CIP-2021 : A61K 31/19 : Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS FLUOROSUSTITUIDOS DE ADAMANTANO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.
DERIVADOS ARIL-OXIPROPANOL-AMINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ARILOXIPROPANOLAMINA QUE POSEEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIOBESIDAD ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO ADITIVO ALIMENTARIO ANIMAL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 2 REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 , CH(CH 3 ) - CH 2 -, -CH(CH 3 )=CH, C(CH 3 ) SUB,2 - CH 2 - O UN ENLACE Q REPRESENTA : (I) UN RADICAL FE NILO 3,4 - DISUSTITUIDO ALQUILENO DIOXILO QUE DETERMINA CON EL RADICAL FENILO, UNA UNIDAD BENZODIOXANO NO SUSTITUIDO, UNA UNIDAD BENZODIOXOL NO SUSTITUIDO, O UNA UNIDAD BENZODIOXOL 2 - SUSTITUIDO, (II) UN RADICAL FENILO 3 Y/O 4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO 0 - (CH 2 ) X - COOR 5 , (III)…
DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y SU USO COMO AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , NITRO, CIANO, HIDROXIMETILO Y TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C S UB,6 ; R 3 REPRESENTA UN GRUPO (A), ESTANDO SUSTITUIDO EL CICLO POR ENTRE UNO Y CUATRO SUSTITUYENTES ADICIONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO C 1 C 6 , HALOGENO, TRIFLU OROMETILO Y ALCOXI C 1 - C 6 ; O R 3 REPRESENTA UN GRUPO (B) EN EL QUE EL CICLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO…
COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN PEROXIDO DE BENZOILO Y UN COMPUESTO QUE REDUCE LA IRRITACION DE LA PIEL.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, HALL, BONNIE, JOY, BAUR, JULIE, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA TRATAR EL ACNE Y OTRAS LESIONES CUTANEAS Y TAMBIEN A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTAS COMPOSICIONES. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO EMPLEAN PEROXIDO DE BENZOIL, UN COMPUESTO PARA REDUCIR LA IRRITACION CUTANEA ASOCIADA AL MISMO, Y UN VEHICULO TOPICO.
ALTERACION DE LA VELOCIDAD Y CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(01/11/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., HANDELMAN, JOSEPH, H.
LA VELOCIDAD Y EL CARACTER DE CRECIMIENTO DEL PELO DE UN MAMIFERO SE PUEDE ALTERAR MEDIANTE LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE CONTENGA UN INHIBIDOR ORGANICO DE LA SINTETASA LASPARAGINA DE LA ENZIMA. UNA COMPOSICION TOPICA QUE REDUZCA LA VELOCIDAD Y ALTERE EL CARACTER DE CRECIMIENTO DEL PELO DE UN MAMIFERO CONTIENE UN VEHICULO NO TOXICO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN 0,1 A UN 30% EN BASE AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION DE UN INHIBIDOR ORGANICO DE LA SINTETASA L-ASPARAGINA.
Uso de una mezcla de un diol y un ácido alfa-hidroxi para el tratamiento de enfermedades de la piel hiperqueratóticas.
(01/11/2002). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: GANEMO, AGNETA.
Uso de una combinación de un diol y un ácido alfa-hidroxi en un vehículo para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de enfermedades de la piel hiperqueratóticas, caracterizado porque el vehículo tiene propiedades semioclusivas.
MICROESFERAS FARMACEUTICAS DE ACIDO VALPROICO PARA LA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LANNE, JEAN, YVES, LANGLOIS, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A MICROESFERAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA MEZCLA DE ACIDO VALPROICO Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN ASOCIACION CON UN SOPORTE MATRICIAL ELEGIDO ENTRE ESTERES DE GLICEROLES, ACEITES HIDROGENADOS, POLIETILENOGLICOLES ESTERIFICADOS, CERAS Y SUS MEZCLAS.
EMPLEO DE LAS AMIDAS DEL ACIDO GAMMA-HIDROXIBUTARICO EN EL TRATAMIENTO DE DROGADICCIONES Y EN PARTICULAR DEL ALCOHOLISMO.
(01/11/2002). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Inventor/es: CACCIAGLIA, ROBERTO, LOCHE, ANTONELLA, PERLINI, VINCENZO, GUANO, LORENZA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS DE ACIDO GA - HIDROXIBUTIRICO, DENOMINADAS AQUI GHB, EN EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A DROGAS COMO LA HEROINA, LA MORFINA Y A SUSTANCIAS PSICOACTIVAS, Y EN EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO, MAS ESPECIALMENTE PARA DISMINUIR EL DESEO CRONICO DE LOS ALCOHOLICOS Y SU HABITO DE CONSUMO DE BEBIDAS ALCOHOLICAS, Y EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ABSTINENCIA DEL ALCOHOL.
USO DE NSAID PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL U OROFARINGE.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAVANAUGH, PAUL, FRANCIS, JR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS PRIMARIOS O RECURRENTES DE LA CAVIDAD ORAL O DE LA OROFARINGE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA A LA CAVIDAD ORAL O A LA OROFARINGE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NSAID, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION QUE ADMINISTRE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,0001 % A UN 0,2 % DE CETOROLAC A LA CAVIDAD ORAL, POR SI SOLO O COMO UN ADJUNTO A LA CIRUGIA Y/O A LA TERAPIA DE RADIACION.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
LIGANTE ANTAGONISTA RAR-GAMMA O AGONISTA RAR-ALFA COMO INHIBIDOR DE APOPTOSIS.
(01/10/2002). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: REICHERT, UWE, FESUS, LASZLO, SZONDY, ZSUZSA.
USO DE AL MENOS UN LIGANDO ELEGIDO ENTRE UN LIGANDO AGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES DEL TIPO RAR- GA Y UN LIGANDO ANTAGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES DEL TIPO RAR- GA EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A REDUCIR LA TASA DE APOPTOSIS EN AL MENOS UNA POBLACION CELULAR. ESTA COMPOSICION PUEDE SERVIR EN PARTICULAR PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O UNA AFECCION VINCULADAS CON UN EXCESO DE LA TASA DE APOPTOSIS EN AL MENOS UNA POBLACION CELULAR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TOPICO CONTENIENDO ACIDO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO.
(16/09/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, RICCARDI, ALBERTO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICO A PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE 2.5-10% DE SU PESO DE ACIDO (S.) - 2-(4 ISOBUTILFENIL)PROPIONICO , 20-30% DE SU PESO DE ETANOL Y 5-50% DE SU PESO DE GLICOL DE PROPILENO DE MANERA QUE LA PROPORCION DE PESO DE ETANOL: GLICOL DE PROPILENO ESTE ENTRE 0.6:1 Y 4:1. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ES UTIL PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS TALES COMO CREMAS, GELES, ESPUMAS Y BARRAS.
COMPOSICIONES DE DESESCAMACION QUE CONTIENEN ACIDO SALICILICO Y COMPUESTOS BIPOLARES.
(16/09/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BISSETT, DONALD, LYNN.
LA INVENCION OBJETO SE REFIERE A COMPOSICIONES DE DESESCAMACION QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE ACIDO SALICILICO Y CIERTOS SURFACTANTES ZWITTERIONICOS. LA INVENCION OBJETO SE REFIERE ADEMAS A METODOS DE EXFOLIACION EN PIEL DE MAMIFEROS Y A TRATAMIENTO DE ACNE EN PIEL DE MAMIFEROS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-ACETICO UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: SAMID, DVORIT. Inventor/es: SAMID, DVORIT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, CANCER, AIDS O HEMOGLOBINOPATIAS DE CADENA INISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DERIVADOS DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AISLADOS O EN COMBINACION O CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTE INVENTO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES AISLADAS O EN COMBINACION, LOS METODOS DE PREVENCION DEL AIDS Y LAS CONDICIONES MALIGNAS Y LA DIFERENCIACION DE CELULAS INDUCTORAS.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS TERPENICOS A PARTIR DE HOJA DE OLEA EUROPAEA.
(01/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ALBI VIRELLA,TOMAS, LANZON REY,AUGUSTO, GUINDA GARIN,ANGELES.
Procedimiento para la obtención de ácidos terpénicos a partir de hoja de olea europea. El objeto del procedimiento de la invención es la obtención de ácidos terpénicos, especialmente ácido oleanólico, a partir de las hojas de olea europea mediante tratamiento de dichas hojas con un disolvente orgánico y posteriores etapas de separación, concentración y purificación. Los ácidos terpénicos y en particular el ácido oleanólico son de utilidad en la industria farmacéutica por su actividad antitumoral, antiinflamatoria y bactericida. Mediante el procedimiento de la invención es posible obtener en una sola etapa de extracción un alto rendimiento (del 2% al 3%, referido al peso de hoja), combinado con un grado de pureza superior al 95%, que permite reducir el número de etapas posteriores de purificación.
DERIVADOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO O UN RADICAL HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR UN ALQUILO O UN GRUPO CARBOXILICO, R2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO O R SUB,2 Y R 3 , TOMADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R 5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O H ALOGENO, R 6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO INFERIOR, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UN TRASTORNO DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
PARCHES OLEOSOS PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN DICLOFENACO SODICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI, YAMAJI, MASAHIRO.
SE PRESENTAN PARCHES GRASOS PARA USO EXTERNO DE DICLOFENACO DE SODIO QUE SE CARACTERIZAN POR UNA MEZCLA DE DICLOFENACO DE SODIO, ACIDO ISOESTEARICO Y ACIDOS GRASOS C 10-18 QUE SON LIQUIDOS A TEMPERATURA ORDINARIA CON BASES VISCOSAS.
DERIVADOS DE ACIDO 4-BIFENIL-4-HIDROXIBUTIRICO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, MESANGEAU, DIDIER, DOARE, LILIAN, MAIZERAY, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Inventor/es: PITTI, ROBERT, M., WEHNER, VOLKMAR, GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, BERNARD, SERGE, BODARY, SARAH, C., MCDOWELL, ROBERT, S., TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA A BASE DE VALPROATO METALICO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, OKUMURA, MUTSUO, TSUKUNE, TADASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA PASTILLA DE VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE ES COMPARATIVAMENTE COMPACTA Y NO SE VE INFLUENCIADA POR LAS COMIDAS, INCLUYENDO EL VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA UN NUCLEO DE PASTILLA QUE INCLUYE UN VALPROATO METALICO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO EN SU SUPERFICIE QUE INCLUYE ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO LIGERO DISPERSADO EN UNA MEZCLA DE ETIL CELULOSA Y UN COPOLIMERO ACIDO METACRILICO-METIL METACRILATO.
USO DE ANESTESICOS TOPICOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
(16/02/2002). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: GLEICH, GERALD J., OHNISHI, TSUKASA, HUNT, LOREN W.
SE SUMINISTRA UN METODO TERAPEUTICO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD ASOCIADAS CON LOS EOSINOFILOS, TALES COMO EL ASMA BRONQUIAL, ADMINISTRANDO LOCALMENTE A UN MAMIFERO CON LA NECESIDAD DE DICHO TRATAMIENTO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANESTESICO TOPICO, TAL COMO LIDOCAINA, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
COMPOSICIONES TOPICAS PARA LA REPITELIZACION DE DEFECTOS EPITELIALES PERSISTENTES.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: WILLIAMS, PATRICIA B., CROUCH, EARL R.
LOS EFECTOS EPITELIALES PERSISTENTES SE TRATAN EFICAZMENTE MEDIANTE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION GELATINOSA QUE CONTIENE UN ACIDO AMINOCAPRIOICO O TRANEXAMICO AL OJO. LOS RESULTADOS IN VIVO DEMUESTRAN UNA CICATRIZACION MEJORADA DEL EPITELIO Y DEL COMPLEJO DE LA MEMBRANA BASE. LA COMPOSICION GELATINOSA SE PREPARA MEDIANTE UN PROCESO QUE ASEGURA LA ESTERILIDAD Y LAS CONDICIONES DE PH ADECUADAS EN LA TOTALIDAD DEL GEL.
DERIVADOS ANTIINFLAMATORIOS DE ACIDO BENZOICO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD, HAMILTON, GREGORY, SCOTT.
LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO PRESENTAN LA FORMULA (I), EN DONDE: ,6}, ALQUENILENO C{SUB,2} UE POSEE LA ESTRUCTURA UN ENTERO ENTRE 0 Y 3 Y Z REPRESENTA }, ALQUENILENO C{SUB,2} POSEE LA ESTRUCTURA ,N} EN DONDE M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO ENTRE 0 Y 3 Y NTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE HASTA 10 MIEMBROS EN EL ANILLO, PUDIENDO EL SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO, HETEROCICLICO O FUSIONADO ESTAR SATURADO O INSATURADO Y CONTENER HASTA DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, METOXI, HALO Y TRIFLUOROMETILO; Y R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, METOXI, HALO Y TRIFLUOROMETILO. LOS DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, TIZZANO, JOSEPH PATRICK, SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, HELTON, DAVID, REED, KALLMAN, MARY, JEANNE.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA EL USO DE UN AGONISTA QUE ACTUA EN RECEPTORES DE GLUTAMATO MATABOTROPICO DE ENLACE CAMP ACOPLADOS NEGATIVAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y TRASTORNOS RELACIONADOS.
Composición farmacéutica que comprende una combinación de metformin y fibrato y su uso en la preparación de medicamentos destinados a reducir la hiperglicemia.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BONHOMME, YVES.
Composición farmacéutica caracterizada porque comprende, como principios activos, (i) metformin opcionalmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) un fibrato elegido entre fenofibrato y bezafibrato, en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-ARILBUTIRICO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(16/11/2001) LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR DIVERSOS ESTADOS FISIOLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA ALQUILO C 6 C 12 ; ALCOXI C 5 - C 12 ; ALQUILT IO C 5 C 12 ; UN POLIETER DE FORMULA R 2 O(C 2 H 4 O) A -, EN DONDE A ES 1 O 2; Y R 2 ES ALQU ILO C 1 - C 5 , FENILO O BENCILO; Y ALQUINILO SUSTITUIDO DE FORMULA R 3 (CH 2 ) B - C C -; EN DONDE B ES 1-10 Y R 3 ES H -, HO - O R 4 O -, EN DONDE R 4 ES ALQUILO C 1 - C 3 , FENILO O BENCILO. LAS FRACC IONES ALQUILO, FENILO Y BENCILO DE R 1 PUEDEN LLEVAR AL MENOS UN SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL SUBINDICE N ES 2-4. R 5…
NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/11/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRODIN, ARNE, CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, NICKLASSON, MARTIN, RYDHAG, LISBETH.
NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNO O MAS AGENTES ANESTESICOS, UN LIPIDO POLAR, UN TRIACILGLICEROL Y OPCIONALMENTE AGUA. LA NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA ES EXCELENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL DOLOR.
DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6-TERT-BUTIL-1,1-DIMETILINDANO Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/11/2001) DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6 - TERT - BUTIL - 1,1 DIMETIL - INDANO DE FORMULA (I) X REPRESENTA: (I) BIEN UN RADICAL DE FORMULA : (A) Y Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA : (B) (II) BIEN UN RADICAL DE FORMULA: (C) E Y REPRESENTA BIEN UN RADICAL DE FORMULA (B) O UN RADICAL DE FORMULA: (D), (E) O (F) SIENDO Z - O -, - S - O N - R 3 , R 1 REPRESENTA - CH 3 , - (CH 2 ) P - OR 4 , (CH 2 ) SUB,P - COR 5 , O - S(O) T - R 6 , SIENDO P 0,1,2,O 3, SIENDO T 0,1 O 2, R 2 REPRESENTA H O ALQUILO INFERIOR, R 3 REPRESENTA H, ALCOXI INFERIOR O OCOR 7 , R 4 REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, - COR 7 , ARILO, ARALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O UN RADICAL POLIETER, R 5 REPRESENTA H,…
TRATAMIENTO DEL ERITEMA PROVOCADO POR UV.
(01/11/2001). Solicitante/s: PERRICONE, NICHOLAS V. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.
METODO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O LA PREVENCION DE LOS DAÑOS CUTANEOS PRODUCIDOS POR RADIACION, ESPECIALMENTE LA PRODUCIDA POR RAYOS ULTRAVIOLETA (P.E., QUEMADURAS SOLARES), EN EL CUAL SE APLICA DE FORMA TOPICA UN ACIDO ALFA-HIDROXIDO O DERIVADO DEL MISMO EN LAS AREAS CUTANEAS AFECTADAS. SIENDO EL ACIDO GLICOLICO LA VERSION PREFERIDA.
