CIP-2021 : A61K 31/5375 : 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2005) Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - Ar representa un fenilo monosubstituido o disubstituido por un átomo de halógeno; un (C1-C3)alquilo; - X representa un grupo **(Fórmula)** un grupo **(Fórmula)** - R1 representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un (C1-C3)alquilo o un trifluorometilo; - R R2 representa un (C1-C6)alquilo; un (C3-C6)cicloalquilo; un grupo -CR4R5CONR6R7; - R3 representa un grupo -CR4R5CONR6R7; - R4 y R5 representan el mismo radical elegido entre un metilo, un etilo, un n-propilo o un n-butilo; - o o bien R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos constituyen un (C3-C6)cicloalquilo; - R6 y R7 representan cada uno independientemente un hidrógeno; un (C1-C3)alquilo; o o bien R6 y R7 junto con el…
TRATAMIENTOS NOVEDOSOS PARA TRASTORNOS NERVIOSOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MCCALL, JOHN, MICHAEL, TAYLOR, DUNCAN, PAUL, VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., WONG, ERIK, HO, FONG, DUBINI, ADRIANA.
El uso de reboxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de trastornos obsesivos compulsivos (OCD) y/o de trastorno de pánico (PD) y/o de los síntomas de cualquiera de estos trastornos.
COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/03/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente (i) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o alquil C1-3- cicloalquilo C3-8, o un grupo tal en el que el alquilo o cicloalquilo está sustituido con uno o más grupos halógeno, -CN, nitro, hidroxi o -O-alquilo C1-6; (ii)-(CH2)aAr1 o -(CH2)aOAr1; o NR1R2 conjuntamente representan pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, morfolinilo o azepinilo, o un grupo condensado a un anillo de benceno, opcionalmente sustituido con uno o más grupos - (CO)n(CH2)tAr1, -(CO)n-alquil C1-6-Ar1Ar2, -(CO)n-alquilo C1-6, -(CH2)rOH, -(CH2)rO(CH2)pOH, -(CH2)rO-alquilo…
OMEGA-AMIDAS DE N-ARILSULFONIL-AMINOACIDOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
Compuesto de la fórmula I y/o a una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I, y/o a una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la cual R1 representa 1. fenilo,.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY, MEDINA, JULIO, C..
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES RELATIVAS A NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE PENTAFLUOROBENZENOSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN USO ESPECIAL COMO AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, ESPECIALMENTE LA ARTEROESCLEROSIS PARA EL DESARROLLO DE DICHOS AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
COMPUESTOS DERIVADOS DEL FELBAMATO.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA ALUMNI PATENTS FOUNDATION. Inventor/es: MACDONALD, TIMOTHY, L., MILLER, THOMAS, A., THOMPSON, CHARLES, D.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en en el que R1, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, haloalquilo e hidroxilo; R3 es hidroxilo o OCONH2; y R4 es hidroxilo o carbonilo.
