CIP-2021 : A61K 31/27 : de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO NITRATO ORGANICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, HUTTER, JOACHIM, DR.MED., NOACK, EIKE, PROF. DR.MED.
NUEVO NITRATO ORGANICO DE ESTRUCTURA ESPECIFICA, COMPUESTO DE ACIDOS NITRATO GRASOS (ACIDOS NITRROALCANOS) Y AMINOACIDOS SULFUROSOS O PEPTIDOS CON LA FORMULA GENERAL, DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO DICHO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE. EN BASE AL PRINCIPIO EXTRUSTURAL GENERAL - PRESENCIA DE GRUPOS SULFIDRICOS - EVITAN LA NITRATOTOLERANCIA O DEBILITAN LA TOLERANCIA QUE YA HA TENIDO LUGAR. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, LA TENSION ALTA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA EL ENSANCHAMIENTO DE LOS VASOS PERIFERICOS.
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.
(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO CARBAMOILADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETER, HEINRICH, DR., MOERKER, THEOPHILE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE O - CARBAMOILO DE DESFERRIOXAMINA B DE LA FORMULA(I), DONDE LOS SIMBOLOS A1, A2, A3, AC, B TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS FORMAN FUERTES COMPLEJOS FE(III) Y AL EN LAS CELULAS VIVAS. SON PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS QUE PRODUCEN ENFERMEDADES EN SAGRE CALIENTE, LAS CUALES POR UNA SOBRE EDULCORACION FORMA UNA FE(III) O UN AL CON CUERPOS QUE CUELGAN JUNTO O POR FE(III) INDEPENDIEN TE DE LOS ORGANISMOS PATOGENOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SE OBTIENEN P.E. POR TRANSFORMACIONCONVENCIONAL DE DESFERRIOXAMINA B N - SUSTITUIDO CON UN ESTER ACIDO ISOCIANOTOALCANO.
PREPARACION ANTIFUNGICA DE TIPO FILMOGEN.
(01/02/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITOH, IZUMI, IKEDA, KAORI, DOI, YOSHI, EGAWA, SHOHEI.
PREPARACIONES ANTIFUNGICAS DE TIPO FILMOGENAS PARA APLICACION EXTERNA, QUE COMPRENDEN ESENCIALEMTNE DE 0.1 A 1.5% DE TOLNAFTATO, DE 10 A 20% DE UN COPOLIMERO DE METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO - ESTER DEL ACIDO METACRILICO Y DE 0.5 A 10% DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO QUE NO CONTIENE PRACTICAMENTE AGUA.
DERIVADOS DE AMINAS SUSTITUIDAS, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(01/10/1992). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAKATANI, MUNEO, TSUSHIMA, SUSUMU, HIRATA, MINORU.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINODERIVADOS SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, R3 Y R4, A, X1 Y X2, Y, TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS LOS AUCLES TIENEN ACTIVIDAD ANTI-ARRITMICA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA DIVERSIDAD DE ARRITMIAS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2-CARBOXI-3,4-DIALCOXIBENCENO-CARBAMATOS DE ALQUILO.
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, RICHARD A, BARTON, DONALD L.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2-CARBOXI-3,4-3,4-DIALCOXIBENCENOCARBAMATOS DE ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CARBANATO DE ALQUILO (III) PARA DAR (IV) EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO ORGANICO DE LITIO Y DESPUES CON CO2 PARA DAR (V) EL CUAL FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE ESTERIFICANTE. EN ESTOS COMPUESTOS R, R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO INFERIOR Y R5 ES CLORO, BROMO, OR O OCOOR SIENDO R ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA SINTEIS DE 8-HALO-5,6-DIALCOXIQUINAZOLIN-2 ,4-DIONAS QUE SON UTILES COMO AGENTES CARDIOTONICOS.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-1-HIDROXI-ETILAMINA".
(16/02/1983). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-1-HIDROXI-ETILAMINA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON EL COMPUESTO (II), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), DESPUES DE LO CUAL, PUEDE REEMPLAZARSE LOS GRUPOS PROTECTORES POR HIDROGENO. SE OBTIENEN COMPUESTOS (IV) Y SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EFECTO BRONCOESPASMOLITICO Y ACTIVIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS PULMONARES OBSTRUCTIVAS REVERSIBLES DE ORIGEN ASMATICO.
