CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/06/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINORU, TOKIZAWA, TAKEMITSU, ASAOKA, HIDEAKI, MATSUDA, TATSUHIKO, KATORI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y A SUS ADUCTOS ACIDOS. LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN H, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O UN GRUPO ARALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE GRUPO METILO. TIENEN FUERTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DE LOS GENEROS CANDIDA, TRICOPHYTON, MICROPORUM Y EPIDERMOPHYTON, ASI COMO CONTRA BACTERIAS GRAM - POSITIVAS, POR LO QUE SON MUY UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS SUBSTITUIDOS CON ALCOXI Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SNYDER, JAMES, PATRICK.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O (CH2)MR3 EN DONDE R3 ES CICLOALQUILO Y M TIENE EL VALOR DE 1 O 2; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES ALQUILO; N ES UN ENTERO DEL 1 AL 5; P ES UN ENTERO DEL 0 AL 6; Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO, O SR6 EN DONDE R6 ES HIDROGENO, BENCILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS MEDIADOS POR EL LEUCOTRIENO B4.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 8), UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO NAFTILO R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ACILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, SUS ENANTIOMEROS, DIOSTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/04/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, NEYA, MASAHIRO, HEMMI, KEIJI, IMAI, KEISUKE, HASHIMOTO, MASASHI, MARUSAWA, HIROSHI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ARILO, ALQUILO INFERIOR Y UN GRUPO DE FORMULA -N(R5)(R6), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O ACILO, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, ARILO O AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR Y ACILO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R1 Y R2 SE TOMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO UNIDO, PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, OXO O ACILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES ALQUILO INFERIOR; Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
DERIVADOS DE ARILPIRAZOL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O FENILO, SIEMPRE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS HIDROGENO, M ES UN ENTERO DE 3 A 9; N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y LA SUMA DE M + N ES UN ENTERO DE 5 A 12; Z ES O, S, SO, SO2, -CH=CH Y R4 ES HIDROGENO, C1-4ALQUILO O METILSULFONILO; Y SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE DIFOSFATO DE ADENOSINA Y AGREGACION INDUCIDA POR COLAGENO DE PLASMA HUMANO RICO EN PLAQUETAS, Y QUE RESULTAN PARTICULARMENTE UTILES COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
USO DE DERIVADOS DE IMIDAZOPIRAZOL COMO ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TABATA, KEIICHI, IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, MIYAZAWA, HACHIO, HASEGAWA, KAZUO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILALQUENILO, ARILO, HETEROCICLILO AROMATICO, CIANO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO O ACILO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILALQUENILO, ARILO O HETEROCICLILO AROMATICO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, QUE TIENEN TAMBIEN ACTIVIDADES ANTIULCEROSAS E INHIBIDORAS DE 5-LIPOXIGENASA.
ORETANOS Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..
ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.
USO DE BENZIMIDAZOLAS Y DE BENZOTRIAZOLAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EPITELIALE.
(16/02/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN WAUWE, JEAN P.F., RAEYMAEKERS, ALFONS H.M.
SE DESCRIBE EL USO Y FABRICACION DE UN MEDICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EPITELIALES DE LA PIEL DE BENZIMIDAZOLA O BENZOTRIAZOLA DE LA FORMULA (I), (II) EN DONDE -A1=A2-A3=A4- ES -CH=N-CH=CH-; -CH=N-CH=N; O -CH=N-N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-C6; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-10; CICLOALKIL C3-7; ALKIL AR1-C1; R2 ES HIDROGENO; CICLOALKIL C3-7AR1; ALKIL C1-10; ALKIL C1-6 SUSTITUIDO CON AR1 O CICLOALKIL C3-7; HIDROXIDO; ALKILOXIDO C1-10; ALKILOXIDO C1-6 SUSTITUIDO CON AR1 O CICLOALKIL C3-7; ALKENILOXIDO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2., ALKINILOXIDO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2.; O AR1-OXIDO; LAS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS; COMPOSICIONES CONTENIENDO LOS INGREDIENTES ACTIVOS (I) Y/O (II) Y EL ACIDO RETINOICO O UN DERIVATIVO DEL MISMO.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASHIDA, SHINICHIRO, SAKUMA, KYOKO.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) EN DONDE R ES UN GRUPO IMIDAZOLILOTIAZOLILO O UNA PIRIDELO; N ES 1 O 2; Y M ES UN ENTERO ENTE 1 O 4, UNA SAL DE ESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS.
AMIDAS DE N-AZABICICLO-3,3,0-OCTANO DE ACIDOS AROMATICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
DERIVADO DEL 4,5,6,7- TETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SU PREPARACION.
(16/01/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI.
LOS DERIVADOS DEL 4,5,6,7- TTETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SUS SALES DE LO MISMO MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL 5-HT3, DONDE R1,R2,R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UNO ALQUILENO INFERIOR, UNA ARALQUILOXI, UNO ARILOXI, UN ALCANOIL INFERIOR, UN CARBOXI, UNA ALCOXICARBONIL INFERIOR O UNO NITRO; R4,R6 Y RG PUEDEN SER CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.
NUEVOS DERIVADOS GUANIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, LACOSTE, JEAN-MICHEL, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7), R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 4), A REPRESENTA UN GRUPO -CH SUB 2-, -CH=, N-, =N-, -NH-, R SUB 3 Y R SUB 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, O FORMAN CON LOS ATOMOS DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN ASOCIADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, R REPRESENTA O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO EN EL CASO DE QUE A = -CH SUB 2 -, -CH = N-, -NH-, O BIEN UN ENLACE DEL GRUPO A CUANDO ESTE ES IGUAL A = N-, SUS ENANTIOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; DE ADICION DE BASE O DE AMONIO CUATERNARIO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LAS QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO, ADAMANTILO, FENILO SUSTITUIDO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE -O-, -S-, -SO2- O LOS GRUPOS (III), (IV), (V), (VI) O (VII) CADA UNO DE LOS Q ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALCANODIILO, ALQUENIDIILO O ALQUINODIILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SIN SUSTITUIR O CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN; W ES UN GRUPO ARILO MONOVALENTE QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO UNICO O CONDENSADO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 10 ATOMOS EN EL ANILLO, AL MENOS UNO DE CUYOS HETEROATOMOS ES UN ATOMO DE NITROGENO Y DE LOS…
(01/01/1995) EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE GUANIDINAS CICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE Q ESTA REPRESENTADO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE (CH2)N; EN EL QUE N ES UN ENTERO DE 2 A 10, A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NH-(CH2)M; EN EL QUE M ES UN ENTERO DE 0 A 5, UN SUSTITUYENTE PIPERIDINO, O UN SUSTITUYENTE PIPERAZINO; AMBOS AR Y AR1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR UN ANILLO FENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON MAS DE 3 SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUOROMETIL;…
DERIVADOS DE NITROAZOL QUE CONTIENEN FLUOR Y RADIOSENSIBILIZADOR CONTENIENDO A ESTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: KAGIYA, TSUTOMU, ABE, MITSUYUKI, NISHIMOTO, SEIICHI, SHIBAMOTO, YUTA, SHIMOKAWA, KAZUHIRO, HISANAGA, YORISATO, NAKADA, TATSUOYOSHIZAWA, TORU.
UN DERIVADO DE NITROAZOL DE LA FORMULA (I) DONDE NA ES 3-NITRO-1,2,4-TRIAZOL-1-IL O 2-NITROIMIDAZOL-1-IL Y RF ES UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR, CONSIGUEN QUE CUANDO NA ES 2-NITROIMIDAZOL-1-IL , EL GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR TIENE AL MENOS UN ATOMO DE FLUOR SOBRE UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL O UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL DICHO ATOMO DE CARBONO, QUE ES UTIL COMO RADIOSENSIBILIZADOR.
NUEVOS IMIDAZOLES-4(5) INHIBIDORES AROMATOSOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, SODERVALL, MARJA-LIISA, KALAPUDAS, ARJA, MARKETTA, PELKONEN, REINO, OLAVI, LAMMINTAUSTA, RISTO, ARVO, SAKARI, KARJALAINEN, ARJA, LEENA, LAHDE, MATTI ANTERO.
NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLE DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2, R1' Y R2', QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON H, CH3, C2H5, C3H7, OCH3, OH, CH2OH, NO2, NH2, CN, CF3, CHF2, CH2F O HALOGENO; R' ES H O DONDE R3 ES H, CH3 O HALOGENO; R4 ES H; R5 ES H O OH; R6 ES H O OH; Y R7 ES H O R4 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ENLACE O R5 Y R7 JUNTOS FORMAN UN ENLACE; X E Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON UN ENLACE, UN ALQUIL C1-2 RECTO O EL COPRRESPONDIENTE ALQUENIL Y Z ES 0 A 2; Y EN DONDE R1, R2, R1', R2' Y R' SON COMO SE DEFINIO ANTES; R4 ES H O OH Y R5 ES H O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE E Y ES 0 A 4; Y SUS SALES NO TOXICAS EXHIBEN PROPIEDADES INHIBIDORAS AROMATOSAS Y DESMOLADORAS. COMPONENTES INHIBIDORES AROMATOSOS MUY SELECTIVOS SON VALIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DEL ESTROGENO, POR EJEMPLO CANCER DE PECHO.
NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
CONSERVADOR PARA SOLUCIONES OFTALMOLOGICAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: IOLAB CORPORATION. Inventor/es: JANSSEN, HERWIG.
SE PRESENTA UNA FORMULACION OFTALMOLOGICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE SEPAZONIUM O UN COMPUESTO DE IMIDAZOLIUM SIMILAR QUE ACTUA COMO CONSERVANTE.
DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.
TETRAHIDROQUINOXALINES (ILAMINO-2-IMIDAZOLIN-2) Y METODOS QUE USAN EL MISMO.
(01/01/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GLUCHOWSKI, CHARLES.
UN COMPONENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN DONDE R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPOQUE CONSTAS DE H Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 4 CARBONOS; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE H,O Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 4 CARBONOS; LOS GRUPO ILAMINO-2-IMIDAZOLIN-2 DEBEN ESTAR EN ALGUNA DE LAS POSICIONES 5-, 6-, 7NUCLEOS QUINOXALINES; Y R5, R6 Y R7 CADA UNO ESTA COLOCADO EN UNA DE LAS RESTANTES POSICIONES 5-, 6-, 7QUINOXALINES Y ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CL, BR, H Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 3 CARBONOS. TALES COMPONENTES, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, PROVEEN EFECTOS TERAPEUTICOS DESEADOS, TALES COMO ALTERACION EN LA PROPORCION DEL TRANSPORTE DE FLUIDO EN EL APARATO GASTROINTESTINAL, REDUCCION EN LA PRESION INTRAOCULAR, E INCREMENTO EN EL FLUJO DEL FLUIDO RENAL.
IMIDAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN, WEXLER, RUTH RICHMOND, HIGLEY, C. ANNE.
ESTE INVENTO NOS DESCUBRE A LOS IMIZADORES COMO INHIBIDORES DEL ACIL - COA, COLESTAEROS ACILTRANFERASA (ACAT), TRATADO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPERCOLESTEROLEMICO.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, MATSUKURA, HITOSHI, NOMURA, YUSTAKA.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R3, R4, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILO FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXI FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I, EN DONDE: B ES UN RADICAL INDOL-3-ILO O BENZIMIDAZOL-1-ILO QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO POR CN, CO-R1, HAL OH, OA, O-CnH2n-COR1, O NHR2; R1 ES OH, OA, NH2, NHA, O NA2; R2 ES H, A, CO-A, CO-Ar, CO-NH2, CO-NHA, CO-Na2, SO2-Ar O SO2-A; Q ES CnH2n; N ES 1, 2, 3, 4, 5 O 6; A ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES UN RADICAL QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR A, Hal, CN, OH Y/O OA, Y Hal ES F, CL, Br O I Y SUS SALES.
DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOYOMAKI, YOSHIO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, ISHII, AKIRA INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, YAMAKAWA, MASAHIRO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y SUS SALES Y COMPLEJOS METALICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES DIABETICA.
ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.
AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.
TRATAMIENTO INTRAVAGINAL DE INFECCIONES VAGINALES CON COMPOSICIONES DE TAMPONADO DE METRONIDAZOLA.
(16/12/1994). Solicitante/s: CURATEK PHARMACEUTICALS LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: BORGMAN, ROBERT J.
UNA COMPOSICION Y METODO PARA TRATAR LA VAGINOSIS BACTERIAL Y/O TICLOMONIOSIS. LA VAGINA AFECTADA SE TRATA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION DE TAMPONADO DE METRONIDAPOLA QUE TIENE UN PH DE 5 A 4.25 PREFERENTEMENTE DE 3.75 A 4.25. UNA COMPOSICION DESTACADA COMPRENDE METRONIDAPOLA, YN GEL HIDROFOBICO Y UN POLIMERO DISPERSABEL EN AGUA, TAL COMO UN ACIDO POLIACRILICO QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 A 4.000.000 DE DALTONES, Y UN DISOLVENTE PARA LA METRONIDAPOLA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, GIANI, ROBERTO, PARINI, ETTORE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH(CH3)- O -CH(CH3)CH2-; N ES 0 O 1; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1-5, PREVIENDO QUE CUANDO N ES 0, M ES UN ENTERO DE 2-5; X ES UN RADICAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE BENCILO, FLUOROBENCILO, ALCOXIALQUILO Y TETRAHIDROFURFURILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA Y PIRIDINA, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, NO TOXICAS. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., MASAMI, NAKANE.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOLA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DUALES DE ENZIMAS DE LIPOXIGENASA Y CICLOXIGENASA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTILERGICOS O ANTIINFLAMATORIOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, -NH-R3, N INFERIOR XIL, ALQUIL INFERIOR, ARALCOXIDO INFERIOR, ALCOXICARBONIL INFERIOR, ARIL O HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; R4 ES ARIL O HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; R2 ES ARIL O HETEROCICLICO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; A ES H O HALO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6.
