CIP-2021 : C07D 213/643 : 2-Fenoxipiridinas; Sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/643 · · · · · · · 2-Fenoxipiridinas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de GPR120 con ácido carboxílico que contiene ciclobutano.
(12/06/2019) Un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X se selecciona independientemente entre: un enlace, O, CH2, -OCH2- y -CH2O-;
Y se selecciona independientemente entre: un enlace, -(CH2 0-3O(CH2)1-2- y -(CH2)1-3-;
W es O;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R3 y R4, son H;
R6 se selecciona independientemente entre: alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, bencilo y -(O)0-1-R8;
R7, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R8…
Nuevos compuestos de sulfonilaminobenzamida.
(05/12/2018) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
o un sal o enantiómero del mismo, en la que X es O, S, NH, C(O), C(CN) o CH≥CH,
R0 es H, alquilo C1-C4 o hidroxilo;
n es 0 o 1,
cada R es independientemente halógeno; alquilo C1-C6; haloalquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6; halocicloalquilo C3- C6; amino; N-mono- o N,N-di-alquilamino C1-C4; hidroxi; alcoxi C1-C6; haloalcoxi C1-C6; alquiltio C1-C6; haloalquiltio C1-C6; alquilsulfinilo C1-C6; haloalquilsulfinilo C1-C6; alquilsulfonilo C1-C6; haloalquilsulfonilo C1-C6; SF5; tri-alquilsililo C1-C4; alcoxicarbonilo C1-C6; aminocarbonilo; N-mono- o N,N-di-alquilaminocarbonilo C1-C6; aminosulfonilo; N-mono- o N,N-di-alquilaminosulfonilo C1-C6; N-alquilsulfonilamino C1-C6; alcoxicarbonilamino C1- C6; N-alquil C1-C4-N-alcoxicarbonilamino C1-C6;…
(14/11/2018) Un compuesto de Fórmula 2:**Fórmula**
para uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal;
en donde R1 y R2, 20 que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un C1 a C10 alquilo, C3 a C10 cicloalquilo, C3 a C10 cicloalquilmetilo, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
X1 y X2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S;
T es un enlace simple o doble;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
…
Agente endoparasiticida y método para usarlo.
(10/01/2018) Un agente para uso en el control de endoparásitos en un animal, comprendiendo dicho agente un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
{en donde cada X puede ser igual o diferente, y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo amino; un grupo alquilo de (C1-C6); un grupo haloalquilo de (C1-C6); un grupo alcoxi de (C1-C6); un grupo haloalcoxi de (C1-C6); un grupo alquilo de (C1-C6)-tio; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-tio; un grupo alquilo de (C1-C6)- sulfinilo; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-sulfinilo; un grupo alquilo de (C1-C6)-sulfonilo; o un grupo haloalquilo de (C1- C6)-sulfonilo,
…
(25/06/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula 2
en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un alquilo de C1 a C10, cicloalquilo de C3 a C10, cicloalquil C3 a C10-metilo, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o condensado; cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
X1 y X2 son iguales o diferentes, y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S;
T es un enlace sencillo o doble;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo…
Proceso mejorado para la síntesis catalítica de diaril éteres.
(23/04/2014) Proceso para preparar diaril éteres de la fórmula (I)
Ar-O-Ar' (I)
en la que Ar es un grupo arilo o arilo sustituido y Ar' es un grupo arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido
haciendo reaccionar un arilo de fórmula (II) o una sal ariloxi de fórmula (III)
Ar-OH (II)
ArOR (III),
en las que Ar tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y R es un metal alcalino,
con un bromuro de arilo o heteroarilo de fórmula (IV)
Ar'-Br (IV)
en la que Ar' tiene el mismo significado que en la fórmula (I),
caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de una sal de cobre (I) y un imidazol sustituido en posición 1 como sistema catalítico.
Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.
(08/11/2013) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es -O-;
M es un enlace;
Q, D, X y T representan independientemente carbono (sustituido con hidrógeno o los sustituyentes opcionalesindicados) o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, D, X y T sean nitrógeno;
R1 es -H, -OH o -halógeno;
R2 es -H o -alquil (C1-C3) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R3 y R4 son independientemente cada vez que aparecen -H, -halógeno, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquilo (C1-C7)(opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos) o -alquenilo (C2-C7);
R5 está seleccionado entre
-H, -alquilo (C1-C12) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C12), -fenilo, -fenil-fenil15alquilo (C1-C12) (opcionalmente…
Compuestos de fenil o piridilamida como antagonistas de la prostaglandina E2.
(09/10/2013) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que
A es un fenilo o piridilo;
B es fenilo o piridilo, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo α seleccionado de halógeno, alquiloC1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, ciano, alquinilo C2-6, alcanoílo C1-5, cicloalquilo C3-7, heteroarilo opcionalmentesustituido con grupos alquilo C1-4, arilo, aralcoxi C7-10, arilcarbonilo, alquiltio C1-4 y di-(alquil C1-6)amino(alquilo C1-6), odos grupos adyacentes α pueden unirse juntos para formar una cadena de propileno;
E es 1,4-fenileno sin sustituir;
X es CH2 o O;
R1 es halógeno, haloalquilo C1-4, ciano o aminocarbonilo;
R2 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4,…
Compuestos agonistas de PPAR, preparación y usos para el tratamiento de la diabetes y/o dislipidemias.
(24/09/2013) Compuesto de Fórmula General:**Fórmula**
en la que,
G representa:
- un radical -ORa, -SRa, o
- un radical -NRaRb,
seleccionándose Ra entre un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alquenilo de 2 a 6 átomos decarbono, un anillo de 3 a 14 átomos, un radical fenilo, un radical fenilalquilo en donde el resto alquilo tiene 1a 3 átomos de carbono;
seleccionándose Rb entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alquenilode 2 a 6 átomos de carbono, un anillo de 3 a 14 átomos, un radical fenilo o un radical fenilalquilo en dondeel resto alquilo tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
Ra y Rb pueden formar juntos y con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo de 3 a 8átomos.
R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1a 6 átomos…
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA PARA SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(28/03/2011) Compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R 1 es R 3 es, independientemente, en cada caso, H, halógeno, NH- alquilo C1-3, -N(alquil C1-3)alquilo C1-3 o alquilo C1-3; R 4 es R 5 es independientemente, en cada caso, R f , R 9 , halógeno, nitro, ciano, -OR e , -OR g , -O-alquil C2-6-NR a R f , -O-alquil C2- 6-OR f , -NR a R f , -NR a R g , -NR f -alquil C2-6-NR a R f , -NR f -alquil C2-6- OR f , naftilo, -CO2R e , -C(=O)R e , -C(=O)NR a R f , -C(=O)NR a R g , - NR f C(=O)R e , -NR f C(=O)R g , -NR f C(=O)NR a R f , -NR f CO2R e , -alquil C1-8-OR f , -alquil C1-6-NR a R f , -S(=O)nR e , -S(=O)2-NR a R f , - NR a S(=O)2R e , -OC(=O)NR a R f , un anillo de fenilo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
DERIVADOS DE FENACILAMINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.
(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, CHANG, WEI, K., LOWE, DEREK, B., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI - N - SUSTITUIDA Y DE PIPERIDINA 1,4 - DI - SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), EN LA QUE Q, N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R 28 , X Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES SINERGISTICAS CON INHIBIDORES DE ACETILCOLONESTERASA DE COMPUESTOS CAPACES DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA Y QUE TIENEN LA FORMULA ANTEDICHA.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.
COMPUESTOS DE DIAMINOETILENO.
(01/03/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO.
LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.
DERIVADOS ACRILONITRILOS HERBICIDAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FOSTER, CHRISTOPHER JAMES, GILKERSON, TERENCE, STOCKER, RICHARD.
COMPUESTOS HERBICIDAS EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO (O) R (AL CUADRADO) REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, O REPRESENTAN JUNTOS ALQUILENO INTERRUMPIDO OPCIONALMENTE POR OXIGENO, M ES O O M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y LA O CADA Y REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, CIANOALQUILO, ALQUENILO , ALQUINILO, ALCOXI, HALOALCOXI, HALOALKYLTHIO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALKYLTHIO, ALKENYLTHIO, ALKYNYLTHIO, CIANO, NITRON, ALQUILSULFONILO, ALQUILSUFINILO, SULFONAMIDA, O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI O HALOGENO.
DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.
UN PROCESO SIN SOLVENTE PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPIONATE (PYRIDINYLOXY)PHENOXY).
(16/02/1995). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: LOVE, JIM, GRANT, CHARLES B., GATLING, STERLING C.
SE TRATA DE UN PROCESO SIN SOLVENTE PARA LA PREPARACION DE HERBICIDA ESTER PROPINATE 2-(4(PYRIDINYL-2-OXY)PHENOXY). EL PROCESO LLEVA CONSIGO LA UNION DE UN 2-FLUOROPYRIDINE Y UN ESTER DE ACIDO PROPIONIC 2-(4-HYDROXYPHENOXY)EN PRESENCIA DE UNA BASE ANHYDROUS Y EN AUSENCIA DE CUALQUIER SOLVENTE AÑADIDO.
DERIVADOS DEL ACIDO HETEROCICLICO OXI-FENOXIACETICO Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/01/1995) UN DERIVADO DEL ACIDO HETEROCICLICO OXI-FENOXIACETICO DE LA FORMULA: DONDE: R ES UN GRUPO PIRIDIL O QUINOXALINIL PORTANDO NO MAS DE DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL HALOGENO Y DEL HALO(BAJO)ALCALINO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO; Y R ELEVADO 3 ES -NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5, -NHR ELEVADO 6 O -OR ELEVADO 7 (EN EL QUE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO O CUANDO SE TOMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE REPRESENTAN UN NITROGENO SATURADO QUE CONTIENE GRUPOS HETEROCICLICOS DE -5 O 6-MIEMBROS PROVISTOS OPCIONALMENTE DE UN ATOMO HETEROCICLICO DE ANILLO OPCIONAL SELECCIONADO DEL NITROGENO, OXIGENO Y DEL AZUFRE QUE PUEDEN PORTAR NO MAS DE DOS GRUPOS ALCALINOS BAJOS; R ELEVADO 6 ES UN CICLOALCALINO BAJO, UN ARIL SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO HETEROCICLICO…
INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA DERIVADOS DE CICLOPROPILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.
ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, PATEL, BIPIN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: POR LA CUAL X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) Y X ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O ALKILO; N ES 0 O 1; Z REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO DE AMINOS, ALKILOS, HALOALKILOS, ALKILTIOS O ALKOXILOS O UN GRUPO DE FENOXIOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOALKILOS; A REPRESENTA CH O N; Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO, HALOALKILO, ALKOXIO O HALOALKOXIO; Y W REPRESENTA HIDROGENO O, CUANDO A ES CH Y AL MENOS UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) NO ES HIDROGENO O CUANDO A ES N, HIDROGENO O HALOGENO ; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A REPRESENTA N, ENTONCES CADA UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-CICLOPROPANOCARBOXILICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.
COMPUESTOS DE BENZOILUREA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y PLAGUICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., TOKI, TADAAKI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD, YOSHIDA, KIYOMITSU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., FUJII, YASUHIRO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., IMAI, OSAMU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOILUREA DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, SIEMPRE QUE NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO, Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO -CO2R1 EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION O UN GRUPO ALQUILO, O UN GRUPO -OR1 EN EL QUE R1 ES EL ANTES DEFINIDO, A1 ES =N- O =C-Y SIENDO Y EL DEFINIDO ANTES; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO (II), EN EL QUE R1 ES EL ANTES INDICADO, K ES UN NUMERO DE 1 A 3, L ES 0 O 1 Y AR ES EL GRUPO (III), EN EL QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO NITRO O CIANO, O UN GRUPO -S(O)NR2 EN EL QUE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO Y N ES 0,1 O 2, A2 ES -S-, -N=CZ- O -CZ=CZ-, SIENDO Z EL ANTES DEFINIDO Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
DERIVADOS DE FENOXIEPROPIONALDEHIDO SUSTITUIDOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: RAJU, MUPPALA SARVESWARA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FENOXIPROPIONALDEHIDO SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE AR SE ELIGE DE ENTRE (I) DONDE W Y W1 SON INDEPENDIENTEMENTE O, S O NH; N ES CY, NO N + O-; Q ES N O N + - O -; Z ES CH O N; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO O HALOALQUILO DE MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; Y1 E Y2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN RADICAL DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO DE ENTRE ALQUILO, HALOALQUILO Y ALCOXI; R,R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTAN FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS Y SU EMPLEO PARA EL CONTROL PRE- Y POSTEMERGENCIA DE PLANTAS PERJUDICIALES, ES DECIR MALAS HIERBAS.
(01/03/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. UBE INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MUNRO, DAVID.
NUEVO HERBICIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALOXI, HALOALQUILO O ALCOXICARBONILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3 A R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI O HALOALCOXI; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALCOXIO ALCOXICARBONILO; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN UN GRUPO -CH. SE INCLUYE LA FORMULACION DEL CITADOCOMPUESTO, SU EMPLEO COMO HERBICIDA Y SU PREPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 7-(ARILOXI)2-NAFTILOXI-ALCANCARBOXILICOS RACEMICOS E ISOMEROS.
(16/11/1986). Solicitante/s: SCHERING AG.
METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(ARILOXI)-2-NAFTILOXI-ALCANCARBOXILICOS RACEMICOS E ISOMEROS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE Z Y W SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, TRIHALOGENOMETILO O CIANO; X REPRESENTA CH, UN GRUPO C-HALOGENO O N; R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO Y HAL ES HALOGENO; CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) CONDE Y REPRESENTA UN RADICAL UR3 EN QUE U SIGNIFICA O O S Y R3 ES UN RADICAL ALQUILICO SUSTITUIDO O NO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, UN ATOMO DE METAL DIVALENTE, UN GRUPO AMONIO O BIEN REPRESENTA UN RADICAL ESPECIFICO DISTINTO DE LOS ANTERIORES. LA REACCION TIENE LUGAR EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE AGENTE DILUYENTE Y DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HERBICIDAS DE TIPO ARILOXIBENCENOCARBONIMIDA.
(01/11/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HERBICIDAS DE TIPO ARILOXIBENCENOCARBONIMIDA. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE IMIDOILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESWTO DE FORMULA R3OM1, A UNA TEMPERATURA DE 10 A 150 C Y EN UN DISOLVENTE DE FORMULA R3OH PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN GRUPO X2R3 O NR4R5; R2, H, HAL Y OTROS; R3, ALQUILO, ALILO Y OTROS; R4, H, ALQUILO Y OTROS; R5, COMO R4 O CATION Y OTROS; W, Y, Y, X, Z,, H, HAL Y OTROS; X2 UN ATOMO DE OXIGENO, O DE AZUFRE; M1, UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN ATOMO DE METAL ALCALINO. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE POST-EMERGENCIA PARA DICOTILEDONEAS EN CULTIVOS DE SOJA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.
(16/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON HALUROS BENCILICOS DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, DE UN DILUYENTE INERTE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (VI); B) HACER REACCIONAR A (VI) CON H2O2, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE PARA OBTENER LOS COMPUESTOS HIDROXI DE FORMULA (III); Y C) HACER REACCIONAR A (III) CON CLORUROS DE FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, UN ACEPTOR DE ACIDO, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). DONDE R SIGNIFICA LOS RESTOS DE FORMULA (VII) O (VIII); X, X, X SON H O HAL; X, X SON HAL O FLUORMETILO; Y ES O2 O EL RESTO SOM; M ES 0, 1 O 2 Y R Y R SON H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ALCANTIOCARBOXILICO SUSTITUIDOS.
(16/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ALCANTIOCARBOXILICO SUSTITUIDOS.CONSISTE EN PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALCANCARBOXILICOS DE FORMULA (II) Y HACERLOS REACCIONAR CON AGENTES DE SULFURACION EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y CON TEMPERATURA ENTRE 110JC Y 160JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE; A SIGNIFICA NITROGENO O UNA AGRUPACION CH; X SIGNIFICA HIDROGENO, TRIFLUORMETILO O CLORO; X Y X, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO, TRIFLUORMETILO O CLORO; R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O RESTOS EN CASO DE SUSTITUIDOS, DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA METILO, CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO EN LA CADENA LATERAL Y SE PUEDEN PRESENTAR, POR TANTO EN DOS FORMAS ENANTIOMERAS.TIENEN APLICACION EN HERBICIDAS COMO DEFOLIANTES, DESECANTES Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DEXTROGIRO DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.
(16/08/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DEXTROGIRO DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.CONSIST E EN HACER REACCIONAR ENANTIOMEROS DEXTROGIROS DE CLORUROS DEL ACIDO FENOXI-PROPIONICO DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS HIDRXI DE FORMULA (III), Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y A CONTINUACION SE OXIDAN, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA LOS RESTOS DE FORMULA (IV) O (V); X, X Y X SIGNIFICAN H O HALOGENO; X Y X SIGNIFICAN HALOGENO O TRIFLUORMETILO; Y SIGNIFICA OXIGENO O EL RESTO SOM; M REPRESENTA 0, 1 O 2;R SIGNIFICA H O METILO; R Y R INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICA H, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y N ES 1 O 2. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y B100JC.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
UN METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.
(16/05/1984). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
METODO PARA PREPARAR ETERES DIFENILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALCOHILO; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH O CCL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO O ALCANOILO; R2 Y R3 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALCOHILO; A ES UN RADICAL; Y N ES 0, 1 O 2.XONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y DES UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ARILOXI, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE N, R1, R3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.
UN METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.
(16/12/1983) METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALCOHILO, ALCOXI Y OTROS; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH O C C1; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO Y OTROS; Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALCOHILO O ALCOXI INFERIOR; CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R2 Y R3 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALCOHILO DE C 1 A 4; HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO; AL ES UN GRUPO ALCOXI O ALCOHILTIO DE C1 A 6; Y N ES 0-2; SEGUIDO POR DESACILACION, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DE FORMULA (I), DONDE X, Y, Z, R2, R3 Y N SIGNIFICAN IGUAL QUE EN (II) Y (III),…
