CIP-2021 : C07C 17/02 : a hidrocarburos insaturados.

CIP-2021CC07C07CC07C 17/00C07C 17/02[2] › a hidrocarburos insaturados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.

C07C 17/02 · · a hidrocarburos insaturados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de preparación de compuestos azaindol halogenado usando boroxina.

(22/10/2019). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: COHEN,BENJAMIN, BULTMAN,MICHAEL S, GONZALEZ-BOBES,FRANCISCO, HICKEY,MATTHEW R.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I,**Fórmula** en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) realizar una reacción de oxidación en el compuesto**Fórmula** para dar el compuesto**Fórmula** (b) realizar una reacción de bromación en presencia de uno o más compuestos de boroxina en el compuesto obtenido en la etapa (a) para obtener el compuesto**Fórmula** y (c) realizar una reacción de desprotección en el compuesto obtenido en la etapa (b) para obtener el compuesto de fórmula I anterior; en las que X1 se selecciona de entre el grupo de H,**Fórmula** e Y es Br.

PDF original: ES-2728089_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de dicloruro de etileno (EDC).

(28/02/2019) Procedimiento para la fabricación de EDC o dicloruro de etileno por cloración y/o oxicloración de etileno, comprendiendo dicho procedimiento la purificación de una corriente de EDC de acuerdo con las siguientes etapas: - eventual eliminación de las impurezas de ebullición más baja de la corriente de EDC para generar una corriente de EDC sustancialmente libre de impurezas de baja ebullición; - suministro de tal corriente de EDC a una columna de destilación de extremos pesados para obtener una corriente superior de EDC sustancialmente puro y una corriente inferior que comprende impurezas de mayor ebullición y EDC, en el que la corriente de EDC suministrada a la columna de destilación de extremos pesados se calienta al menos parcialmente mediante un calentador que utiliza el calor residual disponible en el propio…

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.

(08/10/2018) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico de fórmula (Ia) CF3-CF ≥ CHZ (Ia) en la que Z representa un átomo de hidrógeno o flúor que comprende (i) la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CF3CFRCHR'Z, en la que Z tiene el mismo significado que en la fórmula (Ia) y R representa un átomo de flúor cuando R' representa un átomo de hidrógeno o R representa un átomo de hidrógeno cuando R' representa un átomo de flúor, con hidróxido de potasio en un reactor agitado, que contiene un medio de reacción acuoso, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, para dar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio, (ii) la puesta en contacto en medio acuoso del fluoruro de…

Realización de proceso mejorada en la cloración directa del etileno para obtener 1,2-dicloroetano.

(21/12/2016). Solicitante/s: VESTOLIT GMBH. Inventor/es: KAHSNITZ, JOHN, DR., POLTE,DIETER.

Procedimiento para la preparación de 1,2-dicloroetano, que comprende la alimentación de etileno y cloro a un reactor lleno con dicloroetano con columna de destilación incorporada y un sistema para la recuperación de calor, en donde se realiza la reacción de etileno y cloro para obtener dicloroetano a una temperatura de 80 a 130 ºC y una presión absoluta de 0,8 a 5 bar, la mezcla de reacción se mantiene en ebullición y el calor de reacción se retira parcialmente de la mezcla de reacción con ayuda de al menos un intercambiador de calor, caracterizado por que el procedimiento se realiza con un dispositivo que comprende (a) como reactor, un reactor R1 con una disposición de un circuito externo P1 con un intercambiador de calor W1 y (b) como columna de destilación incorporada, una columna K1 con una disposición de un circuito externo con un intercambiador de calor W2.

PDF original: ES-2617102_T3.pdf

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

(17/12/2014) Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE 1,2-DICLOROETANO.

(07/02/2012) Procedimiento para la fabricación de 1,2-dicloroetano partiendo de una corriente de etano, según el cual: a) la corriente de etano se somete a oxideshidrogenación catalítica, que produce una mezcla gaseosa que contiene etileno, etano sin convertir, agua y constituyentes secundarios; b) dicha mezcla gaseosa se lava opcionalmente y se seca, produciendo de este modo una mezcla gaseosa seca; c) tras una etapa de purificación adicional opcional, dicha mezcla gaseosa seca se somete a una absorción A1 que consiste en separar dicha mezcla gaseosa en una fracción enriquecida con los compuestos que son más ligeros que etileno, que contiene…

PROCESO PARA LA FABRICACIÓN DE 1,2-DICLOROETANO.

(05/01/2012) Proceso para la fabricación de 1,2-dicloroetano partiendo de una corriente de etano, según el cual: a) la corriente de etano se somete a una oxideshidrogenación catalítica produciendo una mezcla gaseosa que contiene etileno, etano sin convertir, agua y constituyentes secundarios; b) dicha mezcla gaseosa opcionalmente se lava y se seca produciendo así una mezcla gaseosa seca; c) tras una etapa de purificación adicional opcional, la mezcla gaseosa seca se transporta entonces hasta un reactor de cloración al que se suministra un flujo de cloro de modo que al menos el 10% del etileno se convierte en 1,2dicloroetano; d) el 1,2-dicloroetano formado en el reactor de cloración se aísla opcionalmente de la corriente de productos derivada del reactor de cloración; e)…

NUEVA SUSTANCIA CRISTALINA DE IONES ASOCIADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, E INICIADOR DE POLIMERIZACION.

(01/03/2005). Solicitante/s: AUTEX, INC. Inventor/es: HIWASA, SHIN.

Iniciador de polimerización para una sustancia orgánica catiónicamente polimerizable, siendo dicha sustancia orgánica catiónicamente polimerizable un compuesto o mezcla de por lo menos dos compuestos seleccionados de entre compuestos metilol, compuestos etilénicos, compuestos poliacetal, compuestos organosiloxano, compuestos poliamida y compuestos heterocíclicos, estando caracterizado dicho iniciador porque comprende una sustancia de asociación a ión cristalino que presenta la fórmula general (I) siguiente: [{C5(R1)n}2mMm]L+[{B(R2)4}-]L en la que M es Fe; C5 es un grupo ciclopentadienilo; R1 es un grupo alquilo, un grupo organoboranilo o un grupo alquileno; n es un número en el intervalo comprendido entre 0 y 3, m es 1 ó 2, L es 1 ó 2; R2 es un grupo arilo halogenado, grupo haloformarilo halógeno y los cuatro R2 son iguales entre sí.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR HEXABROMOCICLODODECANO.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: KENDALL, JOHN, K., APLIN, JEFFREY, T.

Un procedimiento para la producción de un hexabromociclododecano , procedimiento que comprende bromar ciclododecatrieno (i) en un disolvente que contiene menos de 5% en peso de alcohol o especie reactiva y que está comprendido por 1, 4-dioxano y agua, y (ii) en presencia de 0, 5 a 30% en peso de ion bromuro, basándose el % en peso en el peso total de la porción líquida de la masa de reacción.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (DI)CLORURO DE ETILENO (EDC).

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KRUPP UHDE GMBH. Inventor/es: BENJE, MICHAEL.

Procedimiento para la fabricación de 1, 2- dicloroetano o (di)cloruro de etileno (EDC) con el empleo de un medio de reacción conducido en circulación así como de un catalizador, alimentándose al medio de reacción con etileno y cloro, caracterizado porque se introduce etileno en un lugar aguas arriba, visto en la dirección de circulación del medio de reacción, del medio circulante, de tal manera que está totalmente disuelto en la corriente del medio de reacción tras el recorrido por una zona de mezcla y disolución, y porque el cloro se disuelve en una corriente parcial refrigerada del medio de reacción y luego se conduce más aguas abajo a la corriente principal del medio de reacción, evacuándose en forma de vapor del recipiente de reacción el (di)cloruro de etileno, vaporizado con el calor de reacción que se libera con la ayuda de la reacción del cloro y etileno, mientras el resto que queda en el recipiente de evaporación se vuelve a conducir a la zona de reacción en el circuito.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 1,1,1,3,3,-PENTAFLUOROPROPANO.

(16/07/2004). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: AOYAMA, HIROKAZU, YODOGAWA WORKS, NAKADA, TATSUO, YODOGAWA WORKS, YAMAMOTO, AKINORI, YODOGAWA WORKS.

METODO DE PRODUCCION DE 1,1,1,3,3 - PENTAFLUOROPROPANO, EN EL QUE SE OBTIENE 1,1,1,3,3 - PENTAFLUOROPROPANO (HFC-245FA) POR LA REACCION DE PROPANO HALOGENADO, POR EJEMPLO 1,1,1,3,3 PENTACLOROPROPANO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: [EN LA FORMULA GENERAL, X ES UN ATOMO DE FLUOR (F) O UN ATOMO DE CLORO (CL) Y TODAS LAS X NO PUEDEN SER ATOMOS DE FLUOR AL MISMO TIEMPO] CON ACIDO FLUORHIDRICO ANHIDRO (HF) BAJO LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ANTIMONIO. PUEDE OBTENERSE UNA GRAN PRODUCCION DE HFC-245FA CON VENTAJAS ECONOMICAS MEDIANTE UN PROCESO SENCILLO.

PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR LOS SUBPRODUCTOS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION FORMADOS EN EL CRAQUEO TERMICO DEL 1,2-DICLOROETANO.

(01/11/2001). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DAIRE, SYLVIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE LOS SUBPRODUCTOS LIGEROS FORMADOS DURANTE EL CRAQUEO TERMICO DE 1,2 - DICLOROETANO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CLORAR DICHOS SUBPRODUCTOS LIGEROS DIRECTAMENTE DESPUES DE LA PREPARACION DE 1,2 - DICLOROETANO EN PRESENCIA DE DICHOS PRODUCTOS QUE RESULTAN DE LA PREPARACION DE 1,2 DICLOROETANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 - DICLOROETANO MEDIANTE CLORACION DIRECTA.

(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VINNOLIT MONOMER GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHWARZMAIER, PETER, MIELKE, INGOLF, GRUMANN, HELMUT.

LA OBTENCION DE 1,2 - DICLOROETANO (EDC) MEDIANTE ALIMENTACION DE ETILENO Y CLORO EN UN EDC EN CIRCULACION (CIRCULACION DIRECTA) SE LLEVA A CABO DE TAL MANERA QUE LA MEZCLA HIERVE, Y QUE EL CALOR FORMADO POR LA REACCION SE RETIRA DEL ESPACIO DE GAS.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO POR CLORACION DIRECTA.

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILD, THOMAS, SCHWARZMAIER, PETER, MIELKE, INGOLF, KRUMBOCK, REINHARD, STOGER, MANFRED, EICHLER, JURGEN, KOHN, WENZEL, SPIELMANNLEITNER, RUDOLF.

MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE ETILENO CON CLORO PARA LA OBTENCION DE 1,2 - DICLOROETANO (EDC) LOS COMPONENTES DE CATALIZADOR CONTIENEN CLORURO DE SODIO Y CLORURO DE HIERRO (III) EN UNA RELACION MOLAR POR DEBAJO DE 0,5, DE TAL MODO QUE EL EDC SE ENCUENTRA EN UNA PUREZA ALTA TAL, QUE PERMITE UNA TRANSFORMACION INMEDIATA PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE VINILO. POR MEDIO DE MANTENIMIENTO DE LA RELACION MOLAR CONOCIDA PUEDE SER GUIADA DE FORMA MUY VENTAJOSA LA TRANSFORMACION EN DIRECCION ENERGETICA Y DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LOS APARATOS UTILIZADOS, POR EJEMPLO MEDIANTE EVAPORACION DE UNA PARTE DEL EDC EN UN RECIPIENTE DE EXPANSION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ORGANICOS ETANICOS FLUORADOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: INTERNATIONAL CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: VASILIEVICH SHATALOV, VALENTIN, TIMOFEEVICH OREKHOV, VALENTIN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ORGANICOS ETANICOS FLUORADOS. COMPRENDE: HACER REACCIONAR ETILENO O UN COMPUESTO ETILENICO HALOGENADO CON HEXAFLUORURO DE URANIO A ALTA TEMPERATURA, QUEDANDO LA RELACION MOLAR DE ETILENO O DEL COMPUESTO ETILENICO HALOGENADO RESPECTO AL HEXAFLUORURO DE URANIO COMPRENDIDA DENTRO DE LA FRANJA DE 1:1 A 1,2:1. LA INVENCION ES APLICABLE A LA FABRICACION DE COMPUESTOS QUE PUEDEN SUSTITUIR A LOS CFC (CLOROFLUOCARBONOS) PERJUDICALES PARA LA CAPA DE OZONO DE LA TIERRA.

RECUPERACION DE ETILENO, CLORO Y HCL DE LOS GASES DE DESECHO QUE SALEN DE UN REACTOR DE CLORACION DIRECTA.

(01/03/1993) EN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 1,2-DICLOROETEANO O DE DICLORURO DE ETILENO ("EDC") EN UN REACTOR DE CLORACION DIRECTA DE ALTA TEMPERATURA ("HTDC") EN QUE AL ETILENO SE LE HACE REACCIONAR CON CLORO HUMEDO QUE TENGA UN CONTENIDO DE AGUA SUPERIOR A 100 PPM PERO NO SUPERIOR A UN 1% EN PESO DEL CLORO, EL AGUA SALE DEL REACTOR ARRASTRANDO AL PRODUCTO DE EDC, BIEN EN EL GASTO GENERAL DE VAPOR (SI EL HTDC ES UN REACTOR DE AGUA HIRVIENTE) O COMO UN CHORRO SECUNDARIO LIQUIDO (SI EL HTDC NO ES UN REACTOR DE AGUA HIRVIENTE). EN UN PASO POSTERIOR, EL EDC QUE HA SALIDO DEL REACTOR SE DESTILA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION DE PRODUCTOS EN QUE EL AGUA DEJA DENTRO EL GASTO GENERAL QUE SE CONDENSA PARA RETIRAR LOS PRODUCTOS CONDENSABLES EN UNA PRIMERA ETAPA Y VENTILAR UN CHORRO DE VENTILACION NO CONDENSABLE. EL CHORRO DE VENTILACION ES…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.

(01/08/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.MEDIANTE REACCION DE ETILENO Y CLORO EN 1,2-DICLOROETANO COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURA INFERIOR A SU PUNTO DE EBULLICION, PRESION ENTRE 1 Y 15 BAR, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA CATALIZADORA QUE INCORPORA CLORURO DE HIERRO-III ANHIDRO, UNA BASE NITROGENADA O UNA SAL DE LA MISMA Y, EVENTUALMENTE, UN INHIBIDOR QUE DISMINUYA LA FORMACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS. PUEDE INCORPORARSE MATERIAL DE RELLENO A BASE DE ACERO EN EL REACTOR DE CLORACION. EL CLORURO DE HIERRO-III SE INCORPORA EN LA CARGA DE LA REACCION ENTRE 0,002 Y 0,3, EN PESO, RESPECTO EQUIVALENTE A LA CONCETRACION DE CLORURO DE HIERRO-III. LA MEZCLA DE CLORACION SE LLEVA A UNA COLUMNA DE DESTILACION DONDE SE SEPARA EL 1,2-DICLOROETANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.

(16/09/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DICLOROETANO.CONSI STE EN LA REACCION DE ETILENO CON CLORO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE CATALIZADORES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL 1,2-DICLOROETANO DE LA MEZCLA DE CLORACION, POR DESTILACION HASTA LA PRECIPITACION DEL CATALIZADOR A PARTIR DEL PRODUCTO LIQUIDO DE COLAS; Y REUTILIZACION DEL CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.

(01/08/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ETILENO CON CLORO, EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y EVENTUALMENTE DE UN INHIBIDOR PARA EVITAR LA FORMACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC Y PRESION NORMAL O SOBREPRESION, PARA OBTENER 1,2-DICLOROETANO QUE SE SEPARA DE LA MEZCLA DE CLORACION POR DESTILACION. EL CATALIZADOR ES UN TETRACLOROFERRATO ANHIDRO, CUYO CATION ES UN ION DE METAL ALCALINO, O ALCALINOTERREO O UN ION AMONIO, Y EN CANTIDADES DE 0,005 A 0,05 EN PESO RESPECTO A LA CANTIDADDE DISOLVENTE, EL DISOLVENTE ES 1,2-DICLOROETANO Y EL INHIBIDOR ES OXIGENO O AIRE.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE 1,2-DICLOROETANO".

(01/05/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE 1,2-DICLOROETANO, POR REACCION DE ETILENO Y CLORO, EN UN MEDIO LIQUIDO CIRCULANTE QUE CONTIENE HIDROCARBUROS CLORADOS CON DOS ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ETILENO Y CLORO DESPUES DE UNA MEZCLA INTIMA DE LOS REACTIVOS CON UN MEDIO LIQUIDO CIRCULANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 75 C Y 200 C Y UNA PRESION DE 1 A 15 BARES; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE UNA PARTE DE LA MEZCLA LIQUIDA QUE SE SUBDIVIDE A UNA CORRIENTE DE INTERCAMBIO DE CALOR Y A UN SISTEMA DE FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA DONDE SE PROCEDE A LA PURIFICACION DEL PRODUCTO POR DESTILACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCARBUROS HALOGENADOS.

(01/10/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

SISTEMA DE COMPROBACION DE SENSORES ELECTROQUIMICOS. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN LA APLICACION MOMENTANEA, A TRAVES DE LOS ELECTRODOS DEL SENSOR ELECTROQUIMICO , DE UN POTENCIAL SUPERIOR AL POTENCIAL DE DESCOMPOSICION DE LA SOLUCION DE SAL QUE CONSTITUYE EL ELECTROLITO DEL SENSOR. DE ESTE MODO SE INDUCE UN CAMBIO EN EL ELECTROLITO Y SE MIDA LA RESPUESTA DEL SISTEMA DETECTOR A ESTE CAMBIO. EL POTENCIAL SE APLICA EN FORMA DE IMPULSO O SERIE DE IMPULSOS, EN RESPUESTA A LA OPERACION DE UN CONMUTADOR , Y ESTE POTENCIAL INDUCE UN FLUJO DE CORRIENTE CONTINUA EN EL DETECTOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.

(16/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2-DICLOROETANO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE ETILANO CON CLORURO DE HIDROGENO Y GASES INERTES CONTENIENDO OXIGENO A 180-300GC Y 0,09 HASTA 1,1 MPA, ASI COMO POR REACCION CON CLORO EN FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE SAL DE COBRE COMO CATALIZADOR. 2. ENFRIAMIENTO Y SEPARACION DE LA MEZCLA POR DESTILACION. SE EMPLEA UN REACTOR DE FORMA TUBULAR EN EL QUE SE INTRODUCEN 2 MOLES DE HCL; 1,8 A 2,2 MOLES DE C2H4; 0,5 A 0,6 MOLES DE O2 Y 0,79 A 1,2 MOLES DE CL2. EN UN EXTREMO DEL REACTOR SE INTRODUCEN SEPARADOS ETILENO, CLORO Y GAS INERTE Y A CIERTA DISTANCIA SE INTRODUCE POR SEPARADO CLORURO DE HIDROGENO Y EN ALGUN CASO OXIGENO Y GAS INERTE. LOS PRODUCTOS SE EVACUAN POR EL EXTREMO OPUESTO DEL REACTOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL - CLOROMETIL - TETRACLOROBENCENOS Y DI - (CLOROMETIL) - TETRACLOROBENCENOS.

(01/11/1976). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE CLORACION DE ETILENO.

(16/04/1976). Solicitante/s: RHONE - PROGIL.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE FABRICACION INDUSTRIAL DE DICLORO-1,2-ETANO.

(01/04/1976). Solicitante/s: RHONE - PROGIL.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA CLORONIZACION DE ETILENO.

(16/01/1976). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .