CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DEL FACTOR ANGIOGENICO VEGF145 EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO PROTEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) Y UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTE NUEVO PRODUCTO PROTEICO, QUE COMPRENDE UNOS EXONS 1-6 Y 8 DEL GEN VEGF, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DE SUS ENFERMEDADES POR EFECTOS SOBRE LA ANATOMIA, LA FUNCION VASCULAR Y LA PERMEABILIDAD. SE DESCUBRIO QUE EL VEGF ES UN MITOGENO ACTIVO PARA CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES Y QUE ACTUABA COMO FACTOR ANGIOGENICO IN VIVO. EL VEGF 145 ESTA DOTADO DE NUEVAS PROPIEDADES CON RELACION A UNAS ESPECIES VEGF QUE SE CARACTERIZARON ANTERIORMENTE, EN CUANTO A LA DISTRIBUCION CELULAR, LA TENDENCIA A LOS DAÑOS OXIDATIVOS, Y LA CAPACIDAD DE ENLACE DE…
UTILIZACION DE LOS MARCOS DE LECTURA DE LA REGION E4 PARA LA MEJORA DE LA EXPRESION DE GENES.
(01/07/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.
Vector recombinante que comprende un gen de interés unido de forma operable a elementos reguladores, en el que dicho vector comprende una combinación de pautas de lectura abierta de E4 que consiste en: (i) ORF3, ORF6 y ORF7; o (ii) ORF3 y ORF4; o (iii) ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, y en el que los elementos reguladores comprenden un promotor que es estimulado en células tumorales o cancerosas.
VIRUS CON ARN DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADO RECOMBINANTE INFECCIOSO.
(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA GENERACION DE VIRUS DE ARN DE CORDON NEGATIVO NO SEGMENTADO DE DUPLICACION INFECCIOSA, ENTERAMENTE A PARTIR DE ADNC. ESTE PROCESO OFRECE LA POSIBILIDAD DE INTRODUCIR MUTACIONES EN EL GENOMA DEL VIRUS MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.
SISTEMA AUXILIAR DE ALTA EFICACIA PARA LA PRODUCCION DE VECTORES AAV.
(01/07/2004) SE DESCRIBEN NUEVAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE PRESENTAN REGIONES CODIFICADORAS DE VIRUS ADENO UE SON CAPACES DE EXPRESAR LAS FUNCIONES DE AAV NECESARIAS PARA FORMAR UN VECTOR DE AAV EN LA PRODUCCION DE VIRIONES DE AAV RECOMBINANTES (RAAV). LAS MOLECULAS INCLUYEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON UNA REGION PROMOTORA P5 DE AAV, ESTANDO LA REGION PROMOTORA P5 SITUADA EN LAS MOLECULAS EN UN SITIO QUE ES DISTINTO DE SU POSICION NATURAL EN RELACION CON LA REGION CODIFICADORA REP DE AAV EN EL GENOMA DE AAV DE TIPO SALVAJE. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONSTRUCTOS DE FUNCION COADYUVANTE DE AAV, QUE INCLUYEN LAS PRESENTES MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INCLUIDAS EN UN REPLICON QUE ES CAPAZ DE SER TRANSCRITO Y TRADUCIDO PARA EXPRESAR FUNCIONES COADYUVANTES DE AAV COMPLEMENTARIAS EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. SE DESCRIBEN NUEVAS CELULAS…
ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2, Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.
(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, DUBS-POTERSZMAN, MARIE-CHRISTINE, WASYLYK, BOHDAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO CAPAZ DE ANTAGONIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA EN PARTICULAR AL TRATAMIENTO DE CANCERES DE CONTEXTO P53 NULO. SE REFIERE ADEMAS A UN VECTOR VIRICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
PROTEINAS E4 DE ADENOVIRUS PARA INDUCIR LA MUERTE CELULAR.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRANTON, PHILIP E. SHORE, GORDON C. TEODORO, JOSE G. MARCELLUS, RICHARD C. LAVOIE, JOSEE N. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., TEODORO, JOSE G., MARCELLUS, RICHARD C., LAVOIE, JOSEE N.
AGENTE FARMACEUTICO DESTINADO A INDUCIR LA APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS. DICHO AGENTE CONTIENE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, O UN ANALOGO O FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS O UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6, EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS COMO ANALOGOS DE LAS PROTEINAS E4 DE ADENOVIRUS QUE LLEVAN A LA MUERTE CELULAR.
CLONES Y VECTORES INFECTIVOS DERIVADOS DE CORONAVIRUS Y SUS APLICACIONES.
(16/05/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ SANCHEZ,CARLOS, PLANA DURAN, JUAN, ENJUANES SANCHEZ,LUIS, ESCORS MURUGARREN,DAVID, ALMAZAN TORAL,FERNANDO, GONZALEZ MARTINEZ,J.MANUEL, IZETA PERMISAN,ANDER, PENZES,ZOLTAN, ALONSO VILLANUEVA,SARA, SOLA GURPEGUI,ISABEL, SANCHEZ MORGADO,J. MANUEL, CALVO ALCOCER,ENRIQUE, ORTEGO ALONSO,FRANCISCO J., BARRADO GUERRERO,PATRICIO, RIQUELME GABRIEL,CRISTINA.
Clones y vectores infectivos derivados de coronavirus y sus aplicaciones. El clon infectivo derivado de un coronavirus comprende un cDNA que codifica el gRMA de un coronavirus clonado bajo una secuencia promotora de la transcripción. El vector viral recombinante comprende un clon infectivo modificado para contener un ácido nucleico heterólogo insertado en dicho clon infectivo bajo condiciones que permiten la expresión de dicho ácido nucleico heterólogo. Los clones y vectores infectivos son útiles tanto en investigación básica como aplicada, en el desarrollo de sistemas de expresión eficientes de productos de interés (proteínas, enzimas, anticuerpos, etc.), vectores vacunales y terapia génica.
VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO Y METODOS DE USO DEL MISMO.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, KANTOR, JUDITH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DE VACUNA/ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO RECOMBINANTE (CEA) U OTRO VECTOR VIRAL QUE EXPRESA CEA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS INFECTADAS Y QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNE IN VIVO DIRIGIDA CONTRA CEA O LAS CELULAS QUE EXPRESAN CEA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES QUE TIENEN CELULAS CARCINOMA EN LAS QUE SE EXPRESA CEZ Y METODOS DE ESTIMULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO CONTRA CEA.
NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.
METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO, COMPUESTOS UTILES EN TALES METODOS, Y ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR (Y5) DEL NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY ATIPICO HIPOTALAMICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GERALD, CHRISTOPHE, P., G., WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L.
ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACION, QUE INCLUYE UN AUMENTO O REDUCCION DEL CONSUMO DE ALIMENTOS, P. EJ., CON RESPECTO AL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, BULIMIA O ANOREXIA. ESTOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5. DICHO ANTAGONISTA TIENE LA ESTRUCTURA (I). ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UNA PROTEINA RECEPTORA Y5, VECTORES QUE CONSTAN DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, CELULAS QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL RECEPTOR Y5, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR RECEPTORES Y5 DE CODIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENSIBLES COMPLEMENTARIOS A CUALQUIER SECUENCIA UNICA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UN ANIMAL TRANSGENETICO NO HUMANO QUE EXPRESA ADN, UN RECEPTOR Y5 NORMAL O UNO MUTANTE.
TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.
(01/05/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN VECTOR VIRAL EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN TODO O PARTE DE UN AGENTE MODULADOR DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN LOS MAMIFEROS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR AL USO DE UN VECTOR VIRAL DERIVADO DE UN POXVIRUS EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN GEN QUE CODIFICA UNA CITOQUINA, PARTICULARMENTE UNA INTERLEUQUINA-2, 4, 5, 6 O 7, EL INTERFERON GAMMA, EL FACTOR QUE ESTIMULA LAS COLONIAS O EL FACTOR QUE NECROSA LOS TUMORES DE TIPO {BE}.
INFECCION ORAL DE LARVAS DE INSECTOS CON PARTICULAS DE BACULOVIRUS PRE-OCLUIDOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: BOYCE THOMPSON INSTITUTE FOR PLANT RESEARCH, INC. Inventor/es: WOOD, H., ALAN.
SE DESCRIBE UN METODO DE INFECTAR INSECTOS; EL METODO UTILIZA UNA FORMA DE UN BACULOVIRUS QUE ES ALTAMENTE EFICIENTE ESTABLECIENDO INFECCIONES Y ESTA NORMALMENTE DESTINADO A SER OCLUIDO DENTRO DEL VIRUS POLIHEDRIN O GRANULIN PRE-OCLUIDO (POV). ESPECIFICAMENTE, EL POV COMO DERIVADO DE UN BACULOVIRUS POLIHEDRIN-MENOR O GRANULIN-MENOR (FALTO DE UN GEN FUNCIONAL POLIHEDRIN O GRANULIN) ES ALIMENTADO A LARVAS DE INSECTOS PRODUCIENDO ELEVADAS TASAS DE INFECCION. EL DESCUBRIMIENTO DE LA FORMA POV DE BACULOVIRUS DE POLIHEDRIN MENOR HA SIDO ESENCIAL PARA NUESTRA INVENCION DEL NUEVO METODO DE INFECTAR LARVAS DE INSECTOS USANDO LA FORMA POV DE BACULOVIRUS POLIHEDRIN MENOR, Y COMO TAL ES TAMBIEN DESCRITO.
HIBRIDOS VECTORIALES RETROVIRALES Y SU USO PARA LA TRANSFERENCIA GENICA.
(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUM, CHRISTOPHER, STOCKING-HARBERS, CAROL, OSTERTAG, WOLFRAM.
DEFECTOS DE REPLICACION DE HIBRIDOS VECTORIALES RETROVIRALES, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN A) EN LA REGION PRINCIPAL COMO REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA, LA REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA DE MESV, Y B) COMO REGIONES U3 Y R EN 3{SUP,'}-LTR, LAS REGIONES U3 Y R DE UN VIRUS DE LA LEUCEMIA MURINA DE FRIEND F-MULV); SON ESPECIALMENTE INDICADOS PARA UNA TRANSFERENCIA GENICA EFECTIVA EN CELULAS HEMATOPOYETICAS.
VACUNAS DE ADENOVIRUS RECOMBINANTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, HUNT, PAUL PORWEN, LUBECK, MICHEAL DAVID, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN.
SE MUESTRA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O DE INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS A UN ORGANISMO INFECCIOSOS EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE. LA PRODUCCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASAL, INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEAMENTE, LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES VIVOS EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRION ESTA SIN CAMBIAR DESDE QUE EN EL ADENOVIRUS NATIVO SE PRODUCE EL ADENOVIRUS RECOMBINANTE A PARTIR DE ESTE, Y QUE CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO QUE CORRESPONDE A DICHOS ANTICUERPOS O QUE COMPRENDE DICHA INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS. LAS VACUNAS QUE CONTIENEN LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON DESCRITAS. ALGUNOS DE LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON NUEVOS PER SE.
VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D..
LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE, QUE NO SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICARSE QUE COMPRENDE DNA VIRAL DE ESPECIES DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO Y DNA AJENO, EL DNA AJENO SE INSERTA EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO EN UNA ZONA QUE NO SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA US2 DE UN VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES DE HOMOLOGIA PARA PRODUCIR VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES QUE PRODUCEN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES INSERTANDO DNA AJENO EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE VIVO, Y SEGURO PARA EL FETO.
PROCEDIMIENTO DE CRIBAJE DE PEPTIDOS EFECTORES TRANSDOMINANTES Y MOLECULAS DE ARN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: NOALN, GARRY P., ROTHENBERG, S. MICHAEL.
LA INVENCION FACILITA METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL CRIBADO DE PEPTIDOS DIANA TRANSDOMINANTES Y MOLECULAS DE ADN SELECCIONADOS DEL INTERIOR DE CELULAS VIVAS A PARTIR DE DEPOSITOS ALEATORIOS.
VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER.
VIRUS AVM RECOMBINANTES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS QUE SE INTRODUCEN EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE UNA DELECION DE FORMA NATURAL DENTRO DEL GENOMA AVM, Y USO DE DICHOS GENES AVM RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS O AGENTES TERAPEUTICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES PARA VACUNAS O VECTORES VIRICOS PARA TERAPIA GENICA.
VECTORES QUE LLEVAN GENES TERAPEUTICOS CODIFICANTES DE PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS PARA TERAPIA GENICA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, WINDER, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES PORTADORES DE SECUENCIAS QUE CODIFICAN PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS NATURALES O SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN MAMIFEROS, INFECCIONES VIRICAS TALES COMO INFECCION POR HIV E INFECCIONES BACTERIANAS Y FUNGICAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES QUE SUFREN CONVERSION DE PROMOTOR (VECTORES PROCON) PORTADORES DE DICHAS SECUENCIAS. PUESTO QUE ESTOS VECTORES SON TAMBIEN PORTADORES DE ELEMENTOS REGULADORES ESPECIFICOS DE VIRUS O DE TUMOR, EL PEPTIDO ANTIMICROBIANO TERAPEUTICO SERA TRANSPORTADO Y EXPRESADO UNICAMENTE EN LAS CELULAS RELEVANTES AFECTADAS Y NO EN CELULAS INOCENTES ADYACENTES.
EL FLK-1 ES UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR.
(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.
VECTOR QUE CODIFICA PARTICULAS VIRALES NO AUTOPROPAGANTES, DEFECTUOSAS, AUTO-ENSAMBLADAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: APPLIED BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: MAZZARA, GAIL, P., ROBERTS, BRIAN, PANICALI, DENNIS, L.
SE HAN DESCUBIERTO LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DE LOS QUE LOS POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS COEXPRESAN CAPACIDADES DE ENSAMBLARSE EN PARTICULAS VIRICAS DEFECTIVAS NO-AUTO-PROPAGANTES. LAS PARTICULAS VIRICAS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS Y SER OBJETIVO DE DESCARGAS DE DROGAS.
SISTEMA DE CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE HEPATITIS C.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BARTENSCHLAGER, RALF, DR. Inventor/es: BARTENSCHLAGER, RALF, DR.
Estructura de virus de hepatitis C (VHC)-ARN con la capacidad de replicación en celulas eucariotas, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos según uno de los protocolos de secuencia SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 11, que codifican al menos para las secciones de ARN especificas de VHC 5 NTR, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B y 3 NTR y adicionalmente un gen marcador seleccionable (gen de selección), siendo el gen marcador seleccionable el gen de neomicinfosfotransferasa , y pudiendo estar contenido en lugar del gen de neomicinfosfotransferasa otro gen de resistencia antibiótico u otro gen de resistencia.
SECUENCIAS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO 3H1 MONOCLONALES RELACIONADAS CON EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.
VACUNAS DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES.
(16/12/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN, HUNG, PAUL PORWEN,, LUBECK, MICHAEL DAVID.
ESTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO DE PRODUCIR ANTICUERPOS O CELULAS MEDIADORAS DE INMUNIDAD EN UN ORGANISMO INFECCIOSO EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASALMENTE, INTRAMUSCULARMENTE O SUBCUTANEAMENTE, ADENOVIRUS RECOMBINANTE VIVO EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DEL VIRUS ESTA SIN MODIFICAR DESDE QUE EL ADENUVIRUS RECOMBINANTE SE PRODUCE A PARTIR DEL ADENOVIRUS NATIVO, Y QUE CONTIENE EL GEN CODIFICADO POR EL ANTIGENO CORRESPONDIENTE A DICHOS ANTICUERPOS O INDUCE DICHA INMUNIDAD EN LA CELULA MEDIADORA.
MUTANTES Y VACUNAS DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DE LOS POLLOS Y UTILIZACIONES BASADAS SOBRE LAS PROTEINAS VIRALES VP1, VP2 Y VP3 O SECUENCIAS DE DICHO VIRUS QUE LAS CODIFICAN.
(16/12/2003). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE; Y VACUNA QUE LO CONTIENE.
(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, YAMAMOTO, MICHITAKA.
SE PRESENTA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK PRODUCIDO MEDIANTE LA MUTACION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK CON UN PLASMIDO EN EL QUE DICHO PLASMIDO COMPRENDE UN FRAGMENTO DE GEN DERIVADO DE LA REGION US DE LAS SECUENCIAS DE REPETICION INVERTIDA ADYACENTES A AMBOS EXTREMOS DE DICHA REGION US DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UNA CASSETTE DE EXPRESION DE UN GEN EXOGENO INCORPORADA DE DICHO FRAGMENTO DE GEN, DICHA CASSETTE COMPRENDE UN GEN EXOGENO UNIDO CORRIENTE ABAJO DE UN PROMOTOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O UN VIRUS ANIMAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA VACUNA VIVA MULTIVALENTE PARA AVES QUE COMPRENDE EL MISMO, Y UN VECTOR PARA LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA LAS AVES QUE COMPRENDE EL MISMO.
SISTEMAS DE EXPRESION DE DNA BASADOS EN ALFAVIRUS.
(16/12/2003) SE HA OBSTACULIZADO LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EFICAZ DE ADN CLONADO EN CELULAS ANIMALES MEDIANTE LA CARENCIA DE SISTEMAS DE EXPRESION ADECUADOS. LOS REQUERIMIENTOS DE DICHO SISTEMA DE EXPRESION SON PRODUCIR FORMAS FUNCIONALES O INMUNOGENICAS DE MOLECULAS DE PROTEINA EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS ANIMALES, ALTA EFICACIA Y SIMPLICIDAD TECNICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION TECNICA A ESTE PROBLEMA. UNA MOLECULA DE ADN QUE DECODIFICA SECUENCIAS DE PROTEINA ES INSERTADA EN VARIANTES DISEÑADAS DEL CADN DE UN GENOMA DE VIRUS DE ARN POSITIVO ABANDONADO DE UN ALFAVIRUS QUE, A CONTINUACION, A TRAVES DE UNA TRANSCRIPCION Y TRANSFECCION DEL ARN EN CELULAS DE CULTIVO DE TEJIDO, SE UTILIZA PARA PRODUCIR PARTICULAS DE VIRUS QUIMERICOS PARA INMUNIZACION O UN VIRUS RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS. A CAUSA DE…
UTILIZACION CONJUNTA DEL GEN DE LA INSULINA Y DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS PARA LA DIABETES MELLITUS.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, OTAEGUI GOYA,PEDRO, RIU PASTOR,EFREN, FERRI MASFERRER,TURA, MAS MONTEYS,ALEJANDRO.
Utilización conjunta del gen de la insulina y del gen de la glucoquinasa en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención se refiere a un animal doble transgénico que expresa simultáneamente el gen o el cDNA (ADN complementario) de la insulina y el gen o el cDNA (ADN complementario) de la glucoquinasa dirigidos por un promotor o fusión de promotores que permiten expresar insulina y glucoquinasa en músculo y su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención también se refiere a un vector o vectores de expresión que permite expresar conjuntamente dichos genes quiméricos en células musculares. Dichos vectores pueden ser un plásmido, un vector viral o un vector no viral.
VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES PARA USOS MEDICOS Y DE DIAGTICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES.
(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RETHWILM, AXEL, TER MEULEN, VOLKER, PROF.DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE VECTORES QUE SE GENERAN MEDIANTE UNA RECOMBINACION IN VITRO, UTILIZANDO TECNICAS GENETICAS, DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE ESPECIES DE VIRUS ESPUMOSOS Y DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO Y SE PRODUCEN MEDIANTE CELULAS HUESPEDES ADECUADAS O MEDIANTE LINEAS CELULARES DE FUSION ALTERADAS DE FORMA RECOMBINANTE. LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LINEAS CELULARES DE FUSION PARTICULARMENTE ADECUADAS TAMBIEN FORMA PARTE DE ESTA INVENCION. LA INVENCION SE CARACTERIZA POR LA TRANSFERENCIA SEGURA Y EFICIENTE A TRAVES DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS DE GENES TERAPEUTICOS O DE CUALQUIER OTRO TIPO DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS.
(HIPERSVIRUS) RECOMBINADO Y UTILIZACION DE UN PROMOTOR DE GEN GB.
(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, SONODA, KENGO 1656-198, MIYOSHIMUKAENO, HAMADA, FUKUSABURO.
UN HERPESVIRUS RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ LA PROTEINA EXTRAÑA DIANA EN UN ANIMAL HUESPED QUE HA SIDO INOCULADO CON LA MISMA Y QUE EJERCE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOLOGICO. EL HERPESVIRUS RECOMBINANTE TIENE UN ENVASE DE EXPRESION DE GEN EXTRAÑO INTEGRADO EN EL MISMO EN DONDE UN GEN GB QUE ORIGINA UN PROMOTOR DE HERPESVIRUS (UN GEN HOMOLOGO CON EL GEN HERPES SIMPLEX VIRUS GB) SE EMPLEA COMO UN PROMOTOR PARA LA EXPRESION DEL GEN EXTRAÑO.
PROTEINA MAYOR QUE LEISHMANIAS, ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA, Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.
NUEVAS ENTIDADES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HUBER, BRIAN, RICHARDS, CYNTHIA ANN, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUIMERAS MOLECULARES PRODUCIDAS POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. CONTIENEN UNA SECUENCIA (SRT) ENLAZADA REGULADORA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA PARA TEJIDO DE DESTINO Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN ENZIMA HETEROLOGO POR EJEMPLO UN GEN DE TIMIDINA QUINASA DEL VIRUS "VARICELLA ZOSTER" (VZV TK). UNA QUIMERA MOLECULAR ESTA EMPAQUETADA EN UNA PARTICULA DE RETROVIRUS SINTETICO, LA CUAL ES CAPAZ DE INFECTAR TEJIDOS DE MAMIFEROS. ESTA PUEDE SER ADMINISTRADA A CONTINUACION A UN PACIENTE, Y LA SRT SERA SELECTIVAMENTE ACTIVADA TRANSCRIPCIONALMENTE EN EL TEJIDO DE DESTINO (POR EJEMPLO TEJIDO CANCEROSO). LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, LOS CUALES SON METABOLIZADOS SELECTIVAMENTE POR EL ENZIMA PRODUCE METABOLITOS CITOTOXICOS O CITOESTATICOS "IN SITU" CON LO QUE SELECTIVAMENTE MATAN O DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA CELULA DE DESTINO.
PROMOTORES SINTETICOS DE VIRUS DE HERPES SIMPLE.
(16/09/2003). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROIZMAN, BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A PROMOTORES SINTETICOS DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE (HSV) QUE ESTAN CONSTRUIDOS UNIENDO OPERATIVAMENTE LA EXTENSION NO TRANSCRITA 5' DE UN GEN DEL HSV (ALFA) A UN FRAGMENTO QUE CONTENGA EL LADO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION Y LA REGION NO CODIFICADORA TRANSCRIPTA DEL 5' DEL GEN HSV GAMMA. LOS PROMOTORES SINTETICOS DE LA INVENCION QUE ESTAN OPERATIVAMENTE UNIDOS A GENES HETEROLOGOS, INSERTADOS EN GENOMAS DEL HSV Y UTILIZADOS PARA GENERAR VIRUS VIVOS SON UTILES PARA EXPRESAR POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR GENES HETEROLOGOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS. LOS PROMOTORES SINTETICOS DIRIGEN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES HETEROLOGOS CONSTITUTIVAMENTE A TRAVES DEL CICLO REPRODUCTIVO DEL VIRUS A UN ALTO NIVEL ACUMULATIVO. LOS VIRUS RECOMBINANTES DE LA INVENCION TAMBIEN PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA POLIPEPTIDOS PRESENTES PARA LOS CUALES UN ANFITRION DARA LUGAR A UNA RESPUESTA INMUNE.
