CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZENSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 - C 10 , HALOALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILO - C 1 - C 6 , CIANO, CARBOXILO, CIANOALQUILO - C 1 - C 6 , AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , CICLOALQUI LAMINOCARBONILO - C 3 - C 7 , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , ARIL ALCOXICAR BONILO - C 1 - C 6 - ALQUILAMINOCARBONILO C 1 C 10 , AMINOCARBONILALQUILO - C 1 - C 6 , CARBOXI ALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILCIANO C 1 C 6 - ALQUENIL - C 2 - C 6 E HIDROXIALQUIL - C SUB,1 - C 6 ; R 3 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 C 10 , CIANO, HIDROXIALQUILO - C 1 - C SU B,6 , CICLOALQUILO C 3 - C 7 , ALQUILSULFONILO - C SUB,1 - C 6 Y HALO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE CICLOALQU ILO - C 3 - C 10 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENILO…
DERIVADOS DE IMIDAZOLINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE TAQUICININA.
(01/11/2003) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 0 O 1; N ES 0 O 1; X ES -(CHR{SUP, 4}){SUB, P}-(CHR{SUP, 6}){SUB, Q}-, EN DONDE, P ES 0 O 1; Q WS 0 O 1; Y R4 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO QUE CONTIENE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-3}; R2 ES FENILO, 2- O 3-INDOLILO, 2- O 3INDOLINILO, BENZOTIENILO, BENZOFURANILO, O NAFTILO; R1 ES HIDROGENO, TRTILO, FENILO, DIFENILMETILO, FENOXIDO, ETC. R5 ES PIRIDILO, ANILINO-(ALQUIDINIL C{SUB, 1-6})-, O ANILINOCARBONILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-6}; Y R3 FENILO, FENILALQUILIDINILO C{SUB, 1-6}, CICLOALQUILO C{SUB, 3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB, 5-8}, ALQUILO C{SUB, 1-8}, NAFTILO, ALQUENILO C{SUB, 2-8}, O HIDROGENO; ESTA INVENCION SUMINISTRA…
EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINAS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTOPARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(01/11/2003) Empleo de derivados de pirazolinas en la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares. Los derivados de pirazolina (I), donde R1 es hidrógeno, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, ácido carboxílico, carboxilato de alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, carboxamida o ciano, R2 es hidrógeno o metilo, R3, R4, R7 y R8, independientemente son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo o metoxi, R5 y R6, independientemente entre sí, son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , con la condición de que uno de los sustituyentes R5 o R6 es un grupo metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , y con la condición de que cuando R1 es metilo, entonces R2 es hidrógeno…
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A LA FARNESIL TRANSFERASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON.
Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.
DERIVADOS DE HIDRAZONO-BENZAZULENO , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/10/2003) Compuestos de fórmula general (I): en la que R1 representa un grupo -S(O)x-[A]-[B]-COR6, siendo x igual a 0, 1 ó 2, representando -[A]- un radical alquileno, alquenileno o alquinileno divalente, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, representando [B] un radical fenilo, un radical CH(Z) o un enlace sencillo, (Z) representa un átomo de hidrógeno, un grupo (CH2)0-6-NRaRb, (CH2)0-6-NH-SO2-Rc, (CH2)0-6-NH-CO2-Rc,(CH2)0-6-NH-CO-Rc , (CH2)0-6-NH-SO2-NH-Rc , (CH2)0-6-NH-CO-NH-Rc , (CH2)0-6-CO2-Rc, (CH2)0-6-SO2-Rc, (CH2)0-6-CO-Rc o (CH2)0-6-Rc, en los que (CH2)0-6 es un radical alquileno divalente que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, o un enlace sencillo en el caso…
4-(ARILAMINOMETILEN)-2 ,4-DIHIDRO-PIRAZOL-3-ONAS.
(16/10/2003) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA DL 2 PIRAZOLINONA-5 DE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R{SUP,1} ES BENZILO, ALCOXIBENZILO CON 1 - 3 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, FENILO, FENILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES CON AMINO, ACILO, HALOGENO, NITRO, CN, AO-, CARBOXILO, SULFONILO, A-O-CO-, A-CO-NH-, A-CO-NA-, CARBAMOILO, N-ALQUILCARBAMOILO, N,NDIALQUILCARBAMOILO (CON 1 - 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, A-O-CO-NH-, A-C-CO-NA-, SO{SUB,2}NR{SUP,4}R{SUP ,5} (R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDEN SER H O ALQUILO CON 1 - 6 ATOMOS DE C, O NR{SUP,4}R{SUP,5} UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OTROS HETEROATOMOS COMO N, S, O O POR A) A-CO-NHSO{SUB,2}-, A-CO-NA-SO{SUB,2}-, A-SO{SUB,2}-NH-, A-SO{SUB,2}-NA-, (A-SO{SUB,2}-){SUB,2}N- , TETRAZOLILO, O FOSFONILO; O PIRIDILO; R{SUP,2} ES ALQUILO CON 1 -…
COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
USO DE ONDANSETRON EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TEMBLOR.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: RICE, GEORGE, PETER, ARTHUR.
LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES 5-HT 3 O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DISCINESIA.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDIN-4-ONA UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: LYSSIKATOS, JOSEPH, PETER, YANG, BINGWEI, VERA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1: Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, DONDE Z, R, R 3 Y R 4 REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 Y A PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL, INCLUYENDO CANCERES, EN UN MAMIFERO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS A DICHO MAMIFERO.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO Y CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE MMP Y TNF.
(16/07/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Compuesto para utilización terapéutica, representado por la **fórmula** en la que m es 0-2; X es S(O)1-2 Y es OH ó NHOH; R1 es H ó un grupo (sustituido opcionalmente por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, alquenil C2-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril C1-6, heterocicloalquil, alquil-heterocicloalquil C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil C1-6, y R2 es H ó alquil C1-6; ó CR1R2 es un anillo de cicloalquil o heterocicloalquil opcionalmente sustituido por R7 o un grupo (opcionalmente sustituido por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril y alquil-heteroaril C1-6.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA H+, K+-ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE LOS POLIPOS NASALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN, LINDBERG, PER, PINAS-MASSO, JOAN, SERRA-CARRERAS, JORDI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE POLIPOSIS, QUE CONSISTE EN TRATAR A UN SUJETO QUE PADECE DE POLIPOSIS CON UN INHIBIDOR DE UNA H + , K + , - ASA, Y OCASIONALMENTE DE UN GLUCOCORTICOIDE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION SIMULTANEA, SEPARADA O SECUENCIAL, EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE WIDAL Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS E HIDROXIACIDOS CICLICOS, Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTES.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS Y DE HIDROXIACIDOS CICLICOS, LOS CUALES SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES Y ESTAN REPRESENTADOS MEDIANTE LAS FORMULAS: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), DONDE: A ES - C(R 8 ) = O - N =; Z 1 Y Z 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, - O -, - N(R 9 ) -, S -, - S(O) -, - S(O) 2 - O - OCH 2 -; R 2 ES C(NH)NH 2 , - C(NH)N(H)OR 9 , - C(NH)N(H)C(O)OR 12, - C(NG)N(H)C(O)R 9 , - C(NH)N(H)S(O) 2 R 12 , O - C(NH)N(H)C(O)N(H)R 9 ; R 7 ES - N(R 9 ) - (C(R SUP,9 )(R 10 )) N R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), - O (C(R 9 )(R 10 )) N - R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), O - N(R 14 R 15 ; R 1 Y R 3 R 6 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA IN VENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
FENIL-ALQUIL-IMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H3.
(01/07/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHIH, NENG-YANG, ASLANIAN, ROBERT, G., GREEN, MICHAEL J..
LA INVENCION PROPORCIONA IMIDAZOLAS DE FENIL-ALQUILO NUEVAS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, R{SUP,1}, R{SUP,2}, M Y N SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y EL GRUPO -(CH{SUB,2}){SUB,N}-A-R{SUP ,1} ESTA EN LA POSICION 3 O 4, JUNTO CON SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS IMIDAZOLAS DE FENIL-ALQUILO Y SALES POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE ACTIVIDADES CNS Y UNA ACTIVIDAD CONTRA LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
SOLUCION ESTABLE DE XILOMETAZOLINA Y OXIMETAZOLINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH. Inventor/es: MAERZ, FRIEDER, ULRICH.
Formulación en solución isotónica estable con un valor del pH de 4, 5-7, 5, que consta de - hidrocloruro de xilometazolina y/o hidrocloruro de oximetazolina como sustancia activa, - un disolvente farmacológicamente compatible para la aplicación nasal, - un adyuvante seleccionado entre el conjunto formado por sorbitol y/o glicerol - un tampón seleccionado entre el conjunto de los tampones del pH inorgánicos y del tampón orgánico trometamol, y - eventualmente ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio, - eventualmente sustancias necesarias para el ajuste de la isotonía - eventualmente un metal activo oligodinámicamente o iones de metales activos oligodinámicamente en una cantidad farmacéuticamente aceptable, no conteniendo la formulación ninguna otra sustancia aditiva orgánica.
FENIL-ALQUIL-IMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H3.
(16/06/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., MCCORMICK, KEVIN, D., ASLANIAN, ROBERT, G..
Un compuesto de la fórmula:**fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, en el cual: el enlace doble (a) es E o Z; cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, trihalome tilo, fenilo y bencilo; cada R7 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, halógeno, trihalometilo, NR10R11, o un grupo OR10, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo inferior, o trihalometilo; X es -CONR5-; -SO2-; -S-; -CO-; -COO-; -CN(OR5)NR5-; -C(NR5)NR5-; -SONR5-; -SO2NR5- y, si p no es cero, X también puede ser -O-; -NR5; -NR5CONR5; -OCONR5; -O-CO- o - NR5CO-; Y es alquilo de C1-C3, opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono del grupo con un sustituyente R5; Z es C(R1)2; donde no más de dos grupos R1 son diferentes de hidrógeno.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.
BENCIMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2003) Bencimidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en los que Ar significa un grupo fenileno o naftileno sustituido con un átomo de flór, cloro o bromo, o con un grupo trifluorometilo, alquilo C1 - 3 o alcoxi C1 - 3, o significa un grupo tienileno, tiazolileno, piridinileno, piridinileno, pirimidinileno, pirazinileno o piridazinileno, eventualmente sustituido en el entramado de carbonos con un grupo alquilo C1 - 3, A significa un grupo alquileno C1 - 3, B significa un átomo de oxígeno o azufre, un grupo metileno, carbonilo, sulfinilo o sulfonilo, un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 3, en el que la parte de alquilo puede estar mono - o di - sustituida con un grupo carboxi, Ra significa un grupo R1 - CO - cicloalquilo C3 - 5, en el que R1 representa un grupo alcoxi C1 - 3,…
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
BENCILAMINOS SUSTITUIDOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SE SELECCIONAN CADA UNA ENTRE ARILOC 6-12 , HETEROARILOC 2-14 , ARILC 612 ALQUILOC 1-6 , ALQUILOC 1-6 , HETEROARILC 214 ALQUILOC S UB,1-6 (EN DONDE LA MOLECULA DE ALQUILO, ARILO O HETEROARILO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALCOXIDOC 1-6 , ALQUILOC 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6 , CICLOALQUENILOC 46 , ARILOC 6-12 , HETEROARILOC 2-14 , HALOGENO, AMINO, HIDROXIDO, HALOA LQUILOC 1-6 , NITRO, ALQUILTIOC 1-6 , SULFONAMIDO, ALQUILSULFONILOC 1-6 , HIDROXIALQUILOC 1-6 , ALCOXICARBON ILOC 1-6 , CARBONILO, CARBOXIALQUILOC 1-6 , CARBOXAMIDO Y ALQUILCARBOXAMIDOC 1-6 ), HIDROGENO, ALQUILOC 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6…
NUEVO USO DE LA DEXMEDETOMIDINA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY JAATINEN, PIA HERVONEN, ANTTI. Inventor/es: JAATINEN, PIA, HELENA, HERVONEN, ANTTI, LAURI, JUHANI, HEINONEN, ESA, HENRIK, NIEMINEN, LAURI, SAKARI.
LA DEXMEDETOMIDINA PREVIENE LA NEURODEGENERACION PROVOCADA POR EL CONSUMO DE ETANOL.
SOLUCIONES DE AMINOACIDO MEJORADAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DE DIALISIS PERITONEAL.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARTIS, LEO, JONES, MICHAEL R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE DIALISIS QUE CONTIENE AMINOACIDOS PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA MALNUTRICION EN UN PACIENTE CON DIALISIS PERITONEAL. LA COMPOSICION DE AMINOACIDO SE OPTIMIZA PARA MINIMIZAR LA ACIDOSIS METABOLICA MIENTRAS SE NORMALIZAN LOS NIVELES DE PERFIL DE PLASMA DE AMINOACIDO.
ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
LOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II QUE SON ACIDOS IMIDAZOLILALQUEENOICOS SON UTILES EN LA REGULACION DE LA HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLO CARDIACO CONGESTIVO, FALLO RENAL Y GLAUCOMA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS ANTAGONISTAS, Y METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANTAGONISMO DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
COMPOSICIONES DE CELECOXIB.
(16/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GAO, DANCHEN, HLINAK, ANTHONY, J., MAZHARY, AHMAD, M., TRUELOVE, JAMES, E., VAUGHN, MARGARET, B., WOODHULL.
Una composición farmacéutica que incluye una o más unidades de dosis individuales sólidas que se pueden administrar por vía oral, comprendiendo cada una celecoxib en partículas en una cantidad de 10 mg a 1.000 mg en mezcla íntima con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y que tiene una distribución de tamaños de partículas de celecoxib tal que la D90 de las partículas es inferior a 200 micrasm, preferiblemente inferior a 100 micrasm, más preferiblemente inferior a 40 micrasm, y muy preferiblemente inferior a 25 micrasm, en la mayor dimensión de dichas partículas.
PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(16/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NEEDLEMAN, PHILIP.
Esta invención se refiere a la utilización de inhibidores de la ciclooxigenasa-2 o sus derivados en la prevención y tratamiento de la demencia. En particular, la invención describe el procedimiento de prevención y tratamiento de la demencia en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento tratar al sujeto con una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,2}, R{sup,3} y R{sup,4} son tal y como se describe en la solicitud.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR AT1 PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA Y PARA LA PROTECCION DE LOS RIÑONES ISQUEMICOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HUMKE, ULRICH.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTRO AT-1 Y PARTICULARMENTE EL COMPUESTO (S) N (1 CARBOXI 2- METILPROP 1 IL) N PANTANOIL N [2 (1H TETRAZOL 5 IL) BIFENIL 4 IL METIL]AMINA (VALSARTAN) DE FORMULA (I) O UNA SAL DE EL, EN PARTICULAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA (AGUDA Y CRONICA) Y PARA LA PROTECCION DEL RINON ISQUEMICO.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SULFURADOS DEL IMIDAZOL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO; R2 Y R3 REPRESENTAN, EN PARTICULAR, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMILO, CARBOXI, NITRO, CIANO; X ENLACE O 13, UILO, ALQUENILO, CARBOCULAR, HSO2R14, SO2NHCOR14, -SO2NHSO2NR14R15, -SO2.
DERIVADOS DE IMIDAZOL 1H - 4(5) - SUSTITUIDOS.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A DERIVADOS DE IMIDAZOL 1H (B); O (C) EN LAS CUALES R SUB,1} ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, R SUB,5}, R SUB,7} Y R SUB,8} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB,6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, Y R SUB,5} Y R SUB,6} PUEDEN TOMARSE CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4, 5 O 6 ESLABONES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA H SUB,3}. TAMBIEN SE CONTEMPLA QUE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTERIOR, ASI COMO LAS MEZCLAS DE LOS MISMOS, SE ENCUENTRAN DENTRO DEL ALCANCE…
USO DE ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA (5HT3) PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.
(16/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MULLER, WOLFGANG, STRATZ, THOMAS.
LOS ANTAGONISTAS 5-RON SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.
