CIP-2021 : A01N 39/02 : Acidos ariloxicarboxílicos; Sus derivados.

CIP-2021AA01A01NA01N 39/00A01N 39/02[1] › Acidos ariloxicarboxílicos; Sus derivados.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 39/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos ariloxi o ariltioalifáticos o cicloalifáticos, que tienen el grupo o , p. ej. fenoxietilamina, feniltio-acetonitrilo, fenoxiacetona.

A01N 39/02 · Acidos ariloxicarboxílicos; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de penoxsulam como un herbicida para césped, viñedos y huertos.

(04/07/2012) Una composición herbicida sinérgica que comprende (a) penoxsulam y (b) un segundo herbicida elegido entre el grupo de dicamba, 2, 4-D, triclopir, clopiralida, mecoprop-P y mezclas de los mismos.

Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y glufosinato amónico.

(09/05/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por: a) el compuesto de la fórmula (I) -así como sales del compuesto de la fórmula (I)- y b) como otro compuesto herbicida (sal amónica del) ácido 2-amino-4-(hidroximetil)fosfinil)-butanoico (glufosinato(amónico)) y en el que, por 1 parte en peso del principio activo de la fórmula (I) hay de 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) (glufosinato (amónico))..

Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y mesosulfurona.

(09/05/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por: a) el compuesto de la fórmula (I) -así como sales del compuesto de la fórmula (I) - y b) como otro compuesto herbicida éster metílico de ácido 2-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-4-[[(metilsulfonil)-amino]metil]-benzoico (mesosulfurona) y en el que, por 1 parte en peso del principio activo de la fórmula (I) hay de 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) mesosulfurona.

POLIETILENGLICOLÉSTERES DE ÁCIDO R-(+)-MCCPP.

(21/02/2011) Polietilenglicolésteres de ácido R-(+)-2-(4-cloro-2-metilfenoxi)-propiónico enriquecidos en enantiómeros de fórmula general (I) y sus mezclas discrecionales entre sí en la que R representa H o un resto de fórmula y n representa un número entero entre 1 y 20, y R* designa la configuración R del átomo de carbono quiral

EMPLEO DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA PARA EL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO DE SUPERFICIES.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HAAP, WOLFGANG, HILZL, WERNER, OCHS, DIETMAR, PUCHTLER, KARIN, SCHNYDER, MARCEL.

El empleo de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R2 y R3 son cada uno, independientemente entre sí, fenilalquilo de 1 a 5 átomos de carbono, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 12 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalcoxilo de 3 a 12 átomos de carbono, halógeno, oxo, carboxilo, éster carboxialquilo de 1 a 7 átomos de carbono, éster carboxi-cicloalquilo de 3 a 3 a 12 átomos de carbono, ciano, trifluormetilo, pentafluoretilo, amino, N, N-mono- ó di-alquilamino de 1 a 20 átomos de carbono o con nitro, o en donde R2 y R3 son alquilo de 1 a 5 átomos de carbono ó ciclo-alquilo de 4 a 12 átomos de carbono; o en donde R2 y R3 son alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, para el tratamiento antimicrobiano de superficies inanimadas.

CONCENTRADOS HERBICIDAS EMULSIONABLES.

(16/10/2005) Formulación concentrada emulsionable (EC), no acuosa, para compuestos con actividad herbicida, protectores de los cultivos, que comprende esencialmente: (a) desde 25 hasta 150 g/l de, al menos, un compuesto fluorado, herbicida, de la fórmula I en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, un átomo de flúor o un grupo flúoralquilo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o alcoxi opcionalmente substituidos y m y n significan, independientemente entre sí, un número entero desde 1 hasta 2, (b) desde 400 hasta 900 g/l de uno o varios fenoxi alcanoatos de alquilo herbicidas, con la condición de que el fenoxi alcanoato de alquilo no sea el (4- cloro-2-metil-fenoxi)-acetato de 2-etilhexilo, (c) desde 10 hasta 100 g/l…

COMPOSICION HERBICIDA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OKADA, TATSUO, UBE INDUSTRIES, LTD, AKIYOSHI, YUJI, UBE INDUSTRIES, LTD.,, KOJIMA, MIKIO, UBE INDUSTRIES, LTD.

LA COMPOSICION HERBICIDA DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, N - BENCIL - 2 - (4 - FLUOR - 3 TRIFLUORMETILFENOXI)BUTANAMIDA , REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA : Y AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE UN COMPUESTO NITRILO, QUE TIENE ACTIVIDAD HERBICIDA, UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE UN COMPUESTO FENOXI DOBLE, UN COMPUESTO DE AMIDA Y UN COMPUESTO DE CICLOHEXANDIONA QUE TIENE ACTIVIDAD CONTROLADA CONTRA LAS MALAS HIERBAS GRAMINEAS, UN COMPUESTO DE SULFONILUREA CON ACTIVIDAD HERBICIDA Y UN COMPUESTO DE DIFENILETER QUE TIENE ACTIVIDAD HERBICIDA.

CONCENTRADOS EN SUSPENSION DE HERBICIDAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PATEL, CHHOTUBHAI DAHYABHAI.

Una composición de herbicida en forma de concentrado en suspensión, que comprende: a) oxifluorfeno como primer herbicida; b) glifosato como segundo herbicida; c) un espesante que comprende: I) sílice fumante; y II) arcilla gelificante o goma polisacárida d) una sal de un alquil aril sulfonato como tensioactivo; y e) agua; en la que: el tamaño de partícula del primer herbicida es menor de 25 micrómetros; la viscosidad de la composición es de 150 a 1500 centipoises a 25ºC; y la composición es diluible en agua.

GRANULADOS DE PRODUCTOS HIGROSCOPICOS, HIDROSOLUBLES.

(01/07/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRICKE, HANS-MICHAEL, JAGER, KARL-FRIEDRICH.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON GRANULADOS DE PRODUCTOS HIGROSCOPICOS SOLUBLES EN AGUA CON UN TAMAÑO MEDIO DE GRANULO COMPRENDIDO ENTRE 200 Y 2.000 {MI}M Y DONDE LOS GRANULOS ESTAN FORMADOS POR UN AGLOMERADO DE PARTICULAS FINAS DE PRODUCTO CON UN TAMAÑO MEDIO ENTRE 5 Y 200 {MI}M RECUBIERTAS CON UNA CAPA DE PRODUCTO.

COMPOSICION SINERGICA HERBICIDA Y METODO PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUDETZ, MANFRED, RUEGG, WILLY.

Composición sinérgica herbicida y método para el control de malas hierbas. La composición comprende una mezcla de un compuesto de fórmula (I) con al menos un compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) y (IX), tal y como se definen en la descripción, junto con adyuvantes de formulación inertes convencionales. Según una modalidad la composición comprende un compuesto de fórmula (I) y al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos ametryn, atrazine, hexazinone, asulam, diuron, 2,4-D, halosulfuron y un compuesto de fórmula IV. El método comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz de dicha composición sobre plantas de cultivo o sobre el habitat de las mismas.

HERBICIDA LIQUIDO.

(16/04/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: HEINRICH, RUDOLF DR., SCHUMACHER, HANS, ALBRECHT, KONRAD, DR..

EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO LO CONSTITUYEN PRODUCTOS HERBICIDAS LIQUIDOS EN FORMA DE CONCENTRADOS EMULSIONABLES (EC) O DE EMULSIONES CONCENTRADAS (EW), CARACTERIZADOS PORQUE JUNTO CON EL 1 A 40 % EN PESO DEL PRINCIPIO ACTIVO DICLOFOP-METILO (I), FENOXAPROP-ETILO (II) O SUS ISOMEROS OPTICOS ACTIVOS, (D+) FENOXAPROP-P-ETILO (III), CONTIENEN, COMO TENSIOACTIVOS, EL 0,5 - 30 % EN PESO DE POLIGLICOLETER DE ALCOHOLES GRASOS DE C10-C18 O POLIGLICOLETERESALQUILFENILICOS DE C8-C9, ETOXILADOS 6 - 10 VECES, Y, EN EL CASO DE LA PRESENTACION EN FORMA (EC), 0,5 - 7 % EN PESO DE UN (C8-C14)-ALQUILBENZOLSULFONATO ACIDO DE CALCIO Y, EN CASO DE LA PRESENTACION (EW) 0,5 - 7 % EN PESO DE UN COPOLIMERIZADO EN BLOQUE DE OXIDO DE ETILENO-OXIDO DE PROPILENO-OXIDO DE ETILENO FOSFORILIZADO EN POSICION ALFA Y OMEGA, COMO DISPERSANTE, JUNTO CON LOS COMPONENTES HABITUALES DE FORMULACION.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES ALKILAMINAS.

(01/04/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE GRAAF, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL A PARTIR DE UNA ALKILAMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, COMPLEJO CO2, CADA GRUPO ALKIL CONTIENE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO Y DICHO COMPLEJO SE HA PREPARADO POR LA REACCION DEL CARBONATO Y/O BICARBONATO CON UNA ALKILAMINA EN UNA SOLUCION ACUOSA, MEDIANTE LA REACCION CON UN HERBICIDA QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDICO FUNCIONAL, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE ANTI-ESPUMA. LA PREFERIDA ALKILAMINA ACUOSA. CO2 COMPLEJO ES UNA DIMETILAMINA. CO2 COMPLEJO. RESULTADOS MUY FAVORABLES SE OBTIENEN A PARTIR DE LA REACCION CON HERBICIDAS, MUY EN PARTICULAR DERIVADOS DEL ACIDO FENOXICO, POR EJEMPLO 2-METIL-4 ACIDO CLOROFENOXICO ACETICO Y 2-(2-METIL-4 CLOROFENOXICO) ACIDO PROPIONICO.

MEZCLAS DE FORMULACIONES FLUIDAS UTILIZADAS COMO HERBICIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRISCH, GERHARD.

EL INVENTO SE REFIERE A MEZCLAS DE FORMULACIONES QUE SON ESTABLES, ESTAN FORMADAS POR: MONOLINURUNA, MATERIA ACTIVA DILUIDA EN FORMA DE SAL Y ELEGIDA DEL GRUPO DE ACIDO FENOXIACETICO, FENOXIPROPIONICO, GLUFOSINATO, GLIFOSATO, ACIDO DIMETILFOSFINOILOHIDROXIACETICO Y CLORURO DE 1,1' -DIMETIL -4,4' -BIPIRIDINIO Y SUSTANCIAS AUXILIARES COMO SULFONATO DE LIGMINA Y ALQUILPOLIETOXIETER SULFATADO Y SE CARACTERIZAN PORQUE NO PRESENTAN PROBLEMAS DE ESTABILIDAD DE COMPOSICION, NO PRODUCEN INESTABILIDAD DURANTE EL CRECIMIENTO DE CRISTALES Y NO MODIFICAN LA MATERIA ACTIVA BIOLOGICA COMO LAS MEZCLAS DE FORMULACIONES DE MATERIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA Y SALINAS CON MATERIAS ACTIVAS INSOLUBLES EN AGUA.

REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOTEGI, TAKEO HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., SAKURABA, YASUYA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., IGUCHI, HIROYUKI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KASAHARA, KAORU HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

LA INVENCION TRATA DE UN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS QUE CONTIENE UN DERIVADO DE BENZAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROXILO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI,ALCOXIALCOXIALCOXI , ALQUENILALCOXI, ALQUENILALCOXIALCOXI , ALQUINILALCOXI, ALQUINILALCOXIALCOXIALCOXI , MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O O-CAT, SIENDO CAT UN CATION ORGANICO O INORGANICO.

DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 - (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN 2 - ILO - OXI) - ALCANO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

ACIDOS FLUOROFENOXYFENOXYALALKANOICO HERBRICIDEN Y LOS DERIVADOS DE ELLO.

(16/01/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: PEWS, GARTH R., JACKSON, LUCINDA A., CARSON, CHRISLYN M.

NUEVOS ACIDOS 2-(4-(2'-FLUORO-4'-CIANOFENOXY)FENOXY)ALKANOICO Y DERIVADOS DE LLO ACEPTABLES AGRICOLAMENTE SON HEBRICIDAL POS EMERGENTES SELECTIVOS PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS EN CULTIVOS VALIDOS. LOS NUEVOS HERBICIDAS SON SORPRENDENTEMENTE SELECTIVOS, POR EJEMPLO EXHIBE EFECTOS PEQUEÑAS O NO FITOTOXINAS, AL TRIGO, LA CEBADA Y ESPECIALMENTE ARROZ EN CONCENTRACIONES QUE CONTROLA LAS MALAS HIERBAS NO DESEADAS.

COMPOSICION HERBICIDA.

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, RYO, HAMADA, TATSUHIRO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO: A) POR LO MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y B) POR LO MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METILO Y A ES -CH2-, -CH(CH3)-, O -(CH2)3- Y SUS SALES Y ESTERES, Y UN VEHICULO O DILUYENTE, QUE EJERCE UNA ACTIVIDAD HERBICIDA SINERGISTICAMENTE MEJORADA.

METODO DE PREPARACION DE BENZOATOS HERBICIDAMENTE ACTIVOS, COMPOSICION HERBICIDA Y METODO DE CONTROLAR MALAS HIERBAS.

(01/06/1991). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Inventor/es: KIRALY, JENO, TOTH, IMRE, GEBHARDT, ISTVAN, BAKOS, JOZSEF, HEIL, BALINT, EDES, BELA, BIHARI, FERENC, DURKO NEE PONACZ, ANNA, EIFERT, GYULA, LUKACS, LASZLO, MESZAROS NEE SZEKRENYESI, AGNES, RADVANY, BELA, SAROSI, LAJOS.

METODO DE PREPARACION DE BENEZOATOS HERBICIDAMENTE ACTIVOS, COMPOSICION HERBICIDA Y METODO DE CONTROLAR MALAS HIERBAS. DICHOS BENZOATOS SON EL 2-BROMO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOATO (S)-1'-METOXICARBONILETILICO Y EL 2-BROMO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOATO (S)-1'-ETOXICARBONILETILICO; SEGUN EL METODO, SE OBTIENEN POR REACCION DEL (S) ENANTIOMERO DE UN ESTER DE ACIDO LACTICO CON HALURO 2-BROMO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOILICO. LA COMPOSICION INCLUYE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, POR LO MENOS UNO DE DICHOS BENZOATOS, EN UNA CANTIDAD DE 0,01 A 95% EN PESO. EL METODO DE CONTROL DE MALAS HIERBAS COMPRENDE APLICAR, A LAS PLANTAS O AL SUELO, EN PREEMERGENCIA O EN POSTEMERGENCIA, UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE DICHOS BENZOATOS. LOS BENZOATOS PREPARADOS Y UTILIZADOS SEGUN LA INVENCION SON NUEVOS Y HERBICIDAMENTE EFICACES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CLOUGH, JOHN MARTIN, GODFREY, CHRISTOPHER RIC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA (I) EN DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, V ES OXIGENO O AZUFRE; X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; Y R1 Y R2 SON C1-4. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IIA) O SUS ISOMEROS (IIB) CON UN AGENTE ALQUILANTE R2L EN DONDE L ES HALOGENO U OTRO GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O POR ELIMINACION DE LOS ELEMENTOS ALCOHOLICOS R2OH DE UN ACETAL DE FORMULA (XIII), POR EJEMPLO, CON DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD FUNGICIDA SOBRE LAS PLANTAS Y TAMBIEN EFECTOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION DE PULVERIZACION BASAL PARA REPRIMIR PLANTAS INDESEABLES U ORGANISMOS DE PLAGAS DE LAS PLANTAS.

(01/12/1987). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PULVERIZACION BASAL. CONSISTE EN MEZCLAR A (A) Y (B) SEGUN PROPORCIONES EN PESO DE (A)/(B) DE 1:30 A 20:1, EN PRESENCIA DE ACEITE NAFTENICO Y CONDICIONES NORMALES DE PRESION Y TEMPERATURA, PARA OBTENER LA COMPOSICION DE PULVERIZACION. SIENDO: (A), UN HERBICIDA SELECCIONADO ENTRE ESTERES DE BUTOXIOTANOL DEL ACIDO 2,4-DICLOROFENOXIPROPIONICO , ESTER DE BUTOXIETANOL DEL ACIDO 2,4-DICLOROFENOXIACETICO Y ACIDO 4-(2,4-DICLOROFENOXI) BUTILICO; (B), VEHICULO PENETRANTE SELECCIONADO ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); R1, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2 Y R3, ALQUILO DE C 1 A 10, ARILO Y OTROS; X1, X2, X3, O O S; Y N, 0 O 1. SE UTILIZA PARA REPRIMIR PLANTAS INDESEABLES U ORGANISMOS DE PLACAS DE PLANTAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO PROPIONICO.

(16/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO PROPIONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO DE FORMULA II CON UN DERIVADO DE LA HIDRACINA DE FORMULA III PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA I, EN DONDE R1 ES CLORO, YODO O TRIFLUOROMETILO Y R2 HIDROGENO O CLORO Y R ES UN RADICAL CON HETEROATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. APLICACION COMO AGENTE HERBICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO FENOXIFENOXIPROPIONICO.

(16/07/1984). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO FENOXIFENOXIPROPIONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOLATO DE METAL ALCALINO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO BROMADO EN POSICION ALFA DE FORMULA (III) PARA OBTENER ESTERES DEL ACIDO FENOXIFENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I), DONDE X ES UN GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; Y ES UN GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO Y CIANO; R ES ALCOHILO; R ES HIDROGENO Y ALCOHILO; R ES UN GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXI, ALCOXI, ALCOHILTIO, AMINO Y OTROS; M ES UN METAL ALCALINO COMO SODIO O POTASIO.TIENE APLICACIONESCOMO GERBICIDAS SELECTIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PROPIONICO.

(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PROPIONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE M, N Y P VALEN 0 O 1; Y R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN GRUPO SALIENTE, Y DE LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 40C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO PROPIONICO.

(01/04/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO PROPIONICO. CONSISTE EN HACER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) O CON UNA SAL DE METAL ALCALINO CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R' ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO FENILO; R2 ES HALOGENO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETILO O NITRO, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO E HIDROGENO O DE HALOGENO. R' Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCALINO CONTENIENDO 4-10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER MONO, DI O TRISUSTITUIDO POR ALQUILO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE OXIMA.

(16/01/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE OXIMA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O NITRO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA OXIMA DE FORMULA R1R2CNOH. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y +100 C. DE APLICACION COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIALCANCARBOXILICO SUSTITUIDO.

(16/11/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIALCANOCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R2 HIDROGENO O HALOGENO; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS Y R4 ARILO O ARIL-(ALQUILO). SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON SU SAL DE METAL ALCALINO; EN UN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE EXTRAE CON ETER. SE LAVA EL EXTRACTO OBTENIDO CON AGUA, SE SECA SOBRE SULFATO SODICO Y SE EVAPORA A PRESION REDUCIDA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR ABSORCION SOBRE GEL DE SILICE. SE USAN COMO AGENTES HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIAL CANCARBOXILICO SUSTITUIDO.

(01/04/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIALCANCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER (I) POR REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III), O HACIENDO REACCIONAR DERIVADOS REACTIVOS RESPECTIVOS, EN CUYAS FORMULAS R1 REPRESENTA UN HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R2 HIDROGENO O HALOGENO, R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1-6 Y R4 REPRESENTA ARILO Y ARILO-(ALQUILO DE C1-3), OPCIONALMENTE MONO-, DI- O TRISUSTITUIDOS EN LOS NUCLEOS ARILICOS POR HALOGENO, ALQUILO DE C1-4, ALCOXILO DE C1-4, HIDROXILO, NITRO O CIANO. EN MUCHOS CASOS ES CONVENIENTE LLEVAR A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE O A UNA TEMPERATURA ELEVADA, POR EJEMPLO, HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA REACCIONAL. PUEDEN UTILIZARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN COMPOSICIONES HERBICIDAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES AUTORETICULABLES AL HORNO PARA ESMALTES DE INMERSION ELECTRODEPOSITABLES CATODICAMENTE.

(01/11/1980). Solicitante/s: VIANOVA KUNSTHARZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LINGOTES AUTORRETICULABLES AL HORNO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE ISOCIANATO DE FORMULA GENERAL OCN-R-(NCO)N CON UNA DIALQUILALCANOLAMINA Y CON UN COMPUESTO QUE TENGA UN GRUPO HIDROXILO LIBRE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON LOS GRUPOS HIDROXILO DEL ADUCTO DE RESINA DE EPOXIDO-AMINA A TEMPERATURA DE 10 A 100GC HASTA UN VALOR DE ISOCIANATO DE O. OBTENCION DE LINGOTES QUE DESPUES DE SER NEUTRALIZADOS SON DILUIBLES CON AGUA, DEPOSITABLES ELECTROFORETICAMENTE EN EL CATODO Y RETICULADOS POR POLIMERIZACION TERMICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILAMINA.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

Compuestos de fórmula general: **(Fórmula)** donde X es trifluormetilo o halógeno; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior o bencilo; R2 es alquilo inferior; R3 es alquilo inferior; R3 es hidrógeno, alquilo o un metal alcalino; Y es oxígeno o azufre y n es 0, 1 o 2; son útiles como herbicidas.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIFLUORMETILFENOXI-FENOXI-CROTONICO.

(01/04/1980). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..

Un procedimiento para la producción de un derivado de ácido trifluormetilfenoxi-fenoxi-crotonico de formula: **(formula- 01)** donde X representa un átomo de hidrogeno o de halogeno y R representa un grupo alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo o alquinilio; cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en hacer reaccionar un compuesto de formula: **( formula-02)** donde Y representa un grupo hidroxilo o un átomo de halogeno, con un alcohol de fórmula ROH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3- FENOXI-ALFA-FENOXI-ALCANCARBOXILICO.

(01/09/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Nuevos derivados de ácido 3-fenoxi-alfa-fenoxi-alcancarboxílico substituido, de acción herbicida, con un substituyente en situación para respecto al radical 3-fenoxílico en el radical alfa-fenoxílico, así como procedimientos para la síntesis de ellos, agentes herbicidas que contienen como materias activas estos nuevos compuestos y el empleo de estas materias activas, o de los agentes que las contengan, para combatir selectivamente a las malas hierbas en las plantaciones de cultivo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS ACETILENICAS DE EFECTO HERBICIDA.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Procedimiento para preparar una nueva clase de amidas acetilénicas sustituidas, útiles como herbicidas cuando se usan en una cantidad fitotóxica. Más específicamente, esta invención se relaciona con un procedimiento para prepara N- alquinil- alfa -(fenoxi sustituido) alquilamidas de fórmula: **(Fórmula)** en la que R se elige entre trifluormetilo, dimetilo, cloro y dicloro y preferiblemente R es 3,5-dimetilo o 3,5-dicloro; R1 es metilo o etilo, con preferencia etilo; y R2 es metilo o etilo, preferiblemente metilo.

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