una de sus sales, solvatos o hidratos farmacológicamente aceptables, o una de sus formulaciones farmacológicamente aceptables, en donde R1 se selecciona entre**Fórmula** R2 es hidroxi, heteroalquilo, alcoxi, polialcoxialquilo, NR3R4, (NHS(O)2-m-(C6H4)N3 o Xaao; R3 y R4 se seleccionan independientemente uno del otro entre un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, heteroalquilcicloalquilo, aralquilo o heteroaralquilo; Xaa es Gly, un D,L, D o L-aminoácido convencional, un D,L, D o L-aminoácido no convencional o un péptido 2 a 10- mer, en donde Xaa está unido a -C(O) por un enlace amida; o es un número entero seleccionado entre 1 y 10; B es CH2, O o S; m es un número entero entre 1 y 6; T, U y W son cada uno…

Combinación de antioxidantes en una composición de uso dermatológico y/o cosmético.

(29/03/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL.

Composición para uso dermatológico y/o cosmético, destinada al tratamiento del acné, de dermatitis seborreicas y de trastornos cutáneos relacionados con la formación de comedones, que comprende los siguientes antioxidantes: flavonoides proporcionados por un extracto de Ginkgo biloba, galato de dodecilo y manitol.

PDF original: ES-2622402_T3.pdf

Composición y método para el tratamiento de la diabetes.

(15/03/2017) Una composición que comprende un compuesto seleccionado del grupo que comprende glutamina, sales farmacéuticamente aceptables de la misma, y combinaciones de las mismas, siendo la composición adecuada para su uso en un método de tratamiento o prevención de una afección o trastorno asociado a una disminución o falta de liberación de hormona intestinal secretada desde las células L, seleccionándose la afección o trastorno entre diabetes, síndrome metabólico, hipertrigliceridemia, obesidad y síndrome de ovario poliquístico, comprendiendo dicho método la administración de una composición suficiente a un individuo como para inducir la liberación de una hormona intestinal desde las células L en el colon, en la que la composición se formula para que el compuesto no se libere ni en el estómago ni en el tracto gastrointestinal, en la que o bien: (a)…

Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.

(25/01/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.

Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.

PDF original: ES-2622471_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende sal de bicarbonato y su utilización como medicamento para el tratamiento y/o la prevención de litiasis urinarias y enfermedades relacionadas.

(18/01/2017) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, y estando el comprimido constituido por un núcleo que comprende al menos una sal de bicarbonato como principio activo y al menos una matriz hidrófila de liberación prolongada, y por un revestimiento que incluye al menos un agente de revestimiento, permitiendo dicha composición una liberación continua in vivo durante un plazo de aproximadamente un cuarto de hora y hasta doce horas después de la toma de una dosis única, siendo tal la composición que su disolución se produce de forma independiente del pH en un medio de disolución con pH en un intervalo de 1,3 a 7, para su utilización como medicamento para la alcalinización de la orina y/o para el tratamiento y/o la prevención de las litiasis urinarias…

Métodos de tratamiento usando compuestos lipídicos.

(21/12/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, FRASER,DAVID A.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 y R2 se eligen independientemente de un átomo de hidrógeno o grupos alquilo lineales, ramificados y/o cíclicos C1-C6, siempre que R1 y R2 no sean ambos hidrógeno, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en tratar o prevenir Apo B elevada.

PDF original: ES-2618604_T3.pdf

Compuestos antiinflamatorios y usos de los mismos.

(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** o un enantiómero, un diastereómero, un racemato, un tautómero, una sal o un hidrato del mismo, en donde A se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula** R2 es un átomo de halógeno; cada uno de R3 y R4 es, independientemente, hidrógeno o un grupo alifático; y cada uno de R5 y R6 es, independientemente, un hidrógeno, -OH, alcoxi, haluro, trifluoroalquilo, alfa-haloalquilo, trifluoroalcoxi o un resto alifático, alicíclico, heteroalifático, heterocíclico, arilo o aralquilo, o heteroaromático opcionalmente sustituidos; en donde X1 se selecciona entre el grupo que consiste en -O-,…

Conjugados de polímero biodegradable - resto bioactivo.

(07/12/2016) Un polímero biodegradable que comprende una pluralidad de restos bioactivos liberables, en donde los restos bioactivos liberables cuelgan de y están unidos en forma covalente al esqueleto del polímero biodegradable, en donde el polímero biodegradable tiene una fórmula general (I):**Fórmula** en donde: A y B, que son iguales o diferentes, representan el resto del esqueleto del polímero y (i) comprenden uno o más -XR( ZD)-Y- como se muestra en la fórmula (I), y (ii) están cada uno formado a partir de unidades monoméricas acopladas mediante un resto biodegradable, en donde cada X, Y, R, Z y D en un resto -X-R(ZD)-Y- determinado del…

Derivados de carboestirilo y estabilizadores del estado de ánimo para tratar los trastornos del estado de ánimo.

(07/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, HIROSE, TSUYOSHI, IWAMOTO, TARO.

Una composición farmacéutica para uso en un método para tratar la manía en un paciente parcialmente no respondedor a la monoterapia con litio, ácido valproico, divalproex sodio o una sal del mismo, que contiene al menos un derivado de carboestirilo seleccionado entre el grupo consistente en aripiprazol y deshidroaripiprazol en combinación con al menos un estabilizador del estado de ánimo seleccionado entre el grupo consistente en litio, ácido valproico, divalproex sodio y una sal del mismo.

PDF original: ES-2609382_T3.pdf

Tratamiento de las quemaduras solares usando analgésicos y antihistamínicos.

(30/11/2016). Solicitante/s: Sephoris Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ABREO,Melwyn, SHEENA,TALAL.

Un kit para facilitar una pauta posológica para el tratamiento de la quemadura solar que comprende un aparato de dispensación que comprende una pluralidad de unidades de dosificación orales de ibuprofeno y una pluralidad de unidades de dosificación orales de clorfeniramina, configurado como una pauta posológica escalonada, de forma que el ibuprofeno puede administrarse con el doble de frecuencia que la clorfeniramina, en el que las unidades de dosificación orales de ibuprofeno y las unidades de dosificación orales de clorfeniramina están libres de cualquier agente activo adicional.

PDF original: ES-2611019_T3.pdf

Ácido sórbico y benzoico y sus derivados que aumentan la actividad de un neurofármaco.

(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.

Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.

PDF original: ES-2615884_T3.pdf

Composición veterinaria y procedimiento de elaboración.

(24/10/2016). Solicitante/s: GIL ZARZANA, Juan Luis. Inventor/es: GIL ZARZANA,Juan Luis.

Composición veterinaria y procedimiento de elaboración. La invención se refiere a una composición veterinaria y a su procedimiento de elaboración a partir de la mezcla de los siguientes ingredientes en proporción al peso: 90,3% en peso de agua, 0,5% en peso de colorante, 8% en peso de vinagre de sidra de manzana, 0,2% en peso de sorbato potásico, 0,5% en peso de benzoato sódico, 0,2% en peso de goma Xantana, 0,3% en peso de aroma.

PDF original: ES-2587411_B1.pdf

PDF original: ES-2587411_A1.pdf

Método mejorado de administración de beta-hidroxi-beta-metilbutirato (HMB).

(19/10/2016). Solicitante/s: Metabolic Technologies, Inc. Inventor/es: FULLER,JOHN, RATHMACHER,JOHN, BAIER,SHAWN, NISSEN,STEVE, ABUMRAD,NAJI.

Una composición que comprende ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) en forma de ácido libre (ácido HMB) para uso en la mejora de la efectividad de HMB tras la administración, en comparación con la administración de una dosificación similar de una composición HMB de sal de calcio en la disminución del daño muscular en el músculo sometido a estrés, la disminución del daño muscular en el músculo sometido a daño, mejorando la respuesta inmune de una persona o disminuyendo la emaciación asociada a la enfermedad.

PDF original: ES-2608483_T3.pdf

Gemcabeno y derivados para el tratamiento de la pancreatitis.

(19/10/2016). Solicitante/s: Gemphire Therapeutics Inc. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, L.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso para disminuir el riesgo de un sujeto de desarrollar pancreatitis, en el que el sujeto tiene un nivel de triglicéridos en sangre de 500 mg/dl o más elevado, y en el que la cantidad de compuesto administrado está entre 150 y 600 mg/día.

PDF original: ES-2608177_T3.pdf

Aceite de Borago morisiana rico en ácido gamma linolénico, composición y usos del mismo.

(18/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALMERIA. Inventor/es: GUIL GUERRERO,JOSE LUIS, GÓMEZ MERCADO,Francisco, RAMOS BUENO,Rebeca Pilar.

Aceite de Borago morisiana rico en ácido gamma-linoleico, composición y usos del mismo. La presente invención versa sobre ácido gamma-linolénico (GLA, 18:3n-6), un ácido graso beneficioso para la salud perteneciente la familia omega-6. Se propone y protege el uso del aceite extraído de las semillas de Borago morisiana, perteneciente a la familia Boraginaceae. Este aceite contendría GLA en el intervalo 23,0-27,0 en porcentaje con respecto al total de ácidos grasos en la materia grasa. Se reivindica su uso como suplemento alimenticio humano y animal, como cosmético o en formulaciones farmacéuticas como suplemento nutricional para el tratamiento de enfermedades producidas por deficiencias de ácidos grasos esenciales.

PDF original: ES-2586731_B2.pdf

PDF original: ES-2586731_A1.pdf

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