CIP 2015 : A61K 39/285 : Virus de la viruela o virus de la varicela.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Partículas de replicón de alfavirus para uso en vacunación.

(28/02/2018). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., KAMRUD,KURT,I, MAUGHAN,MAUREEN.

Una partícula de replicón de alfavirus para uso en vacunación, inmunoterapia o como un factor inmunomodulador en un sujeto, la partícula de replicón de alfavirus una molécula de ARN aislada que comprende: a) una secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus, en donde al menos un codón de iniciación ha sido removido de la secuencia de reconocimiento de replicación 5'; b) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína estructural de alfavirus; y c) una secuencia de reconocimiento de replicación 3' de alfavirus, con la condición de que el ARN no contenga un promotor que dirija la transcripción de la secuencia de nucleótidos de (b), y en donde las secuencias de reconocimiento de replicación 5' y 3' del alfavirus de (a) y (c) replican directamente la molécula de ARN completa en presencia de proteína no estructural alfavirus.

PDF original: ES-2670813_T3.pdf

Virus vaccinia ankara modificado para la vacunación de neonatos.

(05/07/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, SUTER,MARK, ACKERMANN,MATHIAS, FRANCHINI,MARCO, VOLLSTEDT,SABINE, HEFTI,HANS,PETER.

El uso del Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un animal neonato, incluido un ser humano, según el cual MVA es un virus que infecta abortivamente al animal neonato, incluido un ser humano, y en el que el tratamiento induce o mejora la maduración del sistema inmunitario.

PDF original: ES-2288609_T3.pdf

PDF original: ES-2288609_T5.pdf

Uso de un poxvirus modificado para inducción rápida de inmunidad frente a un poxvirus u otros agentes infecciosos.

(05/10/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, MATEO,LUIS.

Un virus de la vacuna modificado Ankara (MVA) para uso en un método para inmunizar un animal, incluyendo un ser humano, para protegerlo frente a infección por viruela en 2-7 días tras la inmunización, en el que se genera una respuesta inmune protectora frente a la viruela en 2-7 días tras la inmunización, y en el que el MVA es MVA-BN.

PDF original: ES-2608627_T3.pdf

Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.

(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

PDF original: ES-2256323_T5.pdf

PDF original: ES-2256323_T3.pdf

Líneas de embriocitoblastos de pato para la producción de vacunas antivíricas.

(18/05/2016). Solicitante/s: Valneva. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUEHENNEUX,FABIENNE, MOREAU,KARINE, ESNAULT,MAGALI.

Una línea celular continua y diploide de pato derivada de embriocitoblastos que es útil para ser infectada con y replicar un virus en la que dicha línea celular de pato no produce partículas retrovirales endógenas competentes para la replicación.

PDF original: ES-2574827_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Protección inmediata contra patógenos vía MVA.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOCHREIN,HUBERTUS, O'KEEFFE,MEREDITH.

Un poxvirus para uso para proteger a un ser humano contra la viruela después de exposición a ella, en el que una composición inmunogénica que comprende dicho poxvirus se tiene que administrar al ser humano entre 0 y 72 horas después de exposición a viruela, en el que dicho poxvirus es un Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA).

PDF original: ES-2556175_T3.pdf

Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

PDF original: ES-2558138_T3.pdf

Vacuna contra la viruela.

(26/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende (i) una cepa clonal del virus variolovacunal atenuado que se aísla de células cultivadas en las que se ha cultivado Dryvax® o ACAM 1.000 (depósito ATCC Nº PTA-3321), es capaz de inducir una respuesta inmunitaria protectora o terapéutica contra el virus de la viruela en un ser humano y, cuando se administra a un ser humano en una cantidad eficaz para inducir una respuesta inmunitaria protectora o terapéutica contra el virus de la viruela en dicho ser humano, está aceptablemente atenuada en dicho ser humano; y (ii) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, donde dicho virus variolovacunal tiene la misma virulencia que la cepa del virus variolovacunal ACAM1000 (Nº de depósito en la ATCC PTA-3.321), donde dicho virus variolovacunal tiene la misma inmunogeneicidad que la cepa del virus…

Virus vaccinia Ankara modificado recombinante que codifica antígeno HER-2 en combinación con un taxano para uso en el tratamiento del cáncer.

(25/06/2014) Una combinación de un virus vaccinia Ankara modificado (MVA) recombinante que codifica un polipéptido que comprende un antígeno HER-2 y/o un epítopo del mismo, y una dosis tumoricida de un taxano.

Virus vaccinia para uso en el tratamiento del cáncer.

(30/10/2013) Virus vaccinia que comprende una mutación conservativa o no conservativa en el gen A34R, mutación que dacomo resultado una sustitución K151X (representando X cualquier aminoácido presente en la naturaleza) en elpolipéptido A34R codificado y en un aumento en la producción de la forma infecciosa EEV del virus, para su uso enun método de tratamiento del cáncer.

Inactivación de patógenos con peróxido de hidrógeno para la producción de vacunas.

(23/09/2013) Un procedimiento para producir una composicion inmunogenica que comprende un patogeno viral inactivado,comprendiendo el procedimiento: poner en contacto el pat6geno viral con una disolucion que comprende un agente oxidante en una cantidad ydurante un periodo de tiempo suficientes como para hacer al patogeno viral no infeccioso mientras que conserva lainmunogenicidad viral, produciendo, de ese modo, una composicion de vacuna inmunogenica que comprende un pategeno viral inactivado.

Materiales y procedimientos relacionados con estrategias de vacunación mejoradas.

(29/05/2012) Una secuencia de polinucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2.

Agentes profilácticos o de alivio para trastorno nervioso periférico inducido por agente anti-cáncer.

(23/05/2012) Un extracto de un tejido inflamado inoculado con virus de vacuna para uso en la prevención, alivio o mejora de untrastorno nervioso periférico inducido por un agente anti-cáncer.

VARIANTE DEL VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

(01/04/2006) Un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr). La presente invención comprende por tanto, inter alia, lo siguiente, solo o en combinación: un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr); el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente en el cual el gen hTyr se encuentra bajo control de transcripción del promotor temprano/tardío del virus vaccinia P7.5; el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente, esencialmente exento de virus que sean capaces de replicarse en células humanas; una célula eucariota infectada in vitro o ex vivo con un virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente; uso del virus MVA…

POXVIRUS RECOMBINANTE-VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA, SUS COMPOSICIONES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO, GETTIG, RUSSELL.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN DNA QUE CODIFICA ANTIGENO(S) DEL FIPV, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS, Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. LAS COMPOSICIONES Y PRODUCTOS DE LOS MISMOS Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS TIENEN VARIOS USOS PREVENTIVOS, TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

POXVIRUS RECOMBINANTE Y VACUNA ESTREPTOCOCICA QUE CONTIENE PROTEINA M.

(01/03/2004). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY STATE OF OREGON, OREGON STATE UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., HRUBY, DENNIS, E.

LOS VIRUS DE LA FAMILIA POXVIRIDAE TALES COMO LA VACCINIA O LOS VIRUS DE LAS AVES SON MODIFICADOS PARA CONTENER UN GEN EL CUAL MUESTRA UNA PROTEINA CORRESPONDIENTE A LA REGION EXPUESTA CONSERVADA DE LA PROTEINA M6. LOS PRODUCTOS MODIFICADOS SE UTILIZAN COMO VACUNAS CONTRA LA INFECCION ESTREPTOCOCICA.

VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER.

VIRUS AVM RECOMBINANTES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS QUE SE INTRODUCEN EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE UNA DELECION DE FORMA NATURAL DENTRO DEL GENOMA AVM, Y USO DE DICHOS GENES AVM RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS O AGENTES TERAPEUTICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES PARA VACUNAS O VECTORES VIRICOS PARA TERAPIA GENICA.

SECUENCIAS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO 3H1 MONOCLONALES RELACIONADAS CON EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.

VACUNAS PARA LA HEPATITIS A.

(01/04/2002). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: KARAYIANNIS, PETER, THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER.

UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE COMPRENDE UNA IMPORTANTE PARTE ANTIGENICA DE AL MENOS UN EPITOPO DEL VIRUS HEPATITIS A, ESTANDO EL POLIPEPTIDO LIBRE DE MATERIAL INFECCIOSO. EL POLIPEPTIDO ES EL PRODUCTO EXPRIMIDO DE UN MOLECULA DNA QUE HA SIDO INCORPORADA A UN VIRUS, PREFERENTEMENTE VIRUS DE VACUNA, UTILIZANDO TECNOLOGIA DNA DE RECOMBINACION. ESTE PRODUCTO, DEL VIRUS RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL CODIGO MOLECULAR DNA PARA EL, PUEDE INCORPORARSE A UNA VACUNA PARA INMUNIZAR CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS A.

NUCLEOS INTERNOS DE POXVIRUS RECOMBINADOS.

(01/12/1996). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INCORPORATED. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO.

LO QUE SE DESCRIBE ES UN POXVIRUS RECOMBINANTE MODIFICADO, COMO UN VIRUS DE VACUNA, UN VIRUS DE AVIPOX Y UN VIRUS DE CANARIOPOX, QUE TIENE UN NUCLEO INTERNO QUE CONTIENE ADN DE UNA FUENTE DE NO POX EN UNA REGION NO ESENCIAL DEL GENOMA DE POXVIRUS. EL POXVIRUS RECOMBINANTE SE MODIFICA DESASOCIANDO EL NUCLEO INTERNO DE LAS MEMBRANAS EXTERIORES DEL POXVIRUS. EL ADN CODIFICA Y EXPRESA UN PRODUCTO DE GEN EN UN CULTIVO DE CELULA IN VITRO Y EN UN HUESPED IN VIVO SIN REPLICACION PRODUCTIVA DEL VIRUS EN LA CELULA O EN EL HUESPED. LO QUE TAMBIEN SE DESCRIBE ES UNA VACUNA QUE CONTIENE EL POXVIRUS RECOMBINANTE PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EN UN HUESPED INOCULADO CON LA VACUNA.

VACUNA QUE CONTIENE LA PROTEINA I DEL VIRUS DEL SIDA.

(01/01/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, LECOCQ, JEAN-PIERRE, GUY, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRICO CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE AL MENOS: -UNA PARTE DEL GENOMA DE UN VIRUS; -UN GEN CODIFICANTE PARA LA PROTEINA F DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, -ASI COMO LOE ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA EN LAS CELULAS. ESTE VECTOR VIRICO PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA EN EL TRATAMIENTO, LA PREVENCION Y EL DIAGNOSTICO DEL SIDA.

VACCINIA - VIRUAS MVA RECOMBINANTE.

(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALTENBURGER, WERNER.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A VACCINIA - VIRUS RECOMBINANTES DERIVADOS DEL VIRUS ANKARA MODIFICADO (MVA) Y QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO EXTRAÑO. POR LO DEMAS, LA PATENTE AFECTA A VACUNAS QUE CONTIENEN UN VIRUS SEMEJANTE EN UNA FORMA APROPIADA PARA INYECCION, ASI COMO EL PROCESO PARA SU OBTENCION. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE UN VACCINIA - VIRUAS RECOMBINANTE MVA PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA EN CELULAS EUCARIOTICAS.

COMPOSICION FARMACEUTICA, UTIL EN LA PREVENCION Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES INDUCIDOS POR LOS PAPILOMAVIRUS.

(01/11/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE, LATHE, RICHARD, MENEGUZZI, GUERRINO.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION, EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES INDUCIDOS POR LOS PAPILOMAVIRUS, EN PARTICULAR EL VIRUS HPV-16, DE UN POXVIRUS RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO QUE CODIFICA AL MENOS PARA LA REGION ESENCIAL DE UNA PROTEINA NO ESTRUCTURAL DE UN PAPILOMAVIRUS ASI COMO LOS ELEMENTOS DE REGULACION QUE ASEGURAN SU EXPRESION EN LAS CELULAS SUPERIORES. MAS EN PARTICULAR, SE TRATA DE LAS PROTEINAS E5, E6, E7 DEL VIRUS HPV-16.

VECTOR VIRAL Y ADN RECOMBINANTE O CODIFICANTE PARA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA (HA,F Y/O NP), DE UN MORBILLIVIRUS.

(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LECOCQ, JEAN-PIERRE, DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE, WILD, FABIAN.

POXVIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA HA, F Y/O NP DE UN MORBILLIVIRUS, VACUNA COMPUESTA DE ESTE POXVIRUS O DE LAS PROTEINAS DEL MORBILLIVIRUS QUE EL SINTETIZA.

 

Patentes más consultadas

 

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