CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE LA IMIDAZOLINA Y PREPARACION DEL MISMO.
(01/07/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MAMORU, YAMAMOTO, KOZO, MATSUMOTO, KAZUO, TAKATA, ISAO, IWASAWA, YOSHIO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN GRUPO HALOGENOFENIL O UN GRUPO PIRIDIL Y X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DICHO DERIVADO ES UTIL COMO INMUNO MODULADOR Y COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y / O PROFILAXIS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, ESCLEROSIS SIMPLES, FIEBRES REUMATICAS Y ENFERMEDADES SIMILARES. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
USO DE IMIDAZOLES 4-SUSTITUIDOS PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
(16/06/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, LAMMINTAUSTA, RISTO, YORIO, THOMAS, VIRTANEN, RAIMO, URTTI, ARTO, MACDONALD, EWEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: AQUI X ES SUB 3) 1, R SUB 2 Y R SUB 3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA H O CH SUB 3, UN ESTEROISOMERO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTENGAN, SON UTILES PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR EN UN MAMIFERO, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
DERIVADOS DE NITROIMIDAZOL QUE CONTIENEN FLUOR Y RADIOSENSIBILIZADORES QUE LOS COMPRENDEN.
(01/02/1994). Solicitante/s: NISHIJIMA, YASUNORI DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: KAGIYA, TSUTOMU, ABE, MITSUYUKI, NISHIMOTO, SEIICHI, SHIBAMOTO, YUTA, SHIMOKAWA, KAZUHIRO, HISANAGA, YORISATO, NAKADA, TATSUOYOSHIZAWA, TORU.
UN DERIVADO DE 2 - NITROIMIDAZOL DE LA FORMULA(I) DONDE R ES UN GRUPO ORGANICO CONTENIENDO FLUOR EN UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL O UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE A DICHO ATOMO DE CARBONO Y UN RAQDIOSENSIBILIZADOR QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO NITROIMIDAZOL.
DERIVADOS DE HISTAMINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/02/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, SCHUNACK, WALTER, ARRANG, JEAN-MICHEL RES. DU CHATEAU COURCELLES, LIPP, RALPH ORTWIN.
LA INVENCION SE REFIERE A ALFA - BETA - DIMETILHISTAMINA, DE FORMULA (I) BAJO FORMA RACEMICA, DE ISOMERO OPTICO O DE MEZCLA DIASTEREOISOMERICA, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. PUEDE PREPARARSE A PARTIR DE UN 2 AMINO 3 - (1H - IMIDAZOL - 4 - YL) - BUTIRATO DE ALQUILO O DE UN (1H - IMIDAZOL - 4 - YL) - CARBOXILATO DE ALQUILO. MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, CUBERES ALTISENT, M. ROSA.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2, CON EL 2,5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLAMINA N-(4-PIPERIDINIL) BICICLICOS CONDENSADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, TORREMANS, JOSEPH LEO GHISLANUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2-A3=A4 ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- O -CH=CH-CH=N-; R ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R1 ES FURANILO SUSTITUIDO OCN ALQUILO DE 1 A 6 C, PIRAZINILO, TIAZOLILO O IMIDAZOLILO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 6 C; L ES ALQUENILO DE 3 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR3 O L ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES, LOS CUALES SON AGENTES ANTIHISTAMINICOS; PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/01/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO DIALQUILAMINO O UN ATOMO HALOGENO; N ES DE 1 A 4; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINOALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXIALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILALQUILO O (II) DONDE X ES UN GRUPO -FUROILO, -BENZOILO, -BENCILO O -FENILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A ES -NR3- DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; Y B ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE EL TRIAZOLILO, PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, BENCIMIDAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, QUINOLILO E ISOQUINOLILO, DICHO GRUPO HETEROCICLICO ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE…
NUEVAS 1-ALQUIL-1-SULFONIL-2-ALCOXICARBONILSULFENILHIDRAZINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMURTHY, HRUBIEC, ROBERT T.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, BENCILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO O ALQCOXI DE 1 A 4 C, AMINO O CARBONILO, O -RN(R')2 EN QUE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 4 C,; R2 ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO AROMATICO Y CADA A SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HALOGENO, -NO2, -NH2, -COOH Y -NHCOCH3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ALQUILANTES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EMPLEO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.
4,5 - IMIDAZOLES QUE INHIBAN LA AROMATASA.
(01/01/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KURKELA, KAUKO OIVA ANTERO, KANGAS, LAURI, VEIKKO, MATTI.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R'1 Y R'2 QUE PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES, SON H, CH3, C2H5, OCH3, OH, CH2OH, NH2 O HALOGENO; R'ES H O EL GRUPO (II) (EN EL QUE R3 ES H, CH3 O HALOGENO); R4 ES H; R5 ES H O OH Y R6 ES TAMBIEN H O OH, O BIEN UNO DE LOS RADICALES R5 O R6 ES H Y EL OTRO JUNTO CON R4 FORMA UN ENLACE; Y X E Y QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN ENLACE, UN ALQUILO DE 1 O 2 C O ALQUENILO CORRESPONDIENTE, Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS DE FORMULA(I), QUE MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AROMATASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS, P.E. DEL CANCER DE MAMA. TAMBIEN HAN MOSTRADO PROPIEDADES ANTIMICOTICAS Y ANTIFUNGICAS.
NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOLA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DR. PHIL. NAT., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL., SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., HAAG, RAINER, DR. RER. NAT., PAHLKE, WULF, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE IMIDAZOLA Y DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACCION INMUNOSUPRESIVA Y CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A , UN RESTO ALQUENILO DE C3 A 5, UN RESTO FENILO O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO COMUN, FORMA UN ANIKLLO SATURADO O INSATURADO DE C3 A 7; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 10, UN RESTO ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C3 A 7, UN RESTO CICLOALQUENILO DE C3 A 7, FENILO, ARILOALQUILO HETEROARILOALQUILO Y X OXIGENO, AZUFRE O N-H.
INHIBIDORES DE RESINA A BASE DE ALCOHOLES N-HETEROCICLICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: RYONO, DENIS EVAN, WELLER III, HAROLD NORRIS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UNA FRACCION N-HETEROCICLICA. ESTOS COMPUESTOS INTERVIENEN EN LA CONVERSION DE ANGIOTENSINA EN ANGIOTENSINA II INHIBIENDO LA RENINA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
DERIVADOS DE LA BENCIMIDAZOL-2-ONA SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, HAMON, GILLES, NEDELEC, LUCIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA BECIMIDAZOL-2-ONA Y SUS SALES DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO (1 A 5 CARBONOS), CICLOALQUILALQUILO (4 A 7 CARBONOS), ARALQUILO (7 A 12 CARBONOS), EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO (1 A 5 CARBONOS, ALCOXI (1 A 5 CARBONOS) O CON HALOGENO, O R ES ALQUENILO ( 3 A 5 CARBONOS, EL ENLACE MULTIPLE NO PUEDE ENCONTRARSE ENTRE LOS CARBONOS EN ALFA Y BETA DEL NITROGENO Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOSI (1 A 5 CARBONOS), FENILALQUILOXI (7 A 9 CARBONOS) O FENOXI. LA INVENCION TIENE TAMBIEN POR OBJETO LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE DAUELSBERG GMBH. Inventor/es: GOTTWALD, EBERHARD FRITZ, OSTERWALD, HERMANN PETER, MACHOCZEK, HORST MANFRED, MAYRON, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO GRANULAR QUE COMPRENDE CIMETIDINA Y COMO AGENTE GRAQNUILANTE Y AGENTE QUE ENMASCARA EL SABOR UN ESTER DE UN COMPUESTO POLIHIDROXIL, Y DONDE SE DESEA UNA EMULSION SABROSA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS ESTERES EN PARTICULAR SON ESTERES DE GLICEROL. LOS GRANULOS DE LA PRESXENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE PASTILLAS QUE TIENEN UNA BUENA BIOEFICACIA Y SABOR.
TABLETAS DE CIMETIDINA DISPERSABLE.
(16/12/1993). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: STALC, ANTON, KOVACIC, MATEJA, MILOVAC, JENNY, CVELBAR, POLONA, TROST, ZVEZDANA, KOPITAR, ZDRAVKO, KOFLER, BOJANNIKOLIC, VIDA, LAMPRET, MARIJA, LIPPAI, MARIJA.
SE DESCRIBEN UNAS NUEVAS TABLETAS DE CIMETIDINA DISPERSABLE QUE CONTIENE DE UN 30 A UN 90% DE PESO DE UNA DE LAS MODIFICACIONES POLIMORFAS DE CIMETIDINA A,B O C, DE UN 5 A UN 55% DE PESO DE UNO O MAS AGENTES DESINTEGRADORES, DE UN 0,05 A UN 5,0% DE PESO DE UN SULFACTANTE, TAL Y COMO SULFATO LAURICOSODICO JUNTO CON OTROS PORTADORES COMUNES. EL PROCESO PARA LA FABRICACION DE LAS TABLETAS DE CIMETIDINA DISPERSABLE SE EFECTUA SOBRE LA BASE DE CONOCIDOS METODOS PARA LA GRANULACION DE LOS INGREDIENTES Y LA COMPRESION DEL GRANULADO PARA HACER LAS TABLETAS. LAS TABLETAS DISPERSABLES SE DESINTEGRAN CUANDO ENTRAN EN CONTACTO CON AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE EN MENOS DE UN MINUTO PRODUCIENDO UNA FINA DISPERSION, LO QUE FACILITA LA ADMINISTRACION ORAL. POR ELLO ESTAS TABLETAS SON ADECUADAS PARTICULARMENTE PARA CIERTOS GRUPOS DE PACIENTES, ESPECIALMENTE PARA ANCIANOS Y NIÑOS. LAS TABLETAS DISPERSABLES CONTENIENDO CIMETIDINA SOBRESALEN POR SU MEJORADA VELOCIDAD DE DISOLUCION Y BUEN BIOAPROVECHAMIENTO.
ACIDOS 1H INDAZOLE-3-ACETICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO.
(16/12/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO.
EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.
NUEVOS DERIVADOS BENZO FURANOS Y AGENTES TERAPEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
DERIVADOS BENZOFURANOS DE LA FORMULA GENERAL I CON LO CUAL R1 Y R2 PARA HIDROGENOS, ALCOHILO O FENILALCOHILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO RESPECTIVAMENTE, Y R4, QUE SON IGUAL O R3 DIFERENTE, PARA HIDROGENOS O C1 - C4 - ALCOHILO O JUNTOS PARA UNA CADENA DE 3 HASTA 5 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE OSIGENO O UN GRUPO - NR1, X PARA - CO - CH = CH -, - CO - CH2 - CH2 - O - CHOH - CH2 CH2, N PARA 2 O 3 Y HET PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 ESLABONES, EL CUAL QUE UN O - O S - ATOMO PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DEL GRUPO N, O Y S Y DADO EL CASO EN ADICION UN N ATOMO (SUPLEMENTARIO), CON LO CUAL EL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES C1 - C4 - ALCOHILO, FLUOR, CLORO, BROMO, NH2 O NR1R2, CON LO CUAL R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA POR ARRIBA. LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS BENZOFURANOS A LA FABRICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS, PARTICULARMENTE ANTIULCEROGENOS Y ESTOS AGENTES PROPIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., BAUMANN,GERT,DR., HENNING AHRENS,KURT,DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA DE FORMULA GENERAL (I), QUE COMO CONSECUENCIA DE LA ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA, ASI COMO TAMBIEN PARCIALMENTE COMO CONSECUENCIA DE SU ACTIVIDAD RECEPTORA ADICIONAL AGONISTA DE H1, PUEDEN APLICARSE EN ENFERMEDADES DEL CORAZON, EN DETERMINADAS FORMAS DE HIPERTONIA, ASI COMO EN ENFERMEDADES OBTURANTES DE LAS ARTERIAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PEARMAIN, KEVIN, EDWARD.
L INVENCION PROPORCIONA UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE CIMETIDINA DE 2-10% EN PESO EN RELACION A LA CIMETIDINA, DE UN COPOLIMERO DE METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO Y ESTERES DE ACIDO METACRILICO NEUTROS. EL PREPARADO TIENE BUENAS CARACTERISTICAS DE PALATABILIDAD Y DE DISOLUCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AROMATICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.
DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN Y EL MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
(16/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRANCA, QUIRICO, MARKI, HANS PETER, JAUNIN, ROLAND, PROF. DR., MARTI, FRANZI, DR., RAMUZ, HENRI, PROF. DR.
SE VERIFICARIA QUE EL NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN DE LA FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS A,X,N,R,R1,R2 Y R3 QUE POSEEN UN SIGNIFICADO DADO EN LA DEMANDA 1, TIENEN UN EFECTO ANTIARRITMICO Y MARCADAMENTE ANTAGONISTICO DE CALCIO Y PUEDEN UTILIZARSE POR CONSIGUIENTE COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA LUCHA O PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA, ARRITMIA, ALTA PRESION DE SANGRE E INSUFICIENCIA CARDIACA. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I PUEDEN FABRICARSE POR AMINACION DE UNA COMBINACION DE LA FORMULA, CON UNA AMINA DE ALQUIL N CORRESPONDIENTE Y DADO EL CASO ACILIACION O CONSIGUIENTE O TRANSFORMACION CON UN ISOCIANATO Y OXIDACION N.
1H-PIRAZOL-1-ALCANAMIDAS UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Inventor/es: BAILEY, DENIS MAHLON.
SE PREPARAN N-[ALQUIL(AMINO-DISUSTIUIDO)]-3 ,4 ( O 4,5)-DIARIL-1H-PIRAZOL-1-ACETAMIDAS Y PIRAZOL-1-PROPANAMIDAS , UTILES PARA TRATAR ARRITMIAS CARDIACAS EN MAMIFEROS, POR REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DE CADENA CORTA O ACIDO PIRAZOL-1-ACETICO O -PROPANOICO DE UNA DIAMINA APROPIADA O POR REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DE CADENA CORTA DE UN ACIDO PIRAZOL-1-ACETICO O -PROPIONICO CON UN OMEGA-AMINO ALCANOL, SEGUIDA POR ACTIVACION DEL ALCOHOL Y DESPLAZAMIENTO DE UNA AMINA APROPIADA.
PROCESO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA.
(16/09/1993). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIHARA, NORIAKI, MUKAIYAMA, TERUAKI, HASHIMOTO, ISAO, TOMINO, IKUO, KATO, HOUJI.
N-CIANO.N'-METIL-N"-(2-(5-METIL-4-IMIDAZOLIL-METILTIO) ETIL)GUANIDINA (CIMETIDINA) QUE ES VALIDO COMO AGENTE PARA CONTROLAR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, SE PREPARA CON RENDIMIENTO ELEVADO, HACIENDO REACCIONAR N-CIANO-N'-METIL-N"(2-(BUTANO-2 ,3-DIONIL)TIOETIL-GUANIDINA COMO COMPUESTO DE PARTIDA CON UNA SAL DE AMONIO DE UN ACIDO CARBOXILICO Y FORMALDEHIDO.
DERIVADOS DEL 2 - NITROIMIDAZAL UTILES COMO RADIOSENSIBILIZADORES PARA CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES.
ALFA - [(2 - NITRO - 1H - IMIDAZOL - 1 - IL)METIL] - (A) AZARIDINILETANOL Y DERIVADOS DE LA FORMULA(I), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES ANALOGAS CON ANILLOS ABIERTOS DE AZIRIDINA, QUE SON UTILES COMO SENSIBILIZADORES A LA RADIACION PARA LA IRRADIACION CON RAYOS X DE TUMORES.
ISOMEROS OPTICOS DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL.
(01/08/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, SAVOLAINEN, EINO JUHANI.
LOS ENANTIOMEROS D Y L SEPARADOS DE MEDETOMIDINA Y SUS SALES SON AGONISTAS (ALFA)-RECEPTORES SELECTIVOS Y EFICACES.
DERIVADOS DE AZOLILPROPENILO Y AZOLILMETILOXIRANO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2 SON, EN SU CASO, ALQUILO, NAFTILO, BIFENILO, DIOXANILO O FENILO SUSTITUIDO, M Y N SON UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 O 0, D ES EL RESTO 0 O -, X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PREPARACIONES MEDICAMENTOSAS A BASE DE COLAGENO Y DE DERIVADOS IMIDAZOLADOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: SEPTODONT. Inventor/es: CHODKIEWICZ, MARC MARIE XAVIER, LEBLANC, DOMINIQUE ROLANDE FERNANDE MARIE, PELLION, BRIGITTE MARIE LOUISE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE FARMACOS SOLIDOS QUE ASOCIAN EL COLAGENO Y UN AGENTE ANTIINFECCIOSO IMIDAZOLANDO, ASI COMO SU APLICACION AL TRATAMIENTO DE AFECCIONES PARODONTALES. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE REALIZA LAS OPERACIONES SUCESIVAS SIGUIENTES: SE DISUELVE UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE AL MENOS UN DERIVADO IMIDAZOLADO EN EL AGUA DESMINERALIZADA; EN LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE DISPERSA UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE COLAGENO FIBROSO NO DESNATURALIZADO; Y SE BIOFILIZA LA DISPERSION ASI OBTENIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIANAFTENO.
(01/08/1993) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula (Ii) o (Iii ): **fórmula** donde: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o, un grupo alquilo C1-C4; n es 1 ó 2; uno de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -Z-Y donde Y representa un grupo imidazolilo o piridilo y Z representa un grupo metilemo, etileno o vinileno o un grupo metileno, etileno o vinileno que tiene al menos uno de los sustituyentes (b); el otro de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -W-COOH, donde W representa un enlace directo, un grupo metileno, un grupo metino, un grupo etileno, un grupo vinileno o un grupo metileno, metino, etileno o vinileno sustituido que tiene al menos uno de los sustituyentes (c), siempre que W sólo represente dicho grupo metino cuando A 1 representa dicho grupo…
COMPOSICION FARMACOLOGICA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: EDWARDS, LINDA MARY.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SON ADECUADAS PARA APLICACION TOPICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y/O MICOTICAS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA MEZCLA SINERGICA DE UN COMPUESTO DE PLATA Y UN DERIVADO DE AZOL JUNTO CON UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA ELLOS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE TOPICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE QUEMADURAS Y OTRAS LESIONES DE LA PIEL, INFECCIONES GENERALES DE LA PIEL Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS MUCOSAS. SON PREFERIBLES LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SULFADIAZINA DE PLATA Y CLOTRIMAZOL O METRONIDAZOL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE COMO UNGUENTOS, GELES, PESARIOS, TABLETAS Y SIMILARES.
INHIBIDORES DE DOPAMINA-BETA-HIDROXILASA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN, KRUSE, LAWRENCE IVAN, FRAZEE, JAMES SIMPSON, KAISER, CARL, LEONARD, THOMAS BRENT.
POTENTES INHIBIDORES DBH CON FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DBH EN MAMIFEROS.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIL-ALQUIL-PIPERAZINA Y -DIAZEPINA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PASCAL, JEAN-CLAUDE, WHITING, ROGER, L., LEE, CHI-HO, ALPS, BRIAN J., PINHAS, HENRI, BERANGER, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA A, EN LA QUE R1 ES ARILO; R2 ES ARILO, ALQUILO DE 1 A 4 C O HIDROGENO; R3 ES ALQUILO DE 1 A 4 C, HIDROXI O HIDROGENO; R4 ES ARILO; R5 ES ARILO, M VALE 2 O 3; N VALE CERO, 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 ES HIDROXI N ES CERO O DOS YQ VALE CERO, UNO, DOS O TRES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS QUE SON UTILESPARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS EN RELACION A UNA SERIE DE ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO APLOPEJIA, EPILEPSIA O SINTOMAS EPILEPTICOS PSICOTICOS, HIPERTENSION, ANGINA, MIGRAÑA, ARROTMIA, TROMBOSIS, EMBOLIA, FALLO CARDIACO AGUDO, SINDROME DE INTESTINO IVITABLE, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA DE ALZHEIMER Y LA CORES DE HUNTINGTON, DIURESIS, ISQUEMIA FOCAL Y GLOBAL O ISQUEMIA CEREBROVASCULAR IDUCIDA POR ABUSO DE COCAINA Y TAMBIEN PARA EL TRATAMEINTO DE DAÑOS EN LA MEDULA ESPINAL.
