(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDIL-PIRAZOLES, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1NHR2, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE PY REPRESENTA RADICAL PIRIDILO, HAL ES UN HALOGENO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE PUEDE SEGUIR UN CAMINO DE REACCION DISTINTO PARTIENDO DE OTROS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..

METODO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS PROTECTORAS DE PLANTAS.CONSISTE EN COMBINAR ENTRE UN 3 Y UN 90% EN PESO DE UN INGREDIENTE ACTIVO FUNGICIDA, CON UN 1 A UN 90% EN PESO DE CICLODEXTRINA Y, OPCIONALMENTE, CON AGENTES AUXILIARES USUALES, FOMENTANDO CON ELLO SINERGICAMENTE EL EFECTO DE DICHOS INGREDIENTES ACTIVOS. COMO INGREDIENTES ACTIVOS FUNGICIDAS SE UTILIZAN: 1-BUTILCARBAMOIL-BENCIMIDAZOL-1-2-METILCARBAMATO , 2-CARBOMETOXIAMINO-BENCIMIDAZOL , 1-(3,5-DICLOROFENIL)-3-METOXIMETIL-PIRROLIDIN-2 ,5-DIONA O 2,4K-DICLORO-ALFA-(PIRIMIDIN-5-IL)-DIFENIL-METANOL.

(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-HETEROARIL-4-ARILPIRAZOLIN-5-ONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-5 Y 0-4, RESPECTIVAMENTE. COMPRENDE LA REACCION, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO MICROBICIDAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: MAY & BARKER LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN ACETONA, BENCENO O TOLUENO Y EN PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (IV) Y B) TRATAR A (IV) CON HIDRURO SODICO, EN UNA MEZCLA DE DICLOROMETANO Y DE DIMETIL-FORMAMIDA O DE AGUA Y DE TRIMETILAMINA EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: A UN GRUPO D.F. (IV); (B) UN GRUPO D.F. (V); RA, RB, RC, RD, RE Y RF, IGUALES O DIFERENTES H O UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 6; RG, HAL, ALCOHILO DE C 1 A 4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y OTROS; R4 HAL NITRO Y OTROS; RJ, RK Y RN H, HAL, NITRO Y OTROS Y X1 Y X2 CL O BR. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: MAY & BARKER LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II); B REPRESENTA UN RADICAL; R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES RESPECTIVAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R8-H, EN LA QUE R8 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION COMO HERBICIDA.

(01/04/1986). Solicitante/s: MAY & BARKER LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL. CONSISTE EN TRATAR A C.D.F. (I) A) UN G.D.F. (II) CON UN AGENTE DE FISION ELEGIDO ENTRE UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y UN ALCANOL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO O CLORURO DE HIDROGENO ETANOLICO, ENTRE LA TEMPERATURA DE LABORATORIO Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) (A) CON UN G.D.F. (III) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: B UN C.D.F. (IV); RA, RB, RC, RD, RE Y RF IGUALES O DIFERENTES H O UN GRUPO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 6; RG, HAL, ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 Y OTROS. RH, RJ, RK, Y RN HAL, NITRO O METILO; R1 ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 2 A 8 Y OTROS; R2 H Y M 0,1 O 2. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR AL ACIDO O ESTER 5-HALOGENO-4-PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (NHR2R3), EN DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, ENTRE 0J Y 120JC, PARA PRODUCIR UNA 5-HALO-4-PIRAZOLCARBOXAMIDA DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO COMO CNLI O CNK, EN DMF O DMSO ENTRE 50J Y 200JC Y DURANTE 1 A 48 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO DE C 5 A 6 Y OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 4 Y OTROS Y JUNTOS CON EL N UN ANILLO DE PIPERIDINA O MORFOLINA; R6, HAL; R8, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; Y X, O. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN NITRILO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NHR2R3 EN UN DISOLVENTE COMUN, COMO TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 200JC Y DURANTE 2 A 200 HORAS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO C 5 A 6 Y OTROS; R2 Y R3 HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS, Y R2 Y R3 UNIDOS ENTRE SI FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS UN ANILLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA O PIRROLIDINA, R4 HALOGENO, ALQUILO C 1 A 4, Y OTROS; R5 UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER DESPLAZADO POR LA AMINA; X ES OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y COMO ALGICIDAS ACUATICOS.

(16/05/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRAZOLILE ISOXAZOLILSULFONILUREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (H-X-NH2) EN DISOLVENTES INERTES COMO CLOROFORMO, NITROMETANO, METANOL Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO FITOTOXICAS. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6, HAL Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6, HAL Y OTROS; R6, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R7, R8 Y R9, H, ALQUILO DE C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 7; X, O O NR6; E Y, CH O N.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA ETANOLICA DE UN BICARBONATO DE METAL ALCALINO O CON AMONIACO ACUOSO, PARA SEPARAR POR HIDROLISIS AL GRUPO R DE (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN GRUPO RC(FO)-; R, H; R, HAL, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 O MAS HAL, S, Y OTROS; R, HAL, NITRO, METILO O ETILO; R, R Y R IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, NITRO, METILO O ETILO; R, H, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 7, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 Y OTROS; R ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 7; Y R Y R, RC(FO);.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.CONSISTE EN HIDROLIZAR CON HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O CON ACIDOS INORGANICOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES APROPIADOS, A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA ELIMINAR UN GRUPO R6 CO- Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (III); R1, UN ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 8 NO SUSTITUIDO Y OTROS; R2 H; B UN RADICAL DE FORMULA (IV); RG, HAL Y OTROS; RH, HAL, NITRO Y OTROS; RJ, RK Y RN, H, HAL, NITRO Y OTROS Y R6 ALCOHILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(16/08/1984). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN AUSENCIA O PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS AMIDAS Y ETERES O MEZCLAS DE ESTOS, EN PRESENCIA DE BASES SEPARADAS COMO METALES ALCALINOS, HIDRUROS DE METALES ALCALINOS O DE BASES ORGANICAS COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, PARA OBTENER UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO METILO, UN HALOGENO O UN GRUPO NITRO; R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, UN GRUPO ALQUILO DE C 3 A4 Y OTROS; R ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, UN GRUPO ALQUENILO DE C 3 A 4 Y UN GRUPO FENILO; N ES 2 O 3; A ES UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 5 E Y ES UN HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC, DURANTE 15 HORAS.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS CON PROPIEDADES HERBICIDAS Y FUNGICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO R1 COCL, EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON AMINOACETONITRILO, PARA OBTENER UN ACILAMINONITRILO R1CONHCN2CN, EL CUAL SE TRATA, EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACIDO ACETICO, CON BROMO PARA DAR UN INTERMEDIARIO BROMADO INESTABLE DE FORMULA: R1CONHCN2CN; SEGUNDA, DICHO INTERMEDIARIO BROMADO INESTABLE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS, XH,EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO TRIETILAMINA, PARA OBTENER UNA AMIDA DE FORMULA (II); Y POR ULTIMO, DICHA AMIDA DE FORMULA (II), DESPUES DE SER AISLADA SE LA HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO DESHIDRATANTE.

(31/01/1984). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO 1 - R ELEVADO 7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO 9 COX O (R ELEVADO 9 CO)O, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O BROMO, R ELEVADO 9 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R ELEVADO 3 - R ELEVADO 7 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA ACABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

(16/11/1983). Solicitante/s: UNIROYAL INC., Y UNIROYAL LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R ES HALOALQUILO C1 - C4; R ES ALQUILO C1 - C4, CICLOALQUILO C5 - C6, ARALQUILO C7 - C9, FENILO O NAFTILO; R ES ALQUILO C1 - C4, ALQUENILO C2 - C4 O ALQUILTIOALQUILO C2 - C6; R ES HIDROGENO, ALQUILO C1 - C4 O TRIHALOMETILO; E Y ES OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R, R E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UNA PARA-FORMALDEHIDO O CON UN COMPUESTO DE FORMULA RO. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO SE PUEDEOPCIONALMENTE HALOGENAR O ACILAR.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/10/1983). Solicitante/s: SOCIETA CAVI PIRELLI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RANURAS EN FILAMENTOS ALARGADOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: ALIMENTAR CONTINUAMENTE UN FILAMENTO DE MATERIAL TERMOPLASTICO REFORZADO, CON DIAMETRO EXTERNO INFERIOR EN UNA CANTIDAD PREFIJADA AL DIAMETRO FINAL CIRCUNSCRITO AL NUCLEO A OBTENER; GUIAR DICHO FILAMENTO A LO LARGO DE UNA LINEA DE AVANCE PREFIJADA; TIRAR DE DICHO FILAMENTO PARA CONSEGUIR EL AVANCE A LO LARGO DE DICHA LINEA; RECALCAR CON PRESION CALIBRADA DICHO FILAMENTO A LO LARGO DE LAS ZONAS PREVISTAS PARA LAS RANURAS, MEDIANTE UN MOLDEADOR QUE COMPRENDE UN CONJUNTO DE MEDIOS DE RECALCADURA DISPUESTO COAXIALMENTE A DICHA LINEA DE AVANCE; CALENTAMIENTO DE DICHOS MEDIOS DE RECALCADURA DE MANERA QUE LA ZONA DEL FILAMENTO A RECALCAR LLEGUE A UNA TEMPERATURA DE ABLANDAMIENTO INFERIOR A LA DE FUSION; Y CONTROL DE DICHA TEMPERATURA.

(16/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE O-PIRAZOL-4-IL-CARBAMATOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-HIDROXI-PIRAZOLES, DE FORMULA (II), CON HALUROS CARBAMOILICOS DE FORMULA (III), O BIEN CON AGENTES DE ACILACION DE FORMULA (IV), EN LAS QUE N, R, R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES FLUOR O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN UN DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR PESTES COMO INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATOCIDAS.

(16/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUIL-O-PIRAZOL-4-IL-CARBAMATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-HIDROXIPIRAZOLES DE FORMULA (II), CON ISOCIANATO DE FORMULA R -N=C=O, EN LAS QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO AMINA O UN DIAZADERIVADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. TAMBIEN SE PUEDE TRATAR EL 4-HIDROXIPIRAZOL CON HALUROS CARBONILICOS DE FORMULA R -NH-CO-HAL, EN LA QUE HAL ES FLUOR O CLORO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y NEMATICIDAS.

(01/01/1983). Solicitante/s: MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(2,4-DICLORO-3-METILBENZOIL)-1 ,3-DIMETIL-5-FENACILOXIPIRAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE HAL ES HALOGENO Y N VALE 0 O 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/09/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPS: 1. REACCION DE UNA CETONA CON EKL COMPUESTO RNHNH2, DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE PIRAZOL 3,5-DISUSTITUIDO. 2. CUANDO R ES ALQUILO SE HACE REACCIONAR DICHO PIRAZOL CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN AGENTE ALQUILANTE PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE SAL DE PIRAZOLIO. 3. CUANDO R ES IDROGENO SE HACE REACCIONAR SIMULTANEA O CONSECUTIVAMENTE DICHO PIRAZOL CON DOS AGENTES ALQUILANTES PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE SAL DE PIRAZOLIO. 4. OPCIONALMENTE SE COMBINA EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN VEHICULO SOLIDO O LIQUIDO AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIRAZOLICOS DE LA OXIMINO-CIANO-ACETAMIDA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3 Y R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE N-ALQUILPIRAZOLES DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE 2-OXIMINO-2-CIANO-ACETAMIDA , DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1-R4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I); X ES UN GRUPO SALIENTE TAL COMO CLORO, BROMO, YODO O SULFONILOXI, E Y ES HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80 C.

(01/08/1981). Solicitante/s: CALVILLO SAMADA,JAIME SCHNEIDER DORFEL,REINGARD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIOCIDAS FENOLICOS DE APLICACION CONTRA BACTERIAS Y HONGOS. CONSISTE EN TRATAR UN FENOL, FENILO O DIFENILO QUE TENGA GRUPO OXIDRILO, CON DIVERSOS ACIDOS, ALCOHOLES O ESTERES DE LOS MISMOS, IMIDAZOLES O BENCIMIDAZOLES, PARA OBTENER UN ETER O UN ESTER. EL TRATAMIENTO SE REALIZA EN UN MEDIO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 275 GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE DIRECTAMENTE, DISOLVERSE EN DISOLVENTES ORGANICOS O EMULSIONARSE MEDIANTE EMULGENTES NORMALES.

(16/02/1981). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DONDE X E Y PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO Y Z ES HIDROGENO O HALOGENO. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN COMPUESTO ALCALINO. EN LAS FORMULAS (II) Y (III) LOS SIMBOLOS X,Y,Z MANTIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIROMENTE Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADDES HERBICIDAS. *FORMULA*. M.

(01/10/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de esteres del ácido N,N-dimetil-0-pirazolil-carbámico de efecto pesticida, de fórmula I **(Fórmula)** donde R significa alquilo, cicloalquilo o fenilo, que en caso dado están sustituidos. R1 significa alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo y R2 significa alquilo, en caso dado, sustituido.

(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Un procedimiento para la preparación de cicloalcanapirazoles de fórmula: **(Fórmula)** donde n es 3, 4 ó 5; R1 es H o -CH3; V es H, F, C1; X es F, C1, Br, I, -CN u -OCH3; Y es H, F o C1 y Z es H o F; con las siguientes condiciones: (a) cuando n es 3, R1 es H; (b) cuando n es 5, Y es H o F, X es F, C1 o Br, cada uno de los radicales R1, Z y V es H y m es O; (c) cuando V es F o C1, X es F, C1 o Br y Z es H; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar una cicloalcanona con difuslfuro de carbono en condiciones alcalinas.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la preparación de nuevos herbicidas de fórmula general: **(Fórmula)** en donde R es alquilo de C1-C3; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, cloro, fluor, bromo, metilo o trifluormetilo, con la condición de que R1 y R2 no representan simultáneamente hidrógeno; y con la condición de que R1 no puede ser bromo o cloro en la posición 4, cuyo procedimiento consisten en hacer reaccionar 1-fenil-4-(alfa,alfa ,alfa,trifluoro-m-tolil)-3-pirazolin-5-ona con yoduro de metilo.

(16/01/1978). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Un procedimiento para la preparación de composiciones útiles para el control de la vegetación indeseable, que consiste en: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** donde n es 3, 4 o 5; R1 es hidrógeno o metilo; X es fluor, cloro, bromo, yodo, ciano, metoxi o nitro; Y es hidrógeno o fluor o cloro; Z es hidrógeno o fluor, y V es hidrógeno, fluor, cloro o metoxi; con las condiciones de que: (a) cuando n es 5, R1 debe ser hidrógeno, Z y V deben ser ambos hidrógeno e Y debe ser hidrógeno o fluor; (b) cuando n es 3 y R1 es metilo, Y debe ser hidrógeno o fluor y Z y V deben ser hidrógeno y (c) cuando V es distinto de hidrógeno, X debe ser fluor, cloro o bromo y Z debe ser hidrógeno.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Un procedimiento para preparar sales de pirazolinio, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 y R2 son cada uno alquilo de C1-C4; R4 es hidrógeno, metilo, metoxi, metiltio, metilsulfinilo o metilsulfonilo; R3 y R5 son cicloalquilo de C3-C7, cicloalquilmetilo de C3-C7, metilcicloalquilo de C3-C7, cicloalquenilo de C3-C7, alquilo de C2-C11.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.